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题名家族性偏瘫型偏头痛的遗传学机制研究进展
被引量：1
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作者
李维梅
何璐羽
刘心宇
杨乐医
王贺波
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机构
华北理工大学研究生院
河北医科大学研究生院
河北省人民医院神经内科
河北省脑网络与认知障碍疾病重点实验室
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出处
《中国疼痛医学杂志》
北大核心
2025年第2期123-129,共7页
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基金
中央引导地方科技发展资金项目(236Z7745G)
河北省自然科学基金(H2020307041)。
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文摘
家族性偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine,FHM)是一种罕见的常染色体显性有先兆偏头痛亚型,可伴有除可逆性肢体无力之外的包括视觉、言语、感觉等任一先兆,其致病基因均编码离子通道亚基,并影响与先兆发生有关的皮质扩散性抑制的启动和传播。与之相反,更常见形式偏头痛的发病机制目前尚不完全清楚,相关的易感基因难以明确。本文综述FHM致病基因突变特点及其影响皮质扩散性抑制启动和传播的机制,分析FHM预防性治疗的可能策略,以期为更常见类型偏头痛提供可供参考的遗传模型,探索更多偏头痛预防性治疗的方法。
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关键词
家族性偏瘫型偏头痛
CACNA1A
ATP1A2
SCN1A
皮质扩散性抑制
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Keywords
familial hemiplegic migraine;CACNA1A;ATP1A2;SCN1A;cortical spreading depression
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分类号
R747.2
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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