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白肉灵芝水提物对衰老大鼠皮肤的作用研究 被引量：21
1
作者 王昱 何九军 张宗舟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2131-2136,共6页
为研究白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对D-半乳糖致衰大鼠皮肤的影响,用D-半乳糖构建衰老大鼠模型,同时分别给予不同剂量的(0、50、100和200 mg/kg)的GLAE处理,利用生物显微技术观察皮肤组织结构的变... 为研究白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对D-半乳糖致衰大鼠皮肤的影响,用D-半乳糖构建衰老大鼠模型,同时分别给予不同剂量的(0、50、100和200 mg/kg)的GLAE处理,利用生物显微技术观察皮肤组织结构的变化,ELISA法检测Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白含量,彗星电泳检测细胞DNA损伤,定量PCR检测基因MAP3K5、TGF-β1和PLOD2的表达水平。结果显示与模型组比较,GLAE干预后,大鼠皮肤病理改变明显减轻;皮肤细胞DNA损伤程度显著降低,Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白含量显著升高;基因MAP3K5、TGF-β1表达上调,基因PLOD2的表达下调。GLAE可增加胶原蛋白含量、抑制皮肤细胞DNA损伤、调节MAP3K5、TGF-β1和PLOD2基因的表达而发挥延缓皮肤衰老的作用。 展开更多
关键词 白肉灵芝水提物 皮肤衰老 D-半乳糖 延缓衰老 大鼠
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白肉灵芝水提物对神经元损伤的保护作用及其机制 被引量：7
2
作者 王昱 秦序 +1 位作者 何九军 王逸璇 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2021年第5期28-34,共7页
【目的】探讨白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对脂多糖(LPS)所致神经元损伤的保护作用及机制.【方法】将50只健康大鼠分成对照组、模型组、GLAE低剂量组、GLAE中剂量组和GLAE高剂量组,用LPS建立大鼠大... 【目的】探讨白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对脂多糖(LPS)所致神经元损伤的保护作用及机制.【方法】将50只健康大鼠分成对照组、模型组、GLAE低剂量组、GLAE中剂量组和GLAE高剂量组,用LPS建立大鼠大脑皮层神经元炎症损伤模型,给予不同剂量的(0、50、100、200 mg/kg)的GLAE干预,ELISA法检测大脑额叶皮层肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1(interleukin-1β,IL-1β)、脑源性神经生长因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)和β-神经生长因子(β-nerve growth factor,β-NGF)含量,Western-blot和PCR法检测大脑额叶皮层原肌球蛋白受体激酶B(tropomyosin receptor kinase B,TrkB)、原肌球蛋白受体激酶A(tropomyosin receptor kinase A,TrkA)、BDNF、NGF蛋白及mRNA表达,免疫组织化学法检测大脑额叶皮层NGF蛋白的表达.【结果】与模型组比较,GLAE干预后,大脑额叶皮层TNF-α和IL-1β的含量显著降低(P<0.01,P<0.05),BDNF和β-NGF的含量显著增高(P<0.01,P<0.05),TrkB、TrkA、BDNF、NGF蛋白及mRNA的表达水平显著上升(P<0.01,P<0.05).【结论】GLAE对LPS所致的神经元损伤有一定的保护作用,其机制可能与抑制炎症因子水平、促进大脑皮层神经元生长有关. 展开更多
关键词 白肉灵芝水提物 LPS 大脑额叶皮层 炎症因子 神经元生长
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白肉灵芝水提物对脑缺血大鼠海马神经元的保护作用 被引量：3
3
作者 王昱 秦序 何九军 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第10期3864-3871,共8页
试验旨在探讨白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对脑缺血后海马神经元的保护作用及机制。将50只健康大鼠分为对照组、模型组、GLAE低(0.05 mg/(g·BW))、中(0.1 mg/(g·BW))、高(0.2 mg/(g·... 试验旨在探讨白肉灵芝水提物(Ganoderma leucocontextum aqueous extracts,GLAE)对脑缺血后海马神经元的保护作用及机制。将50只健康大鼠分为对照组、模型组、GLAE低(0.05 mg/(g·BW))、中(0.1 mg/(g·BW))、高(0.2 mg/(g·BW))剂量组。利用双侧颈总动脉夹闭法建立大鼠脑缺血模型,GLAE组灌胃不同剂量的GLAE干预,对照组和模型组灌胃同体积的生理盐水,连续2周。用跳台试验方法检测记忆获得、记忆巩固和记忆再现障碍大鼠的学习记忆能力,HE染色观察大鼠海马组织的病理形态的变化,比色法检测海马组织一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活性和一氧化氮(nitric oxide,NO)含量,Western blotting和实时荧光定量PCR法分别检测海马组织生长相关蛋白-43(growth associated protein-43,GAP-43)和脑源性神经生长因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的水平。结果显示,与对照组相比,模型组大鼠跳台试验的逃避潜伏期显著缩短、电击次数显著增加(P<0.05);海马神经元细胞出现明显核固缩、排列松散紊乱等退行性改变,细胞数量显著减少(P<0.05);海马组织NOS活性和NO含量均显著降低(P<0.05);大鼠海马组织GAP-43蛋白表达量显著升高(P<0.05);海马组织BDNF mRNA表达量显著下调(P<0.05)。与模型组相比,GLAE干预后,大鼠逃避潜伏期均显著延长、电击次数均显著减少(P<0.05);GLAE高剂量组大鼠CA1区和齿状回锥体神经元细胞形态明显改善,神经元数量显著增加(P<0.05);GLAE低剂量组对NOS活性影响不明显(P>0.05),显著增加NO含量(P<0.05),GLAE中、高剂量组NOS活性和NO含量均显著升高(P<0.05);GLAE低、中、高剂量组海马组织GAP-43蛋白表达量均显著增加(P<0.05);GLAE低、中、高剂量组海马组织BDNF mRNA表达量均显著增加(P<0.05)。以上结果表明,GLAE可通过提高NOS活性和NO水平、促进海马神经发生和功能恢复对脑缺血后海马神经元损伤有一定的保护作用,从而改善大鼠认知功能,0.2 mg/g GLAE效果最好。 展开更多
关键词 白肉灵芝水提物 脑缺血 大鼠 一氧化氮合酶(NOS) 生长相关蛋白-43(GAP-43) 脑源性神经生长因子(BDNF)
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