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多形性皮肤肉瘤:不利的组织学特征不仅预测其具有侵袭性行为,而且提供了其与非典型纤维性黄色瘤的区别
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作者 田智丹 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期193-193,共1页
非典型纤维黄色瘤(AFX)是一种独特的皮肤肿瘤,好发于老年男性,头面部暴露皮肤易于发生。AFX境界清楚,边缘呈推挤性,由上皮样、梭形和多核肿瘤性巨细胞组成,尽管核分裂象多,且有非典型核分裂,但其为良性肿瘤。然而,多形性皮肤... 非典型纤维黄色瘤(AFX)是一种独特的皮肤肿瘤,好发于老年男性,头面部暴露皮肤易于发生。AFX境界清楚,边缘呈推挤性,由上皮样、梭形和多核肿瘤性巨细胞组成,尽管核分裂象多,且有非典型核分裂,但其为良性肿瘤。然而,多形性皮肤肉瘤(PDS)或未分化多形性皮肤肉瘤形态学与AFX类似,但其生物学行为为完全相反的肿瘤,具有皮下深层浸润、坏死和(或)淋巴管或周围神经浸润,预后不良。作者总结分析32例多形性皮肤肉瘤的临床和病理特征。患者大多数为老年男性,年龄47—96岁,(中位81岁)。 展开更多
关键词 皮肤肉瘤 纤维黄色瘤 生物学行为 多形性 非典型 组织学特征 侵袭性 纤维性
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CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤1例
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作者 姚辉 曾英 +3 位作者 姜歆 贾浩 王雪 唐雪峰 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1109-1111,共3页
CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤罕见,免疫组化易与其他共表达CD34和S-100的肿瘤混淆,应避免相关诊断陷阱。本文报道1例CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤,镜下见弥漫生长的短梭型和卵圆形细胞,呈束状、鱼骨状排列... CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤罕见,免疫组化易与其他共表达CD34和S-100的肿瘤混淆,应避免相关诊断陷阱。本文报道1例CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤,镜下见弥漫生长的短梭型和卵圆形细胞,呈束状、鱼骨状排列;肿瘤细胞分布不均,周边区域可见扩张的薄壁血管;瘤细胞胞质丰富,可见小核仁。免疫组化肿瘤细胞弥漫表达CD34和S-100;二代测序显示COL1A1∷PDGFB融合基因变异。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 纤维肉瘤亚型 CD34 S-100 病例报道
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隆凸性皮肤纤维肉瘤多模态超声表现2例
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作者 郑春瑶 聂芳 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2025年第7期530-531,共2页
病例例1,男,15岁,曾于当地医院行左下肢中下段皮肤肿瘤切除术,病理回报为血管瘤。术后2月切口周围出现散在红色斑点,现斑点日益增长,生长为突出皮肤表面的结节状肿块,周边皮肤颜色和轮廓无改变,此肿块边界清,表面呈粉红色,触之质软,与... 病例例1,男,15岁,曾于当地医院行左下肢中下段皮肤肿瘤切除术,病理回报为血管瘤。术后2月切口周围出现散在红色斑点,现斑点日益增长,生长为突出皮肤表面的结节状肿块,周边皮肤颜色和轮廓无改变,此肿块边界清,表面呈粉红色,触之质软,与周围组织无粘连,活动性良好。高频超声检查(图1):左大腿中下段外侧皮肤梭形低回声病灶,外形规则,边界清,内部回声均匀。彩色多普勒检查显示探头加压后病灶内可探及星点状血流信号;超声造影检查显示造影剂从病灶周边向中心进入,病灶整体呈不均匀高增强,增强边界清;剪切波弹性成像显示病灶相较周围组织较硬。行皮肤病损根治术及术中光动力治疗,各切缘均未见瘤细胞残留。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 超声检查 多普勒 彩色
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重视分子病理在隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗中的应用 被引量:1
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作者 陆杨 张红英 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期785-789,共5页
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于浅表的、具有局部侵袭性的纤维母细胞肿瘤,具有特征性COL1A1∷PDGFB融合基因或其他相关融合。DFSP是常见的皮肤肉瘤之一,该肿瘤形态学和免疫表型特征与许多软组... 隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于浅表的、具有局部侵袭性的纤维母细胞肿瘤,具有特征性COL1A1∷PDGFB融合基因或其他相关融合。DFSP是常见的皮肤肉瘤之一,该肿瘤形态学和免疫表型特征与许多软组织肿瘤重叠,传统组织学观察和免疫组化有时难以满足临床精准诊疗的需求,部分疑难病例易发生误诊和漏诊。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 分子病理 临床诊疗
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隆突性皮肤纤维肉瘤的影像表现及临床病理特征 被引量:1
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作者 熊瑶 尚柳彤 +3 位作者 李文华 段红莉 周中华 李天然 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第1期108-114,共7页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的影像表现及临床病理特征,提高该病的诊断及鉴别水平。方法:回顾性分析经病理证实的35例DFSP患者的临床及影像资料。结果:35例患者中单发31例,多发4例,共40个病灶;34例位于皮肤或皮下脂肪层,1例位于... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的影像表现及临床病理特征,提高该病的诊断及鉴别水平。方法:回顾性分析经病理证实的35例DFSP患者的临床及影像资料。结果:35例患者中单发31例,多发4例,共40个病灶;34例位于皮肤或皮下脂肪层,1例位于浅筋膜下层;发生于躯干21例,四肢10例,头面部4例。病灶多呈不规则形或梭形,其中14个病灶伴有“子结节外突征”,23个病灶伴有“多结节征”,5个病灶伴有“悬吊征”。病灶最大径1.3~18.6 cm,平均5.1 cm。病变CT平扫呈等或稍低密度,增强扫描多呈轻中度不均匀强化。T1WI多呈等、稍低信号,T2WI-FS多呈均匀或混杂高信号,部分病灶内可见“双低信号征”,DWI呈高信号,增强扫描呈均匀或不均匀明显强化。病灶多合并周围侵袭征象,26例见“皮肤尾征”,32例见“脂肪尾征”,16例见“筋膜尾征”。病理表现为真皮及皮下组织的梭形肿瘤细胞围绕血管呈“车辐状”排列。免疫组化CD34、Vimentin多呈阳性,CK、S-100蛋白多呈阴性。结论:DFSP的发病部位、CT及MRI表现具有一定特征性,术前检查有助于其准确定性及临床手术方案制定。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学
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隆突性皮肤纤维肉瘤72例临床病理学观察 被引量:33
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作者 任晓冰 王坚 +3 位作者 沈磊 俞友娟 陈维 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期35-39,共5页
目的 观察隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的临床病理特点 ,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源。方法 对 72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究 ,16例真皮纤维瘤 (DF)、19例神经纤维瘤 (NF)、17例纤维肉瘤 (FS)分别作为对照... 目的 观察隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的临床病理特点 ,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源。方法 对 72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究 ,16例真皮纤维瘤 (DF)、19例神经纤维瘤 (NF)、17例纤维肉瘤 (FS)分别作为对照。结果  72例DFSP好发中青年男性 ,肿瘤为单发或多发性结节 ,位于真皮 ,可浸润皮下脂肪及横纹肌。组织形态除经典的车辐状或席纹状结构外 ,还存在一些变异如黏液变性、伴FS区域、Bednar瘤等。DFSP组 87%CD34阳性 ,NF组 4 2 %CD34阳性。结论 掌握DFSP的临床病理特点 ,避免与其它皮肤梭形细胞肿瘤尤其是DF、NF及黏液性肿瘤混淆。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 DFSP 临床病理学 诊断 CD34 皮肤肿瘤
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超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量:22
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作者 敬基刚 彭玉兰 +1 位作者 罗燕 李永忠 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第10期1830-1832,共3页
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的超声表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的分布、超声图像特征及彩色多普勒血流成像特点。结果12例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中,11例(91.67%)为单发,直径0.9~8.0cm;分布在躯... 目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的超声表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的分布、超声图像特征及彩色多普勒血流成像特点。结果12例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中,11例(91.67%)为单发,直径0.9~8.0cm;分布在躯干66.67(8/12)、四肢近端16.67%(2/12)、头颈部16.67%(2/12);83.33%(10/12)肿瘤出现在躯干及四肢近端的皮肤与皮肤下层。91.67%(11/12)肿瘤呈不均匀弱回声,66.67%(8/12)边界清楚,形态规则,肿瘤内部无液化或钙化且不伴有局部淋巴结转移;91.67%(11/12)肿瘤内彩色多普勒显示有丰富彩色血流信号。结论患者躯干及四肢近端的皮肤与皮下层肿块,边界清楚、形态规则、内部呈不均匀弱回声、内部血流较丰富、无局部淋巴结肿大是隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 超声检查 病理
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隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI表现 被引量:18
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作者 郭翠萍 张雪林 +3 位作者 吕晓飞 韩路军 熊伟 熊炜烽 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2012年第2期96-99,共4页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI表现。方法:回顾性分析经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤6例。男5例,女1例,年龄21~76岁(平均56岁)。6例均行MRI检查,增强扫描4例。结果:6例均为单发,躯干和四肢皮下各3例;4例表现为边界清楚的... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI表现。方法:回顾性分析经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤6例。男5例,女1例,年龄21~76岁(平均56岁)。6例均行MRI检查,增强扫描4例。结果:6例均为单发,躯干和四肢皮下各3例;4例表现为边界清楚的类圆形或椭圆形软组织肿块;2例表现为边界欠清的分叶状或不规则软组织肿块。与肌肉信号相比,T1WI表现为等(n=3)或稍高信号(n=3),T2WI脂肪抑制序列上均表现为略不均匀的高信号,其内可见少许条片状的稍低信号。Gd-DTPA增强扫描病灶均明显强化,4例内部可见不规则弱强化区。结论:隆突性皮肤纤维肉瘤MRI表现有一定的特征;MRI对病灶的术前评估及术后复发的检测有重要的价值。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 磁共振成像
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36例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗分析 被引量:15
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作者 练慧斌 姚刚 +3 位作者 周芳 马来祥 陈默轩 章宏伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1181-1184,共4页
目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略。方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料。全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0cm,术中快速冷冻切片病理检查至边... 目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略。方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料。全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0cm,术中快速冷冻切片病理检查至边缘和基底阴性。创面行皮片或皮瓣移植修复,3例多次复发患者手术切除同时行125I放射性粒子组织间植入治疗。结果:临床首诊误诊率高达63.8%(23/36)。36例扩大切除后创面一期愈合率95%。中位随访时间3.4(1~6)年,共4例(11.1%)复发,3例辅以125I粒子植入治疗者,随访1~2年均未复发。全组病例未发现远处转移和死亡。结论:隆突性皮肤纤维肉瘤临床症状不典型是误诊率高的主要原因,病理检查是明确诊断的方法,手术扩大切除是提高治愈率的关键,放射性粒子组织间近距离治疗是较好的辅助疗法。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 扩大切除 近距离放射治疗
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隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能 被引量:16
10
作者 黄晓赤 罗克枢 +1 位作者 雷士泽 赵剑萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期318-319,共2页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能。方法:采用 H E 和组织化学染色,对48 例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析。结果:48 例肿瘤被分为普通型、粘液型和纤维肉瘤变3 个亚型。结论:普通型隆突性皮肤纤维肉... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能。方法:采用 H E 和组织化学染色,对48 例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析。结果:48 例肿瘤被分为普通型、粘液型和纤维肉瘤变3 个亚型。结论:普通型隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性肿瘤,纤维肉瘤变型的恶性度更高,粘液型的恶性度与其它两型的差异尚待观察。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 粘液变性 恶性潜能
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MRI诊断隆凸性皮肤纤维肉瘤 被引量:10
11
作者 罗振东 陈卫国 +3 位作者 郑彤 贾铭 黄婵桃 廖昕 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第8期1672-1675,共4页
目的探讨隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的MRI表现。方法收集经病理证实的8例DFSP患者,回顾性分析其MRI表现。结果 8例DFSP中,病灶位于躯干3例,四肢5例,均位于皮肤及皮肤下层,肿瘤最大径1.8~11.6 cm。T1WI示8例肿瘤呈等或略低于肌肉信号,T... 目的探讨隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的MRI表现。方法收集经病理证实的8例DFSP患者,回顾性分析其MRI表现。结果 8例DFSP中,病灶位于躯干3例,四肢5例,均位于皮肤及皮肤下层,肿瘤最大径1.8~11.6 cm。T1WI示8例肿瘤呈等或略低于肌肉信号,T2WI示肿瘤呈明亮高信号,2例病灶内部见斑点状低信号;脂肪抑制(STIR)序列示6例肿瘤呈高信号;1例对比剂动力学时间分辨成像(TRICKS)动态增强MRA示肿瘤的供血血管为腓动脉。6例接受增强扫描者病灶均明显强化,2例病灶内见斑点状无强化出血区。结论 DFSP好发于四肢、躯干及头颈部皮肤及皮下组织,其MRI表现具有一定特征性。 展开更多
关键词 隆凸性皮肤纤维肉瘤 磁共振成像
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肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤中肌样区域的组织发生和性质 被引量:6
12
作者 郭立新 杨光华 +2 位作者 姜勇 李俸媛 廖殿英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期131-135,共5页
目的 探讨肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)中肌样区域的组织发生和性质。方法 对 95例DFSP中筛选出的15例肌样型DFSP进行光镜和免疫组织化学研究。结果 临床资料显示女性比男性稍多见 (1 5∶1)。 18~ 4 0岁为发病高峰年龄段 (73% ... 目的 探讨肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)中肌样区域的组织发生和性质。方法 对 95例DFSP中筛选出的15例肌样型DFSP进行光镜和免疫组织化学研究。结果 临床资料显示女性比男性稍多见 (1 5∶1)。 18~ 4 0岁为发病高峰年龄段 (73% )。肿瘤部位常见于躯干和肢体 (11/15 )。镜检 :在 15例肌样型DFSP中 (9例为纤维肉瘤型 ,最为常见 ;4例为经典型 ;2例为色素型 ,后者伴有肌样区域未见文献报道 )均观察到散在分布的肌样结节和肌样束 ,即肌样区域 ,且与瘤内血管壁平滑肌细胞增生有密切的关系 ,并发现血管壁改变具有不同程期的特点。早期 :瘤内小血管和少许较大血管壁平滑肌细胞显著增生 ,细胞无异型性 ,可见核分裂象 ;中期 :增生的平滑肌细胞形成特征性的嗜伊红性肌样结节和肌样束 ,可伴轻度玻璃样变 ,在大多数肌样结节和肌样束中常可见偏位、不规则、变小变窄的血管腔 ;后期 :肌样结节和肌样束可相互融合 ,血管腔萎陷或消失 ,伴有广泛玻璃样变甚至钙化。免疫表型 :肌样结节和肌样束呈SMA、MSA、Vim弥漫强阳性 ,但对Des、smoothmusclemyosin、caldesmon和CD34均呈阴性。需特别指出的是肌样结节和肌样束中偏位的血管腔衬覆的内皮细胞呈CD34阳性 ,证实了肌样区域与血管壁的密切关系。 展开更多
关键词 肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 肌样区域 组织发生 免疫表型 诊断
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隆突性皮肤纤维肉瘤的CT及MRI表现 被引量:7
13
作者 郑晓涛 万齐 +5 位作者 李新春 邹乔 邓颖诗 余煜栋 包盈莹 雷强 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第4期586-589,共4页
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的CT及MRI征象。方法回顾分析16例经手术病理结果证实的DFSP的影像资料(11例接受CT检查,5例接受MR检查),分析肿瘤的形态、CT及MRI特征。结果 DFSP多发于躯干及头颈部皮肤,呈不同程度隆起于皮肤表面,部... 目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的CT及MRI征象。方法回顾分析16例经手术病理结果证实的DFSP的影像资料(11例接受CT检查,5例接受MR检查),分析肿瘤的形态、CT及MRI特征。结果 DFSP多发于躯干及头颈部皮肤,呈不同程度隆起于皮肤表面,部分悬吊于皮外。16例中,结节肿块型12例、弥漫型4例。CT上肿块呈与肌肉等密度或稍低密度的实性占位,MRI上T1WI呈等/低信号,T2WI为稍高信号。肿瘤血供较丰富,增强扫描多呈渐进性中度至明显强化。病灶内征象包括"悬吊征"2例,"皮肤尾征"6例,"筋膜尾征"1例,"脂肪尾征"4例。结论 DFSP多表现为皮肤及皮下结节肿块型或弥漫生长型实性病变,不同形态其征象不同,但仍具有一定的特征性。 展开更多
关键词 隆实性皮肤纤维肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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皮肤纤维瘤与隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理比较 被引量:4
14
作者 郭坚 文国英 +1 位作者 张根娣 陆平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-15,共3页
对皮肤纤维瘤 (DF)与隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。 DF 20例,平均年龄 37.75岁,好发于四肢,平均直径 0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐状结构。平均每 50个高倍视野核分裂为... 对皮肤纤维瘤 (DF)与隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。 DF 20例,平均年龄 37.75岁,好发于四肢,平均直径 0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐状结构。平均每 50个高倍视野核分裂为 0.75个。常伴组织细胞和炎细胞浸润、胶原增生、表皮增生及黑色素增多, CD 34(- )。瘤细胞密度与胶原增生及炎细胞浸润呈负相关,提示 DF可能为反应性病变。 DFSP10例,平均年龄 49.1岁,好发于躯干,平均直径 3.23cm。瘤细胞呈典型的车辐状排列,平均每 50个高倍视野核分裂为 5.5个。肿瘤背景清晰,少数可见炎细胞浸润及表皮增生,无胶原增生及黑色素增多, CD34(+ )。这些临床及病理特征有助于两者的鉴别诊断。 展开更多
关键词 皮肤纤维瘤 隆突性皮肤纤维肉瘤 临床病理 比较 DF DFSP
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萎缩性隆突性皮肤纤维肉瘤5例临床及组织病理分析 被引量:4
15
作者 刘宇 廖文俊 +5 位作者 李春英 马翠玲 刘玲 高天文 王刚 王雷 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期535-538,共4页
目的:探讨萎缩性隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床及组织病理特征。方法:对西京皮肤医院确诊的5例萎缩性DFSP进行临床及组织病理学分析。结果:萎缩性DFSP主要表现为缓慢生长的界限清楚的萎缩性斑块,部分皮损可伴有皮下结节或外生性结节... 目的:探讨萎缩性隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的临床及组织病理特征。方法:对西京皮肤医院确诊的5例萎缩性DFSP进行临床及组织病理学分析。结果:萎缩性DFSP主要表现为缓慢生长的界限清楚的萎缩性斑块,部分皮损可伴有皮下结节或外生性结节。临床上萎缩性DFSP容易误诊,其中4例误诊为硬斑病。萎缩性DFSP组织病理表现为真皮明显变薄,真皮内肿瘤细胞不形成典型的席纹状排列,而是平行于表皮,肿瘤细胞可以不浸润脂肪组织。免疫组化显示肿瘤细胞CD34阳性,CD68、S-100蛋白阴性。结论:相对于经典型DFSP而言,萎缩型DFSP的皮损不呈经典的结节性改变,而是表现为萎缩斑,容易误诊。组织病理表现为真皮萎缩,肿瘤细胞不呈席纹状排列,容易误诊为瘢痕或其他纤维细胞肿瘤。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 萎缩性 临床及组织病理分析
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真皮纤维瘤和隆突性皮肤纤维肉瘤分子表型差异及组织起源探讨 被引量:5
16
作者 熊焰 郭华 +2 位作者 张爽 张波 李挺 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期395-400,共6页
目的:探讨真皮纤维瘤(dermatofibroma,DF)和隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)的组织起源和分化。方法:选取DF和DFSP各26例,收集详细临床资料,分析两组的组织病理形态;采用组织芯片对全部病例进行免疫组织化学... 目的:探讨真皮纤维瘤(dermatofibroma,DF)和隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)的组织起源和分化。方法:选取DF和DFSP各26例,收集详细临床资料,分析两组的组织病理形态;采用组织芯片对全部病例进行免疫组织化学染色分析,抗体为Factor ⅩⅢa,HLA-DR,CD34,CD14,S-100,MSA和Ki67;用体外转录法制备转化生长因子(transforming growth factor β,TGF-β)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)探针;用原位杂交法检测TGF-β和bFGF在肿瘤中的表达。结果:全部病例均不同程度表达FactorⅩⅢa,HLA-DR和CD34。三者阳性细胞率的中位数在26例DF中分别为:FactorⅩⅢa为90%,HLA-DR为70%,CD34为5%。三者阳性细胞率的中位数在26例DFSP中分别为:FactorⅩⅢa为10%,HLA-DR为5%,CD34为80%。3例DF和1例DFSP有少数细胞CD14阳性。2例DF和6例DFSP有少数细胞S-100阳性。3例DF和5例DFSP有极少数细胞MSA阳性。全部病例Ki67阳性细胞率小于5%。原位杂交检测结果:TGF-β在DF中的表达强度高于DFSP。结论:DF和DFSP不同程度表达树突状细胞(dendritic cell,DC)谱系特征,DF在组织形态和免疫表型上更趋向表达成熟DC特征,支持该肿瘤良性的生物学行为;而DFSP趋向显示不成熟的真皮储备细胞(dermal reserve cell,DRC)特征,与该肿瘤低度恶性生物学行为相符;某些肿瘤两种抗体表达的阳性细胞率呈中间状态;有关FactorⅩⅢa和CD34表达差异的认识和运用有助于肿瘤的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 良性纤维性 皮肤纤维肉瘤 因子ⅩⅢa 抗原 CD34 转化生长因子Β
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纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤8例临床病理学观察 被引量:5
17
作者 蒋洪棉 朱世龙 +1 位作者 李辛辛 李春玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期569-571,共3页
目的 探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomtous dematofibrosarcom protuberans,FS-DFSP)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 回顾性分析8例FS-DFSP的临床资料、组织学形态和免疫表型。结果 8例中男性6例,女性2例,平均年龄42... 目的 探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomtous dematofibrosarcom protuberans,FS-DFSP)的临床病理学特征及鉴别诊断。方法 回顾性分析8例FS-DFSP的临床资料、组织学形态和免疫表型。结果 8例中男性6例,女性2例,平均年龄42岁,中位年龄44岁,年龄27~55岁。肿瘤部位:2例位于腰背部,2例位于肩部,2例位于大腿,前额部、枕部各1例。临床表现与经典型DFSP相似,表现为皮下缓慢性生长的无痛性肿块,其中4例短期内生长迅速。8例中7例为原发性,1例为复发性。肿瘤直径2.0~7.5cm,平均4.3cm。镜检:肿瘤境界不清,呈浸润性生长,肿瘤组织除查见经典型DFSP区域外,还可见FS区域。免疫表型:所有病例经典型DFSP区域瘤细胞均表达CD34,FS区域瘤细胞表达CD34明显减弱。随访结果:8例中5例局部复发。结论 FS-DFSP是DFSP常见亚型之一,FS-DFSP的临床、病理和生物学行为均与经典型DFSP明显不同,具有较高的复发率和转移率。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 隆突性皮肤纤维肉瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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隆突性皮肤纤维肉瘤18例临床病理分析 被引量:5
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作者 黄克斌 张瑾 +2 位作者 朱峰 邹奖励 杨鑫 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期495-496,共2页
为探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)临床及病理学特点,对18例DFSP组织进行光镜观察结合免疫组织化学染色。结果DFSP由梭形瘤细胞围绕胶原纤维排列呈车辐状结构,瘤细胞成分单一,核轻度异形,核分裂相少见;瘤组织常包裹脂肪组织和皮肤附件。... 为探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)临床及病理学特点,对18例DFSP组织进行光镜观察结合免疫组织化学染色。结果DFSP由梭形瘤细胞围绕胶原纤维排列呈车辐状结构,瘤细胞成分单一,核轻度异形,核分裂相少见;瘤组织常包裹脂肪组织和皮肤附件。结论提示DFSP是一种好发于真皮的低度恶性软组织肿瘤,局部切除常复发。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 组织病理 临床分析 手术扩大切除 免疫组织化学
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隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI和CT表现 被引量:6
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作者 朱熠 成官迅 +1 位作者 高茜 秦鑫 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 2013年第11期663-666,共4页
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的MRI与CT特征。方法回顾性分析11例经手术及病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤患者的MRI及CT资料。11例中,8例接受MR检查,其中5例接受增强扫描;4例接受CT扫描,其中1例同时接受增强扫描。结果 10例DFSP位... 目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的MRI与CT特征。方法回顾性分析11例经手术及病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤患者的MRI及CT资料。11例中,8例接受MR检查,其中5例接受增强扫描;4例接受CT扫描,其中1例同时接受增强扫描。结果 10例DFSP位于皮下及皮下脂肪层,表现为边界清楚的椭圆形或分叶状肿块;1例位于左侧大腿中上段深部。DFSP在T1WI图像上主要为低至稍高信号,T2WI图像上呈稍高或高信号;CT平扫呈等密度。MR和CT增强扫描病灶均明显强化。结论隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI和CT表现具有一定特征,有助于明确诊断。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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隆突性皮肤纤维肉瘤免疫表型和COL1A1/PDGFB融合基因的临床应用研究 被引量:5
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作者 叶新青 邝晓聪 +2 位作者 韦常宏 黄俊琪 叶洪涛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1042-1046,共5页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)诊断中免疫表型和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因的应用价值。方法:观察73例DFSP中免疫组织化学标记物vimentin、... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)诊断中免疫表型和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因的应用价值。方法:观察73例DFSP中免疫组织化学标记物vimentin、CD34、CD99、S100、desmin、SMA和FISH检测COL1A1/PDGFB融合基因的表达。选取85例非DFSP作为免疫组织化学的对照组,10例非DFSP作为FISH检测COL1A1/PDGFB融合基因的对照组。结果:vimentin、CD34、CD99、S100、desmin、SMA在73例DFSP中阳性率分别是100%、91.78%、61.64%、0、0、6.85%,在对照组中不同程度表达,其中CD34的表达在鉴别诊断中有意义。COL1A1/PDGFB融合基因在DFSP的阳性率为86.96%(60/69),对照组均阴性。结论:在DFSP的诊断中,COL1A1/PDGFB融合基因是DFSP较为特异性、敏感性的标记,而CD34是DFSP相对理想的标记。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 免疫组织化学 FISH COL1A1/PDGFB融合基因
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