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溶剂蒸发法制备支化聚合物基疏水药物纳米颗粒
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作者 王艳红 方蔚伟 +2 位作者 郭露荫 何涛 谢云飞 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第1期108-112,共5页
文章研究了在有机溶剂(如乙醇)中,通过溶剂蒸发制备疏水性药物纳米颗粒的方法及制备的纳米材料。以具有生物相容性的支化聚(乙二醇)-b-(N-异丙基丙烯酰胺)聚合物纳米为支架,装载不同疏水药物,经过溶剂蒸发,得到稳定的纳米药物,同时能很... 文章研究了在有机溶剂(如乙醇)中,通过溶剂蒸发制备疏水性药物纳米颗粒的方法及制备的纳米材料。以具有生物相容性的支化聚(乙二醇)-b-(N-异丙基丙烯酰胺)聚合物纳米为支架,装载不同疏水药物,经过溶剂蒸发,得到稳定的纳米药物,同时能很方便地溶解在水中得到水性药物纳米颗粒分散体。研究表明:疏水性药物纳米颗粒中,酮洛芬药物纳米颗粒(Dh≈200nm),可以在溶液中稳定保存9个月;当药物与聚合物质量比为0.33∶1时产率可达96%,质量比为1∶1时产率可达到80%。采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、动态光散射仪(dynamic light scattering,DLS)表征了药物纳米的尺度和结构。 展开更多
关键词 溶剂蒸发 支化共聚物 疏水性药物 药物纳米颗粒 水性药物纳米颗粒分散体 酮洛芬
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用于脊髓修复的多功能水凝胶支架构建及性能研究
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作者 万亚璠 王鹏元 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期554-554,共1页
目的脊髓损伤修复一直是医学难题和研究热点。随着脊髓修复相关研究的发展,通过形貌这一要素来诱导神经轴突生长受到广泛关注。然而,兼顾协同地调节脊髓损伤后微环境和形貌演变调控神经轴突生长的水凝胶材料鲜有报道。通过制备集免疫调... 目的脊髓损伤修复一直是医学难题和研究热点。随着脊髓修复相关研究的发展,通过形貌这一要素来诱导神经轴突生长受到广泛关注。然而,兼顾协同地调节脊髓损伤后微环境和形貌演变调控神经轴突生长的水凝胶材料鲜有报道。通过制备集免疫调节和ROS响应与可负载疏水性药物的微球颗粒状形貌于一体的多功能水凝胶支架,测试其理化性质并对该材料的免疫调节能力和在ROS环境的形貌演变进行研究。方法借助基于预聚物与单宁酸的复合行为和环氧-胺反应制备多功能水凝胶。通过流变测试支架的力学性能,并借助SEM和CLSM观察水凝胶在ROS环境中的微观结构的改变,最后通过细胞实验来评价该材料对小胶质细胞的免疫调控作用。结果水凝胶支架的弹性模量在600 Pa左右,适配脊髓修复的生物力学要求。此外,支架材料中不仅有胺基功能性基团的存在,而且其内部微球颗粒结构具有负载疏水药物的潜能。通过探究水凝胶支架与ROS的相互作用,发现水凝胶在ROS环境中其微观形貌会从原来的微球颗粒结构向纤维状结构演变。水凝胶自身具有抗炎功效,能够降低LPS对BV2的激活作用。结论本研究所制备中的多功能水凝胶具有抗炎抗氧化能力,且在ROS环境中其微观形貌会往纤维状结构演变,是一种在脊髓修复中具有潜力的支架材料。 展开更多
关键词 疏水性药物 细胞实验 神经轴突 支架材料 小胶质细胞 医学难题 生物力学 纤维状结构
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聚合物胶束载药体系研究进展 被引量:11
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作者 李媛媛 孙祥科 +3 位作者 李伟 陈左生 宿烽 宋益民 《化学与生物工程》 CAS 2018年第5期1-4,10,共5页
两亲性嵌段共聚物能够在水溶液中通过自组装形成聚合物胶束,其疏水嵌段构成胶束内核,可以有效包载疏水性药物;而亲水嵌段构成胶束外壳,有利于胶束的稳定和体内长循环。聚合物胶束作为药物载体得到了广泛研究,有些已经进入了临床试验和... 两亲性嵌段共聚物能够在水溶液中通过自组装形成聚合物胶束,其疏水嵌段构成胶束内核,可以有效包载疏水性药物;而亲水嵌段构成胶束外壳,有利于胶束的稳定和体内长循环。聚合物胶束作为药物载体得到了广泛研究,有些已经进入了临床试验和应用阶段。概述了聚合物胶束的特点,介绍了聚合物胶束的组成、载药胶束的制备方法以及聚合物胶束作为药物传递系统的一些实例,并对聚合物胶束载药体系的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 自组装 聚合物胶束 疏水性药物 药物传递系统
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叶酸受体靶向的聚乳酸共聚物胶束的制备及性质研究 被引量:3
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作者 曹俊 吴瑶 +3 位作者 陈元维 欧静 陈年操 罗祥林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期418-420,424,共4页
叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及胶束的性质。临界胶束浓度(CMC)用芘荧光探针测定,结果表明,CMC很低并依赖于乳酸/羟脯氨酸的比例。透射... 叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及胶束的性质。临界胶束浓度(CMC)用芘荧光探针测定,结果表明,CMC很低并依赖于乳酸/羟脯氨酸的比例。透射电子显微镜(TEM)显示共聚物胶束呈现典型的核/壳结构。动态激光光散射(DLS)测定粒径及粒径分布结果显示,粒径受乳酸/羟脯氨酸比例和丙酮量调控,但粒子几乎不受稀释的影响。用紫外分光光度法测定胶束的载药量和包封率表明,共聚物胶束对疏水性药物的包载较好。因此,PLLA-PHpr-FA胶束可以作为肿瘤靶向的药物载体。 展开更多
关键词 叶酸 聚乳酸共聚物 胶束 疏水性药物
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甘草次酸(β)海藻酸钠-羧甲基壳聚糖复合凝胶珠的制备及体外释放 被引量:1
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作者 钟大根 刘宗华 +3 位作者 黄彧琛 施云峰 张奕 薛巍 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第18期77-80,共4页
以海藻酸钠-羧甲基壳聚糖(ALG-CMC)为载体材料,甘草次酸(β)(GA)为模型药物,采用滴制法制备了ALG-CMC负载GA的复合凝胶珠。采用体视显微镜与扫描电镜(SEM)观察了凝胶珠的外观形貌,考察了凝胶珠的溶胀性能和体外释药行为,以及CaCl2浓度... 以海藻酸钠-羧甲基壳聚糖(ALG-CMC)为载体材料,甘草次酸(β)(GA)为模型药物,采用滴制法制备了ALG-CMC负载GA的复合凝胶珠。采用体视显微镜与扫描电镜(SEM)观察了凝胶珠的外观形貌,考察了凝胶珠的溶胀性能和体外释药行为,以及CaCl2浓度对凝胶珠的包封率和载药量的影响。结果表明,湿态凝胶珠形态规整、粒径分布均匀,平均粒径约2900μm,包封率最高达85.7%,载药量为18.0%;CaCl2浓度对包封率和载药量几乎无影响;在pH=1.2的HCl溶液中凝胶珠溶胀率小、累积释放率低;在pH=7.4的磷酸盐缓冲(PBS)溶液中凝胶珠溶胀率大、累积释放率高。滴制法制备ALG-CMC凝胶珠条件温和、不接触有机溶剂,凝胶珠具有pH敏感性且能有效载药。该体系有可能成为GA的给药载体材料。 展开更多
关键词 海藻酸钠 水凝胶 羧甲基壳聚糖 甘草次酸 疏水性药物
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Investigation of the interaction of polyamidoamine dendrimers with nicotinic acid as solubility enhancer 被引量:1
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作者 YELing PIAODong-xu 《中国康复理论与实践》 CSCD 2002年第5期294-295,共2页
ObjectivePolyamidoamine(PAMAM) dendrimers enhance the solubility of nicotinic acid. MethodsPAMAM dendrimers of generation 1 to 6 were prepared and the effect of pH and concentration of the dendrimers on the solubility... ObjectivePolyamidoamine(PAMAM) dendrimers enhance the solubility of nicotinic acid. MethodsPAMAM dendrimers of generation 1 to 6 were prepared and the effect of pH and concentration of the dendrimers on the solubility enhancement of nicotinic acid was investigated. ResultsThe pH and concentration of the dendrimers influence the solubility enhancement of nicotinic acid. Conclusions Electrostatic interaction between the carboxyl group of the nicotinic acid and the amine groups of the dendrimers is involved. 展开更多
关键词 疏水性药物 烟酸 助溶剂 PAMAM枝蔓聚合物 相互作用
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