1例儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤^(18)F-FDG PET/CT表现

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作者 周莹 宋天彬 +2 位作者 崔碧霄 路伟钊 卢洁 《中国医学影像技术》 北大核心 2025年第6期1014-1015,共2页

女性患儿,11岁,发现全身多发皮下结节、伴皮肤瘙痒1月余;既往体健。查体:胸、腹、背及双下肢多处约蚕豆大小皮下结节,较大者位于左下肢,质硬,活动度差,无压痛、破溃及皮温升高。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶升高(27.610μg/L),抗链... 女性患儿,11岁,发现全身多发皮下结节、伴皮肤瘙痒1月余;既往体健。查体:胸、腹、背及双下肢多处约蚕豆大小皮下结节,较大者位于左下肢,质硬,活动度差,无压痛、破溃及皮温升高。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶升高(27.610μg/L),抗链球菌溶血素O升高(203.71 IU/ml)。颅脑MRI平扫未见明显异常。双下肢MRI:双侧大腿及臀部皮下脂肪层内多发结节,较大者2.1 cm×1.6 cm;考虑炎性结节。 展开更多

关键词 儿童 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 正电子发射断层显像和计算机体层摄影术

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皮下脂膜炎性T细胞性淋巴瘤的临床特征及分子生物学特点

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作者 李娟 罗绍凯 +1 位作者 张国材 彭爱华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期783-785,共3页

目的 :对皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的临床特征、病理、免疫表型及分子生物学特点进行研究。方法 :临床观察及实验室、病理检查研究SPTCL的临床、病理特点 ,免疫表型通过用LCA、CD3、UCHL、L2 6单抗进行石蜡免疫过氧化物酶染色、... 目的 :对皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的临床特征、病理、免疫表型及分子生物学特点进行研究。方法 :临床观察及实验室、病理检查研究SPTCL的临床、病理特点 ,免疫表型通过用LCA、CD3、UCHL、L2 6单抗进行石蜡免疫过氧化物酶染色、用αβTCR、γδTCR抗体进行冷冻切片免疫过氧化物酶的染色 ,用识别V1δ、V2δ 的抗体进行γδTCR亚型分析 ,PCR检测SPTCL患者TCR基因重排。结果 :7例SPTCL患者均有皮下结节、高热、体重下降 ,5例出现嗜血细胞综合征 ,7例SPTCL患者均有电介质、酸碱平衡失调及酶学检查的异常。 7例SPTCL患者的病理均在脂肪组织内见大量异型淋巴细胞浸润 ,均表达LCA、CD3、UCHL ,不表达L2 6。 4例SPTCL患者中有 3例表达γδTCR ,1例表达αβTCR ,3例γδTCR患者均表达V2 +δ ,4例有 3例出现TCRγ基因重排。结论 :SPTCL大多病情严重 ,肿瘤细胞来源于T细胞系的皮肤淋巴细胞组织相关的V2 +δ 细胞 ,可以出现TCRγ基因重排。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎性t细胞淋巴瘤 临床特征 免疫表型 tCRΓ基因重排 分子生物学

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例与组织细胞吞噬性脂膜炎2例临床分析 被引量：3

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作者 李红春 王宝玺 +4 位作者 马东来 方凯 刘跃华 刘芳 王家璧 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期460-462,共3页

报告1例组织细胞吞噬性脂膜炎和2例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。3例患者发病年龄13～38岁,病程8.5～22个月,初发症状多为多发皮下结节或红斑,伴局部压痛及不规则发热。例1、例2死于消化道大出血或脑出血,例3死于多器官功能衰竭。

关键词 t细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样 脂膜炎 组织细胞吞噬性 诊断

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤20例临床病理分析 被引量：15

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作者 王琳 万川 +5 位作者 廖殿英 张文燕 徐晨 邱瑞成 刘卫平 李甘地 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期348-351,共4页

目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫标记表达和预后的相关因素。方法:回顾性分析20例SPTL患者的临床病理资料,并对其存档蜡块重新进行切片,行常规组织病理学检查和免疫组化标记。结果:20例患者中男9例、女11例... 目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫标记表达和预后的相关因素。方法:回顾性分析20例SPTL患者的临床病理资料,并对其存档蜡块重新进行切片,行常规组织病理学检查和免疫组化标记。结果:20例患者中男9例、女11例,中位年龄29.5岁,主要体征为无症状的结节、斑块或肿块。首次发现SPTL伴眼球突出2例。瘤细胞在皮下脂肪内呈脂膜炎样浸润,细胞大小不等、异形性明显。瘤内可见豆袋细胞、肉芽肿、小片坏死和肿瘤细胞浸润血管。瘤细胞表达T细胞标志T细胞内抗原-1(TIA-1)、颗粒酶B(GrB)、CD2、CD3、CD8、CD45RO,不表达CD4、CD20、CD56和CD68。2例患者部分大瘤细胞表达CD30。接受随访的11例患者7例死于本病。结论:SPTL有特殊的临床病理表现和免疫标记;皮损溃疡形成、并发噬血细胞综合征可能提示预后不良。 展开更多

关键词 淋巴瘤 t细胞 肿瘤 皮肤 脂膜炎 临床病理分析

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6例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床病理特征及治疗分析 被引量：8

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作者 张明智 邱亚娟 +2 位作者 李文才 王冠男 李玲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1111-1113,共3页

目的:观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型,探讨其有效的治疗方法及预后因素。方法:回顾性分析6例SPTCL患者临床、病理特征及治疗疗效。结果:6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴... 目的:观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、病理及免疫表型,探讨其有效的治疗方法及预后因素。方法:回顾性分析6例SPTCL患者临床、病理特征及治疗疗效。结果:6例患者均表现为不同部位皮下结节和(或)硬结性红斑,伴或不伴淋巴结肿大。其中2例侵犯骨髓,2例EBV阳性,5例伴有发热。所有患者均有典型的病理学和免疫表型改变,肿瘤细胞浸润皮下小叶及脂肪组织,镜下淋巴瘤细胞花环状围绕单个脂肪细胞排列,中等或大细胞,染色质浓染细胞表达T细胞标记物CD3及CD45RO,不表达B细胞标志物CD20及CD79a,1例CD56阳性,3例TIA-1阳性,4例GranzymeB阳性,3例初始治疗应用CHOP均效果差未达到持续缓解,应用含吉西他滨方案治疗初治和复发患者4例,3例完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),均未出现严重血液学毒性。1例合并噬血细胞综合征(HPS)和EBV感染者死亡。结论:含吉西他滨的联合化疗方案是一种对初治及复发SPTCL均有效的治疗方法。伴HPS、合并EBV感染是其不良预后因素。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 治疗 皮肤淋巴瘤 脂膜炎

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：7

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作者 刘方 李红春 +2 位作者 王宝玺 王家璧 刘跃华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期721-723,共3页

患者男性,14岁,因全身结节、斑块14个月,伴发热9个月收住院。7个月前有肝脾肿大、大网膜增厚,心包积液、胸腹水病史,皮质类固醇治疗有效,停药易反复。住院1周后,外周血3系迅速下降,肝功能迅速恶化,凝血障碍,并出现瘀点和上消化道出血。... 患者男性,14岁,因全身结节、斑块14个月,伴发热9个月收住院。7个月前有肝脾肿大、大网膜增厚,心包积液、胸腹水病史,皮质类固醇治疗有效,停药易反复。住院1周后,外周血3系迅速下降,肝功能迅速恶化,凝血障碍,并出现瘀点和上消化道出血。住院16天,自动出院,出院后6天死于上消化道出血。皮下结节处活检及免疫组化示:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 诊断 治疗 病例报告

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤2例 被引量：5

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作者 王书红 达万明 +3 位作者 吴晓雄 李红华 徐薪 纪小龙 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期58-60,共3页

关键词 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 SPtCL 诊断 临床特点 病因学 预后

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤10例临床分析 被引量：5

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作者 王书红 王全顺 +5 位作者 孙露 李红华 赵瑜 贾博军 田佳鑫 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期926-929,共4页

本研究探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特征及预后。回顾性分析了经病理证实的10例SPTCL患者的临床特点、病理形态及免疫组化标记、治疗和生存情况。结果显示:临床上首发症状均表现为单发或多发皮下结节,其中8例出现持... 本研究探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特征及预后。回顾性分析了经病理证实的10例SPTCL患者的临床特点、病理形态及免疫组化标记、治疗和生存情况。结果显示:临床上首发症状均表现为单发或多发皮下结节,其中8例出现持续高热、消瘦、肝功能严重受损、累及骨髓,病程进展迅速;在病理方面皮下脂肪组织内有原发的小、中或大的多形性T细胞,围绕脂肪细胞呈花环状外观;周围区组织细胞反应性增生活跃,伴有吞噬红细胞现象,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应;瘤细胞浸润在脂肪小叶内,脂肪小叶间隔无累及;肿瘤表达细胞毒T细胞的免疫表型;10例均用CHOP为主的方案化疗,总有效率60%,3年生存率为10%,全组中位生存时间10个月。结论:本病是一种以累及皮下脂肪组织为主的侵袭性淋巴瘤,且进展快,中位生存期短,伴嗜血细胞综合症者预后差,异基因造血干细胞移植为有效的治疗手段。 展开更多

关键词 SPtCL细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎 病理学特点 化学治疗

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的病理分析及基因诊断 被引量：8

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作者 李学农 丁彦青 +2 位作者 朱梅刚 钟国平 周军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期113-116,共4页

目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的基因诊断方法及病理特点。方法 :在组织学诊断的基础上 ,辅以免疫组织化学 ,并利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排。 结果 :将 3例原考虑为结节性非化脓性脂膜炎的病例确诊为... 目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 (SPTCL)的基因诊断方法及病理特点。方法 :在组织学诊断的基础上 ,辅以免疫组织化学 ,并利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排。 结果 :将 3例原考虑为结节性非化脓性脂膜炎的病例确诊为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者均为青壮年 ,起病较急 ,表现为皮下结节伴红斑 ,镜下见异型淋巴细胞浸润皮下脂肪组织间质 ,呈脂膜炎样改变 ,可见核碎裂、局灶性脂肪坏死及泡沫状组织细胞。免疫表型 :LCA + ,UCHL 1+ ,Mac387- ,TCR β基因重排 + ,IgH基因重排 -。 结论 :皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤具有较特殊的病理组织学特征 。 展开更多

关键词 皮肤肿瘤 基因诊断 皮下脂膜炎样t细胞巴瘤 病理

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤WHO-EORTC皮肤淋巴瘤分类的新概念 被引量：4

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作者 孔蕴毅 孔今城 +3 位作者 沈磊 陆洪芬 许越香 施达仁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期489-492,共4页

目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫表型、组织起源和预后。方法:按照2005年皮肤淋巴瘤世界卫生组织-欧洲癌症治疗研究组织(WHO-EORTC)新分类分析6例SPTL患者的临床资料,作常规组织病理检查和免疫组化标记,并... 目的:研究皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTL)的临床病理特征、免疫表型、组织起源和预后。方法:按照2005年皮肤淋巴瘤世界卫生组织-欧洲癌症治疗研究组织(WHO-EORTC)新分类分析6例SPTL患者的临床资料,作常规组织病理检查和免疫组化标记,并对6例患者石蜡组织和1例患者冰冻新鲜组织切片进行βF1标记。结果:6例患者中男2例,女4例,中位年龄25.5岁。临床皮损以无痛性皮下结节和(或)斑块为主,少数患者有发热、贫血和脾大。瘤细胞主要限于皮下脂肪组织内,有异形性和核分裂,并见不同程度脂肪坏死和组织细胞吞噬现象。瘤细胞表达βF1、CD3、CD8、TIA-1、GB、LCA和CD45RO,不表达CD4、CD30、CD56、CD20和CD79a。6例SPTL患者平均随访37个月内均获缓解,仅1例在确诊42个月后因并发糖尿病、高血压及心衰而死亡。结论:SPTL是一种起源于αβT淋巴细胞的罕见类型细胞毒性皮肤淋巴瘤,临床病程迁延反复,5年生存率高达80%以上。完整充分的免疫组化标记对SPTL的确诊和分型必不可少。 展开更多

关键词 t细胞淋巴瘤 脂膜炎 淋巴瘤分类 WHO—EORtC

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例并文献复习 被引量：7

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作者 曹雅静 范嫏娣 刘学娟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期510-514,共5页

目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42... 目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42岁,病变分别位于胸壁、背部四肢及乳腺,呈单发或多发性皮肤红斑及皮下结节,病理观察,由大、中、小异型淋巴细胞浸润皮下脂肪,呈脂膜炎样分布,伴有血管炎,凝固性坏死,吞噬细胞反应等。其中1例噬血细胞现象。3例瘤细胞均表达CD45RO,不表达CD20,3例噬细胞均表达CD68,均行局部皮损切除术,1例失访,余2例病程进展缓慢,缺乏系统症状,分别随访3年及8个月,均存活。结论:SPTCL是由肿瘤性T细胞浸润皮下脂肪形成的一种特殊类型皮肤淋巴瘤,其预后应与肿瘤性T细胞的克隆性有关。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 皮肤淋巴瘤 噬红细胞综合征

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：4

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作者 宋佩华 宣红梅 +1 位作者 庞亦红 汪晨 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期210-212,共3页

报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃,伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润,脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明T细胞来源,伴... 报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃,伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润,脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明T细胞来源,伴有TCRγ基因克隆性重排,诊断为脂膜炎样T细胞瘤。 展开更多

关键词 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 诊断 组织病理学

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例 被引量：3

13

作者 张晓红 崔炳南 +4 位作者 李理 徐庆中 刘瓦利 李香 张秀英 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期32-33,共2页

报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。四肢出现疼痛性红斑、结节9年,伴有发热、消瘦等。组织病理学改变主要在皮下脂肪组织内,可见瘤细胞浸润于脂肪细胞间。免疫组化显示瘤细胞表达CD45Ro及CD68,不表达CD20。

关键词 淋巴瘤 t细胞 脂膜炎样

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胸壁皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例并文献复习 被引量：5

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作者 舒向芳 徐庆华 李新军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1137-1139,共3页

目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床病理学特征。方法对1例胸壁SPTCL行HE染色及免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,发现右胸壁皮下暗红色结节1个月。眼观... 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床病理学特征。方法对1例胸壁SPTCL行HE染色及免疫组化染色观察,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,发现右胸壁皮下暗红色结节1个月。眼观:灰黄色不规则形肿物1枚,大小3.0 cm×2.0 cm×1.5 cm,切面灰黄、实性。镜检:肿瘤位于皮下脂肪组织,呈小叶性脂膜炎样生长,具有轻度非典型性的瘤细胞围绕脂肪细胞呈花环状排列,偶见散在大细胞,核碎裂易见,并可见"豆袋细胞"。免疫表型:CD3、TIA-1、CD8均(+),CD4、CD20、CD56、CD30均(-)。结论SPTCL罕见,具有惰性临床行为,应与良性脂膜炎及其它累及皮下组织的皮肤淋巴瘤相鉴别,免疫组化标记对其确诊有重要的意义。 展开更多

关键词 皮肤淋巴瘤 脂膜炎样淋巴瘤 t细胞淋巴瘤

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 被引量：2

15

作者 黄志勇 章宜芬 +1 位作者 聂进军 吴鸿雁 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期110-112,共3页

目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及... 目的 :探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特征。方法 :对 8例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行组织细胞学和免疫组化染色观察 ,结合文献复习总结其临床和病理特征。结果 :临床上首发症状均表现为皮下结节 ,单发或多发 ,继而向上侵及表皮 ,向下累及筋膜。半数病例长期稳定 ,无系统症状 ,治疗效果好 ,长期存活。另半数病例出现高烧 ,累及骨髓、淋巴结 ,肝脾肿大 ,血小板或全血象减少 ,少数伴有致死性嗜血细胞综合征 ,病程进展迅速 ,极少存活 3年者。病理上瘤细胞由异型的大、中、小淋巴细胞以不同比例围绕脂肪细胞呈花环状排列 ,融合成小片状或灶状呈网格状分布。瘤细胞核分裂象活跃 ,有明显的核碎裂小体构成的核碎裂坏死。周围区组织细胞反应性增生活跃伴有吞噬红细胞现象 ,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应。瘤细胞浸润在脂肪小叶内 ,脂肪小叶间隔则不累及。肿瘤表达T细胞免疫表型。结论 :本瘤是累及皮下脂肪组织的 。 展开更多

关键词 皮下组织 脂膜炎 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 病理

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的^(18)F-FDG PET/CT表现及临床分析 被引量：2

16

作者 丁重阳 李海 +1 位作者 刘冲 李霄 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1047-1052,共6页

目的:探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床表现、^(18)F-FDGPET/CT显像特点及预后。方法:回顾性分析经病理确诊的7例SPTCL患者的^(18)F-FDGPET/CT显像及临床资料。结果:多发性皮... 目的:探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)的临床表现、^(18)F-FDGPET/CT显像特点及预后。方法:回顾性分析经病理确诊的7例SPTCL患者的^(18)F-FDGPET/CT显像及临床资料。结果:多发性皮肤损伤6例,病变多位于躯干和四肢;1例单发,位于面部;5例伴有疼痛,3例伴有溃疡,2例淋巴结受累,2例结外受侵。躯干皮肤病灶的SUVmax为3.9(1.0-10.1),四肢病灶的SUVmax为3.8(1.1-11.3),二者之间差异无统计学意义(Z=-0.248,P=0.804);皮肤病灶CT值>0HU组的SUVmax明显高于CT值≤0HU组[7.0(3.0-11.3)vs 1.8(1.0-6.9);Z=-7.523,P=0.000]。所有皮肤病灶、受累淋巴结及结外软组织病灶的SUVmax分别为SUVmax为3.9(1.0-11.3)、5.2(2.1-13.1)和6.2(4.0-11.4),差异有统计学意义(P<0.05);结外软组织病灶的SUVmax明显高于皮肤病灶(P<0.05),却与受累淋巴结的SUVmax差异无统计学意义(P>0.05);皮肤病灶的SUVmax与受累淋巴结的SUVmax差异亦无统计学差异(P>0.05)。7例SPTCL患者中,死亡4例,均为多发,其中3例伴发噬血细胞综合征(HPS),3例皮肤病灶SUVmax中位数≥3.0,2例淋巴结及结外脏器受侵。结论:SPTCL临床无特征性,^(18)F-FDGPET/CT可以提供病变的发生部位、范围、受累程度及肿瘤细胞的恶性程度,能够帮助临床对患者的预后进行预判,为临床制定合理有效的治疗方案提供依据。 展开更多

关键词 皮下纸膜炎样 t细胞淋巴瘤 PEt/Ct临床表观

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以发热和躯干部红斑为首发症状的脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例 被引量：1

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作者 湛意 张鹏 +3 位作者 张芳芳 陆前进 肖嵘 张桂英 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1348-1352,共5页

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是一种少见的主要累及皮下脂肪组织的外周α/β型T细胞淋巴瘤,临床表现为无痛性皮下结节或肿块,可单发或多发,常累及四肢。本例患者以发热和躯干部红斑为首发症状,经过2次组织病理检查最终确诊为皮下脂膜炎性T... 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤是一种少见的主要累及皮下脂肪组织的外周α/β型T细胞淋巴瘤,临床表现为无痛性皮下结节或肿块,可单发或多发,常累及四肢。本例患者以发热和躯干部红斑为首发症状,经过2次组织病理检查最终确诊为皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤。 展开更多

关键词 淋巴瘤 t细胞 皮下脂膜炎样

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床和病理特点 被引量：1

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作者 蒋艳霞 曲在屏 +1 位作者 耿明 邰艳红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期296-297,共2页

关键词 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 病理 诊断 治疗 SPtCL

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤与皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的鉴别 被引量：5

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作者 万川 王琳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期268-270,共3页

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是两类特殊而少见的皮肤淋巴瘤。当后者累及皮下脂肪组织时,二者在临床表现、组织病理、免疫表型上有重叠,鉴别非常困难。该文对这两种皮肤淋巴瘤与EB(Epstein-Barr)病毒感染的关... 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是两类特殊而少见的皮肤淋巴瘤。当后者累及皮下脂肪组织时,二者在临床表现、组织病理、免疫表型上有重叠,鉴别非常困难。该文对这两种皮肤淋巴瘤与EB(Epstein-Barr)病毒感染的关系、临床表现、组织病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征及预后等方面作一对比性综述。 展开更多

关键词 淋巴瘤 t细胞 脂膜炎样 淋巴瘤 NK/t细胞 结外鼻型 鉴别诊断

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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展 被引量：10

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作者 杨毅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期132-134,共3页

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤。本文对其临床特点、组织病理学特点、实验室检查、组织学来源，与EB病毒感染的关系、治疗及预后、诊断及鉴别诊断综述如下。

关键词 皮肤肿瘤 人疱疹病毒4型 皮下脂膜炎样t细胞淋巴瘤 病理 诊断

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