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慢性淋巴细胞白血病转化为套细胞淋巴瘤1例
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作者 宁长荣 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第23期4282-4282,共1页
患者男,63岁。因白细胞高、脾大,3年前在我院经骨髓活检及淋巴结病理确诊为慢性淋巴细胞白血病B期,初始给予瘤可宁口服,1年后持续高热,周身淋巴结增大脾脏进行性肿大,考虑疾病进展,抗炎同时给予氟达拉滨+CHOP化疗4疗程,体温正常,
关键词 慢性淋巴细胞白血病 套细胞淋巴瘤 白血病转化 淋巴结增大 CHOP化疗 病理确诊 骨髓活检 持续高热
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c-Myb在急性早幼粒细胞白血病发病过程中的作用 被引量:2
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作者 王果 邓望龙 张济 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1475-1479,共5页
目的探讨转录因子c-Myb在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病过程中的作用。方法通过分析患者的表达谱数据,比较在正常早幼粒细胞和APL细胞中c-Myb的表达水平;然后通过全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化和PR9加ZnSO4模拟APL发病,研究c-Myb... 目的探讨转录因子c-Myb在急性早幼粒细胞白血病(APL)发病过程中的作用。方法通过分析患者的表达谱数据,比较在正常早幼粒细胞和APL细胞中c-Myb的表达水平;然后通过全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化和PR9加ZnSO4模拟APL发病,研究c-Myb是否参与APL发病过程;利用RNAi干扰c-Myb表达的技术,明确c-Myb对逆转APL的作用。结果在APL细胞中c-Myb的表达水平高于正常早幼粒细胞;c-Myb的表达随着ATRA的诱导分化逐渐下降,在ZnSO4诱导PR9模拟APL发病的过程中逐渐上升;c-Myb的敲除可以促进NB4细胞的分化,使NB4细胞的CD11b阳性率增加约20%。结论 APL细胞中c-Myb的表达高于正常早幼粒细胞,它对APL的发病有着重要的作用,对其选择性敲除可以部分逆转APL细胞的分化阻滞。 展开更多
关键词 c—Myb 急性早幼粒细胞白血病 白血病转化
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HOXB4基因表达水平在骨髓增生异常综合征中的临床意义
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作者 王怡晨 严燕雯 +6 位作者 宋美慧 薛祥俊 周文广 李玉权 齐玲 李光华 曾祥宗 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期321-325,共5页
目的探讨HOXB4基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达情况及其在疾病进展中的临床意义。方法利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测骨髓单个核细胞HOXB4基因的mRNA表达水平,对比49例MDS患者(MDS组)和35例... 目的探讨HOXB4基因在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者中的表达情况及其在疾病进展中的临床意义。方法利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测骨髓单个核细胞HOXB4基因的mRNA表达水平,对比49例MDS患者(MDS组)和35例非恶性血液系统疾病患者(C组)的HOXB4基因的表达差异,并探讨HOXB4的表达水平与MDS疾病特征及临床预后之间的关系。结果MDS组HOXB4基因的表达水平较C组高(P<0.05)。根据HOXB4的中位表达水平分为高表达组和低表达组,高表达组患者初诊时白细胞水平低于低表达组,而伴原始细胞增多的MDS亚型、不良预后分型及白血病转化的患者比例高于低表达组(P<0.05)。结论HOXB4基因的表达水平与MDS患者向急性白血病转化有一定关联性。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 HOXB4 预后 白血病转化
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阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征5例疗效观察
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作者 赵红丽 施婺丹 +2 位作者 洪珞珈 董敏 孔德胜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期895-896,共2页
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是临床上常见的造血干细胞克隆性疾病,以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,
关键词 高危骨髓增生异常综合征 造血干细胞克隆性疾病 疗效观察 阿扎胞苷 治疗 细胞病态造血 白血病转化 高风险
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骨髓增生异常综合症患者RUNX1基因突变分析 被引量:9
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作者 蔡晓辉 陈梅玉 +5 位作者 晁红颖 姜乃可 卢绪章 韩文敏 秦伟 贾祝霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期202-208,共7页
目的:探讨骨髓增生异常综合症(MDS)患者中RUNX1基因突变情况,以及与其他基因突变和部分临床参数间的相关性。方法:采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测170例MDS患者中RUNX1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、NPM1、FLT3-ITD、C-KIT突变情况... 目的:探讨骨髓增生异常综合症(MDS)患者中RUNX1基因突变情况,以及与其他基因突变和部分临床参数间的相关性。方法:采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测170例MDS患者中RUNX1、DNMT3A、TET2、IDH1/2、NPM1、FLT3-ITD、C-KIT突变情况。结果:170例患者中RUNX1基因突变检测率为13.5%(23/170),其他基因突变率依次为:TET2(11.2%,19/170)、DNMT3A(9.4%,16/170)、NPM1(8.2%,14/170)、IDH2(4.1%,7/170)、FLT3-ITD(2.9%,5/170)、IDH1(1.7%,3/170)、c-KIT(0.58%,1/170)。最常见的RUNX1突变共存基因为TET2(5/23)。RUNX1突变组与未突变组患者相比,具有更高的外周白细胞水平及更低的血小板水平,差异均具有统计学意义(P<0.05);但在中位年龄、MDS亚型、染色体核型、血红蛋白水平等方面2组间均无统计学差异。对17例RUNX1突变患者及111例未突变患者进行了有效随访,其中8例RUNX1突变的MDS患者进展为急性髓系白血病(AML),白血病转化率为47.05%(8/17),13例RUNX1未突变的MDS患者进展为AML,白血病转化率为11.7%(13/111),差异有统计学意义(P=0.001)。结论:RUNX1突变在MDS患者中有较高的发生率,伴有该突变的MDS患者具有更高白细胞水平、更低的血小板水平、更高的骨髓原始细胞比例及白血病转化率。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 RUNX1突变 白血病转化
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