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一例鸭疫里默氏菌病的诊疗与体会
1
作者 黄俊华 《福建畜牧兽医》 2025年第4期103-103,共1页
2023年10月初,建瓯市一个存栏8000羽白羽番鸭场,15日龄左右雏鸭发病,患鸭咳嗽、喘气,排淡黄色、灰白色稀粪,眼、鼻分泌物增多,已死亡123羽。根据临床症状、剖检病变及实验室检查结果确诊为鸭疫里默氏菌病。经采取对症治疗、加强饲养管... 2023年10月初,建瓯市一个存栏8000羽白羽番鸭场,15日龄左右雏鸭发病,患鸭咳嗽、喘气,排淡黄色、灰白色稀粪,眼、鼻分泌物增多,已死亡123羽。根据临床症状、剖检病变及实验室检查结果确诊为鸭疫里默氏菌病。经采取对症治疗、加强饲养管理等措施,鸭群逐步恢复健康。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 诊疗 体会
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鸭疫里默氏菌噬菌体宿主谱的拓宽
2
作者 程龙飞 江南松 +6 位作者 刘荣昌 傅秋玲 梁齐章 万春和 黄瑜 傅光华 陈红梅 《动物医学进展》 北大核心 2024年第5期34-38,共5页
为建立一种拓宽鸭疫里默氏菌噬菌体噬菌谱的方法,将6株噬菌体混合液分别与6株宿主菌、18株多重耐药鸭疫里默氏菌(不能被6株噬菌体中的任何1株裂解)培养,收获培养液中的噬菌体,混合后同样进行30次传代。噬斑分析法测定30代混合液及混合... 为建立一种拓宽鸭疫里默氏菌噬菌体噬菌谱的方法,将6株噬菌体混合液分别与6株宿主菌、18株多重耐药鸭疫里默氏菌(不能被6株噬菌体中的任何1株裂解)培养,收获培养液中的噬菌体,混合后同样进行30次传代。噬斑分析法测定30代混合液及混合液中单一噬菌体的噬菌谱。结果表明,30代噬菌体混合液可裂解79.2%(19/24)的鸭疫里默氏菌试验菌株;30代噬菌体混合液中分离出的单一噬菌体能裂解的试验菌株数量为2~9株;裂解数最多的5株单一噬菌体,以各自宿主菌传代10次,噬菌谱没有发生变化;将裂解谱互补的单一噬菌体混合,4株噬菌体即可裂解19株试验菌株,与30代噬菌体混合液相同。说明建立的方法可以拓宽噬菌体混合液、单一噬菌体的噬菌谱,为噬菌体鸡尾酒制剂的毒株选择奠定了基础。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 拓宽
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鸭疫里默氏菌感染对鸭生长发育及肠黏膜屏障功能的影响
3
作者 陶志云 徐文娟 +6 位作者 朱春红 施祖灏 刘宏祥 宋卫涛 章双杰 王志成 李慧芳 《山西农业科学》 2024年第3期153-158,共6页
为了为鸭疫里默氏菌与机体的相互作用及作用机制研究提供基础数据,以雏鸭为研究对象,开展鸭人工感染鸭疫里默氏菌试验,分别测定感染组和对照组1、2、3、5、9、14 d等不同时间段的体质量、小肠各肠段的长度以及血浆中内毒素和血清中乳酸... 为了为鸭疫里默氏菌与机体的相互作用及作用机制研究提供基础数据,以雏鸭为研究对象,开展鸭人工感染鸭疫里默氏菌试验,分别测定感染组和对照组1、2、3、5、9、14 d等不同时间段的体质量、小肠各肠段的长度以及血浆中内毒素和血清中乳酸脱氢酶含量;荧光定量PCR法检测肠黏膜屏障功能相关基因MUC2和MYLK的表达量,探讨鸭疫里默氏菌感染对鸭生长发育和肠黏膜屏障功能的影响。结果表明,与对照组相比,感染组5、9 d体质量显著降低;感染鸭疫里默氏菌5 d十二指肠和空肠的长度显著降低;感染鸭疫里默氏菌1 d血浆中内毒素和血清中乳酸脱氢酶的含量均显著增加;鸭人工感染鸭疫里默氏菌的MUC2和MYLK表达量在十二指肠和空肠主要表现为下调,而在回肠MUC2的表达量表现为先下降再上调,MYLK的表达量表现为先下调再恢复至对照水平。综上,鸭人工感染鸭疫里默氏菌会减缓鸭的体质量增长和小肠生长,引起鸭的肠黏膜屏障功能相关基因的表达发生变化。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 小肠 黏膜屏障
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尾丝蛋白在噬菌体吸附鸭疫里默氏菌中的作用
4
作者 刘娜 黄瑜 +8 位作者 陈红梅 江南松 刘荣昌 傅光华 傅秋玲 梁齐章 万春和 李昂 程龙飞 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-6,共6页
【目的】以鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer)噬菌体CRP2为对象,研究尾丝蛋白(Tail fiber protein,TFP)对噬菌体吸附功能的影响。【方法】克隆ORF70假定的TFP基因,构建重组表达载体pET28a(+)-TFP,在大肠杆菌E.Coli BL21(DE3)中诱... 【目的】以鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer)噬菌体CRP2为对象,研究尾丝蛋白(Tail fiber protein,TFP)对噬菌体吸附功能的影响。【方法】克隆ORF70假定的TFP基因,构建重组表达载体pET28a(+)-TFP,在大肠杆菌E.Coli BL21(DE3)中诱导表达,通过Ni-NTA亲和层析纯化。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定重组蛋白与CRP2噬菌体的宿主菌外膜蛋白(Outer membrane protein,OMP)的结合作用。竞争吸附试验测定重组蛋白对CRP2噬菌体吸附率的影响。【结果】构建了pET28a(+)-TFP重组表达质粒,在大肠杆菌中得到了可溶性表达。纯化的重组蛋白可以与宿主菌的OMP结合,也可以抑制CRP2对其宿主菌的吸附。【结论】ORF70编码的TFP是噬菌体CRP2的一种受体结合蛋白,其对应的受体是宿主菌的OMP。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 尾丝蛋白 吸附
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鸭疫里默氏菌的分离和鉴定
5
作者 张程 《畜禽业》 2024年第3期26-30,共5页
为明确规模化鸭场病因,开展了鸭疫里默氏菌的分离和鉴定。通过采集病料进行实验室诊断,经细菌分离鉴定及PCR特异性扩增、产物测序鉴定方法,明确从规模化鸭场分离得到的细菌为鸭疫里默氏菌。检测结果为鸭场制定科学的预防和治疗方案提供... 为明确规模化鸭场病因,开展了鸭疫里默氏菌的分离和鉴定。通过采集病料进行实验室诊断,经细菌分离鉴定及PCR特异性扩增、产物测序鉴定方法,明确从规模化鸭场分离得到的细菌为鸭疫里默氏菌。检测结果为鸭场制定科学的预防和治疗方案提供了参考,对及时治疗病鸭、防止疾病传播、减少养鸭场的经济损失具有重要意义。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 分离 鉴定
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鹅感染Ⅱ型鸭疫里默氏菌的诊治 被引量:1
6
作者 程龙飞 李文杨 +2 位作者 傅光华 施少华 黄瑜 《中国家禽》 北大核心 2003年第12期24-24,共1页
关键词 Ⅱ型鸭疫里默氏菌 疫里默氏菌 症状 剖检变化 人工感染试验 药敏试验 诊断
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鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病鉴别诊断双重PCR方法的建立和应用 被引量:37
7
作者 覃宗华 蔡建平 +4 位作者 吕敏娜 余劲术 吴彩艳 温列娜 谢明权 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期517-521,共5页
本研究从鸭疫里默氏菌提取基因组DNA,采用细菌16S rRNA基因的通用引物,用PCR方法成功扩增出鸭疫里默氏菌的部分16S rRNA基因,克隆及测序结果表明其全长1 512 bp,G+C含量为51%,该序列已登入GenBank,登录号为DQ078779。同时利用生物软件对... 本研究从鸭疫里默氏菌提取基因组DNA,采用细菌16S rRNA基因的通用引物,用PCR方法成功扩增出鸭疫里默氏菌的部分16S rRNA基因,克隆及测序结果表明其全长1 512 bp,G+C含量为51%,该序列已登入GenBank,登录号为DQ078779。同时利用生物软件对GenBank收录的鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的16S rRNA基因序列进行分析后,设计了鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的种特异性引物,分别能从各自的16S rRNA基因中扩增出长度为342和718 bp的DNA片段。并据此建立了一种能快速准确鉴别诊断鸭疫里默氏菌和大肠杆菌病的双重PCR方法,该方法能从肝脏组织悬液煮沸后的上清、细菌培养物或提取的细菌基因组DNA中快速扩增出相应的片段,进行鉴别诊断。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 大肠杆 16S RRNA 鉴别诊断
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16S rRNA基因及外膜蛋白基因分析在鸭疫里默氏菌鉴定中的应用 被引量:14
8
作者 刘文华 苏敬良 +3 位作者 刘颖 许秀梅 金鑫 吴培福 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期691-696,共6页
本实验对鸭疫里默氏菌(包括6个血清型)、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌进行了16S rRNA基因片段的扩增和测序,并将测序结果进行了同源性比较和酶切分析;同时根据标准血清2型鸭疫里默氏菌外膜蛋白的基因序列设计一对引物进... 本实验对鸭疫里默氏菌(包括6个血清型)、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌进行了16S rRNA基因片段的扩增和测序,并将测序结果进行了同源性比较和酶切分析;同时根据标准血清2型鸭疫里默氏菌外膜蛋白的基因序列设计一对引物进行扩增。根据16S rRNA的测序结果及EcoRⅠ和HaeⅢ酶切片段分析,可将鸭疫里默氏菌与其它临床症状易混淆的细菌感染相区别,而外膜蛋白基因序列的特异性也为鸭疫里默氏菌的鉴别诊断提供了一种快速、准确的PCR鉴定方法。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 16S RRNA EcoR HAE 外膜蛋白
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PCR检测鸭疫里默氏菌的研究 被引量:16
9
作者 程龙飞 施少华 +2 位作者 李文杨 傅光华 黄瑜 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第1期131-133,共3页
对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。试验... 对本研究室分离、鉴定并保存的42株鸭疫里默氏菌(包括8个血清型)、9株鸭源大肠杆菌和4株鸭源禽多杀性巴氏杆菌进行PCR扩增,结果所有的鸭疫里默氏菌均能扩增出809bp的特异性DNA片段,而鸭源大肠杆菌和鸭源禽多杀性巴氏杆菌均为阴性。试验证明以细菌DNA和全菌体分别作模板,对PCR的扩增结果无影响。经过优化的该PCR方法能检测出的最低DNA量为1pg。 展开更多
关键词 PCR 疫里默氏菌 多聚酶链反应 特异性 敏感性 DNA
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鸭疫里默氏菌的血清型及药物敏感性分析 被引量:38
10
作者 程龙飞 陈红梅 +5 位作者 施少华 傅光华 万春和 傅秋玲 黄瑜 林建生 《中国动物传染病学报》 CAS 2013年第4期23-28,共6页
为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴... 为了解近期鸭疫里默氏菌的血清流行病学,明确鸭疫里默氏菌的敏感药物,本研究根据鸭疫里默氏菌的gyrB基因序列设计检测引物,建立PCR检测方法,并对收集的2006~2012年间福建省及邻近省份的疑似鸭疫里默氏菌病死亡鸭、鹅,进行细菌分离,PCR鉴定,凝集试验确定血清型,纸片法分析药物敏感性。该PCR法具有较好的特异性,检测敏感性可达102~103CFU/mL。分离鉴定鸭疫里默氏菌423株,分属于1、2、3、6、10、11、13、14、17型和未知型,2型、11型、1型和17型合计占所有菌株数量的86.4%。50%以上分离菌株敏感的药物有氟苯尼考、头孢拉定、头孢氨苄、阿莫西林、头孢唑啉和壮观霉素。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 PCR检测 血清型 药物敏感性
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福建省鸭疫里默氏菌血清流行病学调查 被引量:8
11
作者 李文杨 程龙飞 +1 位作者 彭春香 黄瑜 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-139,共2页
1999年 3月~ 2 0 0 0年 12月 ,从福建省 10 3个肉鸭场采集具有典型三炎 (心包炎、肝周炎和气囊炎 )的病 (死 )鸭肝脏116份 ,共分离到细菌 10 7株 ,细菌的分离率为 92 .2 % ,其中鸭疫里默氏菌 84株 ,占 78.5 % ;大肠杆菌 2 3株 ,占 2 1.... 1999年 3月~ 2 0 0 0年 12月 ,从福建省 10 3个肉鸭场采集具有典型三炎 (心包炎、肝周炎和气囊炎 )的病 (死 )鸭肝脏116份 ,共分离到细菌 10 7株 ,细菌的分离率为 92 .2 % ,其中鸭疫里默氏菌 84株 ,占 78.5 % ;大肠杆菌 2 3株 ,占 2 1.5 %。在分离鉴定的 84株RA中 ,血清 1型占 2 5 .0 % ,2型占 6 0 .7% ,13型占 1.2 % ,未定型占 13.1%。可见我国目前流行的鸭疫里默氏菌 ,其血清型已发生了明显变化 ,2型和 1型已成为主要流行的血清型 ,其中 2型为优势血清型 。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 血清 流行病学 福建 分离
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黄连汤对鸭疫里默氏菌的抑菌作用及对菌体形态的影响 被引量:6
12
作者 张先福 韦强 +2 位作者 鲍国连 季权安 庞安娜 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期489-494,共6页
研究中药复方黄连汤水提醇沉浓缩物(Ethanol extracts ofCoptidis rhizomadecoction,EeCrd)对鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)的体外抑菌规律及其对菌体形态的影响。黄连汤经水提醇沉后,减压浓缩,制成含生药176g.L-1的EeCrd... 研究中药复方黄连汤水提醇沉浓缩物(Ethanol extracts ofCoptidis rhizomadecoction,EeCrd)对鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipestifer,RA)的体外抑菌规律及其对菌体形态的影响。黄连汤经水提醇沉后,减压浓缩,制成含生药176g.L-1的EeCrd原液。用PBS将原液倍比稀释成88、88×2-1、88×2-2……88×2-9g.L-1等11个梯度浓度的药液。用纸片扩散法和液体倍比稀释法研究EeCrd完全抑菌时的最小抑菌浓度和不完全抑菌时的亚抑菌浓度;取88和88×2-3g.L-1EeCrd浓度组药液分别作用17和3、6、17h后的细菌,用透射电镜观察菌体形态的变化。纸片扩散法和液体倍比稀释法测定的EeCrd完全抑制RA时的最小浓度均为88×2-2g.L-1,不完全抑菌时亚抑菌浓度为88×2-3g.L-1;88×2-4g.L-1以上稀释度EeCrd基本无抑菌活性;50μL的88g.L-1浓度组的EeCrd作用RA17h后,RA菌体浓缩,变小,最终死亡;50μL的88×2-3g.L-1浓度组的EeCrd作用RA3、6、17h后,RA菌体长度变长,细胞壁变薄,菌内颜色变浅,皱褶减少,纹理不均匀,菌体干瘪、折叠、弯曲,最终死亡。EeCrd可能通过破坏RA外膜结构来抑制细菌增殖。 展开更多
关键词 黄连 疫里默氏菌 形态 透射电镜
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鸭疫里默氏菌血清型的研究概况 被引量:34
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作者 张大丙 曲丰发 郑献进 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期38-40,共3页
关键词 疫里默氏菌 血清型 鸭传染性浆膜炎 致病病原
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幼肉鸭混合感染鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的诊断与防治 被引量:8
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作者 林毅 张道永 +2 位作者 杨晓梅 邓小东 李力 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2001年第1期23-24,共2页
关键词 肉幼鸭 疫里默氏菌 大肠杆 混合感染 病理变化 病原鉴定 论断 防治
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鸭疫里默氏菌的药物敏感性检测 被引量:15
15
作者 刘颖 苏敬良 +1 位作者 刘文华 李云格 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第5期10-12,共3页
关键词 疫里默氏菌 药物敏感性 检测 传染性浆膜炎
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1型和2型鸭疫里默氏菌的交叉保护 被引量:6
16
作者 程龙飞 傅光华 +4 位作者 彭春香 施少华 黄瑜 陈红梅 万春和 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第5期521-525,共5页
通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌(RA)的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列连接后分析发现,1型菌株和大多数2型菌株分别处于不同的分支,而2型菌株中的RAf11、RAf3和RAf104... 通过PCR扩增、克隆、序列测定获得29株鸭疫里默氏菌(RA)的16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区的核苷酸序列.将16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列连接后分析发现,1型菌株和大多数2型菌株分别处于不同的分支,而2型菌株中的RAf11、RAf3和RAf104不处在2型菌株的分支中,却与1型菌株非常接近.挑选RAf11菌株和2型分支中的RAf19菌株,分别制备灭活苗,免疫雏鸭后进行攻菌保护试验,RAf11菌株对1型菌株的攻击可产生较高的交叉保护率,达53.8%,而RAf19菌株对1型菌株攻击的保护率仅为23.1%.借助16S rRNA和16S-23S rRNA间隔区序列的分析,筛选到一株具交叉保护的RA菌株. 展开更多
关键词 疫里默氏菌 16S RRNA序列 16S-23S rRNA间隔区序列 交叉保护
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血清10型鸭疫里默氏菌第5个血清亚型的分析 被引量:7
17
作者 张大丙 曲丰发 +1 位作者 郑献进 郭玉璞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第4期3-6,共4页
采用琼脂扩散沉淀试验、玻片和试管凝集试验以及血清吸收凝集试验,对6株鸭疫里默氏菌分离株进行了抗原性分析。这6株分离株被鉴定为血清10型,但它们与10型内已知的4个亚型菌株之间又存在明显的抗原差异,因此。
关键词 疫里默氏菌 血清型 亚型 传染性浆膜炎
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鸭疫里默氏菌一个可能新型的鉴定 被引量:17
18
作者 张大丙 郑献进 曲丰发 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期98-100,共3页
用玻片凝集试验、试管凝集试验和琼脂扩散沉淀试验,对13个鸭疫里默氏菌分离株进行了血清型鉴定。玻片凝集试验中,这些菌株只与8型抗血清发生强凝集反应,试管凝集试验中,其代表菌株C882与8型参考菌株之间仅存在单向低度交叉凝集反应,且与... 用玻片凝集试验、试管凝集试验和琼脂扩散沉淀试验,对13个鸭疫里默氏菌分离株进行了血清型鉴定。玻片凝集试验中,这些菌株只与8型抗血清发生强凝集反应,试管凝集试验中,其代表菌株C882与8型参考菌株之间仅存在单向低度交叉凝集反应,且与1~19型中的其他18个血清型参考菌株无可见的交叉凝集反应;用C882吸收可消除8型抗血清与C882等菌株之间的交叉凝集反应,但不影响8型抗血清的同源凝集反应和沉淀反应能力。琼扩试验中,C882与1~19型参考菌株之间不产生可见的交叉沉淀反应。沉淀反应模式表明,以C882为代表的13株细菌的热稳定抗原具有同一性。结果表明,13株待检菌株可能属于一个新的血清型。 展开更多
关键词 疫里默氏菌 血清型
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鸭疫里默氏菌16SrDNA基因的PCR-RFLP分析 被引量:6
19
作者 曲丰发 张大丙 +1 位作者 郑献进 郭玉璞 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第10期11-14,共4页
关键词 疫里默氏菌 16SrDNA基因 PCR-RFLP分析 培养特性 形态染色反应 生理生化特征 化学组成
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鸭疫里默氏菌16SrDNA基因的单链构象多态性分析 被引量:5
20
作者 蔡畅 曲丰发 +2 位作者 郑献进 丁春宇 张大丙 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第4期10-12,共3页
关键词 疫里默氏菌 单链构象多态性分析 RDNA基因 16S 分子生物学方法 表型特征 生理生化特征 经济损失 培养特性 染色反应
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