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肺癌病因学和遗传易感性研究进展 被引量：10
1
作者 朱文 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第5期385-389,共5页
关键词 遗传易感性 肺癌患者 病因学研究 环境致癌物 家族聚集现象 流行病学资料 恶性肿瘤 人类健康 癌发生
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原发性胆汁性胆管炎遗传易感性的研究现状
2
作者 赵春梅 马狄 邰文琳 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期606-610,共5页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆管上皮细胞变性坏死为主,好发于中老年女性,具有强烈的遗传倾向性的肝脏自身免疫性疾病。随着全基因组关联分析(GWAS)的不断发展,PBC的遗传易感性备受关注。本文阐述了与PBC密切相关的遗传易感基因的... 原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种以胆管上皮细胞变性坏死为主,好发于中老年女性,具有强烈的遗传倾向性的肝脏自身免疫性疾病。随着全基因组关联分析(GWAS)的不断发展,PBC的遗传易感性备受关注。本文阐述了与PBC密切相关的遗传易感基因的研究进展,以期为PBC治疗提供有效靶点。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 疾病遗传易感性 HLA抗原
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TMEM173、IFNGR1、IFNGR2和IRF8基因单核苷酸多态性与结核病易感性的相关性研究
3
作者 黄辉敏 王蕾 +3 位作者 程丽平 孙勤 王文娟 杨华 《中国防痨杂志》 北大核心 2025年第5期629-638,共10页
目的:探讨干扰素基因刺激物(TMEM173)、干扰素γ受体1(IFNGR1)、干扰素γ受体2(IFNGR2)、干扰素调节因子8(IRF8)基因多态性与结核病易感性的相关性。方法:采用病例对照的研究方法,选取2020年1月至2022年12月上海市肺科医院收治的286例... 目的:探讨干扰素基因刺激物(TMEM173)、干扰素γ受体1(IFNGR1)、干扰素γ受体2(IFNGR2)、干扰素调节因子8(IRF8)基因多态性与结核病易感性的相关性。方法:采用病例对照的研究方法,选取2020年1月至2022年12月上海市肺科医院收治的286例肺结核患者(观察组)与同期健康人群484名(对照组)作为研究对象,采集两组人群的外周静脉血进行基因组DNA提取、基因分析和单核苷酸多态性(SNP)筛选,应用SNPscan TM多重SNP分型技术进行基因分型。采用卡方检验比较这些位点的基因型、等位基因和单倍型在观察组和对照组之间的频率分布差异,分析在显性、隐性和超显性遗传模型下各个SNP位点与结核病易感性的关联性。采用多因素logistic回归分析各位点的交互作用与结核病易感性的关联。结果:所有位点等位基因频率分布均符合哈迪-温伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium,HWE)定律。携带IRF8基因rs8064189位点T等位基因(OR=1.290,95%CI:1.047~1.590,P=0.017)、TT基因型(OR=1.689,95%CI:1.098~2.597,P=0.017)、GT-TT基因型(OR_(显性)=1.231,95%CI:0.999~1.517,P=0.047)和rs8052521位点的CC基因型(OR=1.628,95%CI:1.033~2.565,P=0.035;OR_(隐性)=1.306,95%CI:1.037~1.645,P=0.037),以及该基因CTGAA单倍体型(OR=1.271,95%CI:1.078~1.513,P=0.011)可明显增加结核病的发病风险。携带IFNGR2基因rs9808753位点AG基因型(OR=1.450,95%CI:1.038~2.025,P=0.029)、AA-GG基因型(OR_(超显性)=0.807,95%CI:0.671~0.970,P=0.025)可明显增加结核病发病风险。携带IFNGR1基因TTGG单倍体型(OR=1.160,95%CI:1.014~1.350,P=0.047)可明显增加结核病发病风险。多因素logistic回归分析发现,携带TMEM173基因rs7380824位点CT基因型的个体结核病发病风险提高了1.431倍(OR=1.431,95%CI:1.034~1.979,P=0.031)。未发现其他基因任一位点与结核病易感性的相关性。结论:TMEM173、IFNGR1、IFNGR2、IRF8基因可能为中国人群结核病易感基因。 展开更多
关键词 结核 基因 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性
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环境因素与运动干预诱导表观遗传修饰改变与疾病易感性的关系 被引量：2
4
作者 刘素 牛燕媚 傅力 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期844-848,822,共6页
经济发展引起的生活方式改变已导致我国居民肥胖、胰岛素抵抗（Insulin Resistance，IR）和2型糖尿病（Type2 Diabetes．T2DM）等代谢性疾病发病率激增．成为影响我国人口健康和生活质量的主要危险因素之一。
关键词 表观遗传修饰 疾病易感性 环境因素 预诱导 运动 胰岛素抵抗 2型糖尿病 疾病发病率
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牙周炎遗传易感性的研究进展 被引量：2
5
作者 李龚 申玉芹 王万成 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期160-162,共3页
随着分子生物学技术的发展和广泛应用。越来越多的工作致力于牙周炎遗传特性的研究和相关基因染色体的定位。从白细胞介素 - 1、组织非特异性碱性磷酸酶、Ig G2 Fc段受体、维生素 D受体、T细胞受体 β链可变区域等特异性易感基因和关节... 随着分子生物学技术的发展和广泛应用。越来越多的工作致力于牙周炎遗传特性的研究和相关基因染色体的定位。从白细胞介素 - 1、组织非特异性碱性磷酸酶、Ig G2 Fc段受体、维生素 D受体、T细胞受体 β链可变区域等特异性易感基因和关节炎、心血管疾病。 展开更多
关键词 牙周炎/遗传学 疾病遗传易感性/病因学
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PTEN基因多态性与中国人群鼻咽癌遗传易感性的相关性研究 被引量：6
6
作者 张小爱 周钢桥 +6 位作者 崔英 谢伟敏 翟芸 杨灏 智联腾 张红星 贺福初 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期943-946,共4页
目的探讨磷酸酶及张力蛋白同系物(PTEN)基因5′端非编码区(5′-UTR)-9C→G多态性位点与鼻咽癌发生风险及疾病严重程度的相关性。方法应用PCR-RFLP方法对593例鼻咽癌患者和480例健康对照PTEN基因的-9C→G多态性位点进行分型。采用非条件L... 目的探讨磷酸酶及张力蛋白同系物(PTEN)基因5′端非编码区(5′-UTR)-9C→G多态性位点与鼻咽癌发生风险及疾病严重程度的相关性。方法应用PCR-RFLP方法对593例鼻咽癌患者和480例健康对照PTEN基因的-9C→G多态性位点进行分型。采用非条件Logistic回归分析,校正性别、年龄、饮酒状态、吸烟状态、吸烟量的影响,计算比数比(OR)和95%置信区间(CI),评价多态性位点与表型的遗传相关性。结果PTEN基因-9C→G多态性位点与鼻咽癌发生风险无关联,进一步按性别、年龄、饮酒状态、吸烟状态和吸烟量风险因素进行分层分析,仍无相关性。在疾病严重程度分析中,按临床分级及T、M、N分级均未发现-9C→G多态性位点与鼻咽癌疾病严重程度相关。结论PTEN基因-9C→G多态性位点与鼻咽癌的易感性及其严重程度均无关联,该多态性位点可能在鼻咽癌的易感性和疾病严重程度机制中不发挥重要作用。 展开更多
关键词 多态性 单核苷酸 鼻咽肿瘤 疾病遗传易感性 PTEN
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TNF-α及其受体基因多态性与类风湿性关节炎易感性和血清学指标相关性分析 被引量：7
7
作者 郭心灵 尤崇革 +5 位作者 王丽萍 马克君 周雅丽 施鑫鹤 李菲菲 郜莉娜 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期155-159,共5页
目的探讨TNF-α及其受体基因多态性与中国西北地区汉族人群类风湿性关节炎(rheumatoidarthritis,RA)易感性及其血清学指标的相关性。方法利用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术对452例RA患者和匹配的356例正常对照人群... 目的探讨TNF-α及其受体基因多态性与中国西北地区汉族人群类风湿性关节炎(rheumatoidarthritis,RA)易感性及其血清学指标的相关性。方法利用高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)技术对452例RA患者和匹配的356例正常对照人群的TNF-α及其受体6个SNP位点(TNFA-857C>T、TNFA-863C>A、TNFA-308G>A、TNFA-238G>A、TNFR1-383A>C、TNFR2-exonT>G)的基因多态性进行病例-对照研究。此外,采用临床常规方法测定RA患者的抗环瓜氨酸肽抗体(anti-CCP)和类风湿因子(RF),分析其与6个SNP位点的相关性。结果 TNFA-308GA和-863CA基因型在RA病例组和正常对照组中频率分布差异有统计学意义(P=0.001,P=0.002),TNFA-238GA、TNFA-238AA及TNFR2-exonTG、TNFR2-exonGG基因型在两组间频率分布差异无统计学意义(P=0.701,P=0.999,P=0.825,P=0.330)。由TNFA 3个位点构成的单倍型-238G/-308A/-863C(GAC)、-238G/-308G/-863A(GGA)和-238G/-308G/-863C(GGC)在两组间的频率分布差异均有统计学意义(P=0.016,P=0.033,P=0.023)。TNF-α及其受体基因多态性与RA血清学指标(RF、anti-CCP)未见明显相关性。结论 TNFA-308GA和TNFA-863CA与中国西北地区汉族人群RA易感性相关;TNFA单倍型GAC、GGA和GGC与RA易感性相关;TNF-α及其受体基因多态性与RA患者血清学指标未见明显相关性。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 肿瘤坏死因子α 单核苷酸多态性 疾病易感性 血清学
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中国汉族人群免疫球蛋白受体ⅡB和ⅢA基因与系统性红斑狼疮的遗传易感性 被引量：6
8
作者 潘发明 张克春 +5 位作者 李向培 徐建华 陈红 廖芳芳 夏果 叶冬青 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期197-201,共5页
目的探讨位于人类1号染色体长臂2区3带(1q23-24)免疫球蛋白受体ⅡB和ⅢA基因功能单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应和限制性酶切片段长度多态性方法检测人类1q23区域FcγRⅡB和ⅢA基因多态性,采... 目的探讨位于人类1号染色体长臂2区3带(1q23-24)免疫球蛋白受体ⅡB和ⅢA基因功能单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应和限制性酶切片段长度多态性方法检测人类1q23区域FcγRⅡB和ⅢA基因多态性,采用家系内关联性分析(FBAT),对95个中国汉族SL核心家系的FcγRⅡB和ⅢA基因中13个功能单核苷酸多态性位点进行等位基因和基因型分析,SLE诊断采用1997年美国风湿学所修定的标准。结果单位点SNP遗传关联性分析,在FcγRⅡB基因中只有rs10917661和rs1050501,在FcγRⅢA基因中只有rs403016和rs428888与SLE存在遗传易感性;而且单倍型分析结果显示:分别在FcγRⅡB中50Ter-225Thr及FcγRⅢA中72Arg-118Asn两个单倍型与SLE遗传易感性有关,但在两个基因中没有发现有意义的单倍型。结论在中国汉族SLE家系中存在FcγRⅡB和FcγRⅢA基因与SLE有遗传关联的单倍型;同时两个基因在SLE的发病中可能独立地发挥遗传易感作用。 展开更多
关键词 受体 聚合免疫球蛋白 多态性 单核苷酸 红斑狼疮 系统性 疾病遗传易感性
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肺癌遗传易感性的研究进展 被引量：10
9
作者 李代蓉 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第2期158-162,共5页
关键词 肺癌 遗传易感性 流行病学 肿瘤 基因
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细胞色素P4501A1基因多态与肾癌遗传易感性的关系 被引量：4
10
作者 王国萍 许敏 +2 位作者 张鹏 顾春英 曹广文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期971-974,共4页
目的：探讨细胞色素P4501A1（CYP1A1）酶的基因多态与肾癌易感性的关系。方法：采用病例对照设计，以175名肾癌患者为病例组，200名来患任何肿瘤的健康人为对照组。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，检测CYP1A1... 目的：探讨细胞色素P4501A1（CYP1A1）酶的基因多态与肾癌易感性的关系。方法：采用病例对照设计，以175名肾癌患者为病例组，200名来患任何肿瘤的健康人为对照组。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，检测CYP1A1基因A4889G（M2）、C4887A（M4）的多态性。结果：病例组M2、M4备基因型分布与对照组相比无统计学差异。携带M2／M2基因型者与肾癌的发生呈正相关（OR=2．225，95%CI：1．134-4．365，P=0．020）。结论：CYP1A1基因M2／M2基因型可能是肾癌的遗传危险因素。 展开更多
关键词 细胞色素P4501A1 单核苷酸多态性 肾肿瘤 疾病遗传易感性
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基因GABRB_3多态性与非综合征性唇腭裂的遗传易感性 被引量：3
11
作者 周德兰 刘嘉茵 +1 位作者 王海琦 王丽君 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期356-358,共3页
目的:探讨中国汉族人GABRB3基因的多态性对非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的遗传易感性的作用。方法:对76例非综合征性唇腭裂患儿和60例正常对照儿童用PCR鄄SSCP方法分别测定GABRB3的等位基因片段,采用病例对照研究进行分析。结果:GABRB3等... 目的:探讨中国汉族人GABRB3基因的多态性对非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的遗传易感性的作用。方法:对76例非综合征性唇腭裂患儿和60例正常对照儿童用PCR鄄SSCP方法分别测定GABRB3的等位基因片段,采用病例对照研究进行分析。结果:GABRB3等位基因共检测出9个,病例对照研究结果显示:所有等位基因频率在病例组和对照组中经χ2检验,P值均大于0.05。结论:GABRB3基因在中国华东地区人群NSCL/P中不起主要作用,可能不是它的易感基因。 展开更多
关键词 唇裂 基因 遗传学 疾病易感性
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急性高原病的遗传易感性 被引量：9
12
作者 周文婷 胡扬 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期141-150,共10页
急性高原病(Acute high altitude disease,AHAD)分为急性高原反应、高原肺水肿和高原脑水肿,是高原特发病之一,在高原旅居者中(>2 500 m)具有高发生率,不仅影响人们的工作能力和健康,而且可能危及生命。尽管AHAD的相关研究已开展百余... 急性高原病(Acute high altitude disease,AHAD)分为急性高原反应、高原肺水肿和高原脑水肿,是高原特发病之一,在高原旅居者中(>2 500 m)具有高发生率,不仅影响人们的工作能力和健康,而且可能危及生命。尽管AHAD的相关研究已开展百余年,其病理生理机制仍不明确,但大量研究已证实AHAD存在易感性的差异。文章综述了迄今为止AHAD的遗传易感性研究进展,以期为AHAD的流行病学研究提供有益的参考资料。 展开更多
关键词 急性高原病 遗传学 易感性 流行病学
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神经突起生长抑制因子A基因多态性与缺血性脑卒中患者遗传易感性的研究 被引量：7
13
作者 袁微 王耀辉 +1 位作者 蒙兰青 韦叶生 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期682-685,共4页
目的 探讨神经突起生长抑制因子A（Nogo-A）基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中（IS）患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者（IS... 目的 探讨神经突起生长抑制因子A（Nogo-A）基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中（IS）患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者（IS组）及199例对照者（对照组）的Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T、rs12464595 C/T及rs2864052 G/A多态性,分析各基因型及等位基因的分布频率;同时测定血脂、载脂蛋白水平,并进行分析.结果 rs1012603 C/T基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,等位基因频率相对风险分析发现,T等位基因携带者患IS的风险是C等位基因的1.513倍（OR=1.513,95％CI：1.069～2.141）;与对照组比较,IS组TG、LDL-C、载脂蛋白A明显升高（P＜0.05）.结论 Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性与IS的发生有关,T等位基因可能是IS患者发病的遗传易感基因. 展开更多
关键词 脑血管障碍 多态性 单核苷酸 等位基因 基因型 疾病遗传易感性
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遗传性压迫易感性神经病的研究进展 被引量：9
14
作者 崔芳 黄旭升 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期647-648,共2页
关键词 遗传性压迫易感性神经病 周围神经病 遗传性疾病
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老年性聋遗传易感性候选基因 被引量：4
15
作者 朱玉华 袁慧军 +1 位作者 戴朴 翟所强 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期292-295,共4页
关键词 老年性聋 遗传易感性 候选基因 感音神经性听力损失 年龄相关性 听力下降 生理疾病 老年人
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酒精性肝病的遗传易感性研究现状 被引量：7
16
作者 杨馥宁 黄晶 《临床肝胆病杂志》 CAS 2017年第2期379-383,共5页
酒精性肝病(ALD)是临床上最常见的慢性肝脏疾病之一,其发病机制复杂。遗传因素在ALD的发病中具有重要作用,可能是潜在的ALD治疗靶点。综述了近年来与ALD相关的遗传易感基因,探索这些基因在ALD发生发展中的作用机制,可为临床有效评估、... 酒精性肝病(ALD)是临床上最常见的慢性肝脏疾病之一,其发病机制复杂。遗传因素在ALD的发病中具有重要作用,可能是潜在的ALD治疗靶点。综述了近年来与ALD相关的遗传易感基因,探索这些基因在ALD发生发展中的作用机制,可为临床有效评估、诊断以及防治ALD提供理论依据。 展开更多
关键词 肝疾病 酒精性 疾病遗传易感性 多态性 单核苷酸 综述
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CYP2D6基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性 被引量：4
17
作者 燕贞 吴拥军 吴逸明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期139-142,共4页
目的：研究CYP2D6（cytochromes P450 2D6）基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法：应用病例一对照研究及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）方法检测肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的正常对照各11... 目的：研究CYP2D6（cytochromes P450 2D6）基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法：应用病例一对照研究及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析（PCR—RFLP）方法检测肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的正常对照各118例的CYP2D6基因G4268C多态性，并应用Logistic回归分析各基因型与肺癌发病危险的关系。结果：肺癌组和对照组人群发生G4268→C的频率可高达69．49％和75．00％；非C4268／C（即G4268／G＋G4268／C）基因型与肺癌风险升高相关，经年龄、性别、吸烟情况调整OR=1．80（95％CI=1．06～3．06），尤其在腺癌中OR=2．95（95％CI=1．39～6．23）；对吸烟情况进行分层分析并经年龄、性别调整后发现，不吸烟者及轻度吸烟者中携带非C4268／C基因型的个体患肺癌的风险显著增高，其OR值分别为2．12（95％CI=1．03～4．36）和3．75（95％CI=1．15～12．22）。结论：CYP2D6C4268／C基因型可能是肺腺癌的遗传保护因素，并可降低不吸烟者、轻度吸烟者患肺癌的危险度。 展开更多
关键词 细胞色素P450CYP2D6 多态性 单核苷酸 肺肿瘤 疾病遗传易感性
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D2S388、D2S2232微卫星长度多态性与汉族人慢性阻塞性肺疾病易感性关联研究 被引量：3
18
作者 胡瑞成 徐永健 张珍祥 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期45-48,共4页
目的研究D2S388和D2S2232微卫星长度多态性及其与汉族人慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法提取80例吸烟COPD患者和81名健康吸烟者(全部为汉族人,来源于全国各地)外周血基因组DNA,用多聚酶链式反应-变性聚丙烯酰胺电泳-测序方法... 目的研究D2S388和D2S2232微卫星长度多态性及其与汉族人慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法提取80例吸烟COPD患者和81名健康吸烟者(全部为汉族人,来源于全国各地)外周血基因组DNA,用多聚酶链式反应-变性聚丙烯酰胺电泳-测序方法检测D2S388、D2S2232微卫星长度多态性。分析吸烟健康人群的基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡,计算微卫星位点的多态信息含量,并对两组人群D2S388和D2S2232长度多态性进行比较。结果D2S388和D2S2232位点均分别检测出6种等位基因和12种不同基因型,等位基因分布比墨西哥人相对集中;吸烟健康人群D2S388和D2S2232位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,D2S388位点杂合率为0.47,多态信息含量为0.54,D2S2232位点杂合率为0.45,多态信息含量为0.53。D2S388(AC)15等位基因在COPD患者中的分布频率高于健康吸烟组,其患COPD的机会比为3.0;两组人员D2S2232位点的等位基因频率差异无显著性意义。结论汉族人D2S388和D2S2232位点长度多态性与墨西哥人比较具有种族差异;D2S388长度多态性与中国汉族人COPD易感性有关,D2S2232长度多态性与中国汉族人COPD易感性无相关关系。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 微卫星多态性 遗传易感性
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IGF2R基因多态性与结直肠癌和肝癌遗传易感性的相关性研究 被引量：2
19
作者 朱忠政 丛文铭 +3 位作者 Hou Li-fang 王爱忠 何向蕾 朱冠山 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1289-1292,共4页
目的:探讨IGF2R基因第2020密码子多态(Asn2020Ser)与结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。方法:采用TaqMan方法检测345例CRC与670名对照以及469例HCC与558名对照的IGF2R Asn2020Ser基因型分布及差异。结果:IGF2R Asn2020Ser... 目的:探讨IGF2R基因第2020密码子多态(Asn2020Ser)与结直肠癌(CRC)和肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。方法:采用TaqMan方法检测345例CRC与670名对照以及469例HCC与558名对照的IGF2R Asn2020Ser基因型分布及差异。结果:IGF2R Asn2020Ser基因型分布在CRC-对照和HCC-对照人群间均有显著性差异(P<0.05)。与Asn/Asn基因型相比,Asn/Ser、Ser/Ser和Ser携带者(Asn/Ser和Ser/Ser基因型)的CRC风险分别显著降至0.71倍(95%CI=0.54～0.94,P=0.017)、0.64倍(95%CI=0.42～0.97,P=0.036)和0.69倍(95%CI=0.53～0.90,P=0.008)。类似的,Asn/Ser、Ser/Ser和Ser携带者的HCC风险分别降至0.68倍(95%CI=0.52～0.89,P=0.005)、0.78倍(95%CI=0.52～1.16,P=0.212)和0.70倍(95%CI=0.54～0.90,P=0.006)。结论:IGF2R 2020Ser携带可能对中国人群罹患CRC和HCC具有保护作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肝肿瘤 IGF2R基因 单核苷酸多态性 疾病遗传易感性
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基础疾病对感冒人群易感性影响的相关性研究 被引量：4
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作者 周霞 王左 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第11期2369-2370,共2页
目的:研究人体感冒易感性与哪些因素相关,以通过控制可控因素,减少患者感冒尤其是病毒性感冒的发生,以免引发它疾或加重原有病情。方法:通对在上海曙光医院、岳阳医院等6家医院就诊的感冒就诊患者883例感冒患者相关情况的临床流行病学调... 目的:研究人体感冒易感性与哪些因素相关,以通过控制可控因素,减少患者感冒尤其是病毒性感冒的发生,以免引发它疾或加重原有病情。方法:通对在上海曙光医院、岳阳医院等6家医院就诊的感冒就诊患者883例感冒患者相关情况的临床流行病学调查,以研究分析感冒易感性与基础疾病的相关性。结果:通过logistic回归分析,发现肺系疾病、循环系疾病、糖尿病均与患者感冒易感性相关,有呼吸系统基础疾病者易感性是正常人的12.954倍,有循环系统疾病者是正常人的3.505倍,有内分泌系疾病(糖尿病)者是正常人3.055倍,年龄的变化对易感性基本无影响。结论:人体感冒易感性除人们所熟知的与禀赋不足有关外,还与是否有呼吸系统、循环系统及糖尿病有关,其中与呼吸系统疾病相关性最大,控制好这些基础疾病可减少患者感冒的发生,进而防止诱发它疾病或加重原有病情。 展开更多
关键词 感冒易感性 基础疾病 相关性研究 临床流行病学
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