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表面活性剂与蛋白质在水体系中的相互作用机制及应用
1
作者 刘娱彤 苑冰冰 +4 位作者 韩甜甜 陈功 慕永航 宋林花 王子 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第9期1198-1206,共9页
表面活性剂与蛋白质相互作用的机制研究对于促进其应用领域的发展具有重要意义。本文通过分析表面活性剂与蛋白质在体相以及界面处的复杂行为,重点探讨了其静电作用、疏水作用、界面竞争吸附机制以及调控体系参数对作用机制的显著影响... 表面活性剂与蛋白质相互作用的机制研究对于促进其应用领域的发展具有重要意义。本文通过分析表面活性剂与蛋白质在体相以及界面处的复杂行为,重点探讨了其静电作用、疏水作用、界面竞争吸附机制以及调控体系参数对作用机制的显著影响。并将两者相互作用与实际应用充分衔接,阐述了表面活性剂与蛋白质相互作用在医药领域、食品工业及日用化学品领域的具体应用,总结了表面活性剂-蛋白质体系中各因素发生变化时表现出的特定分子行为与其应用间的联系。旨在为新型高效表面活性剂的开发及与之相关的蛋白质功能的精准调控提供理论依据。 展开更多
关键词 表面活性剂 蛋白质 相互作用机制 应用
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钠盐强化表面活性剂清洗石油污染土壤的性能及其作用机制 被引量：1
2
作者 姜翠玉 曾端 +2 位作者 生晓茹 曲海栋 张龙力 《中国石油大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期179-186,共8页
针对模拟石油污染土壤,以除油率为指标,研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和烷基糖苷(APG)3种表面活性剂的清洗性能。在最适宜清洗条件下,APG、OP-10、SDBS的除油率分别为77.5%、71.3%、58.6%。考察硅酸钠、碳酸钠... 针对模拟石油污染土壤,以除油率为指标,研究十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和烷基糖苷(APG)3种表面活性剂的清洗性能。在最适宜清洗条件下,APG、OP-10、SDBS的除油率分别为77.5%、71.3%、58.6%。考察硅酸钠、碳酸钠、磷酸钠和腐殖酸钠4种钠盐助剂对表面活性剂的清洗性能影响,进一步探究其对表面活性剂溶液微观性质的影响,从而揭示其作用机制。结果表明:钠盐对表面活性剂清洗均有增效作用,但具有一定的匹配性;硅酸钠与SDBS和OP-10的匹配性较好,磷酸钠与APG匹配性较好,在最佳洗涤条件下,APG-磷酸钠、OP-10-硅酸钠、SDBS-硅酸钠的除油率分别达到88.9%、85.3%、72.0%;加入助剂后,通过降低溶液的表面张力和临界胶束浓度、降低油水界面张力、增大胶束动态平均直径、提升对污染土壤润湿性能,协同强化表面活性剂发挥卷缩、增溶作用,从而提高对石油污染土壤的清洗性能。 展开更多
关键词 表面活性剂 石油污染土壤 土壤清洗修复 钠盐助剂 机制
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低渗高盐油藏段塞表面活性剂组合调驱研究
3
作者 杨永钊 张雪莹 +3 位作者 周昱君 周明 郭肖 马江波 《石油与天然气化工》 北大核心 2025年第2期107-112,共6页
目的针对延长油田低渗高盐油藏现有表面活性剂驱不能提高波及体积、只能提高洗油效率、低渗区原油动用程度低、提高采收率有限的实际生产问题,开展了低渗高盐油藏调驱技术研究。方法基于毛管束理论,研发了OBU-3低黏超低界面张力表面活... 目的针对延长油田低渗高盐油藏现有表面活性剂驱不能提高波及体积、只能提高洗油效率、低渗区原油动用程度低、提高采收率有限的实际生产问题,开展了低渗高盐油藏调驱技术研究。方法基于毛管束理论,研发了OBU-3低黏超低界面张力表面活性剂体系作为驱油用大段塞,与反离子自主装形成ACS-2高黏超低界面张力表面活性剂体系作为调驱用小段塞,组合成多段塞实现深部调驱。结果大小段塞注入质量分数分别为0.5%和2.7%,吸附10次后界面张力仍达到超低值,表现出了较好的耐吸附损失性。OBU-3低黏超低界面张力表面活性剂体系乳化性和润湿性好,有利于提高洗油效率,而ACS-2高黏超低界面张力表面活性剂体系的流变性、黏弹性和黏温性良好,有利于扩大波及体积,调整吸液剖面。两体系组成的多段塞表面活性剂(0.1 PV小段塞驱+0.2 PV大段塞驱+后续水驱)组合调驱效果好,平均提高采收率为14.8个百分点,比只采用大段塞驱提高了1倍,具有聚/表二驱的驱油效果。结论多段塞表面活性剂组合调驱能有效降低无效水循环,提高波及效率,且不含有强碱或弱碱,避免腐蚀结垢,能显著提高经济效益,对低渗高盐油藏提高采收率具有指导意义。 展开更多
关键词 低渗高盐油藏 多段塞 表面活性剂驱 组合调驱 超低界面张力 黏弹性
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高温高盐环境下单烃链和双烃链表面活性剂对油水界面性质影响的微观机理研究
4
作者 刘峰 韩春硕 +5 位作者 张益 刘彦成 郁林军 申家伟 高晓泉 杨凯 《化工学报》 北大核心 2025年第6期2939-2957,共19页
表面活性剂对油水界面性质具有重要影响,高温高盐油藏环境严重影响表面活性剂的界面化学特性和驱油效果。为研究不同表面活性剂结构对油水界面性质的影响。采用分子动力学模拟方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和进行基团... 表面活性剂对油水界面性质具有重要影响,高温高盐油藏环境严重影响表面活性剂的界面化学特性和驱油效果。为研究不同表面活性剂结构对油水界面性质的影响。采用分子动力学模拟方法研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和进行基团修饰的表面活性剂SDS-B在油水界面上的微观行为和作用机理。结果表明,在SDS表面活性剂的疏水尾链中引入链烷烃改变了表面活性剂分子在油水界面的排列方式,相较于单烃链表面活性剂,双烃链结构使表面活性剂在高温高盐环境下依旧能紧密垂直于油水界面,SDS-B具有良好的分子界面行为。同时,链烷烃基团数目的增加导致SDS分子表现出轻微的弯曲,使表面活性剂分子形成多处聚集体,有利于形成多层吸附。SDS-B头基对Ca^(2+)的排斥作用明显强于SDS,径向分布函数第一峰值降低0.89,而且SDSB在Ca^(2+)环境下的油水界面厚度较SDS得到改善,厚度从1.13 nm升高到1.52 nm,显著增强了界面稳定性,表明烃链的引入提高了表面活性剂的抗Ca^(2+)盐特性。SDS-B头基易与烃链基团形成分子内氢键结构,头基水化能力提高,盐水中的阳离子受到较大的束缚力,Ca^(2+)、Mg^(2+)、Na+扩散系数分别降低了0.027×10^(-4)、0.065×10^(-4)、0.064×10^(-4)cm^(2)/s。在复杂盐环境及更高离子浓度下SDS-B头基亲水性及界面行为均优于SDS。本研究对三次采油中新型表面活性剂的设计具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 表面活性剂 烃链 耐盐性 分子动力学 油水界面 模拟
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季铵盐氟碳表面活性剂复配体系的性能研究
5
作者 彭梦圆 李家明 +1 位作者 沙敏 张丁 《化工学报》 北大核心 2025年第8期4177-4184,共8页
为研究全氟支化短链氟碳表面活性剂复配体系性能,以全氟支化短链季铵盐氟碳表面活性剂(BQSF-IEt)和己烷磺酸钠(SHS)为研究对象,针对BQSF-IEt/SHS复配体系的临界胶束浓度(CMC)、临界表面张力(γ_(CMC))、聚集行为、相互作用参数以及润湿... 为研究全氟支化短链氟碳表面活性剂复配体系性能,以全氟支化短链季铵盐氟碳表面活性剂(BQSF-IEt)和己烷磺酸钠(SHS)为研究对象,针对BQSF-IEt/SHS复配体系的临界胶束浓度(CMC)、临界表面张力(γ_(CMC))、聚集行为、相互作用参数以及润湿性能进行了研究。结果表明:SHS可显著提升BQSF-IEt溶液的表面活性,当复配比(BQSF-IEt/SHS)为1∶2时溶液的表面活性最强:γ_(CMC)和CMC分别为16.23 mN/m和0.0065 mmol/L。同时,SHS的加入也会改变溶液中BQSF-IEt囊泡的尺寸。并且,通过Clint模型和Rubingh模型的相关计算,证明了BQSF-IEt和SHS之间存在较强的相互作用。值得注意的是,该复配体系在0.1667 mmol/L的低浓度下即实现聚四氟乙烯(PTFE)基材的完全润湿(接触角<5°),展现出作为低表面能材料高效清洗剂的潜力。 展开更多
关键词 全氟支化短链氟碳表面活性剂 表面张力 相互作用 配合物 表面活性剂 合成
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磺酸盐型阴-非离子表面活性剂的合成及性能评价
6
作者 刘子龙 王馨 +2 位作者 黑艳晓 刘月亮 王敬 《油田化学》 北大核心 2025年第2期312-322,共11页
在高温高盐苛刻的油藏环境中,传统阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂易失活,无法发挥最佳的采油效果。阴-非离子表面活性剂兼具二者的特性,具有良好的界面活性,耐高温耐高矿化度等优点,在提高采收率方面具有广阔的应用前景。以乙... 在高温高盐苛刻的油藏环境中,传统阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂易失活,无法发挥最佳的采油效果。阴-非离子表面活性剂兼具二者的特性,具有良好的界面活性,耐高温耐高矿化度等优点,在提高采收率方面具有广阔的应用前景。以乙氧基数为7和9的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO7、AEO9)、壬基酚聚氧乙烯醚(NP7、NP9)为原料,通过磺烷基化法成功合成了一系列带有磺酸基团的阴-非离子表面活性剂(AESO7、AESO9、NPSO7、NPSO9),产率均在70%左右,并测定了产物的表面活性、耐盐性、耐温性等性能。研究结果表明,AESO7、NPSO7溶液在临界胶束浓度下的表面张力为27.16、28.67 mN/m,低于AESO9、NPSO9的。在矿化度为10~100 g/L的模拟海水中,4种表面活性剂展现出较好的耐盐性能,表面张力均保持稳定。随温度升高,AESO9、NPSO9乳状液的析水率较AESO7、NPSO7的略大,在温度为60~80℃下4种质量浓度为10 g/L的表面活性剂溶液与煤油按体积比1∶1所得到的乳状液的析水率基本保持稳定,改性后表面活性剂的耐温性能得到显著优化。AESO7、AESO9与α-环糊精(α-CD)按复配比为1∶2得到的复配体系的表面张力显著降低,在不同温度下,相较于单一体系乳状液稳定性能提升约10%,同时在矿化度为10~100 g/L的模拟海水中其表面张力亦保持稳定,展现出优良的耐盐性能。 展开更多
关键词 磺酸盐 阴-非离子型表面活性剂 耐温耐盐 Α-环糊精 复配体系
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煤基烷基苯磺酸盐表面活性剂复配体系的性能
7
作者 包利宁 李健斌 +3 位作者 王晓虹 董庆文 李旭 董晋湘 《精细化工》 北大核心 2025年第7期1553-1563,共11页
将自制的十二烷基苯磺酸钠(SDDBS)、C6二聚烷基苯磺酸钠(SC6DBS)和双己基烷基苯磺酸钠(SDHBS)3种煤基同分异构型烷基苯磺酸盐分别与异构十三醇聚氧乙烯醚(9)(IC13EO9)进行复配,得到了3种复配体系SDDBS/IC13EO9、SC6DBS/IC13EO9和SDHBS/I... 将自制的十二烷基苯磺酸钠(SDDBS)、C6二聚烷基苯磺酸钠(SC6DBS)和双己基烷基苯磺酸钠(SDHBS)3种煤基同分异构型烷基苯磺酸盐分别与异构十三醇聚氧乙烯醚(9)(IC13EO9)进行复配,得到了3种复配体系SDDBS/IC13EO9、SC6DBS/IC13EO9和SDHBS/IC13EO9,采用紫外-可见分光光度计、表面张力仪、动态光散射仪、液滴形状分析仪、立式去污机考察了不同复配比例(质量比,下同)对3种复配体系的表面活性剂稳定性、表面张力、胶束聚集行为、润湿性能、泡沫性能、乳化性能以及去污性能的影响。结果表明,烷基苯磺酸盐和IC13EO9质量比为5∶5的复配体系表现出最佳的协同增效作用;SDHBS/IC13EO9表现出较好的润湿性能(30 s的水接触角为53.0°)、泡沫性能(泡沫半衰期为349.2 s)和乳化性能(乳化时间为1035 s),具有与商用十二烷基苯磺酸钠(LAS)/IC13EO9复配体系相当的去污性能。 展开更多
关键词 同分异构型烷基苯磺酸盐 异构十三醇聚氧乙烯醚 复配体系 动态表面张力 动态光散射 去污性能 表面活性剂
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羧酸盐表面活性剂与两亲聚合物相互作用研究 被引量：8
8
作者 康万利 蔚新燕 +2 位作者 孟令伟 张磊 孟祥灿 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期157-160,共4页
根据黏度和表面张力的测定数据研究了羧酸盐表面活性剂(HF-E)与两亲聚合物的相互作用,结果表明,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随HF-E质量浓度的增加先升高后下降;两亲聚合物的质量浓度越大,HF-E/两亲聚合物混合溶液表面张力越高;... 根据黏度和表面张力的测定数据研究了羧酸盐表面活性剂(HF-E)与两亲聚合物的相互作用,结果表明,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随HF-E质量浓度的增加先升高后下降;两亲聚合物的质量浓度越大,HF-E/两亲聚合物混合溶液表面张力越高;随着水的矿化度的升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度先略有增加,到一定值后反而降低,而表面张力则随矿化度的增加而降低;温度升高,HF-E/两亲聚合物混合溶液的表观黏度随之降低而其与大庆模拟油间的界面张力则升高。优化后的高黏度低界面张力二元体系配方为HF-E和两亲聚合物的质量浓度分别为3和1.5 g·L-1;此外,还加入质量浓度为1 g·L-1的烷基醇酰胺(NS)。 展开更多
关键词 羧酸盐表面活性剂 两亲聚合物 黏度 界面张力 相互作用
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磺酸盐阴离子双子表面活性剂与疏水缔合聚合物的相互作用 被引量：29
9
作者 陈明贵 叶仲斌 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期60-62,共3页
为了提高疏水缔合聚合物对高温高矿化度油藏的适用性,合成了磺酸盐阴离子双子表面活性剂,并与疏水缔合聚合物AP-P4进行了复配。实验结果表明,疏水缔合聚合物能够减少磺酸盐阴离子双子表面活性剂在界面上的吸附;质量浓度为50mg/L的磺酸... 为了提高疏水缔合聚合物对高温高矿化度油藏的适用性,合成了磺酸盐阴离子双子表面活性剂,并与疏水缔合聚合物AP-P4进行了复配。实验结果表明,疏水缔合聚合物能够减少磺酸盐阴离子双子表面活性剂在界面上的吸附;质量浓度为50mg/L的磺酸盐阴离子双子表面活性剂在地层水中能大幅度地增加复配溶液的粘度;复配体系在粘度最高点时形成了粒径为54.7nm的均一聚集体;疏水缔合聚合物的加入能够诱导磺酸盐阴离子双子表面活性剂在溶液中形成棒状胶束和囊泡。由此可见,磺酸盐阴离子双子表面活性剂与疏水缔合聚合物AP-P4有良好的协同性。这种二元驱油体系有望克服三元复合驱中碱对复配体系粘度的损害,为化学驱开辟新的方向。 展开更多
关键词 阴离子双子表面活性剂 疏水缔合聚合物 聚合物 表面活性剂相互作用 动态光散射 原子力显微镜
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纳米颗粒与表面活性剂协同稳定C/W乳液及其耐盐性
10
作者 李露露 许彪 刘涛 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第3期322-328,共7页
采用椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)与纳米二氧化硅(SiO_(2))颗粒协同稳定高内相CO_(2)/水(C/W)乳液,测定了乳液的半衰期、表观黏度和界面张力,考察了纳米颗粒质量分数、盐离子种类以及矿化度对乳液稳定性的影响,并将该乳液应用于驱替模拟油... 采用椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)与纳米二氧化硅(SiO_(2))颗粒协同稳定高内相CO_(2)/水(C/W)乳液,测定了乳液的半衰期、表观黏度和界面张力,考察了纳米颗粒质量分数、盐离子种类以及矿化度对乳液稳定性的影响,并将该乳液应用于驱替模拟油的实验。结果表明,CAPB(w_(CAPB)=4.00%)单独稳定乳液的半衰期为4.60 h,驱替效率为70.33%;纳米SiO_(2)颗粒(w_(SiO_(2))在w_(Na^(+))=7.00%时,CAPB(w_(CAPB)=4.00%)单独稳定的乳液可稳定4.04 h,SiO_(2)与CAPB协同稳定的乳液可稳定15.24 h;在w_(Ca^(2+))在矿化度为1×10^(4)mg/L时,协同稳定时间能达17.88 h,驱替采收率达55.98%。SiO_(2)与CAPB协同稳定的乳液体系能够提高模拟油驱替的采收率。 展开更多
关键词 高内相C/W乳液 纳米颗粒 两性离子表面活性剂 盐离子 驱油
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蒽醌类分散染料与表面活性剂及无机盐的相互作用 被引量：2
11
作者 贺志鹏 吴赞敏 杨哲建 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期38-42,共5页
通过测定蒽醌类染料分散蓝2BLN在不同浓度的阴、非离子表面活性剂及无机盐存在下的水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了分散蓝2BLN与表面活性剂及无机盐的相互作用.实验表明:染料的最大吸收波长会随着十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、AES... 通过测定蒽醌类染料分散蓝2BLN在不同浓度的阴、非离子表面活性剂及无机盐存在下的水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了分散蓝2BLN与表面活性剂及无机盐的相互作用.实验表明:染料的最大吸收波长会随着十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、AES、Tween80浓度的升高发生明显的红移,增加20 nm左右;且吸光度值会明显增大,直到恒定.当浓度超过某一范围时会在627 nm附近出现新的吸收峰,表明染料与表面活性剂发生了结合;而加入十二烷基苯磺酸钠的染料吸收光谱仅发生红移,没有出现新吸收峰;单独加入无机盐对染料吸收光谱几乎没有影响;但无机盐的加入会对表面活性剂胶束产生影响. 展开更多
关键词 蒽醌类 分散蓝2BLN 表面活性剂 无机盐 相互作用 紫外-可见吸收光谱
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季铵盐阳离子双子表面活性剂C_(12)-2-C_(12)·2Br与HPC在水溶液中的相互作用 被引量：1
12
作者 李海朝 胡旭 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期56-58,共3页
采用流变和荧光等方法研究了季铵盐阳离子双子表面活性剂C12-2-C12·2Br（S2）与水溶性高分子羟丙基纤维素（hydroxypropyl cellulose HPC）质量分数1％的水溶液的相互作用。HPC／S2水溶液在剪切速率r=0～700s^-1内均表现为牛顿型... 采用流变和荧光等方法研究了季铵盐阳离子双子表面活性剂C12-2-C12·2Br（S2）与水溶性高分子羟丙基纤维素（hydroxypropyl cellulose HPC）质量分数1％的水溶液的相互作用。HPC／S2水溶液在剪切速率r=0～700s^-1内均表现为牛顿型。混合溶液η0随着表面活性剂浓度的增加开始升高，在表面活性剂浓度约2．0mmol·L^-1时出现峰值，然后呈缓慢下降趋势。稳态荧光测定，I1／I3及电导测定电导率随S2浓度变化的结果表明：HPC／S2水溶液中两者相互作用，S2在HPC分子上形成了聚集体，临界聚集浓度为0．7mmol·L^-1，到2．0mmol·L^-1时溶液中自由胶团生成。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 羟丙基纤维素 相互作用
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阴离子表面活性剂与阳离子的相互作用 被引量：22
13
作者 曹绪龙 吕凯 +2 位作者 崔晓红 石静 苑世领 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1959-1964,共6页
用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上,对十二烷基磺酸盐和羧酸盐阴离子表面活性剂与阳离子(Na+,Ca2+,Mg2+)形成的离子对进行结构优化,从分子水平上研究表面活性剂与阳离子之间的相互作用.计算结果表明:磺酸盐和羧酸盐表面活性剂均采用2... 用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上,对十二烷基磺酸盐和羧酸盐阴离子表面活性剂与阳离子(Na+,Ca2+,Mg2+)形成的离子对进行结构优化,从分子水平上研究表面活性剂与阳离子之间的相互作用.计算结果表明:磺酸盐和羧酸盐表面活性剂均采用2∶1型,即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合;在与阳离子结合之前,表面活性剂分子上的α-亚甲基带有明显的负电荷,因此将其归为极性头;但在阳离子电荷诱导下,α-亚甲基转而带有部分弱正电荷,使极性头范围缩小.计算也发现,表面活性剂尾链带有弱正电荷,使胶束内核带有了部分极性,利于表面活性剂在溶液中的聚集,此种极性介于烷烃油相和水相的极性之间. 展开更多
关键词 密度泛函理论 阴离子表面活性剂 相互作用 胶束 电荷
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聚丙烯酰胺与混合表面活性剂的相互作用 被引量：21
14
作者 徐桂英 苏红梅 +3 位作者 李干佐 刘木辛 李方 毛宏志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第10期909-914,共6页
通过粘度和紫外吸收光谱的测定，研究了PAM与R_(12)SO_3Nα－R_(11)COONα混合表面活性剂之间的相互作用．结果表明，PAM可与混合表面活性剂形成复合物，从而使体系表现出典型聚电解质的粘度行为，可能的机理是，以流水力形成的R_(12)SO... 通过粘度和紫外吸收光谱的测定，研究了PAM与R_(12)SO_3Nα－R_(11)COONα混合表面活性剂之间的相互作用．结果表明，PAM可与混合表面活性剂形成复合物，从而使体系表现出典型聚电解质的粘度行为，可能的机理是，以流水力形成的R_(12)SO_3R_(11)COOH（Nα）预波束或二聚体通过PAM－R_(11)COOH间的氢健力相结合，进而使大分子链上带有大量负电行，静电斥力引起大分子链伸展，因而产生电粘效应． 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 表面活性剂 相互作用
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稳态荧光法研究表面活性剂/大分子相互作用 被引量：17
15
作者 徐桂英 栾玉霞 +1 位作者 刘静 于丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期577-582,共6页
稳态荧光技术已被证明是研究表面活性剂缔合体系的重要手段,它对水介质体系中发生的相变具有十分灵敏的检测能力.结合本课题组的工作,系统地总结了利用荧光光谱技术研究表面活性剂与大分子相互作用的方法和原理.
关键词 稳态荧光光谱 表面活性剂 大分子 相互作用
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Gemini表面活性剂(12-6-12)和DNA的相互作用 被引量：11
16
作者 王万霞 何云飞 +1 位作者 尚亚卓 刘洪来 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期156-162,共7页
应用紫外光谱、荧光探针、zeta电位、动态光散射和凝胶电泳等方法探讨了阳离子gemini表面活性剂C12H25N+(CH3)2―(CH2)6―(CH3)2N+C12H25·2Br- (12-6-12)与DNA之间的相互作用. 研究结果表明, 与传统表面活性剂相比, 偶联表面活性... 应用紫外光谱、荧光探针、zeta电位、动态光散射和凝胶电泳等方法探讨了阳离子gemini表面活性剂C12H25N+(CH3)2―(CH2)6―(CH3)2N+C12H25·2Br- (12-6-12)与DNA之间的相互作用. 研究结果表明, 与传统表面活性剂相比, 偶联表面活性剂特殊的分子结构使其与DNA的作用更强烈. DNA引导表面活性剂在其链周围形成类胶束结构, 开始形成类胶束时对应的表面活性剂临界聚集浓度(CAC)比纯表面活性剂临界胶束浓度(CMC)低两个数量级. CAC与DNA的浓度无关, 而与表面活性剂之间的疏水作用以及表面活性剂与DNA之间的静电吸引作用密切相关. Zeta电位和凝胶电泳结果显示了DNA链所带负电荷逐渐被阳离子表面活性剂中和的过程. 借助原子力显微镜(AFM)成功观察到了松散的线团状DNA, 球状体随机地分散在DNA链上形成类似于串珠的结构、尺寸较大的球形复合物以及其由于吸附多余的表面活性剂重新带正电而被溶解得到的较小DNA/12-6-12聚集体. 圆二色(CD)光谱结果显示, 12-6-12可以诱导DNA的构象发生改变. 展开更多
关键词 GEMINI表面活性剂 DNA 相互作用 复合物
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离子型表面活性剂与疏水缔合聚丙烯酰胺的相互作用 被引量：11
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作者 王晨 李小瑞 +3 位作者 沈一丁 李培枝 牛育华 米小慧 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第23期3316-3321,共6页
通过动态流变、幂律模型、动/静态激光光散射以及荧光光谱考察了丙烯酸十八酯(ODA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)经超声辅助(Ultrasonic assist)自由基共聚制得的疏水缔合聚丙烯酰胺(UHAPAM)的动态流变性及其与阴阳... 通过动态流变、幂律模型、动/静态激光光散射以及荧光光谱考察了丙烯酸十八酯(ODA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)经超声辅助(Ultrasonic assist)自由基共聚制得的疏水缔合聚丙烯酰胺(UHAPAM)的动态流变性及其与阴阳离子型表面活性剂(十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB))之间相互作用关系。结果表明,这种假塑性流体的临界聚集浓度(CAC)为0.27%。当UHAPAM水溶液浓度高于CAC时,SDS影响分子间疏水缔合,使水溶液表观粘度下降;CTAB反而改善疏水缔合性,使表观粘度明显增加,但增粘效果越来越缓和。表面活性剂均使溶液触变性降低。同时,形状因子(〈Rg〉/〈Rh〉)在SDS-UHAPAM体系里随SDS浓度的增加而增加,聚合物分子线团变得相对舒展;而在CTAB-UHAPAM体系里则随CTAB浓度增加而出现最低值,聚合物分子链段历经一个卷缩然后舒展的过程。在SDS和CTAB胶束中加入UHA-PAM,SDS聚集数先减小后增大,而CTAB聚集数则持续增加。 展开更多
关键词 疏水缔合聚丙烯酰胺 离子表面活性剂 相互作用 超声辅助 聚集数 形状因子
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阴离子表面活性剂与聚丙烯酰胺间的相互作用 被引量：28
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作者 曹绪龙 蒋生祥 +2 位作者 孙焕泉 江小芳 李方 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期866-869,共4页
借助于表面活性剂与聚合物溶液比浓粘度和紫外光谱吸收特征的变化 ,研究了阴离子表面活性剂月桂酸钠和十二烷基磺酸钠与聚丙烯酰胺 (PAM)之间的相互作用。实验结果表明 ,在中性或弱酸性溶液中聚丙烯酰胺分子可与月桂酸钠发生氢键缔合 ,... 借助于表面活性剂与聚合物溶液比浓粘度和紫外光谱吸收特征的变化 ,研究了阴离子表面活性剂月桂酸钠和十二烷基磺酸钠与聚丙烯酰胺 (PAM)之间的相互作用。实验结果表明 ,在中性或弱酸性溶液中聚丙烯酰胺分子可与月桂酸钠发生氢键缔合 ,形成 PAM-C1 1 H2 3COONa聚集体 ,使 PAM大分子链上带有大量的电荷 ,从而使 PAM-C1 1 H2 3COONa混合溶液表现出聚电解质的浓度行为。在十二烷基磺酸钠与聚丙烯酰胺形成的体系中 ,只有当十二烷基磺酸钠的浓度大于临界胶束浓度时 ,通过十二烷基磺酸钠胶束与 展开更多
关键词 阴离子表面活性剂 聚丙烯酰胺 相互作用 聚集体 化学驱油 采油工程 复合驱油 表面张力
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表面活性剂与高分子化合物的相互作用 被引量：17
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作者 李干佐 隋卫平 +1 位作者 徐桂英 曾宪诚 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期27-31,共5页
在阅读五十多篇文献的基础上，通过对数种典型表面活性剂与高分子化合物混合体系性质的讨论，总结了不同类型表面活性剂与高分子化合物相互作用的规律，并对其作用机理和影响因素进行了论述。本文不仅阐明了近四十年来这个领域的研究进... 在阅读五十多篇文献的基础上，通过对数种典型表面活性剂与高分子化合物混合体系性质的讨论，总结了不同类型表面活性剂与高分子化合物相互作用的规律，并对其作用机理和影响因素进行了论述。本文不仅阐明了近四十年来这个领域的研究进展概况，并介绍了有关的理论和研究方法，为读者今后的研究和应用提供了依据。 展开更多
关键词 表面活性剂 高分子化合物 相互作用
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界面扩张流变法研究部分水解聚丙烯酰胺与表面活性剂相互作用 被引量：11
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作者 靖波 张健 +1 位作者 吕鑫 徐桂英 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期431-434,444,共5页
利用界面扩张流变方法研究了部分水解聚丙烯酰胺(HY)和阴离子(SDS)、非离子型表面活性剂(Brij-35、TX-100)在十二烷-水界面上的扩张流变性质,探讨了油/水界面上聚合物与表面活性剂不同的相互作用方式和机理。结果表明,HY+TX-100体系的... 利用界面扩张流变方法研究了部分水解聚丙烯酰胺(HY)和阴离子(SDS)、非离子型表面活性剂(Brij-35、TX-100)在十二烷-水界面上的扩张流变性质,探讨了油/水界面上聚合物与表面活性剂不同的相互作用方式和机理。结果表明,HY+TX-100体系的界面模量最小(约3 mN/m),HY与HY+Brij-35体系相当(约16 mN/m),HY+SDS体系的略高(约18 mN/m)。阴离子表面活性剂(SDS)带负电荷的头基、聚合物的羧基与矿化水中高价金属阳离子通过桥连作用在油水界面形成复合膜,导致界面膜强度增加。而非离子表面活性剂与部分水解聚丙烯酰胺的静电相互作用较弱,不易形成界面复合膜。在油水界面吸附能力较强的表面活性剂分子(TX-100)足以替换聚合物大分子,形成小分子界面膜,表现出与复合膜完全不同的界面流变性质。 展开更多
关键词 部分水解聚丙烯酰胺 表面活性剂 界面扩张黏弹性 相互作用
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