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原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征及预后分析
被引量：
1
1
作者
黄雪洁
王冠男
+3 位作者
赵武干
崔美英
张崇立
李文才
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期524-528,共5页
目的探讨原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(primary cutaneous CD4^+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,CD4^+PCSM-TCLD)的临床病理特征及预后不良因素。方法收集6例CD4^+PCSM-TCLD,分析其临床特点、组...
目的探讨原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(primary cutaneous CD4^+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,CD4^+PCSM-TCLD)的临床病理特征及预后不良因素。方法收集6例CD4^+PCSM-TCLD,分析其临床特点、组织学形态、免疫表型、原位杂交、基因重排检测及预后,并复习相关文献。结果6例患者女性2例,男性4例,发病年龄19~53岁,中位年龄36.5岁,病程1~12个月,临床均表现为头颈部皮肤的单发结节/斑块,病灶最大径10 cm。组织病理学形态相似,6例病变主要位于真皮层,均累及皮下脂肪组织,但表皮均未见受累。病变呈结节状或弥漫性生长模式,由大量致密的中小淋巴细胞组成,背景见多形性炎细胞浸润。上皮脚下延和肉芽肿结构各在1例中可见。免疫表型:CD2、CD4均阳性,CD5(3/6)阳性,CD3、CD7(5/6)阳性,滤泡辅助T细胞表型CD10(5/5)均阴性,Ki-67增殖指数最高达80%。6例EBER原位杂交检测结果均阴性,TCR基因重排检测均为单克隆表达。4例行单纯手术切除,1例手术后进行4个周期的化疗,1例失访。有随访资料的5例患者均无瘤生存,随访时间1~52个月。结论CD4+PCSM-TCLD是原发皮肤的少见淋巴组织增生性疾病,具有独特的临床病理特征,其形态学表现复杂多变,需与其它原发皮肤的淋巴瘤进行鉴别。
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关键词
皮肤
淋巴
组织
增
生性
疾病
cd
4阳性
组织
病理形态
免疫
组织
化学
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职称材料
淋巴瘤样丘疹病分型和病理诊断的研究进展
被引量：
5
2
作者
张凯健
张智弘
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第6期706-708,共3页
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免...
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免疫表型,亦可与恶性淋巴瘤和其它病变存在联系,该文就LyP的研究进展作一综述。
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关键词
淋巴
瘤样丘疹病
原发性
皮肤
cd
30
+
淋巴
组织
增
生性
疾病
病理诊断
文献综述
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职称材料
伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例
被引量：
2
3
作者
张凯健
龚予希
+1 位作者
杨野梵
张智弘
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第5期633-634,共2页
患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、...
患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、粉尘螨滴剂治疗,患者病情仍无缓解,故行皮肤活检。患者无过敏性鼻炎、过敏性紫癜病史,家族中无类似疾病患者。血液流式细胞免疫分型示:淋巴细胞占11.1%,提示淋巴细胞比例偏低,抗原表达无明显异常。骨髓病理学检查示:未见异型淋巴细胞。染色体分析正常。血液分子病理示:TCRβ、TCRγ和TCRδ重排检测阴性。体格检查示全身浅表淋巴结无肿大及压痛。
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关键词
淋巴
瘤样丘疹病
^
皮肤
cd
30
^(+)
淋巴
组织
增
生性
疾病
T细胞受体基因克隆性重排
病例报道
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职称材料
题名
原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征及预后分析
被引量：
1
1
作者
黄雪洁
王冠男
赵武干
崔美英
张崇立
李文才
机构
郑州大学第一附属医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期524-528,共5页
基金
河南省高等学校重点科研项目计划(17A310035)。
文摘
目的探讨原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(primary cutaneous CD4^+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,CD4^+PCSM-TCLD)的临床病理特征及预后不良因素。方法收集6例CD4^+PCSM-TCLD,分析其临床特点、组织学形态、免疫表型、原位杂交、基因重排检测及预后,并复习相关文献。结果6例患者女性2例,男性4例,发病年龄19~53岁,中位年龄36.5岁,病程1~12个月,临床均表现为头颈部皮肤的单发结节/斑块,病灶最大径10 cm。组织病理学形态相似,6例病变主要位于真皮层,均累及皮下脂肪组织,但表皮均未见受累。病变呈结节状或弥漫性生长模式,由大量致密的中小淋巴细胞组成,背景见多形性炎细胞浸润。上皮脚下延和肉芽肿结构各在1例中可见。免疫表型:CD2、CD4均阳性,CD5(3/6)阳性,CD3、CD7(5/6)阳性,滤泡辅助T细胞表型CD10(5/5)均阴性,Ki-67增殖指数最高达80%。6例EBER原位杂交检测结果均阴性,TCR基因重排检测均为单克隆表达。4例行单纯手术切除,1例手术后进行4个周期的化疗,1例失访。有随访资料的5例患者均无瘤生存,随访时间1~52个月。结论CD4+PCSM-TCLD是原发皮肤的少见淋巴组织增生性疾病,具有独特的临床病理特征,其形态学表现复杂多变,需与其它原发皮肤的淋巴瘤进行鉴别。
关键词
皮肤
淋巴
组织
增
生性
疾病
cd
4阳性
组织
病理形态
免疫
组织
化学
Keywords
cutaneous lymphoproliferative disorder
cd
4+
histopathological morphology
immunohistochemistry
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
淋巴瘤样丘疹病分型和病理诊断的研究进展
被引量：
5
2
作者
张凯健
张智弘
机构
江苏省人民医院/南京医科大学第一附属医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第6期706-708,共3页
基金
江苏省科教能力提升项目(JSDW202248)。
文摘
淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种非侵袭性皮肤病,组织学上具有恶性淋巴瘤特点而临床表现为良性持续性自愈性丘疹,属于原发性皮肤CD30+淋巴组织增生性疾病。其可分为7个亚型,且可具有特殊的临床类型、组织学类型和免疫表型,亦可与恶性淋巴瘤和其它病变存在联系,该文就LyP的研究进展作一综述。
关键词
淋巴
瘤样丘疹病
原发性
皮肤
cd
30
+
淋巴
组织
增
生性
疾病
病理诊断
文献综述
分类号
R758.3 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例
被引量：
2
3
作者
张凯健
龚予希
杨野梵
张智弘
机构
江苏省人民医院/南京医科大学第一附属医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023年第5期633-634,共2页
基金
江苏省科教能力提升项目(JSDW202248)。
文摘
患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、粉尘螨滴剂治疗,患者病情仍无缓解,故行皮肤活检。患者无过敏性鼻炎、过敏性紫癜病史,家族中无类似疾病患者。血液流式细胞免疫分型示:淋巴细胞占11.1%,提示淋巴细胞比例偏低,抗原表达无明显异常。骨髓病理学检查示:未见异型淋巴细胞。染色体分析正常。血液分子病理示:TCRβ、TCRγ和TCRδ重排检测阴性。体格检查示全身浅表淋巴结无肿大及压痛。
关键词
淋巴
瘤样丘疹病
^
皮肤
cd
30
^(+)
淋巴
组织
增
生性
疾病
T细胞受体基因克隆性重排
病例报道
分类号
R758.3 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原发皮肤CD4^+小/中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理特征及预后分析
黄雪洁
王冠男
赵武干
崔美英
张崇立
李文才
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
1
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职称材料
2
淋巴瘤样丘疹病分型和病理诊断的研究进展
张凯健
张智弘
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023
5
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职称材料
3
伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例
张凯健
龚予希
杨野梵
张智弘
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2023
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