色素异常性皮肤淀粉样变性 被引量：5

1

作者 张蕾 孟慧敏 李利 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期418-419,共2页

报告1例色素异常性皮肤淀粉样变性。患者男,17岁。全身色素沉着伴有色素脱失斑2年,不痛不痒。色素沉着由躯干逐渐蔓延至四肢及面部。皮损组织病理检查:(色素增加处)表皮大致正常,真皮乳头处有淀粉样物质沉积及噬黑素细胞增多。刚果红染... 报告1例色素异常性皮肤淀粉样变性。患者男,17岁。全身色素沉着伴有色素脱失斑2年,不痛不痒。色素沉着由躯干逐渐蔓延至四肢及面部。皮损组织病理检查:(色素增加处)表皮大致正常,真皮乳头处有淀粉样物质沉积及噬黑素细胞增多。刚果红染色:(色素脱失处)见真皮乳头处有粉红色的阳性物质沉积。诊断:色素异常性皮肤淀粉样变性。 展开更多

关键词 皮肤淀粉样变性 色素异常性

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色素异常性皮肤淀粉样变性6例临床分析 被引量：3

2

作者 裴小平 王宇 +4 位作者 刘红芳 薛汝增 潘惠清 林尔艺 谷梅 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期633-635,共3页

原发性皮肤淀粉样变性是指一种呈特殊反应、均匀无结构的淀粉样蛋白沉积于皮肤中，而无其他脏器受累。色素异常性皮肤淀粉样变性（amyloidosis cutis dyschromica,ACD）为原发性皮肤淀粉样变性的一种少见类型，

关键词 皮肤淀粉样变性 色素异常性

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汗孔角化病并发皮肤淀粉样变性1例 被引量：2

3

作者 陈雨佳 孙文 +2 位作者 陈雨婷 高扬 查旭山 《临床皮肤科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期345-347,共3页

1病历摘要 患者男，80岁。因双下肢散在棕红色斑丘疹伴瘙痒半年，加重1个月，于2015年7月13日至广州中医药大学第一附属医院皮肤科门诊就诊。患者半年前无明显诱因双下肢散在绿豆至黄豆大圆形或椭圆形棕红色斑丘疹，

关键词 汗孔角化病 皮肤淀粉样变性

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色素异常性皮肤淀粉样变性1例 被引量：3

4

作者 何晓南 王莉丽 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期436-437,共2页

患者女，21岁。因颈部、躯干、四肢密集丘疹伴色素减退斑13年就诊。患者13年前患者无明显诱因颈部出现密集红色丘疹，消退后遗留点状白斑，随后躯干、四肢等处陆续出现点状色素减退斑，同时全身皮肤变黑、变厚，偶有轻度瘙痒。2000年于... 患者女，21岁。因颈部、躯干、四肢密集丘疹伴色素减退斑13年就诊。患者13年前患者无明显诱因颈部出现密集红色丘疹，消退后遗留点状白斑，随后躯干、四肢等处陆续出现点状色素减退斑，同时全身皮肤变黑、变厚，偶有轻度瘙痒。2000年于某医院行皮肤病理学检查诊断为”色素减退性白斑”，未系统治疗。9年前日晒部位如前臂、小腿、颈部出现红斑、丘疹、水疱，轻度瘙痒，以“日光性皮炎”、“湿疹”治疗可治愈，皮疹逐年复发、加重。否认其他疾病病史，无药物过敏史及家族遗传病史。 展开更多

关键词 皮肤淀粉样变性 色素异常性

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结节型皮肤淀粉样变性 被引量：1

5

作者 杨文斌 汪京峡 +2 位作者 王昊 李向花 杨一飞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期477-479,共3页

报告1例结节型皮肤淀粉样变病患者。女,43岁。躯干、四肢散发结节20年,四肢密集丘疹10年。结节样皮损及苔藓样变皮损均行组织病理检查:表皮角化过度,真皮浅层小灶状淀粉样物质沉着,刚果红染色阳性。诊断:结节型皮肤淀粉样变性。

关键词 皮肤淀粉样变性 结节型

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大疱性皮肤淀粉样变性1例 被引量：1

6

作者 韩菁 孙越 朱光斗 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期463-464,共2页

报道1例大疱性皮肤淀粉样变性。患者,男,40岁。双上肢、背部出现针尖至粟粒大小的丘疹,未见水疱。病理证实大疱性皮肤淀粉样变性。

关键词 大疱性皮肤淀粉样变性 病理诊断 临床表现

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苔藓样皮肤淀粉样变性1例及皮肤镜表现 被引量：1

7

作者 罗毅鑫 刘洁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期752-754,752-753,共3页

患者男，47岁。主诉：全身多发丘疹、斑块伴瘙痒5年余。现病史：患者5年前双小腿出现米粒至绿豆大褐色丘疹，瘙痒明显，未予特殊治疗，后丘疹逐渐增多，扩展至躯干、四肢，表现为深褐色米粒大丘疹，部分皮损逐渐融合成斑块，瘙痒剧烈。

关键词 苔藓样皮肤淀粉样变性 皮肤镜

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特殊部位的原发性皮肤淀粉样变性3例

8

作者 杨敏 鲍迎秋 +2 位作者 高小曼 傅裕 常建民 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期607-609,共3页

报告3例部位特殊的原发性皮肤淀粉样变性。3例患者皮损分别发生于外耳、乳房及额部,由小而密集的褐色斑疹或丘疹组成,或呈苔藓样改变,不伴或伴有瘙痒。皮损组织病理检查示:真皮乳头层淀粉样蛋白沉积,刚果红和结晶紫染色阳性。诊断:原发... 报告3例部位特殊的原发性皮肤淀粉样变性。3例患者皮损分别发生于外耳、乳房及额部,由小而密集的褐色斑疹或丘疹组成,或呈苔藓样改变,不伴或伴有瘙痒。皮损组织病理检查示:真皮乳头层淀粉样蛋白沉积,刚果红和结晶紫染色阳性。诊断:原发性皮肤淀粉样变性。 展开更多

关键词 皮肤淀粉样变性 原发性

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斑块型汗孔角化症并发皮肤淀粉样变性1例

9

作者 陶晓苹 伍友成 时玲 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期334-334,共1页

汗孔角化症是一种少见的慢性进行性显性遗传性皮肤病，并发皮肤淀粉样变性尚属罕见。现将我们所见的１例报道如下。１临床资料患者女性，４４岁。臀部起丘疹继而形成斑块、发痒已１５年。１５年前无明显诱因发现双臀部起黑褐色小丘疹，... 汗孔角化症是一种少见的慢性进行性显性遗传性皮肤病，并发皮肤淀粉样变性尚属罕见。现将我们所见的１例报道如下。１临床资料患者女性，４４岁。臀部起丘疹继而形成斑块、发痒已１５年。１５年前无明显诱因发现双臀部起黑褐色小丘疹，逐渐增多增大。约１年后表面覆以白色... 展开更多

关键词 汗孔角化症 斑块型 并发症 皮肤淀粉样变性

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原发性皮肤淀粉样变性的物理治疗现状及展望 被引量：10

10

作者 张自晖 杜丹 蒋献 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期616-618,共3页

原发性皮肤淀粉样变性是指淀粉样蛋白仅累及皮肤的一类慢性疾病。目前,该病病因与发病机制尚不明确。主要的临床表现为皮肤瘙痒、干燥粗糙及色素增加,组织病理改变为真皮或皮下组织,甚至血管壁可见嗜伊红的淀粉样物质沉积。目前,皮肤淀... 原发性皮肤淀粉样变性是指淀粉样蛋白仅累及皮肤的一类慢性疾病。目前,该病病因与发病机制尚不明确。主要的临床表现为皮肤瘙痒、干燥粗糙及色素增加,组织病理改变为真皮或皮下组织,甚至血管壁可见嗜伊红的淀粉样物质沉积。目前,皮肤淀粉样变性的治疗方法包括口服维A酸类及抗组胺药,外用糖皮质激素、他克莫司以及物理治疗。因物理治疗疗效显著,近年来受到广泛关注,主要包括:激光治疗、皮肤磨削术、电干燥法及光化学疗法等。该文对原发性皮肤淀粉样变性物理治疗的现状及展望作一综述。 展开更多

关键词 皮肤淀粉样变性 原发性 物理治疗 激光治疗 皮肤磨削术 电干燥法 光化学疗法

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原发性结节型皮肤淀粉样变性

11

作者 高薇 曾学思 +1 位作者 王洪生 张倩 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期276-277,共2页

报告1例原发性结节型皮肤淀粉样变性。患者男,41岁,双侧鼻孔缘下斑块、结节4年就诊,无自觉症状。组织病理检查:表皮基底细胞轻度液化变性,真皮浅、深层及皮下组织胶原纤维间可见嗜酸性物沉积,血管壁见类似改变。结晶紫和刚果红染色阳性,... 报告1例原发性结节型皮肤淀粉样变性。患者男,41岁,双侧鼻孔缘下斑块、结节4年就诊,无自觉症状。组织病理检查:表皮基底细胞轻度液化变性,真皮浅、深层及皮下组织胶原纤维间可见嗜酸性物沉积,血管壁见类似改变。结晶紫和刚果红染色阳性,PAS染色弱阳性,偏振光显微镜下呈苹果绿双折光。诊断:原发性结节型皮肤淀粉样变性。 展开更多

关键词 皮肤淀粉样变性 原发性 结节型

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原发性皮肤淀粉样变性 被引量：6

12

作者 杨敏 常建民 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期447-447,共1页

组织病理特征图1A为苏木精-伊红染色,组织病理表现为表皮角化过度,颗粒层和棘层肥厚,表皮突延长,真皮乳头内可见嗜酸性、无定形、含裂隙的团块状物质沉积,其中间杂真皮浅层血管周围存在灶状分布的淋巴细胞和散在的噬黑素细胞浸润.图1B... 组织病理特征图1A为苏木精-伊红染色,组织病理表现为表皮角化过度,颗粒层和棘层肥厚,表皮突延长,真皮乳头内可见嗜酸性、无定形、含裂隙的团块状物质沉积,其中间杂真皮浅层血管周围存在灶状分布的淋巴细胞和散在的噬黑素细胞浸润.图1B为刚果红染色,显示真皮乳头内的无定形、团块状物质被刚果红染成砖红色,其下方的真皮组织染色较淡. 展开更多

关键词 淀粉样变性 皮肤

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播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性 被引量：2

13

作者 张江安 于建斌 苗青 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期681-683,共3页

报告1例播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性。患者女,54岁。头皮、面部、耳后、上臂和背部出现暗红色丘疹、斑块26年。皮肤科检查:头皮、面部、耳后、双上臂和背部见多个暗红色丘疹及斑块,部分皮损上覆银白色粘着性鳞屑,头顶部见一... 报告1例播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性。患者女,54岁。头皮、面部、耳后、上臂和背部出现暗红色丘疹、斑块26年。皮肤科检查:头皮、面部、耳后、双上臂和背部见多个暗红色丘疹及斑块,部分皮损上覆银白色粘着性鳞屑,头顶部见一大片状类圆形暗红色斑,中央头发脱落。实验室检查:血沉、血清球蛋白、IgG升高,补体C3降低,抗核抗体阳性。皮损组织病理改变符合盘状红斑狼疮和皮肤淀粉样变性;此外,真皮乳头和浅层见无定形、均质状、嗜酸性团块,甲紫染色呈紫红色,刚果红染色阳性,PAS染色也为阳性。诊断:播散性盘状红斑狼疮并发皮肤淀粉样变性。在诊断盘状红斑狼疮时,应同时注意是否并发皮肤淀粉样变性。 展开更多

关键词 红斑狼疮 盘状 播散性 淀粉样变性 皮肤

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播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性1例并文献复习 被引量：1

14

作者 刘辉煌 陈晓红 +3 位作者 陈税莹 杨英 黄洋 袁伟 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期673-676,共4页

报告1例播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。患者女,69岁。躯干及四肢褐色环状斑片30年,加重伴瘙痒1年。皮肤科检查:胸部、右侧肩部及四肢可见散在分布、边界清晰的直径0.3~1.5 cm环形褐色斑片,边缘呈角化性堤状隆起,中... 报告1例播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。患者女,69岁。躯干及四肢褐色环状斑片30年,加重伴瘙痒1年。皮肤科检查:胸部、右侧肩部及四肢可见散在分布、边界清晰的直径0.3~1.5 cm环形褐色斑片,边缘呈角化性堤状隆起,中央略萎缩凹陷。双侧小腿可见圆形或类圆形直径0.1~0.3 cm褐色丘疹,表面粗糙,质硬,其间可见大小不一的环状或不规则形褐色斑片。右肩部皮损组织病理检查:角化过度,表皮性凹窝中可见角化不全柱,下方无颗粒层,真皮浅层少量淋巴细胞浸润,可见噬色素细胞,符合播散性浅表性光线性汗孔角化病。下肢皮损组织病理检查:角化过度,未见角化不全柱,表皮轻度增生,真皮乳头层增宽,其内有强折光性、轻度嗜伊红物质,其间有裂隙,可见组织细胞和噬色素细胞浸润。刚果红染色阳性,符合皮肤淀粉样变性。诊断:播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。 展开更多

关键词 汗孔角化病 皮肤淀粉样变性

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线状汗孔角化病合并皮肤淀粉样变性1例及文献回顾

15

作者 王丽 叶莉华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期356-358,共3页

病历摘要患者女,56岁。右下肢斑丘疹渐增多伴瘙痒31年。患者31年前右大腿近膝关节出现褐色斑丘疹,逐渐增多,春夏加重,秋冬缓解,夏季最严重,尤其是出汗后瘙痒明显。于外院诊治,予局部外用除湿止痒软膏及口服依匹斯汀治疗,疗效不明显。

关键词 汗孔角化病 皮肤淀粉样变性

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皮肤淀粉样变性并发鳞状细胞癌1例

16

作者 冯金鸽 王翠芝 张爽 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期630-630,共1页

患者男，79岁。因双小腿弥漫性斑块10余年，左踝部肿块1个月，表面糜烂、溃疡2周于2009年7月6日收入外科病房。患者10余年前发现双小腿出现斑块，在我院门诊诊断为皮肤淀粉样变性，外用卤米松软膏及1％维A酸霜软膏治疗后皮损明显缓解。2... 患者男，79岁。因双小腿弥漫性斑块10余年，左踝部肿块1个月，表面糜烂、溃疡2周于2009年7月6日收入外科病房。患者10余年前发现双小腿出现斑块，在我院门诊诊断为皮肤淀粉样变性，外用卤米松软膏及1％维A酸霜软膏治疗后皮损明显缓解。2005年3月，患者因前列腺增生进行前列腺电切术．组织病理诊断为前列腺癌，术后采取内分泌治疗。1个月前无明显诱因左侧踝部出现一4．0cm×3．7cm肿块，轻触后表面破溃，渗出，伴疼痛，为明确诊断收入住院。 展开更多

关键词 淀粉样变性 皮肤 癌 鳞状细胞

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皮肤异色病样淀粉样变性1例

17

作者 王鑫丽 农祥 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期828-828,共1页

患者女，24岁。患者8岁时元明显诱因颈部出现褐色斑，无瘙痒及疼痛等症状，未予治疗。近2年来，皮损逐渐加重，蔓延至四肢及胸背部皮肤。患者既往体健，否认慢性疾病、传染病病史，手术外伤史及食物和药物过敏史。双亲及一胞弟均体健，... 患者女，24岁。患者8岁时元明显诱因颈部出现褐色斑，无瘙痒及疼痛等症状，未予治疗。近2年来，皮损逐渐加重，蔓延至四肢及胸背部皮肤。患者既往体健，否认慢性疾病、传染病病史，手术外伤史及食物和药物过敏史。双亲及一胞弟均体健，无类似疾病病史。 展开更多

关键词 皮肤异色病样淀粉样变性

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皮肤淀粉样变溃疡修复1例护理体会

18

作者 郭肖霞 洪彩梅 《实用医学杂志》 CAS 2008年第11期1957-1957,共1页

原发性局限性皮肤淀粉样变性因淀粉物质沉积于原先外观正常的皮肤而致病，并无内脏器官受累证据，但导致所沉积的组织及器官有不同程度功能障碍，目前临床上并无特别有效的治疗办法。2007年4月，我科收治1例双胫前皮肤淀粉样变致双胫前... 原发性局限性皮肤淀粉样变性因淀粉物质沉积于原先外观正常的皮肤而致病，并无内脏器官受累证据，但导致所沉积的组织及器官有不同程度功能障碍，目前临床上并无特别有效的治疗办法。2007年4月，我科收治1例双胫前皮肤淀粉样变致双胫前慢性皮肤溃疡．经多种方法治疗取得满意疗效,现报告如下。 展开更多

关键词 皮肤淀粉样变性 慢性皮肤溃疡 护理 修复 内脏器官 功能障碍 原发性 沉积

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女性X-连锁网状色素异常症 被引量：1

19

作者 高涛 江雪 +5 位作者 张钟 林茂 钱思宇 刁庆春 阎衡 李彦希 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期534-538,共5页

目的:报告国内首例女性X-连锁网状色素异常症(XLRPD),并初步研究其遗传及免疫组化特征。方法:抽外周血提取DNA,PCR扩增POLA1基因的第13内含子后测序,检测其突变情况。取患者典型皮损行HE、刚果红染色及免疫组化检测细胞角蛋白(CK)、CK5/... 目的:报告国内首例女性X-连锁网状色素异常症(XLRPD),并初步研究其遗传及免疫组化特征。方法:抽外周血提取DNA,PCR扩增POLA1基因的第13内含子后测序,检测其突变情况。取患者典型皮损行HE、刚果红染色及免疫组化检测细胞角蛋白(CK)、CK5/6、高分子细胞角蛋白(CK-H)、低分子细胞角蛋白(CK-L)、λ轻链、κ轻链。结果:POLA1基因第13内含子目标碱基(NC000023.10:g.24744696)未见突变。皮损组织病理检查示真皮乳头层见明显淀粉样物质,刚果红染色阳性,免疫组化示CK(-)、CK5/6(-)、CK-H(+)、CK-L(-)、λ轻链(+)、κ轻链(+)。结论:除POLA1基因(NC000023.10:g.24744696A>G)突变外,XLRPD还存在其他突变位点,具有遗传异质性。XLRPD中淀粉样物质具有角蛋白属性,免疫球蛋白介导的免疫调理作用参与了本病的发生。 展开更多

关键词 色素异常 网状色素沉着 皮肤淀粉样变性 POLA1基因

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