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作为疫苗制剂的口蹄疫病毒的浓缩方法比较
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作者 A W +7 位作者 Morrow C J Whittle W A Eales 伍惠卿 《畜牧兽医科技》 1991年第2期48-51,共4页
引言浓缩灭活口蹄疫病毒的方法,既是初步提纯病毒的理想方法,又可提供制造好的疫苗的抗原。Schmidt(1938)曾经证明氢氧化铝能吸附抗原,并可作为一种佐剂。因此,它曾较普遍地应用于浓缩抗原和提高5毫升或更少剂量浓度高的多价苗的效力。 ... 引言浓缩灭活口蹄疫病毒的方法,既是初步提纯病毒的理想方法,又可提供制造好的疫苗的抗原。Schmidt(1938)曾经证明氢氧化铝能吸附抗原,并可作为一种佐剂。因此,它曾较普遍地应用于浓缩抗原和提高5毫升或更少剂量浓度高的多价苗的效力。 Anderson等(1971) 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 浓缩法 疫苗制剂
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重组牛壁虱疫苗的销售
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作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第3期21-21,共1页
澳大利亚Biotech Australia公司宣布从8月起开始销售牛壁虱用的基因重组疫苗制剂“Tick GARD”。这是世界首批重组寄生虫疫苗,由亲公司—Hoechst Australia公司销售。“Tick GARD”是抗澳大利亚较严重的牛壁虱(Boophilus microplus)的... 澳大利亚Biotech Australia公司宣布从8月起开始销售牛壁虱用的基因重组疫苗制剂“Tick GARD”。这是世界首批重组寄生虫疫苗,由亲公司—Hoechst Australia公司销售。“Tick GARD”是抗澳大利亚较严重的牛壁虱(Boophilus microplus)的疫苗。在澳大利亚由壁虱造成的损失每年有1亿澳元(约70亿日元)。 “Tick GARD”是Biotech Australia公司和澳大利亚的国立研究机构CSIRD花10年时间开发的。它是用微生物基因重组技术生产纯化壁虱消化道中的蛋白Bm86,包在油性佐剂内的制剂。 展开更多
关键词 澳大利亚元 基因重组 疫苗制剂 国立研究机构 寄生虫疫苗 消化道 时间开发 微生物 蛋白B Hoechst
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无针法注射疫苗
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作者 谢敏康 《畜牧兽医科技信息》 2001年第5期12-13,共2页
无针法注射是在很高的压力下通过皮肤无针(喷射的)注射物质的方法,是0.03—0.3秒持续时间复杂的动力学过程(依剂量而定)。其原理是以应用动能在很高的压力下通过喷口流出的液体流为基础的。本法的特点是在注射部位原始组织库弥漫—浸润... 无针法注射是在很高的压力下通过皮肤无针(喷射的)注射物质的方法,是0.03—0.3秒持续时间复杂的动力学过程(依剂量而定)。其原理是以应用动能在很高的压力下通过喷口流出的液体流为基础的。本法的特点是在注射部位原始组织库弥漫—浸润的特性,制剂以很快的速度从该制剂库进入到血液中,血液中注入的制剂浓度迅速的增加并且它的循环期延长。 展开更多
关键词 动力学过程 疫苗制剂 质的方法 注射部位 组织库 普通注射器 注射药剂 处置方法 循环期 液体生物
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单一和联合狂犬疫弱毒苗制剂后家兔血浆中吡喹酮的含量及血药浓度研究
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作者 苏日娜 木兰 +1 位作者 牧丹 于晶峰 《中国兽药杂志》 2021年第2期53-59,共7页
为测定单独给药及联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆的血药浓度,建立了以乙腈/水为流动相进行梯度洗脱的HPLC方法测定血浆中吡喹酮的含量,并初步研究其药代动力学特点。实验组分为对照组(生理盐水)、7%吡喹酮注射剂组与狂犬疫苗-吡喹... 为测定单独给药及联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆的血药浓度,建立了以乙腈/水为流动相进行梯度洗脱的HPLC方法测定血浆中吡喹酮的含量,并初步研究其药代动力学特点。实验组分为对照组(生理盐水)、7%吡喹酮注射剂组与狂犬疫苗-吡喹酮复合制剂组,空腹12 h后肌注,在给药后不同时间点耳廓静脉采血,处理血样后HPLC测定。采用DSA软件处理血药浓度数据的药代动力学参数。吡喹酮峰保留时间在15.10 min、无杂峰干扰,且拖尾因子和塔板数均符合要求,HPLC方法学验证表明吡喹酮的标准曲线在2~16μg/mL范围内线性良好(R^(2)=0.9996),其稳定性、重复性及加样回收率均符合生物样品测定要求。狂犬弱毒疫苗-吡喹酮复合制剂给药后,血浆中吡喹酮含量的变化趋势与吡喹酮单独给药呈现相似的代谢规律,即15 min后迅速增加,在1 h达到峰值,4 h含量达到低值,此后代谢缓慢,在24 h仅能检测到微量吡喹酮。通过研究单独和联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆中吡喹酮的药代动力学过程,初步阐明了其体内药物吸收和代谢过程,为临床安全合理给药提供参考。 展开更多
关键词 吡喹酮 狂犬弱毒疫苗-吡喹酮复合制剂 药代动力学
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用GLXA的抗独特型抗体保护鼠抵抗人沙眼衣原体感染
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作者 邱昌庆 《畜牧兽医科技信息》 2001年第9期13-13,共1页
尽管对衣原体疫苗研究及用新技术改进疫苗已有30余年历史,然而没有一种疫苗可产生抵抗异源毒株的攻击,一点以上接种也不行。到此为止,大多数衣原体实验疫苗目标针对衣原体主外膜蛋白(MOMP)。许多MOMP—疫苗制剂具有很高的免疫原性,但是... 尽管对衣原体疫苗研究及用新技术改进疫苗已有30余年历史,然而没有一种疫苗可产生抵抗异源毒株的攻击,一点以上接种也不行。到此为止,大多数衣原体实验疫苗目标针对衣原体主外膜蛋白(MOMP)。许多MOMP—疫苗制剂具有很高的免疫原性,但是并不能抵抗强毒攻击。美国A.Judith等用衣原体糖脂类外抗原(GLXA)的分子模仿品(molecular mimic),即一种抗独特型单克隆抗体(anti-Id:mAb2)作为疫苗进行试验, 展开更多
关键词 抗独特型抗体 沙眼衣原体感染 单克隆抗体 技术改进 外膜蛋白 免疫原性 疫苗制剂 疫苗 泌尿生殖道 模仿品
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