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盐酸头孢吡肟的合成 被引量:6
1
作者 彭东明 王晓红 +4 位作者 刘艳飞 尹伟成 刘珍宝 张航 张姗姗 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2405-2411,共7页
以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,二氯甲烷和环己烷为溶剂,三甲基氯硅烷(TMSCl)为保护剂,与N-甲基吡咯烷(NMP)和三甲基碘硅烷(TMSI)制成的季铵盐中间体反应,脱保护后成盐得中间体7-氨基-3-(1-甲基-1-四氢吡咯)甲基-3-头孢-4-羧酸盐酸盐(7... 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,二氯甲烷和环己烷为溶剂,三甲基氯硅烷(TMSCl)为保护剂,与N-甲基吡咯烷(NMP)和三甲基碘硅烷(TMSI)制成的季铵盐中间体反应,脱保护后成盐得中间体7-氨基-3-(1-甲基-1-四氢吡咯)甲基-3-头孢-4-羧酸盐酸盐(7-MPCA),再与苯并噻唑硫醇活性酯反应,合成目标产物盐酸头孢吡肟。研究硅烷化反应、碘代反应和成盐反应的主要影响因素,进行工艺参数优化。采用红外光谱、元素分析、核磁共振谱和质谱对产物盐酸头孢吡肟进行结构表征。研究结果表明:该工艺原材料易得,反应条件温和,且操作简单,以7-ACA的质量计盐酸头孢吡肟的总收率为74.6%。 展开更多
关键词 7-氨基孢烷酸 盐酸头孢吡肟 药物合成 抗生素
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HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中头孢吡肟E-异构体的含量 被引量:1
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作者 李玉荃 苏艳华 许瑞征 《天津药学》 2010年第5期10-11,共2页
目的:采用HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中头孢吡肟E-异构体残留量。方法:色谱柱为Intersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.005 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(93∶7),流动相B为0.005 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(70∶30... 目的:采用HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中头孢吡肟E-异构体残留量。方法:色谱柱为Intersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.005 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(93∶7),流动相B为0.005 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(70∶30),线性梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长257 nm。结果:盐酸头孢吡肟E-异构体的线性范围为1.004~9.036μg/ml(r=0.999 8);平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.77%。结论:本法简便、快速、结果准确。 展开更多
关键词 盐酸头孢吡肟E-异构体 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟
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注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性研究 被引量:4
3
作者 刘诗琼 王文渊 李世胜 《中国医药导报》 CAS 2009年第4期15-17,共3页
目的:使用高效液相色谱法(HPLC)研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:盐酸头孢吡肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果:在室温条件下,与生理氯... 目的:使用高效液相色谱法(HPLC)研究注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:盐酸头孢吡肟与4种输液按临床应用配伍,考察室温下12h内溶液的pH值及外观变化,采用HPLC法考察头孢吡肟的含量变化。结果:在室温条件下,与生理氯化钠溶液配伍后,6h内基本稳定;与10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠和5%葡萄糖配伍后,随着时间的延长,8h内含量分别降至96.11%、97.06%和96.51%。结论:注射用盐酸头孢吡肟可与生理氯化钠溶液配伍使用,但应在6h内用完。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用盐酸头孢吡肟 稳定性
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盐酸头孢吡肟缓释微球的制备与工艺优化 被引量:1
4
作者 彭东明 王春燕 +4 位作者 刘艳飞 李永欣 苏小爱 帅海涛 盛毓 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期907-913,共7页
以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球。以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药... 以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球。以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证。所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7%,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8mL/g,Span80质量分数为4%;在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)%和(42.3±0.7)%,缓释时间达到10d以上;星点设计-效应面法预测性良好。 展开更多
关键词 盐酸头孢吡肟 O-羧甲基壳聚糖 星点设计-效应面法 缓释微球
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离子色谱法分析盐酸头孢吡肟成品中的N-甲基吡咯烷 被引量:8
5
作者 周海云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期184-186,共3页
建立了外加水模式抑制电导检测的离子色谱法定性定量分析盐酸头孢吡肟中的N 甲基吡咯烷。色谱条件:色谱柱为IonPacCS12A阳离子交换柱(250mm×4mmi d )及其相应的CS12A保护柱(50mm×4mmi d ),流动相为20mmol/L甲基磺酸 20%乙腈... 建立了外加水模式抑制电导检测的离子色谱法定性定量分析盐酸头孢吡肟中的N 甲基吡咯烷。色谱条件:色谱柱为IonPacCS12A阳离子交换柱(250mm×4mmi d )及其相应的CS12A保护柱(50mm×4mmi d ),流动相为20mmol/L甲基磺酸 20%乙腈水混合溶液(体积比为87∶13),流速为1 0mL/min,自再生微膜阳离子抑制器,外加水模式,电导检测。N 甲基吡咯烷在0 38~60 8mg/L时,峰面积和峰高与样品质量浓度均有良好的线性关系(r2=0 998);检测限为0 1mg/L。 展开更多
关键词 离子色谱法 分析 外加水模式 盐酸头孢吡肟 N-甲基吡咯烷 抗菌素
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痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的疗效观察 被引量:4
6
作者 郁金 《中国医药科学》 2012年第24期69-70,共2页
目的探讨痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的临床药效。方法选择笔者所在医院2010年10月~2011年3月经门诊确认为细菌性肺炎的患者124例的临床资料进行回顾性分析。结果治疗组的患者的治疗有效率为83.8%,高于对照组的6... 目的探讨痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的临床药效。方法选择笔者所在医院2010年10月~2011年3月经门诊确认为细菌性肺炎的患者124例的临床资料进行回顾性分析。结果治疗组的患者的治疗有效率为83.8%,高于对照组的67.9%,并且治疗组的临床症状的改善时间也明显短于对照组。结论痰热清注射液联合注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎,可以明显提高细菌性肺炎的治愈率,并缩短症状持续的时间,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 痰热清注射液 注射用盐酸头孢吡肟 细菌性肺炎 药效
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盐酸头孢吡肟与精氨酸共沉淀行为研究 被引量:1
7
作者 马金菊 王振强 刘伟 《黄河水利职业技术学院学报》 2017年第3期51-54,共4页
通过改变盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的摩尔比,采用共沉淀的方法制备出了一系列组合物,利用高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)和X射线粉末衍射(XRPD)等技术对产品的组成及结晶情况进行了研究,结果显示:在采用共沉淀方法制备的组合物中,盐酸... 通过改变盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的摩尔比,采用共沉淀的方法制备出了一系列组合物,利用高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)和X射线粉末衍射(XRPD)等技术对产品的组成及结晶情况进行了研究,结果显示:在采用共沉淀方法制备的组合物中,盐酸头孢吡肟和精氨酸的摩尔比与投料的摩尔比基本相同,即得到的共沉淀产品为固体溶液,而不是共晶。均一度测试表明,以各种投料比制备的产品均匀性均优于市售物理混合产品。 展开更多
关键词 盐酸头孢吡肟 精氨酸 共沉淀 溶剂体系
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NBS-荧光素-盐酸头孢吡肟化学发光体系的研究
8
作者 张淑琼 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期118-120,共3页
A flow injection chemiluminescence method for the determination of Cefepime hydrochloride is descrbed.The method is based on the chemiluminesence emitted during the oxidation of Cefepime hydrochloride by N-bromosuccin... A flow injection chemiluminescence method for the determination of Cefepime hydrochloride is descrbed.The method is based on the chemiluminesence emitted during the oxidation of Cefepime hydrochloride by N-bromosuccinimide(NBS)in alkaline medium in the presence of fluorescein as energy transfer.The chemiluminescence intensity is proportional to cefepime hydrochloride concentration over the range 0.05mg·L-110mg·L-1.The detection limit is 29μg.L-1and the relative standard deviation is 4.3% for 5mg·L-1cefepime hydrochloride(n=11).This method had been successfully applied to determination of cefepime hydrochloride in injections. 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 盐酸头孢吡肟 N-溴代琥珀酰亚胺 荧光素
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盐酸头孢吡肟与胰蛋白酶相互作用的光谱研究 被引量:4
9
作者 王莉 李晓玲 +3 位作者 张晓平 高晓燕 唐英才 訾言勤 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1633-1638,共6页
采用荧光光谱、紫外吸收光谱和同步荧光光谱法,研究了在生理酸度pH=7.9条件下胰蛋白酶与盐酸头孢吡肟的相互作用。结果表明,盐酸头孢吡肟对胰蛋白酶的荧光有强烈的猝灭作用,在盐酸头孢吡肟浓度较低时猝灭机制是静态猝灭,在盐酸头孢吡肟... 采用荧光光谱、紫外吸收光谱和同步荧光光谱法,研究了在生理酸度pH=7.9条件下胰蛋白酶与盐酸头孢吡肟的相互作用。结果表明,盐酸头孢吡肟对胰蛋白酶的荧光有强烈的猝灭作用,在盐酸头孢吡肟浓度较低时猝灭机制是静态猝灭,在盐酸头孢吡肟浓度较高时是动态和静态的联合猝灭。计算出了不同温度下的结合常数、结合位点数。根据Frster非辐射能量转移理论确定了盐酸头孢吡肟与胰蛋白酶中结合位置与色氨酸残基之间距离r=1.00 nm,能量转移效率E=0.25。依据热力学参数ΔG<0,说明结合过程是自发进行的。ΔH<0、ΔS<0,表明了盐酸头孢吡肟与胰蛋白酶之间的作用力主要为氢键和范德华作用力。此外,还利用同步荧光光谱考察了盐酸头孢吡肟与胰蛋白酶的相互作用中胰蛋白酶的构象变化。 展开更多
关键词 盐酸头孢吡肟 胰蛋白酶 相互作用 荧光猝灭
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盐酸头孢吡肟合成路线图解 被引量:1
10
作者 王志贤 张海波 陈言德 《中国医药导报》 CAS 2010年第2期17-18,共2页
本文综述了第四代注射用头孢菌素盐酸头孢吡肟的合成路线,主要是以3-氯代甲基头孢菌素或7-氨基-3-乙酰甲氧基-头孢-3-烯-4-羧酸(7-ACA)为起始原料有2条合成路线,两种方法各有优势,在生产中可根据实际情况来选择适合的路线。
关键词 盐酸头孢吡肟 合成路线 图解
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毛细管电泳法分析盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷含量 被引量:1
11
作者 唐圆圆 唐爱东 +1 位作者 宋德留 郑南芝 《福建分析测试》 CAS 2011年第1期5-9,共5页
建立了一种毛细管电泳间接紫外检测注射用盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷(NMP)含量的方法,讨论了检测波长、电压、进样时间、缓冲溶液的pH值等因素对盐酸头孢吡肟中NMP的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,以含0.01mol/L咪唑和... 建立了一种毛细管电泳间接紫外检测注射用盐酸头孢吡肟中的N-甲基吡咯烷(NMP)含量的方法,讨论了检测波长、电压、进样时间、缓冲溶液的pH值等因素对盐酸头孢吡肟中NMP的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,以含0.01mol/L咪唑和1mol/L的醋酸(pH=4.7)溶液为背景电解质,在电压为3.00kV,检测波长为214nm的条件下可以很好地分离乙胺盐酸盐、NMP、L-精氨酸、盐酸头孢吡肟。NMP在0.0328。0.1968mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,其峰面积精密度为1.99%,定量限为0.005mg/mL,检测限为0.0025mg/mL,平均加标回收率为104.3%。该方法可在盐酸头孢吡肟产品的检验中发挥作用。 展开更多
关键词 毛细管电泳 间接紫外检测 N-甲基吡咯烷 盐酸头孢吡肟
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注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎临床效果评价 被引量:1
12
作者 刘立萍 《中国实用医药》 2016年第1期145-146,共2页
目的探究注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的临床效果。方法 80例细菌性肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用注射用盐酸头孢他啶进行治疗,观察组采用注射用盐酸头孢吡肟进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果对... 目的探究注射用盐酸头孢吡肟治疗细菌性肺炎的临床效果。方法 80例细菌性肺炎患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用注射用盐酸头孢他啶进行治疗,观察组采用注射用盐酸头孢吡肟进行治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.5%,观察组治疗总有效率为95.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将注射用盐酸头孢吡肟治疗用于细菌性肺炎可取得显著的临床效果,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 细菌性肺炎 临床疗效
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HPLC法测定盐酸头孢吡肟中的有机残留量N-甲基吡咯烷 被引量:4
13
作者 郑丽芬 《抗感染药学》 2004年第1期29-30,共2页
目的:建立盐酸头孢吡肟原料中N-甲基吡咯烷有机残留量的测定方法。方法:高效液相法,Spherisorb SCX色谱柱(4.6×50mm),流动相0.3%稀硝酸-乙睛(60:40),流速1.5mL·min-1,柱温45℃,Waters 430电导检测器。结果:本方法线性范围12... 目的:建立盐酸头孢吡肟原料中N-甲基吡咯烷有机残留量的测定方法。方法:高效液相法,Spherisorb SCX色谱柱(4.6×50mm),流动相0.3%稀硝酸-乙睛(60:40),流速1.5mL·min-1,柱温45℃,Waters 430电导检测器。结果:本方法线性范围12.49~124.90μg·mL-1(r=0.9993,n=6),最低检测量12.49μg·mL-1,平均回收率99.31%。结论:本方法操作简便,准确有效。 展开更多
关键词 高效液相法 电导检测器 盐酸头孢吡肟 N-甲基吡略烷
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若能注射用盐酸头孢吡肟
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《医学研究生学报》 CAS 2006年第12期I0002-I0002,共1页
【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热... 【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗,也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 复杂性尿路感染 皮肤软组织感染 中性粒细胞减少 下呼吸道感染 经验治疗 中重度感染 下尿道感染
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若能注射用盐酸头孢吡肟
15
《医学研究生学报》 CAS 2006年第11期I0002-I0002,共1页
【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热... 【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗,也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 复杂性尿路感染 皮肤软组织感染 中性粒细胞减少 下呼吸道感染 经验治疗 中重度感染 下尿道感染
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若能注射用盐酸头孢吡肟
16
《医学研究生学报》 CAS 2006年第9期M0004-M0004,共1页
【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热... 【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗,也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。 【不良反应】通常本品耐受性良好,不良反应轻微且多为短暂,终止治疗少见。常见的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻、皮诊和注射局部反应,如静脉炎、注射部位疼痛和炎症。其它不良反应包括恶心、呕吐、瘙痒、发热、感觉异常和头痛。偶有肠炎(包括伪膜性肠炎)、口腔念珠菌感染报道。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 复杂性尿路感染 皮肤软组织感染 中性粒细胞减少 口腔念珠菌感染 伪膜性肠炎 不良反应 下呼吸道感染
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若能注射用盐酸头孢吡肟
17
《医学研究生学报》 CAS 2006年第7期M0004-M0004,共1页
【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热... 【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗,也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 复杂性尿路感染 皮肤软组织感染 中性粒细胞减少 下呼吸道感染 经验治疗 中重度感染 下尿道感染 腹腔内感染 脑脊髓膜炎
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若能 注射用盐酸头孢吡肟
18
《医学研究生学报》 CAS 2006年第8期M0004-M0004,共1页
【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热... 【适用证】本品可用于治疗成人和2月龄至16岁儿童敏感细菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染,单纯性下尿道感染和复杂性尿路感染,非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,复杂性腹腔内感染,妇产科感染,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗,也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。在药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟单药治疗。 【不良反应】通常本品耐受性良好,不良反应轻微且多为短暂,终止治疗少见。常见的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻、皮诊和注射局部反应,如静脉炎、注射部位疼痛和炎症。其它不良反应包括恶心、呕吐、瘙痒、发热、感觉异常和头痛。偶有肠炎(包括伪膜性肠炎)、口腔念珠菌感染报道。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 复杂性尿路感染 皮肤软组织感染 中性粒细胞减少 口腔念珠菌感染 伪膜性肠炎 不良反应 下呼吸道感染 注射局部反应 注射部位疼痛
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注射用盐酸头孢吡肟含量的检测方法
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作者 孟淑敏 董权 +3 位作者 贾金焕 宋玮 李萌 毕美静 《河北化工》 2012年第4期29-30,60,共3页
建立了不同于《中国药典》2010年版注射用盐酸头孢吡肟含量的检测方法。采用高效液相色谱法(HPLC)进行含量检测,调整了流动相的种类,检测理论板数增多,能够准确检测注射用盐酸头孢吡肟的含量。
关键词 HPLC 含量 注射用盐酸头孢吡肟
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不同输液中头孢吡肟的稳定性考察 被引量:2
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作者 单建国 《抗感染药学》 2011年第1期51-53,共3页
目的:考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%(50mg/mL)葡萄糖注射液、10%(100mg/mL)葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%(9.0mg/mL)氯化钠注射液配伍,并将配... 目的:考察注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍的稳定性。方法:将注射用盐酸头孢吡肟按临床用药质量浓度与5%(50mg/mL)葡萄糖注射液、10%(100mg/mL)葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液与0.9%(9.0mg/mL)氯化钠注射液配伍,并将配伍液分别置室温25℃下光照及避光放置,于不同时间(0,1,2,3,4,6h)时采用紫外分光光度法测定头孢吡肟的质量与pH值以及观察配伍液中外观变化。结果:在25℃下光照及避光放置,0-6h时配伍液外观、pH值及头孢吡肟质量均无明显变化。结论:注射用盐酸头孢吡肟与4种常用输液配伍后在25℃下光照及避光放置,6h内是稳定的。 展开更多
关键词 注射用盐酸头孢吡肟 配伍 稳定性
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