期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
先天性巨结肠术中快速诊断研究进展
被引量：
2
1
作者
陈锐源（综述）
李建宏（审校）
《临床小儿外科杂志》
CAS
2011年第5期380-382,共3页
先天性巨结肠（HD）是小儿常见病之一，临床表现为顽固性便秘、腹胀等，主要病理特征是病变肠段神经节细胞缺如、乙酰胆碱能神经纤维增生。首选手术治疗，但仍有少数病例术后复发便秘，
关键词
先天性巨结
肠
术
快速诊断
乙酰胆碱能神经
顽固性便秘
小儿常见病
神经节细胞
临床表现
病变肠段
在线阅读
下载PDF
职称材料
神经干细胞移植治疗肠无神经节细胞症的研究进展
被引量：
1
2
作者
朱倩仪（综述）
詹江华（审校）
《临床小儿外科杂志》
CAS
2011年第6期451-454,共4页
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）也称结肠无神经节细胞症，其在欧洲、亚洲以及北美洲的发病率在1／5000左右，而在具有相应同种基因背景的人群中可能会有更高的发病率。HSCR的主要发病机制是远端结肠神经节细胞缺失或减...
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）也称结肠无神经节细胞症，其在欧洲、亚洲以及北美洲的发病率在1／5000左右，而在具有相应同种基因背景的人群中可能会有更高的发病率。HSCR的主要发病机制是远端结肠神经节细胞缺失或减少，造成病变肠段蠕动功能障碍，
展开更多
关键词
无神经节细胞症
先天性巨结
肠
神经干细胞
移植治疗
肠
神经节细胞
发病机制
功能障碍
病变肠段
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
先天性巨结肠术中快速诊断研究进展
被引量：
2
1
作者
陈锐源（综述）
李建宏（审校）
机构
汕头大学医学院附属第二医院小儿外科
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2011年第5期380-382,共3页
文摘
先天性巨结肠（HD）是小儿常见病之一，临床表现为顽固性便秘、腹胀等，主要病理特征是病变肠段神经节细胞缺如、乙酰胆碱能神经纤维增生。首选手术治疗，但仍有少数病例术后复发便秘，
关键词
先天性巨结
肠
术
快速诊断
乙酰胆碱能神经
顽固性便秘
小儿常见病
神经节细胞
临床表现
病变肠段
分类号
R472.91 [医药卫生—护理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
神经干细胞移植治疗肠无神经节细胞症的研究进展
被引量：
1
2
作者
朱倩仪（综述）
詹江华（审校）
机构
天津医科大学研究生院
天津市儿童医院普外科
出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2011年第6期451-454,共4页
文摘
先天性巨结肠（Hirschsprung’s disease，HSCR）也称结肠无神经节细胞症，其在欧洲、亚洲以及北美洲的发病率在1／5000左右，而在具有相应同种基因背景的人群中可能会有更高的发病率。HSCR的主要发病机制是远端结肠神经节细胞缺失或减少，造成病变肠段蠕动功能障碍，
关键词
无神经节细胞症
先天性巨结
肠
神经干细胞
移植治疗
肠
神经节细胞
发病机制
功能障碍
病变肠段
分类号
R726.569 [医药卫生—儿科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
先天性巨结肠术中快速诊断研究进展
陈锐源（综述）
李建宏（审校）
《临床小儿外科杂志》
CAS
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
神经干细胞移植治疗肠无神经节细胞症的研究进展
朱倩仪（综述）
詹江华（审校）
《临床小儿外科杂志》
CAS
2011
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
