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因子Ⅶ-金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤效果
1
作者
李进
孙颖
+4 位作者
Masako
Chen
李锋
Alan
Garen
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期166-166,共1页
目的研究鼠因子Ⅶ（mfⅦ）与金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒载体，用293包装细胞系制备病毒Ad／mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后，直接应用病...
目的研究鼠因子Ⅶ（mfⅦ）与金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒载体，用293包装细胞系制备病毒Ad／mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后，直接应用病毒感染的293细胞以皮下注射的方式进行试验。采用小鼠205H12肺转移模型和小鼠RM-1皮下肿瘤模型检测mfⅦ-SEA对小鼠皮下肿瘤生长和肺转移形成抑制情况。结果腺病毒感染的293细胞诱导的二次感染只在注射局部产生，而对心、肝、肾等重要脏器无任何影响。小鼠体内实验结果显示，mfⅦ-SEA治疗组肺转移数（23±8）与空载体对照组（193±38）和PBS对照组（211±42）相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。在抗小鼠前列腺肿瘤的动物实验中，mfⅦ-SEA对皮下肿瘤的抑制非常明显，第23天时，治疗组皮下肿瘤的体积平均为（342．6±107．1）mm^3，明显小于空载体对照组（2244．3±350）mm^3和SEA对照组（1208．3±210）mm^3。结论mfⅦ-SEA融合蛋白能明显抑制小鼠皮下肿瘤的生长和肺转移的形成。
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关键词
金黄色葡萄球菌肠毒素A
融合蛋白
因子Ⅶ
抗
肿瘤
效果
皮下肿瘤模型
腺病毒载体
腺病毒感染
肿瘤
生长
皮下
注射
荧光检测
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职称材料
miR-185-5p影响小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖、侵袭迁移的研究
被引量：
1
2
作者
刘璐
赵燕乔
+4 位作者
王晓娜
王坤
尹崇高
刘清华
李洪利
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期1126-1132,共7页
目的 探讨miR-185-5p对小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖、侵袭迁移能力的影响。方法 通过前期研究获得乳腺癌中表达显著下调的miR-185-5p, NCBI查询人源与鼠源miR-185-5p基因序列;EdU增殖实验、Transwell侵袭实验、划痕愈合实验、流式细胞术...
目的 探讨miR-185-5p对小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖、侵袭迁移能力的影响。方法 通过前期研究获得乳腺癌中表达显著下调的miR-185-5p, NCBI查询人源与鼠源miR-185-5p基因序列;EdU增殖实验、Transwell侵袭实验、划痕愈合实验、流式细胞术检测过表达和敲低miR-185-5p对PY8119细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡能力的影响;利用C57BL/6小鼠建立皮下肿瘤模型和肺转移模型,观察过表达miR-185-5p对体内肿瘤增殖能力以及肺部转移情况的变化。结果 EdU增殖实验、Transwell侵袭实验、划痕愈合实验、流式细胞术结果分别显示,敲低miR-185-5p使PY8119细胞的增殖、侵袭、迁移能力显著增强,抑制细胞凋亡;而过表达miR-185-5p抑制PY8119细胞的增殖、侵袭、迁移能力,促进细胞凋亡;C57BL/6小鼠体内成瘤实验显示,过表达miR-185-5p减缓C57BL/6小鼠体内肿瘤生长速度;肺转移实验显示,过表达miR-185-5p抑制C57BL/6小鼠肺转移能力。结论 miR-185-5p作为抑癌基因抑制小鼠乳腺癌PY8119细胞体内外增殖、侵袭迁移的能力。
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关键词
乳腺癌
miR-185-5p
增殖
侵袭
皮下肿瘤模型
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职称材料
题名
因子Ⅶ-金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤效果
1
作者
李进
孙颖
Masako
Chen
李锋
Alan
Garen
机构
复旦大学附属肿瘤医院内科
出处
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期166-166,共1页
文摘
目的研究鼠因子Ⅶ（mfⅦ）与金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ因子-SEA融合蛋白的腺病毒载体，用293包装细胞系制备病毒Ad／mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后，直接应用病毒感染的293细胞以皮下注射的方式进行试验。采用小鼠205H12肺转移模型和小鼠RM-1皮下肿瘤模型检测mfⅦ-SEA对小鼠皮下肿瘤生长和肺转移形成抑制情况。结果腺病毒感染的293细胞诱导的二次感染只在注射局部产生，而对心、肝、肾等重要脏器无任何影响。小鼠体内实验结果显示，mfⅦ-SEA治疗组肺转移数（23±8）与空载体对照组（193±38）和PBS对照组（211±42）相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。在抗小鼠前列腺肿瘤的动物实验中，mfⅦ-SEA对皮下肿瘤的抑制非常明显，第23天时，治疗组皮下肿瘤的体积平均为（342．6±107．1）mm^3，明显小于空载体对照组（2244．3±350）mm^3和SEA对照组（1208．3±210）mm^3。结论mfⅦ-SEA融合蛋白能明显抑制小鼠皮下肿瘤的生长和肺转移的形成。
关键词
金黄色葡萄球菌肠毒素A
融合蛋白
因子Ⅶ
抗
肿瘤
效果
皮下肿瘤模型
腺病毒载体
腺病毒感染
肿瘤
生长
皮下
注射
荧光检测
分类号
R378.11 [医药卫生—病原生物学]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
miR-185-5p影响小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖、侵袭迁移的研究
被引量：
1
2
作者
刘璐
赵燕乔
王晓娜
王坤
尹崇高
刘清华
李洪利
机构
潍坊医学院病理学教研室
潍坊医学院医学研究实验中心
潍坊医学院护理学院
潍坊医学院解剖学教研室
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第9期1126-1132,共7页
基金
山东省自然科学基金项目(ZR2022MH311)
山东省自然科学基金项目(ZR2019MH033)
潍坊市科技发展计划项目(医学类)(2022YX094)。
文摘
目的 探讨miR-185-5p对小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖、侵袭迁移能力的影响。方法 通过前期研究获得乳腺癌中表达显著下调的miR-185-5p, NCBI查询人源与鼠源miR-185-5p基因序列;EdU增殖实验、Transwell侵袭实验、划痕愈合实验、流式细胞术检测过表达和敲低miR-185-5p对PY8119细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡能力的影响;利用C57BL/6小鼠建立皮下肿瘤模型和肺转移模型,观察过表达miR-185-5p对体内肿瘤增殖能力以及肺部转移情况的变化。结果 EdU增殖实验、Transwell侵袭实验、划痕愈合实验、流式细胞术结果分别显示,敲低miR-185-5p使PY8119细胞的增殖、侵袭、迁移能力显著增强,抑制细胞凋亡;而过表达miR-185-5p抑制PY8119细胞的增殖、侵袭、迁移能力,促进细胞凋亡;C57BL/6小鼠体内成瘤实验显示,过表达miR-185-5p减缓C57BL/6小鼠体内肿瘤生长速度;肺转移实验显示,过表达miR-185-5p抑制C57BL/6小鼠肺转移能力。结论 miR-185-5p作为抑癌基因抑制小鼠乳腺癌PY8119细胞体内外增殖、侵袭迁移的能力。
关键词
乳腺癌
miR-185-5p
增殖
侵袭
皮下肿瘤模型
Keywords
breast cancer
miR-185-5p
proliferation
invasion
subcutaneoustumor model
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
因子Ⅶ-金黄色葡萄球菌肠毒素A融合蛋白的抗肿瘤效果
李进
孙颖
Masako
Chen
李锋
Alan
Garen
《复旦学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
miR-185-5p影响小鼠乳腺癌PY8119细胞增殖、侵袭迁移的研究
刘璐
赵燕乔
王晓娜
王坤
尹崇高
刘清华
李洪利
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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