盐酸地尔硫缓释片的制备及体外释放度 被引量：12

1

作者 何仲贵 唐星 +1 位作者 刘峰 高淑琴 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第5期313-315,共3页

以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料 ,以淀粉 糊精混合物及乳糖为填充剂 ,采用湿法制粒压片 ,制备了盐酸地尔硫缓释片 ,并对其释放度进行了测定 .所制备的缓释片在释放 90 %之前的释放符合Higuchi方程 .片剂中羟丙基甲基纤维素的含量... 以羟丙基甲基纤维素为凝胶骨架材料 ,以淀粉 糊精混合物及乳糖为填充剂 ,采用湿法制粒压片 ,制备了盐酸地尔硫缓释片 ,并对其释放度进行了测定 .所制备的缓释片在释放 90 %之前的释放符合Higuchi方程 .片剂中羟丙基甲基纤维素的含量及稀释剂的种类与含量对药物的释放速度有较大影响 ,而压片力对药物的释放速度无明显影响 . 展开更多

关键词 盐酸地尔硫ZHUO 羟丙基甲基纤维素 缓释片

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盐酸地尔硫药物树脂的体外释药动力学 被引量：1

2

作者 孙长山 刘宏飞 +2 位作者 潘卫三 张立婷 贾宁 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期417-420,447,共5页

目的制备盐酸地尔硫药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫药物树脂复合物并对盐酸地尔硫药物树脂在不同释放介质(去离子水、0.15 mol.L-1NaCl1、mol.L-1NaCl、0.15 mol.L-1HCl、0.15 mol.L-1... 目的制备盐酸地尔硫药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫药物树脂复合物并对盐酸地尔硫药物树脂在不同释放介质(去离子水、0.15 mol.L-1NaCl1、mol.L-1NaCl、0.15 mol.L-1HCl、0.15 mol.L-1KCl溶液)中的释药动力学进行了考察。结果体外释药动力学研究表明,盐酸地尔硫药物树脂的释药速率随着释放介质中离子强度的增大、温度的升高而加快、且释药速率与反离子种类有关。结论盐酸地尔硫药物树脂的释药速率与释放介质的离子强度、反离子种类、介质温度有关。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫革 离子交换树脂 离子交换反应 释药动力学

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RP-HPLC法测定盐酸地尔硫缓释胶囊中盐酸地尔硫的含量

3

作者 李忠 周健鹏 《天津药学》 2009年第3期11-12,共2页

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革含量的方法。方法：采用岛津LC-2010AHT，Diamondc18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为缓冲液（取d-樟脑磺酸1．16g，用0．1mol／L醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml，用0．1mol/L... 目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革含量的方法。方法：采用岛津LC-2010AHT，Diamondc18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为缓冲液（取d-樟脑磺酸1．16g，用0．1mol／L醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml，用0．1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6．2）-乙腈-甲醇（50：25：25），检测波长240nm。结果：20～200μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为100．1％，RSD为0．2％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确，重现性及专属性好。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸地尔硫 缓释胶囊 含量测定

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HPLC测定合心爽(盐酸地尔硫控释片)含量方法的探讨 被引量：1

4

作者 王宏扬 郭桂云 +1 位作者 何斌 山口博司 《天津药学》 1995年第3期51-54,共4页

本文对中国药典（1990版）盐酸地尔硫控释片的含量测定方法进行了考察和改进，改进后的方法准确、精密，其平均回收率为100．3％，RSD为0．18％（n＝5）；重现性实验CV％为0．22％（n＝7）。

关键词 盐酸地尔硫卓 控释片 高效液相色谱

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旋光法测定盐酸地尔硫原料及片剂中盐酸地尔硫的含量 被引量：1

5

作者 董杰 《天津药学》 2014年第2期32-33,共2页

目的：建立盐酸地尔硫（卓）原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）含量测定方法.方法：以纯化水为溶剂,运用旋光法测定盐酸地尔硫草原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）的含量.结果：盐酸地尔硫（卓）在5 ～ 30 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好的线性... 目的：建立盐酸地尔硫（卓）原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）含量测定方法.方法：以纯化水为溶剂,运用旋光法测定盐酸地尔硫草原料及片剂中盐酸地尔硫（卓）的含量.结果：盐酸地尔硫（卓）在5 ～ 30 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好的线性关系,回归方程为C =0.088 7 ＋0.976 3 X（r =0.998 7）,平均回收率为100.2％,RSD为0.56％（n=9）.结论：本方法简便易行,结果准确,可作为盐酸地尔硫（卓）原料及片剂的快速质量控制方法. 展开更多

关键词 旋光法 盐酸地尔硫(卓) 盐酸地尔硫(卓)片 含量测定

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盐酸地尔硫缓释胶囊释放度试验中滤膜的选择

6

作者 郭桂云 何斌 田俊萍 《天津药学》 1999年第3期64-65,共2页

为消除盐酸地尔硫缓释胶囊释放度试验中空胶囊的干扰，对几种滤膜进行筛选，确认0．8μm微孔滤膜效果较为理想。

关键词 盐酸地尔硫ZHUO 缓释胶囊 释放度 滤膜

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国内近年来制备的盐酸地尔硫缓释制剂

7

作者 侯婷 南亚森 《天津药学》 2008年第3期65-67,共3页

目的:介绍国内近年来制备的盐酸地尔硫缓释制剂,综述盐酸地尔硫缓释制剂的不同制造工艺。方法:对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理,阐述近年来国内制备的盐酸地尔硫缓释制剂。结果:随着缓释技术的进步,缓释技术已被用于... 目的:介绍国内近年来制备的盐酸地尔硫缓释制剂,综述盐酸地尔硫缓释制剂的不同制造工艺。方法:对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理,阐述近年来国内制备的盐酸地尔硫缓释制剂。结果:随着缓释技术的进步,缓释技术已被用于设计多种药品的制剂当中,从而为临床提供更加丰富的药物剂型。结论:尽管缓释制剂在我国还处于起步阶段,但是缓释制剂技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注,利用缓释技术,将能制备出更有效、更安全的药物。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫革 缓释制剂 缓释微丸 体外释放度

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盐酸地尔硫卓缓释片的制备及释药因素考察 被引量：7

8

作者 刘艳 黄卓明 +3 位作者 杨亚军 张丹 刘伟 何仲贵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期457-460,共4页

目的制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片并对释药因素进行考察。方法分别单独采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为基本骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释片,并对影响释药的因素进行考察。结果HPMC规格、压... 目的制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片并对释药因素进行考察。方法分别单独采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为基本骨架材料制备盐酸地尔硫卓缓释片,并对影响释药的因素进行考察。结果HPMC规格、压片压力对药物的释放几乎无影响;HPMC用量、稀释剂用量对药物的释放产生一定的影响;CMC-Na用量对药物的释放有较大影响。结论HPMC和CMC-Na联合应用可以有效地解决水易溶性药物盐酸地尔硫卓释药快的问题,加入一定比例的微晶纤维素(MCC)能促进药物中后期释放,以制备日服1次的盐酸地尔硫卓缓释片。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫卓 羟丙基甲基纤维素 羧甲基纤维素钠 缓释 骨架片

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聚氯乙烯膜盐酸地尔硫卓离子选择电极测定盐酸地尔硫卓 被引量：2

9

作者 岳京立 翟玉春 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期362-363,367,共3页

制备了一种以盐酸地尔硫卓与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯膜盐酸地尔硫卓选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该电极对盐酸地尔硫卓有较好的能斯特响应。盐酸地尔硫卓的线性范围为4.5×10^(-2)～1.0×10^(-4)m... 制备了一种以盐酸地尔硫卓与碘汞酸盐形成的缔合物为电活性物质的聚氯乙烯膜盐酸地尔硫卓选择电极,并对其性能做了测定,结果显示该电极对盐酸地尔硫卓有较好的能斯特响应。盐酸地尔硫卓的线性范围为4.5×10^(-2)～1.0×10^(-4)mol·L^(-1),检出限为3.55×10^(-5)mol·L^(-1)。该电极用于盐酸地尔硫卓片剂的分析,结果与药典法结果相符。 展开更多

关键词 离子选择电极 盐酸地尔硫卓 测定

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铬天青S荷移分光光度法测定盐酸地尔硫卓含量 被引量：2

10

作者 李玉赜 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期979-980,984,共3页

用分光光度法研究了盐酸地尔硫卓与铬天青S的荷移反应,提出了测定盐酸地尔硫卓的荷移分光光度法。在乙醇(1+1)溶液中,盐酸地尔硫卓和铬天青S形成的络合物的最大吸收波长为548nm,两者的组成比为1比1。盐酸地尔硫卓的质量浓度在3.0~60mg&#... 用分光光度法研究了盐酸地尔硫卓与铬天青S的荷移反应,提出了测定盐酸地尔硫卓的荷移分光光度法。在乙醇(1+1)溶液中,盐酸地尔硫卓和铬天青S形成的络合物的最大吸收波长为548nm,两者的组成比为1比1。盐酸地尔硫卓的质量浓度在3.0~60mg·L-1范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光率为4.01×104L·mol-1·cm-1。采用此法测定了盐酸地尔硫卓片剂中盐酸地尔硫卓的含量,所得测定值与文献方法测定值相符。用标准加入法做回收试验,测得平均回收率为99.2%。 展开更多

关键词 分光光度法 盐酸地尔硫卓 铬天青S 荷移反应

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盐酸地尔硫卓联合卡托普利治疗高血压急症65例临床分析 被引量：3

11

作者 杨番 申周斌 罗海军 《中国卫生产业》 2012年第7期78-78,共1页

目的探讨盐酸地尔硫卓联合卡托普利治疗高血压急症的临床疗效。方法将130例高血压急症患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组给予卡托普利治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸地尔硫卓,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效... 目的探讨盐酸地尔硫卓联合卡托普利治疗高血压急症的临床疗效。方法将130例高血压急症患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组给予卡托普利治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸地尔硫卓,比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率96.92%,对照组总有效率81.54%,观察组总有效率高于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗过程中,2组均未见明显不良反应。结论盐酸地尔硫卓联合卡托普利能够有效控制高血压急症患者的血压,且不良反应较少,应用方便、安全,值得临床推广。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫卓 卡托普利 高血压急症

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毛细管电色谱-电喷雾电离-飞行时间质谱分离分析盐酸地尔硫卓和盐酸维拉帕米混合手性药物 被引量：4

12

作者 唐艺旻 李英杰 +3 位作者 高立娣 秦世丽 靳凤龙 刘树仁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期336-340,共5页

建立一种毛细管电色谱-电喷雾电离-飞行时间质谱(CEC-ESI-TOF MS)联用技术分离分析钙离子拮抗剂类混合手性药物的方法。利用实验室自制的β-环糊精衍生物电色谱整体柱,在优化的CEC分离条件及MS检测条件下,两种混合手性药物盐酸地尔硫卓... 建立一种毛细管电色谱-电喷雾电离-飞行时间质谱(CEC-ESI-TOF MS)联用技术分离分析钙离子拮抗剂类混合手性药物的方法。利用实验室自制的β-环糊精衍生物电色谱整体柱,在优化的CEC分离条件及MS检测条件下,两种混合手性药物盐酸地尔硫卓和盐酸维拉帕米中的4个组分在18 min内实现基线分离并被检测。利用该方法拆分了两种混合手性药物的实际样品,建立了快速分离分析混合手性药物的新方法。 展开更多

关键词 毛细管电色谱-质谱 盐酸地尔硫卓 盐酸维拉帕米 混合手性药物 手性分离

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盐酸地尔硫[艹卓]片对房颤性心肌病患者心功能及预后的影响

13

作者 刘永荣 王丹 《河南医学研究》 CAS 2021年第14期2534-2536,共3页

目的观察盐酸地尔硫[艹卓]片对房颤性心肌病患者心功能及预后的影响。方法选取2018年8月至2020年6月郑州大学第一附属医院收治的186例房颤性心肌病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,各93例。对照组接受常规对症治疗... 目的观察盐酸地尔硫[艹卓]片对房颤性心肌病患者心功能及预后的影响。方法选取2018年8月至2020年6月郑州大学第一附属医院收治的186例房颤性心肌病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和实验组,各93例。对照组接受常规对症治疗(利尿剂、地高辛、β受体阻滞剂、培哚普利),实验组在对照组基础上接受盐酸地尔硫[艹卓]片治疗。比较两组治疗后靶心率(THR)达标率、左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(proBNP)、治疗期间活动耐量下降情况、30 d内再入院情况。结果治疗后,实验组患者靶心率达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组30 d内再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组与对照组治疗期间活动耐量下降率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组proBNP、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组proBNP均降低,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组LVEF均增加,且实验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸地尔硫[艹卓]片能够有效改善房颤性心肌病患者的心功能及预后。 展开更多

关键词 房颤性心肌病 盐酸地尔硫[艹卓]片 靶心率 预后

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盐酸地尔硫片+单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛患者的疗效分析 被引量：1

14

作者 关玉琴 《华夏医学》 CAS 2020年第2期58-61,共4页

目的:分析盐酸地尔硫片+单硝酸异山梨酯治疗冠心病(CHD)心绞痛患者的疗效。方法:选取104例CHD心绞痛患者依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各52例。对照组予以盐酸地尔硫片治疗,研究组予以单硝酸异山梨酯、盐酸地尔硫片联... 目的:分析盐酸地尔硫片+单硝酸异山梨酯治疗冠心病(CHD)心绞痛患者的疗效。方法:选取104例CHD心绞痛患者依据随机数字表法分为对照组和研究组,每组各52例。对照组予以盐酸地尔硫片治疗,研究组予以单硝酸异山梨酯、盐酸地尔硫片联合治疗,统计对比两组疗效及治疗前后症状改善情况及收缩压、心功能指标变化。结果:研究组总有效率为94.23%,高于对照组80.77%(P<0.05);治疗后研究组持续时间短于对照组,发作频率少于对照组,心电图ST段位移低于对照组(P<0.05);治疗后研究组收缩压、心率、心肌耗氧量、心肌缺血总负荷小于对照组(P<0.05)。结论:盐酸地尔硫片、单硝酸异山梨酯联合治疗CHD心绞痛效果显著,可明显抑制心绞痛发作,改善心功能,降低收缩压。 展开更多

关键词 盐酸地尔硫片 单硝酸异山梨酯 冠心病心绞痛

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注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌方法适用性试验研究及市场质量考查 被引量：1

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作者 阎雅宁 曹晓云 郭福庆 《天津药学》 2021年第6期20-23,共4页

目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫[艹卓]的质量现状进行分析。方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9%无... 目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫[艹卓]的质量现状进行分析。方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9%无菌氯化钠溶液作为溶剂,并用0.1%无菌蛋白胨溶液300 ml进行冲洗。结果:方法适用性试验中在规定时间内各试验菌均正常生长;对抽取的34批样品进行无菌检查,结果均符合规定,合格率为100%。结论:建立了适用于生产单位的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,注射用盐酸地尔硫[艹卓]的整体质量情况较好且稳定。 展开更多

关键词 注射用盐酸地尔硫[艹卓] 无菌方法适用性试验 质量考查

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应用高效液相色谱法检测不同生产厂家盐酸地尔硫卓片中有关物质含量的价值分析

16

作者 张红 《当代医药论丛》 2015年第7期64-65,共2页

目的 :探讨分析应用高效液相色谱法检测不同生产厂家盐酸地尔硫卓片中有关物质含量的临床价值。方法 :选择3个厂家生产的盐酸地尔硫卓片作为样本,全部样本均在保质期内。将厂家分为A、B、C三个编号,采用高效液相色谱法对所选样本有关物... 目的 :探讨分析应用高效液相色谱法检测不同生产厂家盐酸地尔硫卓片中有关物质含量的临床价值。方法 :选择3个厂家生产的盐酸地尔硫卓片作为样本,全部样本均在保质期内。将厂家分为A、B、C三个编号,采用高效液相色谱法对所选样本有关物质进行测定。结果:本组测定结果显示,2个厂家的样本系统适应性试验及精密度试验经《中国药典》确认,其有关物质均符合要求,C厂产品不符合要求。结论 :高效液相色谱法操作简便、灵敏,可以直观且科学地比较出各厂家生产的盐酸地尔硫卓片的质量,可推广应用。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸地尔硫卓片 有关物质含量

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3种静脉用降压药在高血压急症治疗中的疗效比较 被引量：4

17

作者 曹艳君 《天津药学》 2006年第3期38-40,共3页

目的:比较高血压急症治疗中常用的3种静脉用降压药的临床疗效及安全性。方法:对本院CCU收治的118例高血压急症患者分别应用3种静脉用降压药硝酸甘油、硝普钠和硫氮艹卓酮进行降压治疗,比较其不同降压效果及安全性。结果:118例患者共紧... 目的:比较高血压急症治疗中常用的3种静脉用降压药的临床疗效及安全性。方法:对本院CCU收治的118例高血压急症患者分别应用3种静脉用降压药硝酸甘油、硝普钠和硫氮艹卓酮进行降压治疗,比较其不同降压效果及安全性。结果:118例患者共紧急降压195例次,用药后4 h内降压幅度平均在47/29 mmHg,硝普钠降压效果显著优于硫氮艹卓酮及硝酸甘油。结论:硝普钠降压效果最显著,需严密监测;硝酸甘油和硫氮艹卓酮降压作用平缓。降压幅度过大易导致并发症,尤其以脑缺血/梗死常见。 展开更多

关键词 高血压急症 硝普钠 硝酸甘油 注射用盐酸地尔硫[艹卓]

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春天股份(600421)拥有独创药物技术

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作者 罗晓鸣 《股市动态分析》 2004年第23期38-38,共1页

一、基本情况 公司主要从事生物保健食品和药品的研发、生产及销售。主要产品有单硝酸异山梨酯缓释胶囊。

关键词 缓释胶囊 盐酸地尔硫卓 每股净资产 生物保健 净资产收益率 年均增长率 股份 单硝酸 药物 基本情况

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前列地尔对心脏X综合征患者的疗效分析

19

作者 魏娜 《口岸卫生控制》 2015年第5期45-47,共3页

目的评价前列地尔注射液对心脏x综合征患者心绞痛的疗效。方法选取86例心脏x综合征患者,将其随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=43),分别给予前列地尔注射液配用盐酸地尔硫卓片。结果对全部患者完成随访后,发现心绞痛发作次数(每周)明显... 目的评价前列地尔注射液对心脏x综合征患者心绞痛的疗效。方法选取86例心脏x综合征患者,将其随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=43),分别给予前列地尔注射液配用盐酸地尔硫卓片。结果对全部患者完成随访后,发现心绞痛发作次数(每周)明显减少、发作持续的时间有所缩短,运动平板试验持续时间增加,运动耐量变大。结论前列地尔注射液可有效减轻心脏X综合征患者心绞痛症状,增加运动耐量而且安全性高。 展开更多

关键词 X综合征 前列地尔注射液 盐酸地尔硫卓片 平板运动试验

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