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静脉畸形骨肥大综合征 被引量:5
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作者 刘建平 刘凤恩 +3 位作者 段训洪 何晓东 Jiaren Liu 刘潜 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第6期284-285,共2页
静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)系毛细血管瘤或海绵状血管瘤伴深静脉阻塞和畸形者,常发生于下肢,皮肤毛细血管瘤可延伸到腹壁、背部甚至胸壁,多为单侧。1900年,由Klippel和Trenaunay-([1])首次报道,并且该... 静脉畸形骨肥大综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)系毛细血管瘤或海绵状血管瘤伴深静脉阻塞和畸形者,常发生于下肢,皮肤毛细血管瘤可延伸到腹壁、背部甚至胸壁,多为单侧。1900年,由Klippel和Trenaunay-([1])首次报道,并且该病还有其他命名,如韦三氏综合征、血管肥大钙化综合征。文献报道,KTS的发病率在2/10万-5/10万-([2-3]),以血管畸形、骨肥大、软组织增生为主要临床表现,病变累及多个器官,治疗困难,目前多采用个体化治疗方案。针对多发的血管畸形,微创手术联合介入治疗可获得较好的效果。 展开更多
关键词 皮肤毛细血管瘤 联合介入治疗 静脉阻塞 血管畸形 畸形者 海绵状血管 文献报道 组织增生 皮肤血管 发病机制
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