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癫痫共患注意缺陷多动障碍发病机制与治疗的研究进展 被引量:3
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作者 李娟 姚宝珍 《山东医药》 CAS 2023年第3期96-100,共5页
注意缺陷多动障碍(ADHD)是癫痫儿童常见的精神共患病,癫痫和ADHD共患严重影响患儿的生活质量。癫痫和ADHD共患的发病机制复杂且尚不明确,主要包括基因(IQSEC2、SLC9A6、SLC9A9、SLC6A1、GAT-1等基因)表达失调或突变、炎性因子增加、氧... 注意缺陷多动障碍(ADHD)是癫痫儿童常见的精神共患病,癫痫和ADHD共患严重影响患儿的生活质量。癫痫和ADHD共患的发病机制复杂且尚不明确,主要包括基因(IQSEC2、SLC9A6、SLC9A9、SLC6A1、GAT-1等基因)表达失调或突变、炎性因子增加、氧化应激水平升高、下丘脑—垂体—肾上腺轴调控异常、大脑皮层对应功能区的结构改变和神经网络功能连接紊乱以及癫痫发作本身和抗癫痫药物等。癫痫共患ADHD需根据年龄进行差异化治疗,哌甲酯和托莫西汀是控制ADHD症状的一线药物,抗癫痫治疗在明确癫痫发作和癫痫综合征分类后按需选择。除了传统药物治疗外,重复经颅磁刺激、经颅直流电刺激癫痫和深部脑刺激等神经调节也为癫痫共患ADHD治疗提供了新方向。 展开更多
关键词 癫痫 癫痫 注意缺陷多障碍 基因突变 炎性因子 氧化应激 下丘脑—垂体—肾上腺轴 哌甲酯 托莫西汀 神经调节
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血清白细胞介素-68前列腺异素F2α水平与小儿癫痫共患注意缺陷多动障碍的关系
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作者 刘青 朱军 +1 位作者 蒋萍影 唐国英 《安徽医学》 2023年第12期1478-1482,共5页
目的探讨血清白细胞介素-6(IL-6)、8前列腺异素F2α[8-iso-PGF-(2α)]与小儿癫痫共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系。方法选择2017年5月至2022年5月重庆市开州区人民医院收治的159例共患ADHD的癫痫患儿(ADHD组),根据ADHD亚型,将其分为... 目的探讨血清白细胞介素-6(IL-6)、8前列腺异素F2α[8-iso-PGF-(2α)]与小儿癫痫共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系。方法选择2017年5月至2022年5月重庆市开州区人民医院收治的159例共患ADHD的癫痫患儿(ADHD组),根据ADHD亚型,将其分为注意力不集中亚组(PI组,51例)、冲动/多动亚组(HI组,48例)和组合症亚组(CT组,60例),另按1∶1∶1比例随机选择同期我院儿科收治的159例未共患ADHD的癫痫患儿(非ADHD组)和159例健康体检儿童(对照组)。检测各组研究对象血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平,收集临床资料,分析影响小儿癫痫共患ADHD的危险因素。结果ADHD组男性、联合用药抗癫痫治疗、近1年癫痫发作频率≥15次比例高于非ADHD组,癫痫首次发作年龄小于非ADHD组,癫痫病程长于非ADHD组,国立医院癫痫发作严重程度量表评分高于非ADHD组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ADHD组血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平高于非ADHD组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CT组血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平高于PI组和HI组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,联合用药抗癫痫治疗、高IL-6、高8-iso-PGF-(2α)是小儿癫痫共患ADHD的危险因素(P<0.05)。结论血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平增高与癫痫患儿ADHD发病以及病情严重程度有关,检测血清IL-6、8-iso-PGF-(2α)水平可能有助于癫痫患儿ADHD潜在风险评估。 展开更多
关键词 癫痫 注意缺陷多障碍 白细胞介素-6 8前列腺异素F2
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血清NGF、VILIP-1水平与癫痫共患注意力缺陷多动障碍患儿认知功能的相关性分析
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作者 王立宁 史亚楠 李宝广 《成都医学院学报》 2025年第1期102-105,共4页
目的分析癫痫共患注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清神经生长因子(NGF)、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)水平及其与认知功能的相关性。方法选择2020年12月至2023年11月河北省儿童医院癫痫共患ADHD患儿95例作为癫痫+ADHD组,单纯癫痫患儿95例... 目的分析癫痫共患注意力缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清神经生长因子(NGF)、视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)水平及其与认知功能的相关性。方法选择2020年12月至2023年11月河北省儿童医院癫痫共患ADHD患儿95例作为癫痫+ADHD组,单纯癫痫患儿95例作为癫痫组,同一时期来河北省妇幼保健中心体检的健康儿童95例作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清NGF、VILIP-1水平;对癫痫+ADHD组、癫痫组患儿行联合型瑞文测验(CRT)、事件相关电位P300检测和韦氏儿童智力量表第四版(WISC-IV)检测;血清NGF、VILIP-1水平与癫痫共患ADHD患儿认知功能的相关性采用Spearman相关性分析。结果癫痫+ADHD组、癫痫组血清NGF、VILIP-1水平高于对照组(P<0.05);癫痫+ADHD组血清NGF、VILIP-1水平高于癫痫组(P<0.05)。癫痫+ADHD组类同比较、系列关系、比较推理、抽象推理、知觉辨别、智商数低于癫痫组(P<0.05)。癫痫+ADHD组P300潜伏期高于癫痫组,P300波幅低于癫痫组(P<0.05)。癫痫+ADHD组患儿言语理解、知觉推理、工作记忆、加工速度、总智商(FSIQ)均低于癫痫组(P<0.05)。血清NGF、VILIP-1水平与癫痫共患ADHD患儿类同比较、系列关系、比较推理、抽象推理、知觉辨别、智商数、P300波幅、言语理解、知觉推理、工作记忆、加工速度、FSIQ均呈负相关(P<0.05),与P300潜伏期呈正相关(P<0.05)。结论癫痫共患ADHD患儿血清NGF、VILIP-1水平升高,均与患儿认知功能相关。 展开更多
关键词 癫痫 注意缺陷多障碍 神经生长因子 视锥蛋白样蛋白-1 认知功能
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静灵口服液对癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍患儿DAT、DRD2的影响 被引量:10
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作者 郝伟红 关小宁 +4 位作者 冯淑医 柳敏 程颖 景素敬 冯娇娇 《长春中医药大学学报》 2020年第3期507-510,共4页
目的探究静灵口服液在癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清DAT、DRD2水平的影响。方法选取80例癫痫共患ADHD患儿,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予盐酸硫必利片与盐酸哌甲酯片治疗,观察组在此基础上予静灵口服液治疗,2... 目的探究静灵口服液在癫痫共患儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清DAT、DRD2水平的影响。方法选取80例癫痫共患ADHD患儿,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予盐酸硫必利片与盐酸哌甲酯片治疗,观察组在此基础上予静灵口服液治疗,2组均连续治疗4个月。统计2组治疗后临床疗效;比较2组患儿治疗后12个月内癫痫发作次数;比较2组治疗前后PSQ评分、血清DAT、DRD2 mRNA表达的差异及不良反应发生情况。结果治疗后观察组临床有效率90.00%,高于对照组的67.50%(P<0.05);2组治疗后3个月内、6个月内及12个月内癫痫发作次数呈下降趋势,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,2组PSQ量表各因子评分、血清DAT、DRD2 mRNA表达均较治疗前下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率10.00%,低于对照组的27.50%(P<0.05)。结论静灵口服液治疗癫痫共患ADHD患儿可显著提高临床疗效,改善临床症状,降低DAT、DRD2 mRNA表达,减少不良反应发生。 展开更多
关键词 癫痫共患注意缺陷多动障碍 静灵口服液 多巴胺转运体 多巴胺D2受体
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儿童癫痫共患注意力缺陷多动障碍的患病情况及危险因素分析 被引量:4
5
作者 王帆 王莉 刘凯宋 《中国医学工程》 2021年第8期56-58,共3页
目的观察儿童癫痫共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的患病情况,并探讨危险因素。方法选取2016年6月至2019年6月于郑州大学附属儿童医院就诊的135例疑似患有儿童癫痫共患ADHD的患儿为研究对象,采用美国精神障碍诊断与统计手册(DSM-V)分类标准... 目的观察儿童癫痫共患注意缺陷多动障碍(ADHD)的患病情况,并探讨危险因素。方法选取2016年6月至2019年6月于郑州大学附属儿童医院就诊的135例疑似患有儿童癫痫共患ADHD的患儿为研究对象,采用美国精神障碍诊断与统计手册(DSM-V)分类标准和注意缺陷多动障碍筛查量表(SNAP-IV)中文版对患儿进行评估分类,评定患儿是否共患ADHD及其患病类型。采用二分类Logistic回归分析法考量儿童癫痫共患ADHD发生因素。结果135例疑似患有儿童癫痫共患ADHD的患儿中,有47例被确诊为共患ADHD患儿,88例为非ADHD患儿。47例共患ADHD患儿中症状为注意缺陷(ADHD-I)的31例、症状为多动冲动(ADHD-HI)的7例、症状为混合型(ADHD-C)的9例。采用二分类Logistic回归分析危险因素,结果可知癫痫家族史、病程、癫痫发作类型等因素对于共患ADHD并无关系。在共患ADHD患儿中,共患ADHD-C和ADHD-I型患儿的异常行为较为显著,癫痫症状是否得到控制以及是否给药,为儿童癫痫共患ADHD的危险因素。结论患儿不同情况下的共患ADHD发作率不同,其诱发因素也复杂多样,尽早干预患儿病情,严格按照临床标准对患儿进行针对性治疗,不断调整改善治疗方案,有助于患儿逐渐适应社会,提高学习能力。 展开更多
关键词 癫痫儿童 注意缺陷 多动障碍
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癫痫患儿共患注意力缺陷多动障碍的相关因素 被引量:3
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作者 华夏 蒋莉 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第12期52-54,共3页
癫痫是一种大脑具有产生持续性痫性发作的倾向,并且伴有神经系统、认知功能、心理学以及社会学后果的疾病。全球癫痫患病人数已达6500万,其中儿童发病率较高,有很多呈年龄依赖性的癫痫综合征,发作难以控制。
关键词 注意缺陷多障碍 癫痫 相关因素 痫性发作 儿童发病率 癫痫综合征 年龄依赖性 神经系统
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注意缺陷多动障碍的共患病
7
作者 张纪水 《中国社区医师》 2010年第30期4-4,共1页
共患疾病(comorbidity),简称共病,指患儿同时存在≥2个特定障碍的诊断。共病可以是同时独立存在的两种障碍,也可以一种障碍引起另一种障碍。注意缺陷多动障碍(ADHD)至少1/3存在共病,与单纯ADHD相比,共病患儿社会功能损害更严重,治疗更... 共患疾病(comorbidity),简称共病,指患儿同时存在≥2个特定障碍的诊断。共病可以是同时独立存在的两种障碍,也可以一种障碍引起另一种障碍。注意缺陷多动障碍(ADHD)至少1/3存在共病,与单纯ADHD相比,共病患儿社会功能损害更严重,治疗更困难。 展开更多
关键词 注意缺陷多障碍 社会功能损害 疾病 ADHD
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注意缺陷多动障碍−发展性阅读障碍共患儿童的干预效果及其内在机理 被引量:4
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作者 崔楠 王久菊 赵婧 《心理科学进展》 CSSCI CSCD 北大核心 2023年第4期622-630,共9页
注意缺陷多动障碍和发展性阅读障碍是两类常见的儿童神经发育障碍,二者共患率高达25%~48%。共患问题不仅使儿童自身面临着严重的认知、行为和心理损害,还给家庭、学校和社会带来了沉重的负担,对共患儿童的干预是极为必要且重要的。以共... 注意缺陷多动障碍和发展性阅读障碍是两类常见的儿童神经发育障碍,二者共患率高达25%~48%。共患问题不仅使儿童自身面临着严重的认知、行为和心理损害,还给家庭、学校和社会带来了沉重的负担,对共患儿童的干预是极为必要且重要的。以共患病理机制假说为基础,可将既往共患儿童的干预研究划分为以下两大类:(1)基于表型假说的干预方案,如药物干预、阅读干预以及二者联合干预,相应方案干预效果的迁移性和稳定性均有待深入考究;(2)基于共同缺陷假说的干预方案,如针对核心共同认知缺陷之一的加工速度问题的干预已初显成效,但相关研究较少,干预效果需更多研究进一步系统性地考察。最后就共患儿童的干预方案现状进行了反思和展望。 展开更多
关键词 注意缺陷多障碍 发展性阅读障碍 干预 认知训练
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注意缺陷与多动障碍学龄儿童焦虑、抑郁的共病情况以及比较患与未患有注意缺陷与多动障碍的学龄儿童其父母自我报告的注意缺陷与多动障碍、焦虑和抑郁症状(英文) 被引量:16
9
作者 夏卫萍 沈理笑 张劲松 《上海精神医学》 CSCD 2015年第6期356-367,共12页
背景:在儿童中,注意缺陷与多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是一种常见的精神障碍,可能会持续到成人期,并且往往与多种精神疾病的共病相关。目标:评估患有ADHD的学龄儿童焦虑、抑郁的共病情况,以及ADHD儿童的A... 背景:在儿童中,注意缺陷与多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)是一种常见的精神障碍,可能会持续到成人期,并且往往与多种精神疾病的共病相关。目标:评估患有ADHD的学龄儿童焦虑、抑郁的共病情况,以及ADHD儿童的ADHD症状、焦虑症状和抑郁症状的严重程度与其父母相应症状严重程度的相关性。方法:本研究在上海新华医院进行,经过两阶段的筛选入组患有ADHD和未患有ADHD的7-10岁儿童。高年资的临床医师采用学龄期儿童情感障碍与精神分裂症检查表(Schedule for Affective Disorder and Schizophrenia for School-Aged Children,K-SADS-PL)诊断ADHD与其它符合DSM-IV诊断标准的疾病。每一个入组儿童的父亲或母亲完成三个自评量表:成人ADHD自评量表(ADHD Adult Self Report Scale,ASRS)、状态-特质焦虑问卷(State-Trait Anxiety Inventory,STAI)和Beck抑郁自评问卷(Beck Depression Inventory,BDI)。本研究共入组135名患有ADHD的儿童和65名未患有ADHD的儿童作对照组;94名患有ADHD的儿童的父母和63名未患ADHD的儿童的父母完成了针对家长的评估量表。结果:在135名ADHD儿童中,27%的儿童共病焦虑障碍,18%共病抑郁障碍,另外15%同时共病焦虑和抑郁障碍。ADHD儿童的母亲(不是父亲)与未患有的ADHD儿童母亲相比,有更严重的注意力缺陷症状、更严重的特质性焦虑症状以及更严重的抑郁症状。在ADHD儿童中,ADHD症状的严重程度与其父母的ADHD症状的严重程度之间无显著的相关性,但儿童的抑郁症状和焦虑症状与其父母的相应症状显著相关。结论:学龄期ADHD儿童常伴发焦虑、抑郁障碍。相较于未患有ADHD的儿童的父母,ADHD儿童的父母的自评ADHD症状更为常见。在患有ADHD的儿童父母中,母亲们自我报告的焦虑症状较父亲们更为严重。我们还需要开展随访研究来理清导致这一复杂的相互关系的遗传性、生物性和社会因素。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 焦虑 抑郁 遗传性 相关性分析 中国
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可乐定治疗共患注意缺陷多动障碍的抽动障碍患儿的临床疗效 被引量:5
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作者 刘平 吴惧 +2 位作者 周文智 陈会 胡文广 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第6期18-21,共4页
目的:探讨可乐定治疗共患注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的抽动障碍(tic disorder,TD)患儿的临床疗效。方法:对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)中TD和ADHD标准的儿童予系统的可乐定治疗... 目的:探讨可乐定治疗共患注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的抽动障碍(tic disorder,TD)患儿的临床疗效。方法:对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-IV)中TD和ADHD标准的儿童予系统的可乐定治疗,逐渐调整至目标剂量,并维持治疗12周。以耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定抽动症状;根据家长填写的ADHD评定量表(ADHD-RS-IV)评定注意缺陷多动症状;并观察药物不良反应。结果:本研究完成系统可乐定滴定并维持治疗12周的共患ADHD的TD患儿40例,男36例,女4例;年龄6.50~14.50(9.84±2.90)岁。完成剂量滴定患儿的目标剂量5μg/(kg.d),最大剂量不超过0.2 mg/d。治疗后抽动总分(9.78±7.76)分,运动抽动分(7.52±4.85)分,发声抽动分(2.26±3.27)分,功能受损程度评分(8.50±5.70)分;治疗前抽动总分(21.34±8.66)分,运动抽动分(15.41±4.68)分,发声抽动分(5.93±7.10)分,功能受损程度评分(21.16±11.76)分。治疗后运动抽动及发声抽动的数量、频度、强度和复杂性均较治疗前显著减少(P<0.05)。治疗后ADHD总分(12.63±9.07)分,注意缺陷评分(7.43±4.74)分,多动-冲动评分3.0分;治疗前ADHD总分(31.05±8.51)分,注意缺陷评分(17.55±3.08)分,多动-冲动评分13.0分。治疗后家长ADHD症状评定量表总分及分量表分较治疗前均显著下降(P<0.05)。结论:可乐定治疗共患ADHD的TD患儿的运动抽动、发声抽动、注意力缺陷、多动-冲动均有明显疗效,能改善患儿生活质量。 展开更多
关键词 障碍 注意缺陷多障碍 可乐定
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注意缺陷/多动障碍及其共病研究综述
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作者 卢海丹 金河庚 黄昭鸣 《中国听力语言康复科学杂志》 2015年第4期310-313,共4页
注意缺陷/多动障碍(attentiondeficit/hyperactivity disorder,AD/HD)神经发育障碍的诊断与评估较为复杂。本文介绍与探讨了国内外注意缺陷/多动障碍及其共病研究的现状与新进展。通过比较发现:①在共病类型研究上,国内外研究... 注意缺陷/多动障碍(attentiondeficit/hyperactivity disorder,AD/HD)神经发育障碍的诊断与评估较为复杂。本文介绍与探讨了国内外注意缺陷/多动障碍及其共病研究的现状与新进展。通过比较发现:①在共病类型研究上,国内外研究类型基本一致,但仍存在差异,主要表现在国外已经开展较多关于AD/HD与语言障碍、听处理障碍的相关共病研究,而国内目前较少或尚未开展;②国外已系统开展AD/HD共病障碍诊断核心标准、AD/HD共病诊治原则等方面的研究,但是国内此方面研究尚处于零散状态。 展开更多
关键词 注意缺陷/多动障碍
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兰州地区儿童注意力缺陷多动障碍与睡眠障碍共病的流行病学调查 被引量:7
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作者 张海燕 鲁格兰 《中国实用医药》 2013年第5期43-45,共3页
目的对兰州市1100名儿童进行注意力缺陷多动障碍(ADHD)筛查及睡眠障碍相关情况问卷调查,了解二者关系及共病情况。方法以兰州市区5~13岁儿童为调查对象,向家长发放调查问卷,内容包括Conners简明症状问卷(ASQ)和儿童睡眠情况调查,ASQ总... 目的对兰州市1100名儿童进行注意力缺陷多动障碍(ADHD)筛查及睡眠障碍相关情况问卷调查,了解二者关系及共病情况。方法以兰州市区5~13岁儿童为调查对象,向家长发放调查问卷,内容包括Conners简明症状问卷(ASQ)和儿童睡眠情况调查,ASQ总分≥15分作为观察组,将<15分作为对照组。结果本地区儿童的平均睡眠时间为(8.78±2.82)h,睡眠问题主要包括噩梦(13.8%),梦游(0.9%),唤醒困难(17.3%),尿床(4.8%),入睡困难(13.5%),睡眠不实(11.9%),梦多(24.3%)等,本地区儿童ADHD的患病率为9.1%。男性高于女性,差异有统计学意义。ADHD与睡眠障碍共病的发生率为8.8%。ADHD儿童的睡眠障碍发生率均高于对照组,ADHD组儿童的睡眠时间是8.12±0.87h,而对照组为(8.88±2.97)h,差异有统计学意义;ASQ指数与学习成绩、睡眠时间负相关,与恶梦多、睡眠不实正相关。结论注意缺陷多动儿童中存在更多的睡眠问题,二者相互影响。 展开更多
关键词 儿童 注意缺陷多障碍 睡眠障碍
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成人注意力缺陷多动障碍研究的文献计量分析
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作者 潘威 赵楠 蒋盈 《现代特殊教育》 2020年第2期43-49,共7页
采用VOSviewer软件分析2015-2019年Web of Science平台核心合集中成人注意力缺陷多动障碍文献,发现研究集中于症状表现、诊断及评量、病理与治疗,热点为成人注意力缺陷多动障碍与共病障碍的相互作用、儿童研究产生之诊断评量工具对于成... 采用VOSviewer软件分析2015-2019年Web of Science平台核心合集中成人注意力缺陷多动障碍文献,发现研究集中于症状表现、诊断及评量、病理与治疗,热点为成人注意力缺陷多动障碍与共病障碍的相互作用、儿童研究产生之诊断评量工具对于成人的适用性、药物和心理治疗对成人的应用效果。未来研究可集中在探索该障碍在整个生命周期的变化、后果及干预,建立多维诊断评量模式,加强成人患者的治疗及效果等方面。 展开更多
关键词 注意缺陷多障碍 成人多动 文献计量分析
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癫痫患儿常见神经精神共患病的临床特点及发病危险因素研究进展 被引量:3
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作者 康萌 杨欣伟 《山东医药》 CAS 2022年第36期97-101,共5页
癫痫是一种常见的儿科慢性神经系统疾病,与其他未涉及中枢神经系统慢性病的儿童相比,癫痫儿童出现心理行为和情绪问题的风险更高,更易合并注意力缺陷多动障碍(ADHD)、孤独谱系障碍(ASD)、抽动障碍(TD)、智力障碍(ID)和情绪障碍(抑郁症... 癫痫是一种常见的儿科慢性神经系统疾病,与其他未涉及中枢神经系统慢性病的儿童相比,癫痫儿童出现心理行为和情绪问题的风险更高,更易合并注意力缺陷多动障碍(ADHD)、孤独谱系障碍(ASD)、抽动障碍(TD)、智力障碍(ID)和情绪障碍(抑郁症、焦虑症)等神经精神共患病。ADHD多于12岁前出现症状,核心症状为多动、易冲动、注意力不集中;ASD是一种以生物学为基础、高遗传性的神经发育障碍性疾病,有社会化障碍、沟通障碍、刻板行为三个特征;TD是一种快速、无节律、重复的动作或发声,症状波动,可累及身体其他部位与动作;ID的特征为智力及适应性能受限,具体为概念性、社会性、实际适应性能力;情绪障碍指特发于童年的焦虑、抑郁等异常情绪,与儿童的发育及境遇相关。癫痫儿童神经精神共患病的发病危险因素是多方面的,年龄、性别、抗痫药物的使用、基因遗传、突触后多巴胺受体敏感性的共同异常、GABA周转增加、齿状回-CA3-CA1回路中突触回路的异常、自身免疫性病因、皮质发育不良或获得性脑损伤等均可能与儿童癫痫共患精神疾病的高患病率相关,对患儿的日常生活以及心理健康造成严重的影响。 展开更多
关键词 癫痫 神经精神 注意缺陷多障碍 孤独谱系障碍 障碍 智力障碍 情绪障碍 年龄 性别 抗痫药物 基因遗传
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癫痫合并精神障碍神经影像学的研究进展 被引量:9
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作者 何忠琼 喻良 +3 位作者 蒋宇超 Benjamin Klugah-Brown 罗程 尧德中 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期342-347,共6页
癫痫合并精神障碍是常见的精神疾病,但目前人们对其发病机制尚不十分明确,患者反复受到其困扰,生活质量受到严重影响。神经影像技术为研究脑部结构和功能等的改变提供一种独特的途径。以癫痫合并抑郁、癫痫合并焦虑、癫痫性精神分裂样... 癫痫合并精神障碍是常见的精神疾病,但目前人们对其发病机制尚不十分明确,患者反复受到其困扰,生活质量受到严重影响。神经影像技术为研究脑部结构和功能等的改变提供一种独特的途径。以癫痫合并抑郁、癫痫合并焦虑、癫痫性精神分裂样精神病和癫痫合并注意力缺陷-多动障碍为主,对目前基于神经影像学对这些精神障碍的研究结果进行综述,以期为癫痫合并精神障碍的发病机制和临床研究拓展思路。 展开更多
关键词 癫痫 抑郁 焦虑 注意缺陷-多动障碍 神经影像学
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