弥漫性大B细胞淋巴瘤合并朗格汉斯组织细胞增生症1例

1

作者 张雯洁 张启科 +2 位作者 冯友繁 汪琪琪 魏小芳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期538-540,共3页

患者女性,63岁。因“发现腹股沟区占位性病变”2022年2月就诊于甘肃省人民医院,无发热、乏力、盗汗、消瘦,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短。既往有慢性乙型肝炎、肺结节病史。体格检查:双侧颈部、腋窝、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约1.0 c... 患者女性,63岁。因“发现腹股沟区占位性病变”2022年2月就诊于甘肃省人民医院,无发热、乏力、盗汗、消瘦,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短。既往有慢性乙型肝炎、肺结节病史。体格检查:双侧颈部、腋窝、腹股沟区可触及多发肿大淋巴结,约1.0 cm×1.5 cm,无压痛,心肺无异常体征,肝脾不大。实验室检查示血沉增快,乙肝DNA定量阴性,余未见异常。PET-CT(图1)示:鼻咽顶后壁、右侧口咽璧软组织增厚,SUVmax15.48;双肺多发结节状密度增高影,直径2~17 mm不等,SUV_(max)2.21;双侧颈部Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ区及左锁骨区、双侧腋窝多发增大淋巴结,最大直径为1.4 cm×0.7 cm,SUV_(max)4.03。 展开更多

关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 朗格汉斯组织细胞增生症 造血干细胞移植

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成人皮肤弥漫性朗格汉斯细胞组织细胞增生症 被引量：1

2

作者 螘国铮 邢晓皖 +3 位作者 丁敏 吴红阳 王晓秋 胡闻 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期147-151,共5页

目的　探讨成人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH)的临床病理与免疫组化、电镜特征及鉴别诊断。方法　应用光镜、免疫组化及电镜技术 ,观察 1例病程长及 4次活检证实为成人皮肤弥漫性LCH ,并复习文献。结果　初发皮损全身弥散分布丘... 目的　探讨成人皮肤朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH)的临床病理与免疫组化、电镜特征及鉴别诊断。方法　应用光镜、免疫组化及电镜技术 ,观察 1例病程长及 4次活检证实为成人皮肤弥漫性LCH ,并复习文献。结果　初发皮损全身弥散分布丘疹 ,第一次活检病变限在真皮网状层分布 ,以单核细胞样朗格汉斯细胞 (LC)为主。 4年后 ,皮损发展至全身 ,呈弥漫分布结节状。活检病变真皮全层受累。LC形态多样 :单核细胞、多核细胞、多核巨细胞、泡沫细胞 ;核形圆、椭圆、肾形、分叶状及纵形核沟等。淋巴细胞浸润 ,嗜酸性粒细胞少见。LC表达CD1a、S 10 0蛋白、CD6 8、HLA DR、Vim阳性 ,CD4 5RO异型表达 ,2次电镜观察未见Berbeck颗粒。结论　LCH是一种多态性疾病 ,发生在成人皮肤弥漫性LCH罕见。随病程进展 ,皮损加重 ,病变扩大 。 展开更多

关键词 成人 皮肤弥漫性组织细胞增生症 电镜特征 鉴别诊断 免疫组化 朗格汉斯细胞

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皮肤窦性组织细胞增生症 被引量：4

3

作者 孙彩虹 邬松涛 +4 位作者 刘毅 陈昆 曾学思 姜祎群 常宝珠 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期228-230,共3页

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,48岁,仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细胞为主的浸润,可见吞噬现象。免疫组化染色组织细胞S-100蛋白和CD68阳性,CD1a标记阴性。阿维A试验性... 报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,48岁,仅表现为左面颊部有一斑块。皮损的组织病理特征为真皮及皮下有以组织细胞和淋巴细胞为主的浸润,可见吞噬现象。免疫组化染色组织细胞S-100蛋白和CD68阳性,CD1a标记阴性。阿维A试验性治疗有效。 展开更多

关键词 组织细胞增生症 窦性 皮肤

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新生儿弥漫性皮肤肥大细胞增生症1例 被引量：8

4

作者 卢桂玲 肖尹 王庆文 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期149-149,共1页

关键词 皮肤肥大细胞增生症 弥漫性 新生儿

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皮肤原发性窦性组织细胞增生症1例 被引量：4

5

作者 肖家诚 金晓龙 夏群力 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期527-529,共3页

报告1例原发于皮肤的窦性组织细胞增生症。患者女,32岁。左面颊和右鼻旁分别有一肿块隆起7个月和4个月。 各项实验室检查均正常。临床无特异性。组织学检查可见特殊的组织细胞,这类细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、中性粒细胞、 浆细胞... 报告1例原发于皮肤的窦性组织细胞增生症。患者女,32岁。左面颊和右鼻旁分别有一肿块隆起7个月和4个月。 各项实验室检查均正常。临床无特异性。组织学检查可见特殊的组织细胞,这类细胞胞质内可见吞噬的淋巴细胞、中性粒细胞、 浆细胞等。免疫组化显示,该类组织细胞S-100、MAC-387和CD68阳性,而CD1a阴性。 展开更多

关键词 窦性组织细胞增生症 皮肤 组织细胞 免疫组化 诊断

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：6

6

作者 杜娟 蔡林 +1 位作者 沈丹华 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期80-82,共3页

报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细... 报告1例皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。患者女,47岁。面颈部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及其他系统受累。皮损组织病理检查显示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化染色结果示组织细胞S-100蛋白、CD68均阳性。皮损组织分枝杆菌PCR扩增、分枝杆菌培养及真菌培养均为阴性。诊断:皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症。 展开更多

关键词 巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 皮肤

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皮肤窦性组织细胞增生症 被引量：8

7

作者 傅志宜 车雅敏 +1 位作者 周之海 邢卫斌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期327-328,共2页

关键词 皮肤窦性组织细胞增生症

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皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 被引量：11

8

作者 李新功 孙莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期407-408,共2页

皮肤和皮下巨淋巴结病性窦组织细胞增生症(Rosai-Dorfman病)多见于青少年,临床上表现为双侧颈部淋巴结增大,皮肤出现丘疹、结节,伴发热和白细胞升高。组织病理改变有一定特征性。该病的病因可能与病毒感染有关。

关键词 皮肤巨淋巴结病性窦组织细胞增生症 组织病理:鉴别诊断

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皮肤型窦性组织细胞增生症1例 被引量：1

9

作者 李强 于小帅 +1 位作者 杨志勇 赵广 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期800-801,共2页

1病历摘要患者女，65岁。因左面部红色斑块半年余．瘙痒1个月于2013年12月5日就诊于我科门诊。患者半年前无明显诱因左面部出现一米粒大红色丘疹，无自觉症状。未予诊治，皮损逐渐增大，发展为浸润性红色斑块，中央出现乳白色结节，1个... 1病历摘要患者女，65岁。因左面部红色斑块半年余．瘙痒1个月于2013年12月5日就诊于我科门诊。患者半年前无明显诱因左面部出现一米粒大红色丘疹，无自觉症状。未予诊治，皮损逐渐增大，发展为浸润性红色斑块，中央出现乳白色结节，1个月前皮损出现瘙痒，不伴发热。患者既往体健，家族中无类似疾病患者。 展开更多

关键词 组织细胞增生症 窦性 皮肤型

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皮肤窦性组织细胞增生症1例 被引量：3

10

作者 顾安康 肖尹 +1 位作者 纪华安 宋贺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期671-673,共3页

患者女，57岁。因左侧背部红斑1年，其上出现结节半年于2013年4月10日来我院门诊就诊。患者2012年5月于左侧背部发现一约指肚大的片状浸润性红斑，面积逐渐增大，因无明显自觉症状．故未曾就诊。半年前于红斑中央最先出现一大米粒大淡... 患者女，57岁。因左侧背部红斑1年，其上出现结节半年于2013年4月10日来我院门诊就诊。患者2012年5月于左侧背部发现一约指肚大的片状浸润性红斑，面积逐渐增大，因无明显自觉症状．故未曾就诊。半年前于红斑中央最先出现一大米粒大淡红色丘疹，此后类似皮疹逐渐增大数量逐渐增多，并出现融合趋势，偶有结节破溃结痂，伴轻度疼痛，自用糖皮质激素软膏（药名不详）无明显疗效。患者既往体健，无系统疾病史，否认病损处外伤及蚊虫叮咬史，家族中无类似病史。 展开更多

关键词 皮肤窦性组织细胞增生症

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累及皮肤为主的组织细胞增生症4例临床与病理分析 被引量：1

11

作者 朱建建 李昕 +3 位作者 陈霄霄 龙剑 何平 杜维 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期264-269,共6页

目的:总结累及皮肤为主的不同类型组织细胞增生症临床病理特征、鉴别诊断及共同点。方法:分析比较4例组织细胞增生症患者临床特征、组织病理学及免疫组化特点并结合文献进行分析。结果:4例患者有3例发生于儿童,年龄在1~16个月之间,1例... 目的:总结累及皮肤为主的不同类型组织细胞增生症临床病理特征、鉴别诊断及共同点。方法:分析比较4例组织细胞增生症患者临床特征、组织病理学及免疫组化特点并结合文献进行分析。结果:4例患者有3例发生于儿童,年龄在1~16个月之间,1例为老年女性,病程在1~6个月,发病部位分别为会阴、面部、右前胸及前胸,呈肤色、黄红色及红色丘疹、斑块,其它系统检查未发现明显异常,通过病理及免疫组化诊断分别为朗格罕组织细胞增生症、良性头部组织细胞增生症、幼年黄色肉芽肿及皮肤Rosai-Dorfman病。结论:组织细胞增生症临床表现多样,可累及皮肤及其他系统,需要组织病理及免疫组化进行确诊,不同类型有类似的临床和组织学特点,代表疾病谱中不同的阶段,仅累及皮肤者症状较轻,但需要全面检查及随访排除系统病变。 展开更多

关键词 皮肤 组织细胞增生症

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Langerin在Langerhans组织细胞增生症和肺炎性与感染性疾病中的免疫组化分析 被引量：8

12

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期494-494,共1页

关键词 LANGERHANS组织细胞增生症 免疫组化分析 肺炎性 感染性疾病 特发性间质性肺疾病 Langerhans细胞 脱屑性间质性肺炎 弥漫性间质性肺疾病

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以皮肌炎为首发表现的皮肤型弥漫性大B细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征患者的临床特点 被引量：3

13

作者 刘琼 管妍 +1 位作者 黄东平 何合胜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期253-258,共6页

目的:报道1例以皮肌炎(DM)为首发表现的皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)合并噬血细胞综合征(HPS)的患者,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析该患者的临床特征、诊疗方法并对相关文献进行复习。结果:患者,女,52岁,因肌无力、肌酶谱升... 目的:报道1例以皮肌炎(DM)为首发表现的皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)合并噬血细胞综合征(HPS)的患者,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析该患者的临床特征、诊疗方法并对相关文献进行复习。结果:患者,女,52岁,因肌无力、肌酶谱升高、肌电图肌源性改变及皮肤特征性皮疹,诊断为皮肌炎。经糖皮质激素治疗,肌力、皮疹、肌酸激酶指标好转。激素治疗期间出现皮下结节,结节病理活检确诊为DLBCL;患者出现反复发热、脾大、三系减少、纤维蛋白原下降、甘油三脂升高、铁蛋白升高、sCD25升高、NK细胞活性下降、骨髓中可见噬血细胞,临床考虑HPS。因患者拒绝化疗,仅予以“DXM+VP-16”治疗HPS,后因病情恶化死亡。结论:DM为首发临床表现的累及皮肤的DLBCL合并HLH病例相对少见。对于新诊断的DM患者,应尽早进行肿瘤筛查,使患者得到早期的诊断及有效治疗,以提高生存率。 展开更多

关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征/噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 皮肌炎 皮肤

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皮肤Rosai-Dorfman病:25例临床和组织病理分析 被引量：43

14

作者 付长霞 薛德彬 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期726-726,共1页

关键词 ROSAI-DORFMAN病 临床表现 组织病理分析 皮肤 窦组织细胞增生症 巨大淋巴结病 亚洲国家 病例研究

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