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三鸡种白细胞介素-1β基因多态与血清中白细胞介素-1含量相关性分析 被引量:1
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作者 王存波 常国斌 +8 位作者 徐琪 王克华 雷黎丽 周琼 廖菁 陈蓉 胡国顺 龚琳琳 陈国宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期162-166,共5页
本研究旨在通过检测鸡白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)基因部分区域单核苷酸多态位点,以期查找与血清中IL-1含量相关的遗传标记。根据红色原鸡IL-1β基因序列设计2对引物,利用PCR及单链构象多态性(Single-Strand Conformation P... 本研究旨在通过检测鸡白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)基因部分区域单核苷酸多态位点,以期查找与血清中IL-1含量相关的遗传标记。根据红色原鸡IL-1β基因序列设计2对引物,利用PCR及单链构象多态性(Single-Strand Conformation Polymorphism,SSCP)方法对如皋鸡、文昌鸡和安卡鸡进行单核苷酸多态性(Singlenucleotide polymorphism,SNP)分析,并利用试剂盒ELISA法对56日龄血清IL-1含量进行检测。结果表明血清中IL-1含量安卡鸡极显著高于如皋鸡(P<0.01)和文昌鸡(P<0.001)。IL-1β基因476位点发生G→A突变、482位点发生T→C突变、1 215位点发生C→T突变、1 507位点发生T→C突变。对多态位点和IL-1含量作关联分析,只发现1 215位点与IL-1含量有关,TT基因型个体IL-1含量显著高于CC型个体。本研究初步表明IL-1β基因1 215多态位点可以作为抗病育种中的候选遗传标记。 展开更多
关键词 白细胞介素-1 白细胞介素-1β基因 单核苷酸多态性
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白术多糖对断奶仔猪白细胞介素-1β基因表达的影响 被引量:5
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作者 柴艳 李琦华 +4 位作者 贾俊静 张文杰 陈涛 师正鹏 梁建平 《中国饲料》 北大核心 2017年第6期10-14,共5页
本试验选用44日龄、平均体重8.94 kg的DLY三元杂交断奶仔猪60头,随机分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复4头猪。第一组为对照组,饲喂基础日粮;第二、第三、第四和第五组为试验组,分别在基础日粮中添加抗生素(杆菌肽锌+硫酸粘杆菌素... 本试验选用44日龄、平均体重8.94 kg的DLY三元杂交断奶仔猪60头,随机分为5个处理组,每个处理3个重复,每个重复4头猪。第一组为对照组,饲喂基础日粮;第二、第三、第四和第五组为试验组,分别在基础日粮中添加抗生素(杆菌肽锌+硫酸粘杆菌素)及0.05%、0.10%、0.15%的白术多糖(PAM),正式期为30 d。30 d后颈静脉采取血液样品,并应用SYBR Green I荧光染料实时定量PCR方法进行白细胞介素-1β(IL-1β)基因mRNA的定量,研究白术多糖对断奶仔猪免疫功能的影响,为白术多糖的深入研究提供科学依据。结果表明:IL-β基因的相对表达量,各处理组间差异不显著(P>0.05),但白术多糖处理组均比对照组和抗生素组高,其中以0.1%PAM组最高,抗生素组、0.05%PAM组次之,对照组和0.15%PAM处理组的最低。0.1%PAM处理组与对照组和抗生素组相比,IL-β基因相对表达量分别提高34.21%和27.5%;0.1%PAM处理组与0.05%PAM处理组和0.15%PAM处理组相比,IL-β基因相对表达量分别提高27.5%和34.21%。0.05%PAM处理组与对照组和抗生素组相比,IL-β基因相对表达量分别提高5.2%和0%;0.15%PAM处理组与对照组相比,IL-β基因相对表达量提高0%;0.15%PAM处理组与抗生素组相比,IL-β基因相对表达量降低5%。 展开更多
关键词 断奶仔猪 白术多糖 白细胞介素-1β基因
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多重等位基因特异性扩增--微流控芯片电泳法同时测定多个单核苷酸多态性位点 被引量:2
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作者 汪维鹏 周国华 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期219-224,共6页
文章以微流控芯片电泳为检测平台,建立了一种基于DNA适配器连接介导的多重等位基因特异性扩增同时测定多个单核苷酸多态性(SNP)位点的方法。以白细胞介素1β(IL1B)基因中的7个SNP位点(794C>T、1274C>T、2143T>C、2766T>del... 文章以微流控芯片电泳为检测平台,建立了一种基于DNA适配器连接介导的多重等位基因特异性扩增同时测定多个单核苷酸多态性(SNP)位点的方法。以白细胞介素1β(IL1B)基因中的7个SNP位点(794C>T、1274C>T、2143T>C、2766T>del、3298G>A、5200G>A和5277C>T)为检测对象,通过PCR预扩增得一段含该7个待测SNP位点的长片段;用限制性内切酶MboⅠ将其消化成短片段,再与DNA适配器(adapter)相连;以连接产物为模板,在两管中分别用7条等位基因特异性引物和一条公用引物进行7重等位基因特异性扩增;最后用微流控芯片电泳法分离等位基因特异性扩增产物,根据两管扩增产物的芯片电泳图谱中扩增片段的大小判断SNP的类型。采用本法成功测定了48名健康中国人的IL1B基因上的7个SNP位点,与聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)和测序法测定结果完全一致。本法结果准确,可用于同时测定多个SNP位点;以微流控芯片电泳作为检测平台,分析速度快,样品需要量少;借助于自制筛分凝胶和重复使用芯片,使得SNP分析成本大大降低。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 等位基因特异性扩增 微流控芯片电泳 白细胞介素1β基因
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