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APOBEC3G与Vif在HIV-1感染中的作用
1
作者
马寅佳
杨怡姝
曾毅
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期496-500,共5页
载脂蛋白B mRNA编辑催化多肽样(apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide-like,APOBEC)蛋白是一组胞嘧啶脱氨基酶,具有天然的抗病毒活性,对多种病毒具有抑制作用,特别是逆转录病毒.APOBEC3蛋白能够抑制人类免疫缺陷病毒(HI...
载脂蛋白B mRNA编辑催化多肽样(apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide-like,APOBEC)蛋白是一组胞嘧啶脱氨基酶,具有天然的抗病毒活性,对多种病毒具有抑制作用,特别是逆转录病毒.APOBEC3蛋白能够抑制人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的感染,其中APOBEC3G和APOBEC3F的作用最强.APOBEC3G能够通过胞嘧啶脱氨基作用和非胞嘧啶脱氨基作用抑制病毒感染.HIV-1病毒感染因子(Vif)蛋白主要经泛素-蛋白酶体途径介导APOBEC3G降解,从而拮抗其抗病毒作用.APOBEC3G和Vif之间相互作用的研究对于寻求新的抗HIV治疗靶点具有重要意义.
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关键词
人类免疫缺陷
病毒
载脂蛋白B
mRNA编辑催化多肽样3G
病毒感染因子
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职称材料
APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用
被引量：
1
2
作者
李岚
曾毅
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第2期177-181,共5页
目的研究细胞内在抗病毒因子APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用。方法 HIV-1野生株病毒(BH10WT)和Vif缺失株病毒(BH10ΔVif)分别由转染293T细胞获得,通过感染MT4和H9细胞,分别检测其反转录酶活性。用分子克隆技术构建APOBEC3G与...
目的研究细胞内在抗病毒因子APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用。方法 HIV-1野生株病毒(BH10WT)和Vif缺失株病毒(BH10ΔVif)分别由转染293T细胞获得,通过感染MT4和H9细胞,分别检测其反转录酶活性。用分子克隆技术构建APOBEC3G与绿色荧光蛋白融合表达的质粒pEGFP-3G。HIV-1野生株和Vif缺失株质粒与不同剂量的pEGFP-3G共转染293T细胞,APOBEC3G-GFP在细胞内融合表达定位通过荧光显微镜观察。所生成的子代病毒粒子的感染力分别由MAGI检测和反转录酶活性检测方法定量。结果 BH10 WT病毒在H9细胞和MT4细胞中均有所复制,在感染MT4细胞后4 d已经具有较高的反转录酶活性。BH10ΔVif病毒感染H9细胞产生的子代病毒的反转录酶活性接近细胞对照水平,而其在MT4细胞中产生的子代病毒的反转录酶活性在感染后12 d有所显现,即非允许性H9细胞内APOBEC3G对ΔVif病毒株具有很强的抑制作用。与绿色荧光蛋白融合表达的APOBEC3G蛋白定位于细胞质。BH10ΔVif转染293T细胞后生成的病毒滴度为2.75×104 U/mL,随着pEGFP-3G共转染量的升高,所产生的子代病毒滴度从1.48×103 U/mL显著降至0.33×103 U/mL。与0.2μg质粒pEGFP-3G共转染产生的BH10ΔVif病毒的感染力比不表达APOBEC3G的相同病毒的感染力降低近20倍。结论 APOBEC3G具有抗HIV活性,同时HIV Vif在病毒复制过程中发挥关键作用,两者之间相互作用的量效关系为我们构建抗病毒药物筛选平台奠定了可靠的实验基础。
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关键词
HIV-1
病毒感染因子
载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G
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职称材料
题名
APOBEC3G与Vif在HIV-1感染中的作用
1
作者
马寅佳
杨怡姝
曾毅
机构
北京工业大学生命科学与生物工程学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期496-500,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划(973计划
No.2009CB930202)
京市教委科技创新平台项目(No.PXM2001-014204-09.000305)~~
文摘
载脂蛋白B mRNA编辑催化多肽样(apolipoprotein B mRNA-editing catalytic polypeptide-like,APOBEC)蛋白是一组胞嘧啶脱氨基酶,具有天然的抗病毒活性,对多种病毒具有抑制作用,特别是逆转录病毒.APOBEC3蛋白能够抑制人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的感染,其中APOBEC3G和APOBEC3F的作用最强.APOBEC3G能够通过胞嘧啶脱氨基作用和非胞嘧啶脱氨基作用抑制病毒感染.HIV-1病毒感染因子(Vif)蛋白主要经泛素-蛋白酶体途径介导APOBEC3G降解,从而拮抗其抗病毒作用.APOBEC3G和Vif之间相互作用的研究对于寻求新的抗HIV治疗靶点具有重要意义.
关键词
人类免疫缺陷
病毒
载脂蛋白B
mRNA编辑催化多肽样3G
病毒感染因子
Keywords
human immunodeficiency virus （HIV）
apolipoprotein B mRNA-editing catalyticpolypeptide- like-3G （APOBEC-3G）
viral infectivity factor（Vif）
分类号
Q7 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用
被引量：
1
2
作者
李岚
曾毅
机构
首都医科大学附属北京佑安医院感染中心
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第2期177-181,共5页
基金
国家自然科学基金(30400368)
国家"十一五"传染病重大专项(2008ZX10001-006
+1 种基金
2008ZX10001-001)
北京市科委资助项目(D0906003040391)~~
文摘
目的研究细胞内在抗病毒因子APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用。方法 HIV-1野生株病毒(BH10WT)和Vif缺失株病毒(BH10ΔVif)分别由转染293T细胞获得,通过感染MT4和H9细胞,分别检测其反转录酶活性。用分子克隆技术构建APOBEC3G与绿色荧光蛋白融合表达的质粒pEGFP-3G。HIV-1野生株和Vif缺失株质粒与不同剂量的pEGFP-3G共转染293T细胞,APOBEC3G-GFP在细胞内融合表达定位通过荧光显微镜观察。所生成的子代病毒粒子的感染力分别由MAGI检测和反转录酶活性检测方法定量。结果 BH10 WT病毒在H9细胞和MT4细胞中均有所复制,在感染MT4细胞后4 d已经具有较高的反转录酶活性。BH10ΔVif病毒感染H9细胞产生的子代病毒的反转录酶活性接近细胞对照水平,而其在MT4细胞中产生的子代病毒的反转录酶活性在感染后12 d有所显现,即非允许性H9细胞内APOBEC3G对ΔVif病毒株具有很强的抑制作用。与绿色荧光蛋白融合表达的APOBEC3G蛋白定位于细胞质。BH10ΔVif转染293T细胞后生成的病毒滴度为2.75×104 U/mL,随着pEGFP-3G共转染量的升高,所产生的子代病毒滴度从1.48×103 U/mL显著降至0.33×103 U/mL。与0.2μg质粒pEGFP-3G共转染产生的BH10ΔVif病毒的感染力比不表达APOBEC3G的相同病毒的感染力降低近20倍。结论 APOBEC3G具有抗HIV活性,同时HIV Vif在病毒复制过程中发挥关键作用,两者之间相互作用的量效关系为我们构建抗病毒药物筛选平台奠定了可靠的实验基础。
关键词
HIV-1
病毒感染因子
载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G
Keywords
HIV-1
viral infectivity factor
apolipoprotein B mRNA editing enzyme-catalytic polypeptide-like 3G
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
APOBEC3G与Vif在HIV-1感染中的作用
马寅佳
杨怡姝
曾毅
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
APOBEC3G对HIV-1及其Vif缺失株的抑制作用
李岚
曾毅
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011
1
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