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癌-睾丸抗原CT57促进肝癌细胞增殖、侵袭、迁移和上皮间质转化
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作者 罗蓝鸽 郑超 雷鸣 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1335-1346,共12页
目的·研究癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)家族成员CT57对人肝癌细胞增殖、侵袭、迁移和裸鼠皮下成瘤的影响及可能的作用机制。方法·通过生物信息学方法分析CT57在多种肿瘤组织和正常组织中的表达差异及其对肝癌患者... 目的·研究癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)家族成员CT57对人肝癌细胞增殖、侵袭、迁移和裸鼠皮下成瘤的影响及可能的作用机制。方法·通过生物信息学方法分析CT57在多种肿瘤组织和正常组织中的表达差异及其对肝癌患者预后的影响;用慢病毒载体分别构建稳定敲低和过表达CT57的肝癌细胞系模型,并借助Western blotting验证CT57蛋白水平的变化;通过CCK-8细胞增殖实验、软琼脂克隆形成实验和细胞周期实验,检测CT57对肝癌细胞增殖与集落形成能力的影响;通过流式细胞术检测CT57对细胞周期的影响;通过划痕实验和Transwell实验检测CT57对肝癌细胞侵袭和迁移能力的影响;通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物的表达变化;通过在裸鼠皮下注射敲低CT57的肝癌细胞株(实验组)和对照细胞株(对照组)构建皮下成瘤模型,探究CT57在体内环境下的生物学功能。结果·对肿瘤基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas Program,TCGA)数据库中的多种肿瘤和相对应正常组织的生物信息学分析表明,CT57在包括肝癌在内的大部分肿瘤组织中高表达,并且其表达水平与肝癌患者预后相关。细胞增殖实验、软琼脂克隆形成实验和细胞周期实验证明,敲低CT57可抑制肝癌细胞增殖和集落形成,并导致细胞周期阻滞;划痕实验和Transwell实验证明,敲低CT57可抑制肝癌细胞侵袭和迁移,而过表达CT57则促进这些过程;qRT-PCR结果表明,过表达CT57可导致上皮细胞标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin,ECAD)和闭合蛋白(occludin,OCLN)表达下调,间质细胞标志物波形蛋白(vimentin,VIM)、Twist相关蛋白1(twist family bHLH transcription factor 1,TWIST1)和基质金属肽酶2(matrix metallopeptidase 2,MMP2)表达上调;体内实验表明,敲低CT57可降低肝癌细胞在裸鼠中的成瘤率及肿瘤的体积和质量。结论·敲低肝癌细胞CT57导致细胞周期阻滞,从而抑制肝癌细胞增殖和裸鼠皮下成瘤;CT57可以促进肝癌细胞上皮间质转化,增强其侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 细胞增殖 侵袭 迁移 上皮间质转化
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癌-睾丸抗原SPANXB在肝癌中的表达及其影响肝癌进展的机制研究
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作者 薛煜 张海龙 雷鸣 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期801-813,共13页
目的·分析癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)家族成员SPANXB(sperm protein associated with the nucleus on the X chromosome B)在肝癌中的表达及其与肝癌患者预后之间的相关性,并探究SPANXB对肝癌细胞增殖的影响及其潜在... 目的·分析癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)家族成员SPANXB(sperm protein associated with the nucleus on the X chromosome B)在肝癌中的表达及其与肝癌患者预后之间的相关性,并探究SPANXB对肝癌细胞增殖的影响及其潜在机制。方法·利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中的肝癌样本数据,分析SPANXB在肝癌组织中的表达及其与患者生存期的相关性。构建稳定敲低SPANXB与稳定过表达SPANXB的肝癌细胞系,利用活细胞成像实验、EdU细胞增殖实验和平板克隆形成实验评估SPANXB对肝癌细胞增殖的影响。通过RNA测序(RNA-sequence,RNA-seq)探究SPANXB调控肝癌细胞增殖的相关通路,并利用细胞周期实验验证SPANXB对肝癌细胞周期的影响。采用免疫沉淀-质谱联用技术(immunoprecipitation-mass spectrometry,IP-MS)探索与SPANXB相互作用的蛋白,并使用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)进行验证。结果·SPANXB mRNA在肝癌组织中的表达高于正常组织(P=0.003),且与肝癌患者的生存期呈负相关。稳定敲低SPANXB可降低肝癌细胞的增殖能力、克隆形成能力,而稳定过表达SPANXB则可促进这些过程。RNA-seq的结果显示,SPANXB的敲低可下调DNA复制与G1/S细胞周期转换相关通路,细胞周期实验的结果显示SPANXB的敲低可导致肝癌细胞周期发生改变。IP-MS和Co-IP结果显示,SPAXNB与有丝分裂停滞缺陷2样蛋白1(mitotic arrest deficient 2-like protein 1,MAD2L1)、WD重复域蛋白5(WD repeat domain 5,WDR5)等细胞周期相关蛋白存在相互作用。结论·SPANXB的高表达与肝癌的预后呈负相关,其可能通过与MAD2L1、WDR5相互作用调控细胞周期并增强肝癌细胞的增殖活性。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 SPANXB 细胞周期
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癌-睾丸抗原CT63在慢性髓系白血病中的作用及其机制
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作者 孔汝心 周亚群 +1 位作者 魏婷宜 雷鸣 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1347-1358,共12页
目的·研究癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)家族成员CT63对慢性髓系白血病细胞增殖、分化和成瘤方面的影响,阐述其分子机制。方法·采用生物信息学方法分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中髓系白血病患者的CT63表达差异... 目的·研究癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)家族成员CT63对慢性髓系白血病细胞增殖、分化和成瘤方面的影响,阐述其分子机制。方法·采用生物信息学方法分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中髓系白血病患者的CT63表达差异及其对疾病预后的影响;构建CT63敲降的人慢性髓系白血病K562细胞系,通过实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法确定CT63的敲降效果;通过细胞实时成像和CCK-8实验评估CT63对慢性髓系白血病细胞增殖能力的影响;进行小鼠皮下成瘤实验,探究CT63在体内环境下对慢性髓系白血病肿瘤发生、生长和细胞分化的影响;通过佛波酯诱导的K562细胞向单核/巨噬细胞的分化实验,探究CT63对慢性髓系白血病细胞分化能力的影响;检测敲降CT63后细胞内线粒体功能的变化。结果·Kaplan-Meier生存曲线分析显示,CT63差异表达与髓系白血病患者的预后显著相关;敲降CT63抑制K562细胞的增殖和成瘤;敲降CT63促进K562细胞在体内和体外的分化;敲降CT63抑制K562细胞中线粒体呼吸链复合物Ⅳ的活性,并导致包括细胞色素C氧化酶Ⅳ(COXⅣ)、丙酮酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶A(SDHA)和电压依赖性阴离子通道(VDAC)的线粒体相关标志物表达下降,影响K562细胞的线粒体代谢活性。结论·CT63的表达水平与髓系白血病患者的预后相关;CT63通过维持线粒体的代谢活性,促进K562细胞的增殖和体内成瘤;CT63是维持慢性髓系白血病细胞自我更新和分化的重要分子开关。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原63 慢性髓系白血病 细胞增殖 细胞分化 线粒体
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癌-睾丸抗原NY-ESO-1的表位鉴定及其抗原肽疫苗研究 被引量:1
4
作者 罗彬 林永达 +1 位作者 肖绍文 谢小薰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期474-477,共4页
关键词 癌-睾丸抗原 抗原肽疫苗 NY-ESO-1 表位鉴定 肿瘤免疫治疗 肿瘤组织 正常组织 表达特性
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癌-睾丸抗原GAGE与肿瘤 被引量:1
5
作者 赵飞兰 李立志 +1 位作者 罗国容 谢小薰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期565-567,共3页
关键词 GAGE基因 癌-睾丸抗原(CTA) 肿瘤免疫治疗
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癌-睾丸抗原SSX-2抗原肽的鉴定及功能分析 被引量:1
6
作者 张小静 许涛 谢小薰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期491-493,F0004,共4页
关键词 癌-睾丸抗原 抗原 肿瘤免疫治疗 鉴定 基因家族 滑膜肉瘤 肿瘤组织 正常组织 抗原分子 进展综述
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癌-睾丸抗原基因在肿瘤诊断与免疫治疗中作用的研究进展 被引量:4
7
作者 董永立(综述) 任圣男(审阅) 陈芳芳(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期755-760,共6页
肿瘤一直是人类医疗健康领域的巨大难题,其早期诊断和治疗是解决这一难题的关键。癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)是一类多功能蛋白家族,在男性精子细胞及肿瘤细胞中特异性表达,而在其他健康体细胞中无表达。研究发现CTA参与肿... 肿瘤一直是人类医疗健康领域的巨大难题,其早期诊断和治疗是解决这一难题的关键。癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)是一类多功能蛋白家族,在男性精子细胞及肿瘤细胞中特异性表达,而在其他健康体细胞中无表达。研究发现CTA参与肿瘤的发生发展,且部分CTA具有免疫原性,为肿瘤免疫治疗提供了可能。临床试验中已针对CTA家族中黑色素瘤相关抗原1(MAGE1)和纽约食管鳞状上皮细胞癌1(NY-ESO-1)抗原进行多种肿瘤疫苗研究,展现了一定的临床疗效及良好的生物安全性;CTA在正常组织和肿瘤细胞中的表达差异及功能研究有利于推动肿瘤标志物的筛选及新的免疫疗法的开发。本文主要综述了CTA的生物学特性及其在肿瘤诊断和免疫治疗中作用的研究进展。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原基因 肿瘤 诊断 免疫治疗
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癌-睾丸抗原MAGE-A1在视网膜母细胞瘤中的表达及其临床意义 被引量:1
8
作者 林泉 王迪男 +2 位作者 王树先 谢小薰 梁皓 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第3期241-244,共4页
目的检测癌-睾丸抗原MAGE-A1在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)组织中的表达情况,探讨其成为RB特异性免疫治疗靶抗原的可能性。方法采用RT-PCR技术研究人RB组织、非肿瘤病变视网膜组织及眼部正常组织中MAGE-A1基因的表达情况;采用免... 目的检测癌-睾丸抗原MAGE-A1在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)组织中的表达情况,探讨其成为RB特异性免疫治疗靶抗原的可能性。方法采用RT-PCR技术研究人RB组织、非肿瘤病变视网膜组织及眼部正常组织中MAGE-A1基因的表达情况;采用免疫组织化学技术对RB组织和正常视网膜组织中MAGE-A1蛋白的表达进行分析。结果MAGE-A1基因在RB组织中的表达率为33.33%;在所有非肿瘤病变视网膜组织及眼部正常组织中则无表达;MAGE-A1基因的表达与患者的各临床指标间无显著相关性(P>0.05)。MAGE-A1蛋白在RB组织中的表达率为20%,在正常视网膜组织中则不表达;MAGE-A1蛋白的表达率与患者年龄相关,年龄≤2岁的患者有表达增高的倾向(P<0.05);眼内期有表达增高的倾向(P<0.01);MAGE-A1蛋白的表达与RB患者的性别、肿瘤的分化程度和大小无显著相关性(P>0.05)。结论MAGE-A1在RB组织中有一定量的表达且具有较强的特异性,提示有可能成为RB特异性免疫治疗的靶抗原。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 癌-睾丸抗原 基因表达 免疫组织化学法 MAGE-A1
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DNA甲基转移酶基因干扰对HepG2细胞癌-睾丸抗原再表达的影响
9
作者 李宏涛 梁后杰 +1 位作者 李文梅 肖文华 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1434-1438,共5页
目的探讨抑制甲基转移酶(DNMT1、DNMT3a和DNMT3b)对肝细胞癌细胞中癌-睾丸抗原表达的影响及相关机制。方法分别采用针对DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的siRNA(DNMT1+3a+3b),针对DNMT1和DNMT3a的siRNA(DNMT1+3a),针对DNMT1和DNMT3b的siRNA(DNMT1... 目的探讨抑制甲基转移酶(DNMT1、DNMT3a和DNMT3b)对肝细胞癌细胞中癌-睾丸抗原表达的影响及相关机制。方法分别采用针对DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的siRNA(DNMT1+3a+3b),针对DNMT1和DNMT3a的siRNA(DNMT1+3a),针对DNMT1和DNMT3b的siRNA(DNMT1+3b)以及针对DNMT3a和DNMT3b的siRNA(DNMT3a+3b)转染HepG2细胞,并以使用5-杂氮脱氧胞嘧啶(5-Aza-dC)处理的细胞作为阳性对照,采用RT-PCR、实时定量PCR和Western blotting检测细胞中DN-MT及癌-睾丸抗原的表达情况,并采用甲基化特异PCR(MSP)检测部分癌-睾丸抗原基因启动子的甲基化状态。结果经siRNA干扰后,细胞中DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的表达量均明显降低。癌-睾丸抗原CT10和SSX1在转染DNMT1+3a和DNMT1+3b的细胞中出现再表达,而MAGE1及MAGE3在各siRNA转染细胞中均有表达,且无明显差异。CT10的启动子区发生了去甲基化,但MAGE1启动子区处于非甲基化状态。结论在HepG2细胞中,干扰DNMT可使癌-睾丸抗原基因的启动子区发生去甲基化,后者可使由甲基化导致的不能表达的癌-睾丸抗原基因发生再表达。 展开更多
关键词 甲基转移酶类 癌-睾丸抗原 肝细胞
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癌-睾丸抗原OIP5的研究进展
10
作者 宁理懂 张庆梅 +1 位作者 谢小薰 肖绍文 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期847-849,共3页
癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)是一类具有特异性表达模式的肿瘤相关抗原,自从VANDER BRUGGEN等[1]发现首个CTA(MAGE-A1)后,多种CTA相继被发现,目前已有200多个CTA在CTA数据库中注册(http://www.cta.lncc.br/)。由于CT... 癌-睾丸抗原(cancer-testis antigen,CTA)是一类具有特异性表达模式的肿瘤相关抗原,自从VANDER BRUGGEN等[1]发现首个CTA(MAGE-A1)后,多种CTA相继被发现,目前已有200多个CTA在CTA数据库中注册(http://www.cta.lncc.br/)。由于CTA能在多种肿瘤组织中表达, 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 OIP5 肿瘤相关抗原 肾透明细胞 细胞系 RNA 细胞周期 着丝粒 肺腺 大细胞肺
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癌-睾丸抗原在多发性骨髓瘤中研究进展 被引量:2
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作者 杨志瑞 于力 朱海燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期296-300,共5页
癌-睾丸抗原(cancer-testis antigens,CTA)是一组肿瘤相关抗原,主要定位于X染色体,限制性表达在正常的睾丸、卵巢、胎盘等免疫豁免组织,在其他正常组织中不表达或低表达,而在各种肿瘤组织中异常表达。CTA相关蛋白具有免疫原性,可以被表... 癌-睾丸抗原(cancer-testis antigens,CTA)是一组肿瘤相关抗原,主要定位于X染色体,限制性表达在正常的睾丸、卵巢、胎盘等免疫豁免组织,在其他正常组织中不表达或低表达,而在各种肿瘤组织中异常表达。CTA相关蛋白具有免疫原性,可以被表观遗传学药物所调控,是肿瘤免疫治疗的有效靶点。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)难以被治愈,其临床复发率高。有研究证实,多发性骨髓瘤细胞系及原代细胞均表达CTA,并提示其与预后相关。现就CTA在MM免疫治疗中的研究现状作一综述,为多发性骨髓瘤的临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 多发性骨髓瘤 免疫治疗
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5-氮-2′-脱氧胞苷选择性上调癌-睾丸抗原在腺样囊性癌细胞系的表达
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作者 梁素霞 樊明文 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第7期632-635,639,共5页
目的:探讨5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5DC)对癌-睾丸抗原(cancer-testis anti-gens,CTAs)在腺样囊性癌细胞株ACC-2(低转移株)和ACC-M(高转移株)中表达的调节作用。方法:采用RT-PCR检测5DC处理后6种癌-睾丸抗原(MAGE-1,M... 目的:探讨5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5DC)对癌-睾丸抗原(cancer-testis anti-gens,CTAs)在腺样囊性癌细胞株ACC-2(低转移株)和ACC-M(高转移株)中表达的调节作用。方法:采用RT-PCR检测5DC处理后6种癌-睾丸抗原(MAGE-1,MAGE-C2,NY-ESO-1,SCP-1,KU-CT-1,SLLP-1)在ACC-2和ACC-M中的表达情况;采用免疫细胞化学染色观察其中3种抗原在蛋白水平的表达。结果:RT-PCR显示:正常对照组,MAGE-1和MAGE-C2在ACC-2和ACC-M中均表达,而NY-ESO-1仅在ACC-M中表达。不同浓度的5DC处理后,MAGE-1、MAGE-C2在ACC-2和ACC-M中的表达增强(P<0.05);NY-ESO-1表达无明显改变。免疫细胞化学结果显示:5DC处理后,MAGE-1和MAGE-C2在两个细胞系的表达增强。结论:5DC可选择性增强MAGE-1和MAGE-C2在ACC-2和ACC-M的表达,提示MAGE-1和MAGE-C2可作为腺样囊性癌的潜在靶向抗原。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 腺样囊性 5--2′-脱氧胞苷
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黑色素瘤相关抗原MAGE-A2:肿瘤免疫治疗新靶点
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作者 姚胜忠 谢莎 +3 位作者 肖燕子 闭水清 谢小薰 肖绍文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期763-766,共4页
癌-睾丸抗原(Cancer-Testis Antigen,CTA)是一类广谱的肿瘤特异性抗原。CTA能在多种肿瘤组织中广泛表达,而在正常组织(除胎盘和睾丸)中几乎不表达,并且在一些肿瘤患者体内可引起免疫反应。
关键词 黑色素瘤相关抗原 肿瘤免疫治疗 新靶点 癌-睾丸抗原 肿瘤特异性抗原 肿瘤组织 正常组织 免疫反应
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视网膜母细胞瘤中NY-ESO-1、NY-SAR-35基因的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 严宇清 林泉 +5 位作者 孔旻 何剑峰 陈迎迎 谢小薰 罗彬 梁皓 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期258-261,共4页
背景视网膜母细胞瘤(RB)的免疫治疗因创伤小、针对性强而受到广泛关注,寻求相关免疫原性较强的肿瘤抗原是免疫治疗的基础。NY-ESO-1和 NY-SAR-35是癌一睾丸抗原(CTA)中的两种基因,检测其在RB组织中的表达可为RB的免疫治疗研究提... 背景视网膜母细胞瘤(RB)的免疫治疗因创伤小、针对性强而受到广泛关注,寻求相关免疫原性较强的肿瘤抗原是免疫治疗的基础。NY-ESO-1和 NY-SAR-35是癌一睾丸抗原(CTA)中的两种基因,检测其在RB组织中的表达可为RB的免疫治疗研究提供依据。目的研究RB中NY—ESO-1mRNA、NY-SAR-35mRNA的表达情况,探讨将其用于RB特异性免疫治疗靶抗原的可能性。方法收集15例RB患儿组织为RB组、12例非肿瘤病变部位视网膜组织为非肿瘤病变组,及22例眼部因其他眼部病变进行手术治疗获取的正常相关眼组织标本为正常组。采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测待测组织标本中NY-ESO-1mRNA、NY-SAR-35mRNA的表达;并按随机数字表法抽取RT—PCR检测的阳性产物直接进行DNA测序,对检测结果与肿瘤病理分级、肿瘤大小、临床分期等临床指标进行分析。结果15例RB组织中有6例标本表达NY-ESO—J基因,9例标本表达NY-SAR-35基因;在12例非肿瘤病变视网膜组织及22例眼部正常组织中均未见到NY-ESO—J基因和NY-SAR-35基因的表达。NY-ESO—J基因和NY-SAR-35基因的表达均与患者的性别(P=0.426、0.822)、年龄(P=0.180、0.464)、病理分型(P=0.744、0.582)、肿瘤大小(P=0.760、0.790)、临床分期(P=0.868、0.707)等临床相关指标无明显关联。结论NY-ESO—J基因及NY-SAR-35基因均可特异性地高表达于RB组织中,其表达率明显高于其他全身肿瘤,有可能成为RB特异性免疫治疗的靶抗原。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 癌-睾丸抗原 免疫治疗
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利用秀丽隐杆线虫模型研究CT14在发育中的功能
15
作者 杨舒雯 陈娟 +2 位作者 杨琴 雷鸣 黄晨辉 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期871-882,共12页
目的·使用模式生物秀丽隐杆线虫(简称线虫)研究癌-睾丸抗原14(cancer-testis antigen 14,CT14)对其胚胎及幼虫发育的影响,探索CT14在发育中的潜在功能和作用机制。方法·利用显微注射构建可诱导表达人源CT14(HsCT14)、缺失CT1... 目的·使用模式生物秀丽隐杆线虫(简称线虫)研究癌-睾丸抗原14(cancer-testis antigen 14,CT14)对其胚胎及幼虫发育的影响,探索CT14在发育中的潜在功能和作用机制。方法·利用显微注射构建可诱导表达人源CT14(HsCT14)、缺失CT14特异性中间序列(CT14-specific intermediate region,CIR)的截短突变体HsCT14_(ΔCIR)及绿色荧光蛋白对照的转基因线虫品系,观察并比较全长和截短突变体CT14表达后对线虫虫卵的胚胎发育及幼虫发育过程的影响。构建可诱导表达食蟹猕猴(Macaca fascicularis)和倭狐猴(Microcebus murinus)CT14的线虫品系,比较异源表达不同灵长类种属来源的CT14对线虫虫卵孵化率及幼虫成虫率的影响。通过Smart-seq转录组测序技术分析CT14表达引起的线虫胚胎的基因表达差异,并采用京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析和基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA),进一步探索线虫胚胎中受CT14影响的相关生物学过程及通路。结果·HsCT14及其截短突变体HsCT14_(ΔCIR)的诱导表达显著降低了线虫虫卵孵化率,其中HsCT14的表达对孵化率的影响较大。微分干涉对比(differential interference contrast,DIC)显微技术观察显示,表达HsCT14的线虫胚胎在发育的comma期表现出明显的形态学异常。HsCT14及其截短突变体HsCT14_(ΔCIR)表达后的线虫幼虫成虫率显著低于绿色荧光蛋白对照组,并出现生长阻滞现象,其中HsCT14的表达对成虫率的影响较大。食蟹猕猴CT14(MfCT14)的表达对线虫虫卵孵化率及幼虫成虫率的影响与人源HsCT14相似,而倭狐猴CT14(MmCT14)的表达对上述指标的影响显著低于HsCT14和MfCT14。Smart-seq转录组测序结果显示,CT14的表达可能影响线虫胚胎的多个生物学过程,涉及ATP依赖的染色质重塑过程和DNA复制通路等。结论·CT14的异源表达显著干扰线虫的胚胎发育和幼虫发育,CIR起了关键的增强作用。推测CT14可能通过影响染色质重塑等多个通路的基因表达,在发育生物学中发挥重要调节作用。 展开更多
关键词 癌-睾丸抗原 癌-睾丸抗原14 秀丽隐杆线虫 胚胎发育 幼虫发育
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