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低渗高盐油藏段塞表面活性剂组合调驱研究
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作者 杨永钊 张雪莹 +3 位作者 周昱君 周明 郭肖 马江波 《石油与天然气化工》 北大核心 2025年第2期107-112,共6页
目的针对延长油田低渗高盐油藏现有表面活性剂驱不能提高波及体积、只能提高洗油效率、低渗区原油动用程度低、提高采收率有限的实际生产问题,开展了低渗高盐油藏调驱技术研究。方法基于毛管束理论,研发了OBU-3低黏超低界面张力表面活... 目的针对延长油田低渗高盐油藏现有表面活性剂驱不能提高波及体积、只能提高洗油效率、低渗区原油动用程度低、提高采收率有限的实际生产问题,开展了低渗高盐油藏调驱技术研究。方法基于毛管束理论,研发了OBU-3低黏超低界面张力表面活性剂体系作为驱油用大段塞,与反离子自主装形成ACS-2高黏超低界面张力表面活性剂体系作为调驱用小段塞,组合成多段塞实现深部调驱。结果大小段塞注入质量分数分别为0.5%和2.7%,吸附10次后界面张力仍达到超低值,表现出了较好的耐吸附损失性。OBU-3低黏超低界面张力表面活性剂体系乳化性和润湿性好,有利于提高洗油效率,而ACS-2高黏超低界面张力表面活性剂体系的流变性、黏弹性和黏温性良好,有利于扩大波及体积,调整吸液剖面。两体系组成的多段塞表面活性剂(0.1 PV小段塞驱+0.2 PV大段塞驱+后续水驱)组合调驱效果好,平均提高采收率为14.8个百分点,比只采用大段塞驱提高了1倍,具有聚/表二驱的驱油效果。结论多段塞表面活性剂组合调驱能有效降低无效水循环,提高波及效率,且不含有强碱或弱碱,避免腐蚀结垢,能显著提高经济效益,对低渗高盐油藏提高采收率具有指导意义。 展开更多
关键词 低渗高油藏 多段塞 表面活性 组合调驱 超低界面张力 黏弹性
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磺酸盐阴离子双子表面活性剂与疏水缔合聚合物的相互作用 被引量:29
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作者 陈明贵 叶仲斌 《油气地质与采收率》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期60-62,共3页
为了提高疏水缔合聚合物对高温高矿化度油藏的适用性,合成了磺酸盐阴离子双子表面活性剂,并与疏水缔合聚合物AP-P4进行了复配。实验结果表明,疏水缔合聚合物能够减少磺酸盐阴离子双子表面活性剂在界面上的吸附;质量浓度为50mg/L的磺酸... 为了提高疏水缔合聚合物对高温高矿化度油藏的适用性,合成了磺酸盐阴离子双子表面活性剂,并与疏水缔合聚合物AP-P4进行了复配。实验结果表明,疏水缔合聚合物能够减少磺酸盐阴离子双子表面活性剂在界面上的吸附;质量浓度为50mg/L的磺酸盐阴离子双子表面活性剂在地层水中能大幅度地增加复配溶液的粘度;复配体系在粘度最高点时形成了粒径为54.7nm的均一聚集体;疏水缔合聚合物的加入能够诱导磺酸盐阴离子双子表面活性剂在溶液中形成棒状胶束和囊泡。由此可见,磺酸盐阴离子双子表面活性剂与疏水缔合聚合物AP-P4有良好的协同性。这种二元驱油体系有望克服三元复合驱中碱对复配体系粘度的损害,为化学驱开辟新的方向。 展开更多
关键词 阴离子双子表面活性 疏水缔合聚合物 聚合物 表面活性相互作用 动态光散射 原子力显微镜
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蒽醌类分散染料与表面活性剂及无机盐的相互作用 被引量:2
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作者 贺志鹏 吴赞敏 杨哲建 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期38-42,共5页
通过测定蒽醌类染料分散蓝2BLN在不同浓度的阴、非离子表面活性剂及无机盐存在下的水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了分散蓝2BLN与表面活性剂及无机盐的相互作用.实验表明:染料的最大吸收波长会随着十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、AES... 通过测定蒽醌类染料分散蓝2BLN在不同浓度的阴、非离子表面活性剂及无机盐存在下的水溶液的紫外-可见吸收光谱,研究了分散蓝2BLN与表面活性剂及无机盐的相互作用.实验表明:染料的最大吸收波长会随着十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、AES、Tween80浓度的升高发生明显的红移,增加20 nm左右;且吸光度值会明显增大,直到恒定.当浓度超过某一范围时会在627 nm附近出现新的吸收峰,表明染料与表面活性剂发生了结合;而加入十二烷基苯磺酸钠的染料吸收光谱仅发生红移,没有出现新吸收峰;单独加入无机盐对染料吸收光谱几乎没有影响;但无机盐的加入会对表面活性剂胶束产生影响. 展开更多
关键词 蒽醌类 分散蓝2BLN 表面活性 无机 相互作用 紫外-可见吸收光谱
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阴离子表面活性剂与阳离子的相互作用 被引量:22
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作者 曹绪龙 吕凯 +2 位作者 崔晓红 石静 苑世领 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1959-1964,共6页
用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上,对十二烷基磺酸盐和羧酸盐阴离子表面活性剂与阳离子(Na+,Ca2+,Mg2+)形成的离子对进行结构优化,从分子水平上研究表面活性剂与阳离子之间的相互作用.计算结果表明:磺酸盐和羧酸盐表面活性剂均采用2... 用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上,对十二烷基磺酸盐和羧酸盐阴离子表面活性剂与阳离子(Na+,Ca2+,Mg2+)形成的离子对进行结构优化,从分子水平上研究表面活性剂与阳离子之间的相互作用.计算结果表明:磺酸盐和羧酸盐表面活性剂均采用2∶1型,即极性头中两个氧原子与阳离子发生稳定结合;在与阳离子结合之前,表面活性剂分子上的α-亚甲基带有明显的负电荷,因此将其归为极性头;但在阳离子电荷诱导下,α-亚甲基转而带有部分弱正电荷,使极性头范围缩小.计算也发现,表面活性剂尾链带有弱正电荷,使胶束内核带有了部分极性,利于表面活性剂在溶液中的聚集,此种极性介于烷烃油相和水相的极性之间. 展开更多
关键词 密度泛函理论 阴离子表面活性 相互作用 胶束 电荷
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聚丙烯酰胺与混合表面活性剂的相互作用 被引量:20
5
作者 徐桂英 苏红梅 +3 位作者 李干佐 刘木辛 李方 毛宏志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第10期909-914,共6页
通过粘度和紫外吸收光谱的测定,研究了PAM与R_(12)SO_3Nα-R_(11)COONα混合表面活性剂之间的相互作用.结果表明,PAM可与混合表面活性剂形成复合物,从而使体系表现出典型聚电解质的粘度行为,可能的机理是,以流水力形成的R_(12)SO... 通过粘度和紫外吸收光谱的测定,研究了PAM与R_(12)SO_3Nα-R_(11)COONα混合表面活性剂之间的相互作用.结果表明,PAM可与混合表面活性剂形成复合物,从而使体系表现出典型聚电解质的粘度行为,可能的机理是,以流水力形成的R_(12)SO_3R_(11)COOH(Nα)预波束或二聚体通过PAM-R_(11)COOH间的氢健力相结合,进而使大分子链上带有大量负电行,静电斥力引起大分子链伸展,因而产生电粘效应. 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 表面活性 相互作用
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稳态荧光法研究表面活性剂/大分子相互作用 被引量:17
6
作者 徐桂英 栾玉霞 +1 位作者 刘静 于丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期577-582,共6页
稳态荧光技术已被证明是研究表面活性剂缔合体系的重要手段,它对水介质体系中发生的相变具有十分灵敏的检测能力.结合本课题组的工作,系统地总结了利用荧光光谱技术研究表面活性剂与大分子相互作用的方法和原理.
关键词 稳态荧光光谱 表面活性 大分子 相互作用
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Gemini表面活性剂(12-6-12)和DNA的相互作用 被引量:11
7
作者 王万霞 何云飞 +1 位作者 尚亚卓 刘洪来 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期156-162,共7页
应用紫外光谱、荧光探针、zeta电位、动态光散射和凝胶电泳等方法探讨了阳离子gemini表面活性剂C12H25N+(CH3)2―(CH2)6―(CH3)2N+C12H25·2Br- (12-6-12)与DNA之间的相互作用. 研究结果表明, 与传统表面活性剂相比, 偶联表面活性... 应用紫外光谱、荧光探针、zeta电位、动态光散射和凝胶电泳等方法探讨了阳离子gemini表面活性剂C12H25N+(CH3)2―(CH2)6―(CH3)2N+C12H25·2Br- (12-6-12)与DNA之间的相互作用. 研究结果表明, 与传统表面活性剂相比, 偶联表面活性剂特殊的分子结构使其与DNA的作用更强烈. DNA引导表面活性剂在其链周围形成类胶束结构, 开始形成类胶束时对应的表面活性剂临界聚集浓度(CAC)比纯表面活性剂临界胶束浓度(CMC)低两个数量级. CAC与DNA的浓度无关, 而与表面活性剂之间的疏水作用以及表面活性剂与DNA之间的静电吸引作用密切相关. Zeta电位和凝胶电泳结果显示了DNA链所带负电荷逐渐被阳离子表面活性剂中和的过程. 借助原子力显微镜(AFM)成功观察到了松散的线团状DNA, 球状体随机地分散在DNA链上形成类似于串珠的结构、尺寸较大的球形复合物以及其由于吸附多余的表面活性剂重新带正电而被溶解得到的较小DNA/12-6-12聚集体. 圆二色(CD)光谱结果显示, 12-6-12可以诱导DNA的构象发生改变. 展开更多
关键词 GEMINI表面活性 DNA 相互作用 复合物
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阴离子表面活性剂与聚丙烯酰胺间的相互作用 被引量:28
8
作者 曹绪龙 蒋生祥 +2 位作者 孙焕泉 江小芳 李方 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期866-869,共4页
借助于表面活性剂与聚合物溶液比浓粘度和紫外光谱吸收特征的变化 ,研究了阴离子表面活性剂月桂酸钠和十二烷基磺酸钠与聚丙烯酰胺 (PAM)之间的相互作用。实验结果表明 ,在中性或弱酸性溶液中聚丙烯酰胺分子可与月桂酸钠发生氢键缔合 ,... 借助于表面活性剂与聚合物溶液比浓粘度和紫外光谱吸收特征的变化 ,研究了阴离子表面活性剂月桂酸钠和十二烷基磺酸钠与聚丙烯酰胺 (PAM)之间的相互作用。实验结果表明 ,在中性或弱酸性溶液中聚丙烯酰胺分子可与月桂酸钠发生氢键缔合 ,形成 PAM-C1 1 H2 3COONa聚集体 ,使 PAM大分子链上带有大量的电荷 ,从而使 PAM-C1 1 H2 3COONa混合溶液表现出聚电解质的浓度行为。在十二烷基磺酸钠与聚丙烯酰胺形成的体系中 ,只有当十二烷基磺酸钠的浓度大于临界胶束浓度时 ,通过十二烷基磺酸钠胶束与 展开更多
关键词 阴离子表面活性 聚丙烯酰胺 相互作用 聚集体 化学驱油 采油工程 复合驱油 表面张力
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界面扩张流变法研究部分水解聚丙烯酰胺与表面活性剂相互作用 被引量:11
9
作者 靖波 张健 +1 位作者 吕鑫 徐桂英 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期431-434,444,共5页
利用界面扩张流变方法研究了部分水解聚丙烯酰胺(HY)和阴离子(SDS)、非离子型表面活性剂(Brij-35、TX-100)在十二烷-水界面上的扩张流变性质,探讨了油/水界面上聚合物与表面活性剂不同的相互作用方式和机理。结果表明,HY+TX-100体系的... 利用界面扩张流变方法研究了部分水解聚丙烯酰胺(HY)和阴离子(SDS)、非离子型表面活性剂(Brij-35、TX-100)在十二烷-水界面上的扩张流变性质,探讨了油/水界面上聚合物与表面活性剂不同的相互作用方式和机理。结果表明,HY+TX-100体系的界面模量最小(约3 mN/m),HY与HY+Brij-35体系相当(约16 mN/m),HY+SDS体系的略高(约18 mN/m)。阴离子表面活性剂(SDS)带负电荷的头基、聚合物的羧基与矿化水中高价金属阳离子通过桥连作用在油水界面形成复合膜,导致界面膜强度增加。而非离子表面活性剂与部分水解聚丙烯酰胺的静电相互作用较弱,不易形成界面复合膜。在油水界面吸附能力较强的表面活性剂分子(TX-100)足以替换聚合物大分子,形成小分子界面膜,表现出与复合膜完全不同的界面流变性质。 展开更多
关键词 部分水解聚丙烯酰胺 表面活性 界面扩张黏弹性 相互作用
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表面活性剂分子间弱相互作用的直接能量表征——高灵敏等温滴定量热法 被引量:11
10
作者 娄朋晓 王玉洁 +2 位作者 白光月 范朝英 王毅琳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1401-1407,共7页
分子间弱相互作用热力学研究的直接实验方法就是利用量热手段测定相互作用的能量参数.本文对TAM Ⅲ-ITC纳焦级量热计进行了电标定实验和标准反应热测量,结果显示本量热计的精密度为±0.09%;量热用基准物质三羟甲基氨基甲烷(Tris)与... 分子间弱相互作用热力学研究的直接实验方法就是利用量热手段测定相互作用的能量参数.本文对TAM Ⅲ-ITC纳焦级量热计进行了电标定实验和标准反应热测量,结果显示本量热计的精密度为±0.09%;量热用基准物质三羟甲基氨基甲烷(Tris)与盐酸的反应热((-47.48±0.12)kJ·mol-1)与文献值一致.采用此量热计,对典型的头-尾链型阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)测量得到了与文献报导值很好吻合的临界胶束浓度(cmc)和胶束化焓,而且对具有亲水-疏水面式刚性结构的生物表面活性剂胆酸钠(NaC)也获得了可靠的结果.进一步地,对于相反电荷的混合表面活性剂体系(DTAB/NaC),分别研究了在富NaC区和富DTAB区体系混合胶束的形成.结果说明DTAB/NaC混合表面活性剂体系在富NaC区有较强的协同效应,而在富DTAB区的协同效应较弱.本文结合电导率测定结果,对DTAB/NaC混合体系在水溶液中的分子自组装热力学行为进行了有价值的讨论. 展开更多
关键词 等温滴定量热 分子间相互作用 热力学 表面活性 相互作用 电导率
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粘度法研究接枝型高聚物与表面活性剂的相互作用 被引量:5
11
作者 罗陶涛 杨林 +2 位作者 何涛 王娟 方艾 《钻井液与完井液》 CAS 北大核心 2006年第2期15-16,共2页
高分子量聚合物与表面活性剂在油田工作液中的混合应用增加迅速,两者的相互作用成为油田化学研究的重点之一。分析了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠SDS、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB、非离子表面活性剂Triton X-100三种... 高分子量聚合物与表面活性剂在油田工作液中的混合应用增加迅速,两者的相互作用成为油田化学研究的重点之一。分析了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠SDS、阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB、非离子表面活性剂Triton X-100三种不同类型的表面活性剂对接枝共聚物型高聚物PVA-g-AMPS溶液粘度性质的影响。结果表明,阴离子表面活性剂与高聚物的疏水链相互作用使静电斥力增加,体系粘度增大;阳离子表面活性剂与高聚物的电中和作用及复合物的形成使体系粘度下降;非离子表面活性剂与高聚物有较强的氢键作用,体系粘度有所上升。 展开更多
关键词 表面活性 接枝型聚合物 粘度 相互作用
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选择性膜电极研究表面活性剂与大分子的相互作用 被引量:8
12
作者 栾玉霞 徐桂英 陈爱民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期185-192,共8页
结合本实验室的工作介绍了表面活性剂选择性膜电极研究表面活性剂与大分子相互作用的实验装置和原理,并综述了表面活性剂选择性膜电极在研究离子型表面活性剂及其二元混合体系与不同类型大分子之间相互作用中的应用.讨论了大分子的分子... 结合本实验室的工作介绍了表面活性剂选择性膜电极研究表面活性剂与大分子相互作用的实验装置和原理,并综述了表面活性剂选择性膜电极在研究离子型表面活性剂及其二元混合体系与不同类型大分子之间相互作用中的应用.讨论了大分子的分子量、外加盐和表面活性剂的结构对表面活性剂和大分子之间相互作用的影响结果. 展开更多
关键词 选择性膜电极 表面活性 大分子 相互作用
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混合阴、阳离子表面活性剂溶液中的分子相互作用和相分离 被引量:20
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作者 李学刚 赵国玺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期450-453,共4页
The interactions between C8H17(OC2H4)nSO4Na (C8E.S; n=0, 1, 3) andC8H17NC6H5Br(C8Py), C8EnS and CmH2m+2NC5H5Br (CmPy; m=10, 12, 14, 16), t-C8H17C6H4(OC2H4)9.8SO4Na (C8φE9.8S) and cmPy in micelles have been studied by... The interactions between C8H17(OC2H4)nSO4Na (C8E.S; n=0, 1, 3) andC8H17NC6H5Br(C8Py), C8EnS and CmH2m+2NC5H5Br (CmPy; m=10, 12, 14, 16), t-C8H17C6H4(OC2H4)9.8SO4Na (C8φE9.8S) and cmPy in micelles have been studied bysuxface tension method. The partial ternary "phase diagram" of C8EnS-C8Py-H2O andC8EnS-C12Py-H2O systems have been obtained. The results show that with the increaseof n, the interaction between C8EnS and C8Py decreases and the stability of aqueous so-lution of C8EnS-C8Py increases. With the increase of m, the interaction between C8E3Sand CmPy increases and the stability of aqueous solution of C8E3S-CmPy decreases. Theinteraction between C8φE9.8S and CmPy is strong while the aqueous so1ution of C8φE9.8S-C.Py is still very stable. 展开更多
关键词 表面活性 分子相互作用 相分离
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界面扩张流变方法研究大分子与表面活性剂的相互作用 被引量:24
14
作者 朱艳艳 徐桂英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期191-200,共10页
结合本课题组的工作,较系统地总结了近年来有关界面扩张流变技术在大分子/表面活性剂混合体系研究中的应用.大量研究表明,通过分析界面扩张粘弹性数据和界面弛豫过程的特征参数可以研究界面层微观性质,从而阐明大分子/表面活性剂的相互... 结合本课题组的工作,较系统地总结了近年来有关界面扩张流变技术在大分子/表面活性剂混合体系研究中的应用.大量研究表明,通过分析界面扩张粘弹性数据和界面弛豫过程的特征参数可以研究界面层微观性质,从而阐明大分子/表面活性剂的相互作用机理,这对实际生产和应用具有重要的指导意义. 展开更多
关键词 大分子 表面活性 界面扩张流变 相互作用
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聚合物PVP与表面活性剂AOT相互作用的介观模拟 被引量:20
15
作者 苑世领 刘成卜 +1 位作者 徐桂英 蔡政亭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1048-1051,共4页
用耗散颗粒动力学模拟 (DPD)方法研究了聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)与 2 -乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)之间的相互作用 .在三维模拟格子中 ,聚合物链均方末端距〈r2 〉随着表面活性剂浓度的增加呈现一种首先减小 ,接着增加 ,然后又减小的趋势 ... 用耗散颗粒动力学模拟 (DPD)方法研究了聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)与 2 -乙基己基琥珀酸酯磺酸钠(AOT)之间的相互作用 .在三维模拟格子中 ,聚合物链均方末端距〈r2 〉随着表面活性剂浓度的增加呈现一种首先减小 ,接着增加 ,然后又减小的趋势 .构型和结构分析表明 ,AOT的加入能够引起聚合物链的二面角分布发生改变 ,这意味着 AOT与 PVP产生了相互作用 .同时表面活性剂 /聚合物体系的聚集形态也可以在 DPD三维模拟格子中直观显现出来 . 展开更多
关键词 聚合物 PVP 表面活性 AOT 相互作用 介观模拟 耗散颗粒动力学模拟 聚乙烯吡咯烷酮 聚集体 形态
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两亲无规聚合物的聚集行为及其与非离子表面活性剂的相互作用 被引量:4
16
作者 吴旭 乔英杰 +2 位作者 胡长朝 杨惠 王金本 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期324-330,共7页
以2-丙烯酰胺基-十二烷基磺酸(AMC12S)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行无规共聚,合成了含AMC12S摩尔分数(X)较高(X=0.1,0.3,0.5)的一系列两亲聚合物.采用稳态荧光及动态光散射技术对聚合物在水溶液中的聚集行为及其与三种非离子... 以2-丙烯酰胺基-十二烷基磺酸(AMC12S)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行无规共聚,合成了含AMC12S摩尔分数(X)较高(X=0.1,0.3,0.5)的一系列两亲聚合物.采用稳态荧光及动态光散射技术对聚合物在水溶液中的聚集行为及其与三种非离子表面活性剂(HO(CH2CH2O)10C12H25(C12E10)、HO(CH2CH2O)20C12H25(C12E20)和HO(CH2CH2O)40C12H25(C12E40))的相互作用进行了研究,并考察了X对聚集行为的影响以及表面活性剂亲水基团长度对相互作用的影响.随着X的增大,聚合物的临界聚集浓度(CAC)明显减小,X=0.5时聚合物的CAC低达0.0039g·L-1.聚集体的流体力学半径(Rh)都大于26nm,并随着聚合物浓度的升高而增大,说明聚合物分子主要以分子间的聚集方式聚集,形成多分子聚集体.随X的增大,聚集体Rh减小,同时Rh随聚合物浓度升高而增大的幅度减小,说明聚集体结构变得更加紧实.表面活性剂与聚合物之间存在很强的相互作用,在混合溶液中表面活性剂浓度达到临界胶束浓度(CMC)左右时聚合物聚集体开始解离,形成混合聚集体.亲水基团长度增长,表面活性剂对聚合物聚集体的解离能力随之增强.C12E40与X=0.5的聚合物形成的混合聚集体Rh为6.8nm,与C12E40自身形成的聚集体尺寸相当. 展开更多
关键词 非离子表面活性 两亲聚合物 聚集行为 聚集体 相互作用
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光谱法研究蛋白质与表面活性剂的相互作用 被引量:69
17
作者 吴丹 徐桂英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期254-260,共7页
结合本课题组的工作,较系统地总结了近年来有关紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和电子自旋共振光谱技术在蛋白质-表面活性剂混合体系研究中的应用.大量研究表明,借助于光谱技术不仅可以研究蛋白质结构与功能的关系,而且可以探讨蛋... 结合本课题组的工作,较系统地总结了近年来有关紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和电子自旋共振光谱技术在蛋白质-表面活性剂混合体系研究中的应用.大量研究表明,借助于光谱技术不仅可以研究蛋白质结构与功能的关系,而且可以探讨蛋白质与表面活性剂的作用机理. 展开更多
关键词 蛋白质 表面活性 紫外吸收光谱 荧光光谱 网二色光谱 电子自旋批振光谱 相互作用
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新一族疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC_(14)S/AM与Gemini表面活性剂之间的相互作用 被引量:7
18
作者 江立鼎 高保娇 李刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期337-342,共6页
在水溶液中进行了表面活性单体丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)与丙烯酰胺(AM)的均相共聚合,制备了具有微嵌段结构的疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM,合成了阳离子型Gemini表面活性剂二溴化-N,N′-二(二甲基十二烷基)己二铵(C12C6C12... 在水溶液中进行了表面活性单体丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠(NaAMC14S)与丙烯酰胺(AM)的均相共聚合,制备了具有微嵌段结构的疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM,合成了阳离子型Gemini表面活性剂二溴化-N,N′-二(二甲基十二烷基)己二铵(C12C6C12Br2),采用表观粘度法和荧光探针法研究了共聚物NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂C12C6C12Br2的相互作用.研究结果表明,疏水缔合聚丙烯酰胺NaAMC14S/AM与Gemini表面活性剂C12C6C12Br2之间存在着很强的相互作用,既存在静电相互作用,又存在强烈的疏水相互作用,表现在以下几方面:C12C6C12Br2的加入,使共聚物NaAMC14S/AM在浓度小于其临界缔合浓度(cac)时即发生分子间的缔合;C12C6C12Br2在低于其临界胶束浓度时,就与共聚物NaAMC14S/AM形成混合胶束;当共聚物的浓度为0.30%(w)时,随着C12C6C12Br2加入量的增多,共聚物水溶液的粘度会发生大幅度的增加,在最大值处粘度竟提高了3个数量级.研究还发现,共聚物NaAMC14S/AM与C12C6C12Br2之间的相互作用还与共聚物分子链中的疏水微嵌段含量有关,疏水微嵌段含量越多,NaAMC14S/AM与C12C6C12Br2之间的相互作用越强,溶液粘度增加的程度越大. 展开更多
关键词 表面活胜单体 疏水缔合聚丙烯酰胺 GEMINI表面活性 疏水相互作用 混合胶束
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流变学法研究表面活性剂与HPAM的相互作用 被引量:2
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作者 段洪东 秦大伟 +2 位作者 孟霞 刘温霞 戴肖南 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期840-844,共5页
采用控制应力流变仪全面研究了阳离子型、阴离子型、非离子型以及两性表面活性剂与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相互作用。结果表明,阳离子型表面活性剂CTAB与HPAM之间存在强烈的相互作用,CTAB浓度较低时,复合体系的储能模量增加,初... 采用控制应力流变仪全面研究了阳离子型、阴离子型、非离子型以及两性表面活性剂与部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)相互作用。结果表明,阳离子型表面活性剂CTAB与HPAM之间存在强烈的相互作用,CTAB浓度较低时,复合体系的储能模量增加,初始储能模量比纯HPAM溶液提高20%-35%,CTAB浓度较高时体系的储能模量由于沉淀的生成而急剧下降。阴离子型表面活性剂SDS浓度降低时,复合体系的储能模量升高,在500和1000mg/L之间有一个临界浓度,超过此浓度时体系储能模量下降。非离子表面活性剂和两性表面活性剂与HPAM相互作用时,随表面活性剂浓度的增加,复合体系的储能模量增加。HPAM与辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)发生了键合作用;两性离子表面活性剂DDB与阴离子型聚合物HPAM之间发生相互作用而形成复合物,有利于复合体系粘弹性的提高。 展开更多
关键词 聚合物 表面活性 相互作用 流变学方法
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可聚硼酸酯表面活性剂的表面化学性质及与LAS相互作用 被引量:2
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作者 王海鹰 李斌栋 +1 位作者 户安军 吕春绪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期253-257,共5页
用表面张力法研究了可聚合硼酸酯表面活性剂(BES)水溶液不同温度下(288-313K)的表面活性和热力学函数变化;考察了BES与十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0.5mol·L-1NaCl溶液中的相互作用.结果表明,298K时,BES临界胶束浓度cmc达到0.066mmol&#... 用表面张力法研究了可聚合硼酸酯表面活性剂(BES)水溶液不同温度下(288-313K)的表面活性和热力学函数变化;考察了BES与十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0.5mol·L-1NaCl溶液中的相互作用.结果表明,298K时,BES临界胶束浓度cmc达到0.066mmol·L-1,γcmc为29.2mN·m-1;在所考察的温度范围内BES胶束形成自由能(ΔGm0)在-22.4--25.8kJ·mol-1之间,胶束形成是熵驱动过程.BES/LAS混合体系为具有较大负偏差的非理想体系,BES/LAS分子间平均相互作用参数βm=-3.48;当溶液体相中BES摩尔分数αBES=0.5时,混合胶束中BES摩尔分数X1m为0.46,|βm|达到最大,而且此时混合溶液cmc为0.017mmol·L-1,达到最低,γcmc为27.8mN·m-1. 展开更多
关键词 可聚合表面活性 硼酸酯 临界胶束浓度 分子相互作用参数
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