期刊文献+
共找到227篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤1例
1
作者 姚辉 曾英 +3 位作者 姜歆 贾浩 王雪 唐雪峰 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1109-1111,共3页
CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤罕见,免疫组化易与其他共表达CD34和S-100的肿瘤混淆,应避免相关诊断陷阱。本文报道1例CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤,镜下见弥漫生长的短梭型和卵圆形细胞,呈束状、鱼骨状排列... CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤罕见,免疫组化易与其他共表达CD34和S-100的肿瘤混淆,应避免相关诊断陷阱。本文报道1例CD34和S-100弥漫共表达的隆突性皮肤纤维肉瘤,镜下见弥漫生长的短梭型和卵圆形细胞,呈束状、鱼骨状排列;肿瘤细胞分布不均,周边区域可见扩张的薄壁血管;瘤细胞胞质丰富,可见小核仁。免疫组化肿瘤细胞弥漫表达CD34和S-100;二代测序显示COL1A1∷PDGFB融合基因变异。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 纤维肉瘤亚型 CD34 S-100 病例报道
在线阅读 下载PDF
隆凸性皮肤纤维肉瘤多模态超声表现2例
2
作者 郑春瑶 聂芳 《中国临床医学影像杂志》 北大核心 2025年第7期530-531,共2页
病例例1,男,15岁,曾于当地医院行左下肢中下段皮肤肿瘤切除术,病理回报为血管瘤。术后2月切口周围出现散在红色斑点,现斑点日益增长,生长为突出皮肤表面的结节状肿块,周边皮肤颜色和轮廓无改变,此肿块边界清,表面呈粉红色,触之质软,与... 病例例1,男,15岁,曾于当地医院行左下肢中下段皮肤肿瘤切除术,病理回报为血管瘤。术后2月切口周围出现散在红色斑点,现斑点日益增长,生长为突出皮肤表面的结节状肿块,周边皮肤颜色和轮廓无改变,此肿块边界清,表面呈粉红色,触之质软,与周围组织无粘连,活动性良好。高频超声检查(图1):左大腿中下段外侧皮肤梭形低回声病灶,外形规则,边界清,内部回声均匀。彩色多普勒检查显示探头加压后病灶内可探及星点状血流信号;超声造影检查显示造影剂从病灶周边向中心进入,病灶整体呈不均匀高增强,增强边界清;剪切波弹性成像显示病灶相较周围组织较硬。行皮肤病损根治术及术中光动力治疗,各切缘均未见瘤细胞残留。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 超声检查 多普勒 彩色
在线阅读 下载PDF
重视分子病理在隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗中的应用 被引量:1
3
作者 陆杨 张红英 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期785-789,共5页
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于浅表的、具有局部侵袭性的纤维母细胞肿瘤,具有特征性COL1A1∷PDGFB融合基因或其他相关融合。DFSP是常见的皮肤肉瘤之一,该肿瘤形态学和免疫表型特征与许多软组... 隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是一种发生于浅表的、具有局部侵袭性的纤维母细胞肿瘤,具有特征性COL1A1∷PDGFB融合基因或其他相关融合。DFSP是常见的皮肤肉瘤之一,该肿瘤形态学和免疫表型特征与许多软组织肿瘤重叠,传统组织学观察和免疫组化有时难以满足临床精准诊疗的需求,部分疑难病例易发生误诊和漏诊。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 分子病理 临床诊疗
在线阅读 下载PDF
皮肤纤维瘤伴有透明细胞棘皮瘤样表皮改变1例
4
作者 黄新绿 兰东 冉立伟 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期237-238,共2页
1病历摘要患者女,66岁。左上臂屈侧丘疹1年余,伴瘙痒半年余,于2022年3月来我院皮肤科就诊。患者1年余前左上臂屈侧出现一约绿豆大淡褐色丘疹,半年余前丘疹处发红并伴瘙痒,但未搔抓。皮损逐渐增大,为进一步明确诊断,遂来我院就诊。患者... 1病历摘要患者女,66岁。左上臂屈侧丘疹1年余,伴瘙痒半年余,于2022年3月来我院皮肤科就诊。患者1年余前左上臂屈侧出现一约绿豆大淡褐色丘疹,半年余前丘疹处发红并伴瘙痒,但未搔抓。皮损逐渐增大,为进一步明确诊断,遂来我院就诊。患者既往体健,否认患处有外伤、节肢动物叮咬史。 展开更多
关键词 皮肤纤维 透明细胞棘皮瘤样变
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤的影像表现及临床病理特征 被引量:1
5
作者 熊瑶 尚柳彤 +3 位作者 李文华 段红莉 周中华 李天然 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2024年第1期108-114,共7页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的影像表现及临床病理特征,提高该病的诊断及鉴别水平。方法:回顾性分析经病理证实的35例DFSP患者的临床及影像资料。结果:35例患者中单发31例,多发4例,共40个病灶;34例位于皮肤或皮下脂肪层,1例位于... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的影像表现及临床病理特征,提高该病的诊断及鉴别水平。方法:回顾性分析经病理证实的35例DFSP患者的临床及影像资料。结果:35例患者中单发31例,多发4例,共40个病灶;34例位于皮肤或皮下脂肪层,1例位于浅筋膜下层;发生于躯干21例,四肢10例,头面部4例。病灶多呈不规则形或梭形,其中14个病灶伴有“子结节外突征”,23个病灶伴有“多结节征”,5个病灶伴有“悬吊征”。病灶最大径1.3~18.6 cm,平均5.1 cm。病变CT平扫呈等或稍低密度,增强扫描多呈轻中度不均匀强化。T1WI多呈等、稍低信号,T2WI-FS多呈均匀或混杂高信号,部分病灶内可见“双低信号征”,DWI呈高信号,增强扫描呈均匀或不均匀明显强化。病灶多合并周围侵袭征象,26例见“皮肤尾征”,32例见“脂肪尾征”,16例见“筋膜尾征”。病理表现为真皮及皮下组织的梭形肿瘤细胞围绕血管呈“车辐状”排列。免疫组化CD34、Vimentin多呈阳性,CK、S-100蛋白多呈阴性。结论:DFSP的发病部位、CT及MRI表现具有一定特征性,术前检查有助于其准确定性及临床手术方案制定。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学
在线阅读 下载PDF
皮肤纤维瘤与隆突性皮肤纤维肉瘤的临床病理比较 被引量:4
6
作者 郭坚 文国英 +1 位作者 张根娣 陆平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期13-15,共3页
对皮肤纤维瘤 (DF)与隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。 DF 20例,平均年龄 37.75岁,好发于四肢,平均直径 0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐状结构。平均每 50个高倍视野核分裂为... 对皮肤纤维瘤 (DF)与隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)在临床、组织形态及免疫组化等方面进行了比较。 DF 20例,平均年龄 37.75岁,好发于四肢,平均直径 0.8cm。瘤细胞呈束状或旋涡状排列,局部可见车辐状结构。平均每 50个高倍视野核分裂为 0.75个。常伴组织细胞和炎细胞浸润、胶原增生、表皮增生及黑色素增多, CD 34(- )。瘤细胞密度与胶原增生及炎细胞浸润呈负相关,提示 DF可能为反应性病变。 DFSP10例,平均年龄 49.1岁,好发于躯干,平均直径 3.23cm。瘤细胞呈典型的车辐状排列,平均每 50个高倍视野核分裂为 5.5个。肿瘤背景清晰,少数可见炎细胞浸润及表皮增生,无胶原增生及黑色素增多, CD34(+ )。这些临床及病理特征有助于两者的鉴别诊断。 展开更多
关键词 皮肤纤维 隆突性皮肤纤维肉瘤 临床病理 比较 DF DFSP
在线阅读 下载PDF
纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤的临床特征分析 被引量:1
7
作者 贾振杰 施成章 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第14期695-699,共5页
目的:探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)的临床特征、治疗方法及预后因素。方法:收集天津市黄河医院自2004年6月至2014年6月收治的经病理学证实的18例FS-DFSP,分析包括年龄... 目的:探讨纤维肉瘤型隆突性皮肤纤维肉瘤(fibrosarcomatous dermatofibrosarcoma protuberans,FS-DFSP)的临床特征、治疗方法及预后因素。方法:收集天津市黄河医院自2004年6月至2014年6月收治的经病理学证实的18例FS-DFSP,分析包括年龄、性别、部位、既往非计划手术次数、肿瘤大小、深浅、末次手术切缘、化疗、复发、转移、生存时间等因素。结果:18例患者均接受手术治疗,17例R0,1例R1,局部复发2例,R1切缘患者术后放疗。12例患者(肿瘤基底深在、和/或肿瘤最长径≥5 cm)术后接受MAID方案化疗,无化疗期间病情进展病例,化疗结束后病情进展(肺转移)3例,肺转移伴局部复发1例。2例接受甲磺酸伊马替尼治疗,疗效为SD。患者的2年生存率为93%,5年生存率为79%。单因素分析结果显示性别、年龄、部位、肿瘤大小、深度、复发、手术切缘、化疗等因素与总生存时间无关,而既往非计划手术次数和转移与总生存时间相关。多因素分析显示各临床因素均不是总生存的独立预后因素。结论:手术彻底切除肿瘤降低复发率是治疗FS-DFSP的关键,肿瘤的复发及转移是影响预后的重要因素。 展开更多
关键词 皮肤纤维 隆突性皮肤纤维肉瘤 临床特征 预后因素
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤72例临床病理学观察 被引量:33
8
作者 任晓冰 王坚 +3 位作者 沈磊 俞友娟 陈维 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期35-39,共5页
目的 观察隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的临床病理特点 ,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源。方法 对 72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究 ,16例真皮纤维瘤 (DF)、19例神经纤维瘤 (NF)、17例纤维肉瘤 (FS)分别作为对照... 目的 观察隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)的临床病理特点 ,探讨诊断、鉴别诊断及其组织起源。方法 对 72例DFSP病例进行临床表现、组织形态学、免疫组化研究 ,16例真皮纤维瘤 (DF)、19例神经纤维瘤 (NF)、17例纤维肉瘤 (FS)分别作为对照。结果  72例DFSP好发中青年男性 ,肿瘤为单发或多发性结节 ,位于真皮 ,可浸润皮下脂肪及横纹肌。组织形态除经典的车辐状或席纹状结构外 ,还存在一些变异如黏液变性、伴FS区域、Bednar瘤等。DFSP组 87%CD34阳性 ,NF组 4 2 %CD34阳性。结论 掌握DFSP的临床病理特点 ,避免与其它皮肤梭形细胞肿瘤尤其是DF、NF及黏液性肿瘤混淆。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 DFSP 临床病理学 诊断 CD34 皮肤肿瘤
在线阅读 下载PDF
脂多糖对皮肤纤维母细胞和表皮细胞的影响 被引量:20
9
作者 杨红明 付小兵 +2 位作者 柴家科 盛志勇 Magaret Hughes Goerge W Cherry 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期428-429,共2页
关键词 皮肤纤维母细胞 表皮细胞 细胞增殖 脂多糖
在线阅读 下载PDF
超声诊断隆突性皮肤纤维肉瘤 被引量:22
10
作者 敬基刚 彭玉兰 +1 位作者 罗燕 李永忠 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第10期1830-1832,共3页
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的超声表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的分布、超声图像特征及彩色多普勒血流成像特点。结果12例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中,11例(91.67%)为单发,直径0.9~8.0cm;分布在躯... 目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的超声表现。方法回顾性分析12例经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤的分布、超声图像特征及彩色多普勒血流成像特点。结果12例隆突性皮肤纤维肉瘤患者中,11例(91.67%)为单发,直径0.9~8.0cm;分布在躯干66.67(8/12)、四肢近端16.67%(2/12)、头颈部16.67%(2/12);83.33%(10/12)肿瘤出现在躯干及四肢近端的皮肤与皮肤下层。91.67%(11/12)肿瘤呈不均匀弱回声,66.67%(8/12)边界清楚,形态规则,肿瘤内部无液化或钙化且不伴有局部淋巴结转移;91.67%(11/12)肿瘤内彩色多普勒显示有丰富彩色血流信号。结论患者躯干及四肢近端的皮肤与皮下层肿块,边界清楚、形态规则、内部呈不均匀弱回声、内部血流较丰富、无局部淋巴结肿大是隆突性皮肤纤维肉瘤的超声表现。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 超声检查 病理
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI表现 被引量:18
11
作者 郭翠萍 张雪林 +3 位作者 吕晓飞 韩路军 熊伟 熊炜烽 《中国临床医学影像杂志》 CAS 2012年第2期96-99,共4页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI表现。方法:回顾性分析经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤6例。男5例,女1例,年龄21~76岁(平均56岁)。6例均行MRI检查,增强扫描4例。结果:6例均为单发,躯干和四肢皮下各3例;4例表现为边界清楚的... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的MRI表现。方法:回顾性分析经手术病理证实的隆突性皮肤纤维肉瘤6例。男5例,女1例,年龄21~76岁(平均56岁)。6例均行MRI检查,增强扫描4例。结果:6例均为单发,躯干和四肢皮下各3例;4例表现为边界清楚的类圆形或椭圆形软组织肿块;2例表现为边界欠清的分叶状或不规则软组织肿块。与肌肉信号相比,T1WI表现为等(n=3)或稍高信号(n=3),T2WI脂肪抑制序列上均表现为略不均匀的高信号,其内可见少许条片状的稍低信号。Gd-DTPA增强扫描病灶均明显强化,4例内部可见不规则弱强化区。结论:隆突性皮肤纤维肉瘤MRI表现有一定的特征;MRI对病灶的术前评估及术后复发的检测有重要的价值。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 磁共振成像
在线阅读 下载PDF
皮肤纤维瘤105例分析 被引量:11
12
作者 王文清 高天文 +1 位作者 陈金穆 刘玉峰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期11-12,共2页
皮肤纤维瘤是来源于皮肤成纤维细胞的一种良性肿瘤,还是类似于瘢痕组织的一种炎症后反应,就上述问题查阅 105例皮肤纤维瘤病例,重新阅片并结合病史加以总结。组织病理显示所有的切片均表现为纤维组织不同程度的增生,其外周血管充血... 皮肤纤维瘤是来源于皮肤成纤维细胞的一种良性肿瘤,还是类似于瘢痕组织的一种炎症后反应,就上述问题查阅 105例皮肤纤维瘤病例,重新阅片并结合病史加以总结。组织病理显示所有的切片均表现为纤维组织不同程度的增生,其外周血管充血及炎细胞浸润。结合病史认为皮肤纤维瘤是类似于瘢痕组织的一种炎症后反应。 展开更多
关键词 皮肤纤维 组织病理 临床分析
在线阅读 下载PDF
36例隆突性皮肤纤维肉瘤临床诊疗分析 被引量:15
13
作者 练慧斌 姚刚 +3 位作者 周芳 马来祥 陈默轩 章宏伟 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1181-1184,共4页
目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略。方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料。全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0cm,术中快速冷冻切片病理检查至边... 目的:分析隆突性皮肤纤维肉瘤误诊率、复发率高的原因,探讨提高治愈率的策略。方法:回顾性分析36例隆突性皮肤纤维肉瘤患者的临床和病理资料。全组病例均行肿瘤局部扩大切除术,切缘距离肿瘤缘2.5~3.0cm,术中快速冷冻切片病理检查至边缘和基底阴性。创面行皮片或皮瓣移植修复,3例多次复发患者手术切除同时行125I放射性粒子组织间植入治疗。结果:临床首诊误诊率高达63.8%(23/36)。36例扩大切除后创面一期愈合率95%。中位随访时间3.4(1~6)年,共4例(11.1%)复发,3例辅以125I粒子植入治疗者,随访1~2年均未复发。全组病例未发现远处转移和死亡。结论:隆突性皮肤纤维肉瘤临床症状不典型是误诊率高的主要原因,病理检查是明确诊断的方法,手术扩大切除是提高治愈率的关键,放射性粒子组织间近距离治疗是较好的辅助疗法。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 扩大切除 近距离放射治疗
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能 被引量:16
14
作者 黄晓赤 罗克枢 +1 位作者 雷士泽 赵剑萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期318-319,共2页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能。方法:采用 H E 和组织化学染色,对48 例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析。结果:48 例肿瘤被分为普通型、粘液型和纤维肉瘤变3 个亚型。结论:普通型隆突性皮肤纤维肉... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤的形态转化及其恶性潜能。方法:采用 H E 和组织化学染色,对48 例隆突性皮肤纤维肉瘤作临床病理分析。结果:48 例肿瘤被分为普通型、粘液型和纤维肉瘤变3 个亚型。结论:普通型隆突性皮肤纤维肉瘤是一种低度恶性肿瘤,纤维肉瘤变型的恶性度更高,粘液型的恶性度与其它两型的差异尚待观察。 展开更多
关键词 皮肤纤维肉瘤 粘液变性 恶性潜能
在线阅读 下载PDF
MRI诊断隆凸性皮肤纤维肉瘤 被引量:10
15
作者 罗振东 陈卫国 +3 位作者 郑彤 贾铭 黄婵桃 廖昕 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2011年第8期1672-1675,共4页
目的探讨隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的MRI表现。方法收集经病理证实的8例DFSP患者,回顾性分析其MRI表现。结果 8例DFSP中,病灶位于躯干3例,四肢5例,均位于皮肤及皮肤下层,肿瘤最大径1.8~11.6 cm。T1WI示8例肿瘤呈等或略低于肌肉信号,T... 目的探讨隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的MRI表现。方法收集经病理证实的8例DFSP患者,回顾性分析其MRI表现。结果 8例DFSP中,病灶位于躯干3例,四肢5例,均位于皮肤及皮肤下层,肿瘤最大径1.8~11.6 cm。T1WI示8例肿瘤呈等或略低于肌肉信号,T2WI示肿瘤呈明亮高信号,2例病灶内部见斑点状低信号;脂肪抑制(STIR)序列示6例肿瘤呈高信号;1例对比剂动力学时间分辨成像(TRICKS)动态增强MRA示肿瘤的供血血管为腓动脉。6例接受增强扫描者病灶均明显强化,2例病灶内见斑点状无强化出血区。结论 DFSP好发于四肢、躯干及头颈部皮肤及皮下组织,其MRI表现具有一定特征性。 展开更多
关键词 隆凸性皮肤纤维肉瘤 磁共振成像
在线阅读 下载PDF
肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤中肌样区域的组织发生和性质 被引量:6
16
作者 郭立新 杨光华 +2 位作者 姜勇 李俸媛 廖殿英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期131-135,共5页
目的 探讨肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)中肌样区域的组织发生和性质。方法 对 95例DFSP中筛选出的15例肌样型DFSP进行光镜和免疫组织化学研究。结果 临床资料显示女性比男性稍多见 (1 5∶1)。 18~ 4 0岁为发病高峰年龄段 (73% ... 目的 探讨肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 (DFSP)中肌样区域的组织发生和性质。方法 对 95例DFSP中筛选出的15例肌样型DFSP进行光镜和免疫组织化学研究。结果 临床资料显示女性比男性稍多见 (1 5∶1)。 18~ 4 0岁为发病高峰年龄段 (73% )。肿瘤部位常见于躯干和肢体 (11/15 )。镜检 :在 15例肌样型DFSP中 (9例为纤维肉瘤型 ,最为常见 ;4例为经典型 ;2例为色素型 ,后者伴有肌样区域未见文献报道 )均观察到散在分布的肌样结节和肌样束 ,即肌样区域 ,且与瘤内血管壁平滑肌细胞增生有密切的关系 ,并发现血管壁改变具有不同程期的特点。早期 :瘤内小血管和少许较大血管壁平滑肌细胞显著增生 ,细胞无异型性 ,可见核分裂象 ;中期 :增生的平滑肌细胞形成特征性的嗜伊红性肌样结节和肌样束 ,可伴轻度玻璃样变 ,在大多数肌样结节和肌样束中常可见偏位、不规则、变小变窄的血管腔 ;后期 :肌样结节和肌样束可相互融合 ,血管腔萎陷或消失 ,伴有广泛玻璃样变甚至钙化。免疫表型 :肌样结节和肌样束呈SMA、MSA、Vim弥漫强阳性 ,但对Des、smoothmusclemyosin、caldesmon和CD34均呈阴性。需特别指出的是肌样结节和肌样束中偏位的血管腔衬覆的内皮细胞呈CD34阳性 ,证实了肌样区域与血管壁的密切关系。 展开更多
关键词 肌样型隆突性皮肤纤维肉瘤 肌样区域 组织发生 免疫表型 诊断
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤的CT及MRI表现 被引量:7
17
作者 郑晓涛 万齐 +5 位作者 李新春 邹乔 邓颖诗 余煜栋 包盈莹 雷强 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第4期586-589,共4页
目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的CT及MRI征象。方法回顾分析16例经手术病理结果证实的DFSP的影像资料(11例接受CT检查,5例接受MR检查),分析肿瘤的形态、CT及MRI特征。结果 DFSP多发于躯干及头颈部皮肤,呈不同程度隆起于皮肤表面,部... 目的探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的CT及MRI征象。方法回顾分析16例经手术病理结果证实的DFSP的影像资料(11例接受CT检查,5例接受MR检查),分析肿瘤的形态、CT及MRI特征。结果 DFSP多发于躯干及头颈部皮肤,呈不同程度隆起于皮肤表面,部分悬吊于皮外。16例中,结节肿块型12例、弥漫型4例。CT上肿块呈与肌肉等密度或稍低密度的实性占位,MRI上T1WI呈等/低信号,T2WI为稍高信号。肿瘤血供较丰富,增强扫描多呈渐进性中度至明显强化。病灶内征象包括"悬吊征"2例,"皮肤尾征"6例,"筋膜尾征"1例,"脂肪尾征"4例。结论 DFSP多表现为皮肤及皮下结节肿块型或弥漫生长型实性病变,不同形态其征象不同,但仍具有一定的特征性。 展开更多
关键词 隆实性皮肤纤维肉瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
在线阅读 下载PDF
真皮纤维瘤和隆突性皮肤纤维肉瘤分子表型差异及组织起源探讨 被引量:5
18
作者 熊焰 郭华 +2 位作者 张爽 张波 李挺 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期395-400,共6页
目的:探讨真皮纤维瘤(dermatofibroma,DF)和隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)的组织起源和分化。方法:选取DF和DFSP各26例,收集详细临床资料,分析两组的组织病理形态;采用组织芯片对全部病例进行免疫组织化学... 目的:探讨真皮纤维瘤(dermatofibroma,DF)和隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)的组织起源和分化。方法:选取DF和DFSP各26例,收集详细临床资料,分析两组的组织病理形态;采用组织芯片对全部病例进行免疫组织化学染色分析,抗体为Factor ⅩⅢa,HLA-DR,CD34,CD14,S-100,MSA和Ki67;用体外转录法制备转化生长因子(transforming growth factor β,TGF-β)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)探针;用原位杂交法检测TGF-β和bFGF在肿瘤中的表达。结果:全部病例均不同程度表达FactorⅩⅢa,HLA-DR和CD34。三者阳性细胞率的中位数在26例DF中分别为:FactorⅩⅢa为90%,HLA-DR为70%,CD34为5%。三者阳性细胞率的中位数在26例DFSP中分别为:FactorⅩⅢa为10%,HLA-DR为5%,CD34为80%。3例DF和1例DFSP有少数细胞CD14阳性。2例DF和6例DFSP有少数细胞S-100阳性。3例DF和5例DFSP有极少数细胞MSA阳性。全部病例Ki67阳性细胞率小于5%。原位杂交检测结果:TGF-β在DF中的表达强度高于DFSP。结论:DF和DFSP不同程度表达树突状细胞(dendritic cell,DC)谱系特征,DF在组织形态和免疫表型上更趋向表达成熟DC特征,支持该肿瘤良性的生物学行为;而DFSP趋向显示不成熟的真皮储备细胞(dermal reserve cell,DRC)特征,与该肿瘤低度恶性生物学行为相符;某些肿瘤两种抗体表达的阳性细胞率呈中间状态;有关FactorⅩⅢa和CD34表达差异的认识和运用有助于肿瘤的诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 组织细胞瘤 良性纤维 皮肤纤维肉瘤 因子ⅩⅢa 抗原 CD34 转化生长因子Β
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤免疫表型和COL1A1/PDGFB融合基因的临床应用研究 被引量:5
19
作者 叶新青 邝晓聪 +2 位作者 韦常宏 黄俊琪 叶洪涛 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期1042-1046,共5页
目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)诊断中免疫表型和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因的应用价值。方法:观察73例DFSP中免疫组织化学标记物vimentin、... 目的:探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)诊断中免疫表型和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测COL1A1/PDGFB融合基因的应用价值。方法:观察73例DFSP中免疫组织化学标记物vimentin、CD34、CD99、S100、desmin、SMA和FISH检测COL1A1/PDGFB融合基因的表达。选取85例非DFSP作为免疫组织化学的对照组,10例非DFSP作为FISH检测COL1A1/PDGFB融合基因的对照组。结果:vimentin、CD34、CD99、S100、desmin、SMA在73例DFSP中阳性率分别是100%、91.78%、61.64%、0、0、6.85%,在对照组中不同程度表达,其中CD34的表达在鉴别诊断中有意义。COL1A1/PDGFB融合基因在DFSP的阳性率为86.96%(60/69),对照组均阴性。结论:在DFSP的诊断中,COL1A1/PDGFB融合基因是DFSP较为特异性、敏感性的标记,而CD34是DFSP相对理想的标记。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 免疫组织化学 FISH COL1A1/PDGFB融合基因
在线阅读 下载PDF
隆突性皮肤纤维肉瘤18例临床病理分析 被引量:5
20
作者 黄克斌 张瑾 +2 位作者 朱峰 邹奖励 杨鑫 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期495-496,共2页
为探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)临床及病理学特点,对18例DFSP组织进行光镜观察结合免疫组织化学染色。结果DFSP由梭形瘤细胞围绕胶原纤维排列呈车辐状结构,瘤细胞成分单一,核轻度异形,核分裂相少见;瘤组织常包裹脂肪组织和皮肤附件。... 为探讨隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)临床及病理学特点,对18例DFSP组织进行光镜观察结合免疫组织化学染色。结果DFSP由梭形瘤细胞围绕胶原纤维排列呈车辐状结构,瘤细胞成分单一,核轻度异形,核分裂相少见;瘤组织常包裹脂肪组织和皮肤附件。结论提示DFSP是一种好发于真皮的低度恶性软组织肿瘤,局部切除常复发。 展开更多
关键词 隆突性皮肤纤维肉瘤 组织病理 临床分析 手术扩大切除 免疫组织化学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部