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白介素-32基因多态性及血清水平与多发性硬化遗传易感性的关联性 被引量:4
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作者 许朝卿 戴迟兵 汪应瑞 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期427-430,共4页
目的:探讨IL-32基因rs28372698A/T、rs12934561C/T及rs11861531C/T三个位点的多态性与多发性硬化(MS)的遗传易感的关系,为MS高危人群的确立提供理论依据。方法:入选580例MS患者和650例健康对照,应用单碱基延伸法和DNA测序对IL-32基因位... 目的:探讨IL-32基因rs28372698A/T、rs12934561C/T及rs11861531C/T三个位点的多态性与多发性硬化(MS)的遗传易感的关系,为MS高危人群的确立提供理论依据。方法:入选580例MS患者和650例健康对照,应用单碱基延伸法和DNA测序对IL-32基因位点进行基因分型,同时,采用酶联免疫吸附试验检测两组IL-32的血清浓度。结果:IL-32基因rs28372698A/T位点的基因型频率和对照组比较存在显著差异(P=0.007),其等位基因频率在两组间的分布频率存在统计差异(P=0.033)。rs12934561C/T与rs11861531C/T的各基因型及等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05)。T-T-T单倍型在HCC中的分布频率显著高于对照组(P=0.012),T-T-T单倍型与MS的发病风险密切相关(OR=1.968,95%CI:1.352-2.574)。MS患者组的血清IL-32水平明显高于对照组[(399.08±156.85)pg/ml vs(239.99±88.35)pg/ml,P=0.001]。AT和TT基因型的MS患者IL-32血清水平明显高于AA基因型MS患者[(465.53±172.40)pg/mL vs(295.86±103.96)pg/ml,P<0.01;(491.15±133.65)pg/ml vs(295.86±103.96)pg/ml,P<0.01]。结论:本研究首次报道了IL-32基因rs28372698位点多态性与MS的关系,且IL-32的基因多态性在MS患者中对IL-32的血清水平有影响。我们的研究为MS遗传和个体化的诊疗提供了新的参考依据。 展开更多
关键词 多发性硬化 白介素-32 基因多态性 单倍型
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IL-32,Cys-C和β2-MG在多发性骨髓瘤患者外周血中的表达 被引量:10
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作者 费晓莉 章帆 +3 位作者 张开基 何东 林娟 侯铮 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期30-35,共6页
目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清白介素32(interleukin 32,IL-32)、胱抑素-C(Cys-C)和β2微球蛋白(β2-MG)水平变化与MM肿瘤负荷、疾病分期、近期疗效的关系.方法:选择初诊MM患者62例(MM组)和28例健康体检者(对照组... 目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清白介素32(interleukin 32,IL-32)、胱抑素-C(Cys-C)和β2微球蛋白(β2-MG)水平变化与MM肿瘤负荷、疾病分期、近期疗效的关系.方法:选择初诊MM患者62例(MM组)和28例健康体检者(对照组),MM组化疗前后、对照组体检当日采集空腹血,采用ELISA法检测IL-32水平,免疫比浊法测定Cys-C,β2-MG水平.结果:MM组患者化疗前血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平均显著高于对照组(p<0.05).不同国际分期系统(ISS)分期MM患者化疗前IL-32,Cys-C,β2-MG水平存在显著差异(p<0.05),Ⅲ期MM患者IL-32,Cys-C,β2-MG水平均明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者(p<0.05).化疗前MM患者血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平显著高于化疗后(p<0.05).化疗后评估疗效,部分缓解、疾病进展MM患者血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平均高于完全缓解MM患者(p<0.05).将血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平与MM患者疾病分期、化疗后疗效进行Spearman相关性分析,提示MM患者ISS分期与血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平呈正相关(p<0.05),MM患者化疗后疗效与血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平呈负相关(p<0.05).结论:IL-32可能在MM发生、发展中发挥作用;血清IL-32,Cys-C,β2-MG水平变化与MM患者肿瘤负荷、疾病分期及近期疗效相关.上述指标检测简单快速易操作,可以为临床诊疗工作提供有利的实验依据. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 白介素32 胱抑素-C Β2-微球蛋白
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急性白血病IL-32水平动态变化与病情发展的关系 被引量:1
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作者 陈立刚 郭家权 李东东 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期688-692,共5页
目的:检测急性白血病(AL)患者的白介素32(IL-32)的表达,探讨其表达的临床意义。方法:应用酶联免疫吸附法和实时荧光定量PCR分别检测82例AL患者和30例健康人血清中IL-32的浓度及其mRNA的表达。结果:与健康人群相比,AL组及其两个分型组(A... 目的:检测急性白血病(AL)患者的白介素32(IL-32)的表达,探讨其表达的临床意义。方法:应用酶联免疫吸附法和实时荧光定量PCR分别检测82例AL患者和30例健康人血清中IL-32的浓度及其mRNA的表达。结果:与健康人群相比,AL组及其两个分型组(ANLL和ALL)的外周血清IL-32蛋白水平及IL-32 mRNA表达水平均显著提高(P<0.05)。ANLL和ALL处于初诊、PR和复发期的患者的IL-32蛋白水平及IL-32 mRNA表达水平明显高于健康人群(P<0.05),并且其复发期组患者的IL-32蛋白水平及IL-32 mRNA表达水平显著高于其他分期组患者(P<0.05);而在ANLL和ALL患者中处于CR期患者的IL-32蛋白水平及IL-32 mRNA表达水平与健康人群相比无显著性差异(P>0.05)。结论:急性白血病患者外周血中IL-32与其自身的病情发展有密切联系,检测患者体内IL-32的动态变化,有助于了解疾病的进展,因而IL-32水平可作为监测急性白血病的疗效指标。 展开更多
关键词 急性白血病 白介素-32 动态变化 病情发展
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先天性心脏病相关肺动脉高压血清IL-32的变化与肺动脉压相关性研究
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作者 花颖 刘文世 +3 位作者 郑冬冬 张伟 黄荣 李晓飞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期40-45,共6页
目的:探讨血清白介素⁃32(interleukin⁃32,IL⁃32)水平与先天性心脏病相关肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的存在和严重程度之间的关系。方法:试验组纳入85例CHD患者,根据右心导管术测得的平均肺动脉压(mean pulmonary a... 目的:探讨血清白介素⁃32(interleukin⁃32,IL⁃32)水平与先天性心脏病相关肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)的存在和严重程度之间的关系。方法:试验组纳入85例CHD患者,根据右心导管术测得的平均肺动脉压(mean pulmonary artery pressure,PAPm)将其分为:无PAH组(PAPm≤20 mmHg)、灰色区间组(20 mmHg<PAPm<25 mmHg)、轻度组(25 mmHg≤PAPm<35 mmHg)、中重度组(PAPm≥35 mmHg),对照组为30例健康成人。采用酶联免疫吸附试验检测各组血清IL⁃32的水平,化学发光微粒子免疫分析法用于测定实验组血浆B型脑钠肽(B⁃type natriuretic peptide,BNP)的水平。结果:中重度组、轻度组和灰色区间组的血清IL⁃32水平显著高于无PAH组及对照组,肺体循环血流量比(Qp/Qs)≥1.5的CHD患者血清IL⁃32水平显著高于Qp/Qs<1.5的CHD患者。血清IL⁃32水平与PAPm(r=0.377,P<0.05)、肺动脉收缩压(r=0.286,P<0.05)及Qp/Qs(r=0.266,P<0.05)正相关。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析IL⁃32诊断PAH(PAPm>20 mmHg)的效能不劣于BNP,两者联合诊断具有更高的灵敏度、阳性预测值和阴性预测值。结论:血清IL⁃32可能是先天性心脏病相关肺动脉高压的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 先天性心脏病 肺动脉高压 白介素-32 循环标志物
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人正常肝细胞LO2感染HBV后表达CCL22 被引量:2
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作者 李莉 李刚 +4 位作者 曹红 舒欣 胡立立 关瀛 罗雪艳 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期74-81,共8页
目的探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制。方法首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过EL... 目的探讨感染HBV的人正常肝细胞LO2表达趋化因子CCL22的机制。方法首先用HBV病毒感染LO2细胞,通过ELISA检测细胞IL-32表达情况;之后用外源人类重组IL-32蛋白刺激人急性单核细胞白血病细胞THP-1或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,通过ELISA检测TNF-α表达情况;其次用外源人类重组TNF-α蛋白刺激LO2细胞或用HBV感染共培养的LO2和THP-1细胞,使用特异性抗体通过Western blot检测CREB蛋白磷酸化情况,并通过ELISA检测趋化因子CCL22的表达情况。结果 HBV诱导LO2细胞表达IL-32;病毒诱导的IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α(P<0.05);TNF-α诱导LO2细胞活化CREB通路(P<0.05);CREB通路活化后促使LO2表达趋化因子CCL22(P<0.05)。结论 HBV感染与THP-1共培养的LO2细胞可表达CCL22,其机制可能是HBV诱导LO2细胞表达IL-32,之后IL-32诱导THP-1细胞分泌TNF-α,进而TNF-α促进HBV感染的LO2细胞表达趋化因子CCL22。 展开更多
关键词 白介素32 肿瘤坏死因子Α C-C模体趋化因子配体22 乙型肝炎病毒
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