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砷角化病患者皮肤临床表现及病理分析并文献复习 被引量:2
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作者 刘勇 纪华安 蒋延英 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期720-723,共4页
目的探讨砷角化病患者的皮肤临床表现、实验室检查、病理学检查特点、治疗及转归。方法收集2010年3月—2015年1月天津市第三中心医院收治的砷角化病患者20例为研究对象,回顾性分析其皮肤临床表现、实验室检查、病理学检查结果、治疗及... 目的探讨砷角化病患者的皮肤临床表现、实验室检查、病理学检查特点、治疗及转归。方法收集2010年3月—2015年1月天津市第三中心医院收治的砷角化病患者20例为研究对象,回顾性分析其皮肤临床表现、实验室检查、病理学检查结果、治疗及转归并复习相关文献。结果 20例患者中14例患者出现掌跖角化过度,12例患者躯干四肢出现散在点状、疣状、皮角样、角化斑片样皮损,其中6例出现鲍温病、6例出现鳞状细胞癌、2例出现反复难愈性皮肤溃疡,11例患者出现皮肤疣状增生物,8例患者全身皮肤颜色加深,6例患者指、趾甲变色,部分伴有白色横纹,6例患者出现瘙痒、针刺样疼痛等症状,3例患者出现口腔溃疡,4例患者出现其他系统症状;18例血砷及尿砷水平均升高,3例患者血小板计数(PLT)下降,2例患者血肌酐水平升高;掌跖角化区域皮损病理学检查可出现多样性变化;二巯基丙磺酸钠、阿维A治疗有效,伴发鲍温病及鳞状细胞癌患者行Mohs'显微外科手术治疗,复发率较低。结论砷角化病患者少见且接触途径多样,皮损特点及皮肤临床表现多样化,实验室检查具有特异性,诊断主要依靠病史询问、皮肤临床表现及实验室检查;药物联合手术治疗预后较佳。 展开更多
关键词 砷中毒 皮肤角化病 掌跖 理状态 体征和症状
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表皮松解性掌跖角化症一家系的KRT9基因突变研究 被引量:1
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作者 刘琴 吴要群 +10 位作者 常小丽 吕红莉 袁丞达 王培光 高敏 周伏圣 沈玉君 杜文辉 方巧云 杨森 张学军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期243-246,共4页
目的研究一中国汉族人表皮松解性掌跖角化症(EPPK)家系KRT9基因是否发生突变,分析基因型和表型之间的相关性。方法收集1例EPPK家系,采用聚合酶链反应及直接测序的方法对该家系中6例患者KRT9基因进行突变检测,以家系中的14例健康者和100... 目的研究一中国汉族人表皮松解性掌跖角化症(EPPK)家系KRT9基因是否发生突变,分析基因型和表型之间的相关性。方法收集1例EPPK家系,采用聚合酶链反应及直接测序的方法对该家系中6例患者KRT9基因进行突变检测,以家系中的14例健康者和100例无亲缘关系的正常人作对照。结果家系中6例患者KRT9基因的1号外显子第485位碱基鸟嘌呤G被腺嘌呤A替代,导致第162位的精氨酸被谷氨酰胺取代(R162Q),而家系中14例正常人和家系外100例正常人未发现此突变。结论错义突变c.485G>A是导致该家系临床表型的主要原因。 展开更多
关键词 基因 突变 过度症 表皮松解/遗传学 皮肤角化病 掌跖
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鱼鳞病是怎么回事?
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作者 李贤禄 《农家科技》 1994年第10期36-36,共1页
鱼鳞病俗称鱼鳞癣,中医称为蛇身或蛇皮癣,是一种常见的遗传性皮肤角化病。鱼鳞病的临床特点是从幼年开始发病,每当冬天寒冷季节,皮肤干燥。
关键词 鱼鳞 皮肤角化病 鱼鳞癣 皮癣 皮肤干燥 遗传性皮肤 褐黑色 异位性体质 皮屑 维甲酸
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中药治疗一例瑞特综合征析义
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作者 王俊霞 许宝柱 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 1998年第9期422-422,共1页
瑞特(Reiter)氏综合征是世界范围内非常罕见的一种疾病。我国只有少数病例报告,病因至今不清。此征据有关资料报道,主要见于青年男性,男女比例为10∶1。过去许多人诊断瑞特氏综合征,强调必须具有非淋病性尿道炎、结膜炎... 瑞特(Reiter)氏综合征是世界范围内非常罕见的一种疾病。我国只有少数病例报告,病因至今不清。此征据有关资料报道,主要见于青年男性,男女比例为10∶1。过去许多人诊断瑞特氏综合征,强调必须具有非淋病性尿道炎、结膜炎及关节炎三联症,现在认为旋涡状龟头... 展开更多
关键词 REITER综合征 中医药疗法 皮肤角化病
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