期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到101篇文章
< 1 2 … 6 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
海南地区樱桃番茄上番茄黄化曲叶病毒病鉴定与分析
1
作者 严婉荣 吉训聪 +3 位作者 王宝 谭诗梦 魏莹 赵志祥 《现代农业科技》 2025年第3期72-75,81,共5页
番茄黄化曲叶病毒病严重威胁海南省樱桃番茄的生产。为了明确该病在海南省不同种植区的感染率和危害程度,采集了6个市(县)的65个樱桃番茄样本,通过小RNA深度测序,共获得15条与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)相关的序列,明确了每个市(县)TYLCV... 番茄黄化曲叶病毒病严重威胁海南省樱桃番茄的生产。为了明确该病在海南省不同种植区的感染率和危害程度,采集了6个市(县)的65个樱桃番茄样本,通过小RNA深度测序,共获得15条与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)相关的序列,明确了每个市(县)TYLCV及其分离物在所有病毒中的比例,统计了不同分离物在不同地区出现的频次。结果表明,昌江县TYLCV及其分离物占总病毒数量的49.44%。有4个分离物在6个地区均检测到。通过PCR验证,所有地区均检测到TYLCV,陵水的检出率高达到100.00%。对3个分离物进行了测序比对分析,发现海南省分离物多且复杂,从地理关系上很难确定其来源及所属关系。 展开更多
关键词 樱桃番茄 番茄黄化曲叶病毒 小RNA深度测序 PCR验证 检出率 海南地区
在线阅读 下载PDF
杨凌番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因的克隆与其核心序列分析 被引量：2
2
作者 李云洲 梁燕 +3 位作者 王巧丽 李翠 崔霞 秦蕾 《中国蔬菜》 北大核心 2013年第02X期38-45,共8页
以陕西杨凌番茄生产基地感病(TYLCV症状)番茄植株为材料,分离得到杨凌番茄黄化曲叶病毒分离物,命名为TYLCV-Yl(GenBank序列号:KC293824,未公布);克隆该病毒外壳蛋白全基因序列CP及其核心序列tCP;分析核心序列tCP的特征、进化特征;运用DN... 以陕西杨凌番茄生产基地感病(TYLCV症状)番茄植株为材料,分离得到杨凌番茄黄化曲叶病毒分离物,命名为TYLCV-Yl(GenBank序列号:KC293824,未公布);克隆该病毒外壳蛋白全基因序列CP及其核心序列tCP;分析核心序列tCP的特征、进化特征;运用DNAMAN多重比较了该病毒外壳蛋白序列与其他18个TYLCV-CP核苷酸序列并且构建了基于CP基因核苷酸序列的进化树。结果表明:获得杨凌番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-Yl)分离物,确定杨凌番茄黄化曲叶病毒源;获得TYLCV-YlCP全基因序列核心序列tCP,为基于CP抗TYLCV奠定基础;tCP核心序列非常保守,长度为419bp,编码137个氨基酸,其中在79～97个氨基酸之间具有1个跨膜结构;基于CP基因构建的进化树可将番茄黄化曲叶病毒分为3个亚组:TYLCV亚组Ⅰ,TYLCV亚组Ⅱ,TYLCV亚组Ⅲ,其中杨凌番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-Yl)属于TYLCV亚组Ⅰ。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 杨凌番茄黄化曲叶病毒分离物 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
新疆发生番茄黄化曲叶病毒病 被引量：14
3
作者 张升 何伟 +5 位作者 杨华 崔元玗 孙晓军 张亚莉 张新民 张菊红 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期105-107,F0003,共4页
【目的】病毒病是导致农作物遭受重大损失的毁灭性病害。2011年新疆喀什地区设施番茄暴发病毒病,采集病样,鉴定病毒种类和调查发生为害情况。【结果】经专家鉴定,确定致病病毒为番茄黄化曲叶病毒,该病毒可在番茄、辣椒、茄子、曼陀罗、... 【目的】病毒病是导致农作物遭受重大损失的毁灭性病害。2011年新疆喀什地区设施番茄暴发病毒病,采集病样,鉴定病毒种类和调查发生为害情况。【结果】经专家鉴定,确定致病病毒为番茄黄化曲叶病毒,该病毒可在番茄、辣椒、茄子、曼陀罗、苘麻和龙葵等上寄生,8月20日至9月25日定植的番茄发病率达50%～100%,8月中旬之前定植的番茄有个别病株,10月初以后定植的番茄发病率为6%～40%。【结论】新疆喀什地区暴发的番茄病毒病病原为番茄黄化曲叶病毒。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 发生情况 防治建议
在线阅读 下载PDF
河北省番茄黄化曲叶病毒病的分子鉴定初报 被引量：18
4
作者 周莹 李兴红 +3 位作者 刘建华 姜京宇 王曙峰 燕继晔 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期60-64,共5页
双生病毒是一类具有孪生颗粒形态的植物单链病毒，目前双生病毒病害已在多个国家和地区的作物上造成严重危害。近年来，我国多省报道作物上有这类病毒的发生，且有逐年加重和扩散的趋势。根据危害番茄的双生病毒DNA-A序列保守区设计简... 双生病毒是一类具有孪生颗粒形态的植物单链病毒，目前双生病毒病害已在多个国家和地区的作物上造成严重危害。近年来，我国多省报道作物上有这类病毒的发生，且有逐年加重和扩散的趋势。根据危害番茄的双生病毒DNA-A序列保守区设计简并引物，对2009年4月采自河北省魏县表现叶片黄化、曲叶症状的4个番茄样品进行PCR检测，均为双生病毒阳性，对样品的扩增片断进行了克隆测序，经序列比对分析，与番茄黄化曲叶病毒（Tomato leaf curl virus，TYLCV）山东分离物（FJ646611．1）序列相似性为99．25％～99．55％，说明河北番茄黄化曲叶病由TYLCV引起。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒病 鉴定 序列分析
在线阅读 下载PDF
番茄褪绿病毒与番茄黄化曲叶病毒复合侵染的分子鉴定 被引量：38
5
作者 赵黎明 李刚 +3 位作者 刘永光 国家进 魏家鹏 竺晓平 《中国蔬菜》 北大核心 2014年第12期15-20,共6页
2013年秋季,在山东寿光设施番茄植株上采集到叶片脉间褪绿黄化、叶片边缘卷曲、叶片皱缩,后期叶片变厚、变脆,并伴随着植株矮化的疑似番茄褪绿病毒和番茄黄化曲叶病毒复合侵染的样本。分别利用番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,To ... 2013年秋季,在山东寿光设施番茄植株上采集到叶片脉间褪绿黄化、叶片边缘卷曲、叶片皱缩,后期叶片变厚、变脆,并伴随着植株矮化的疑似番茄褪绿病毒和番茄黄化曲叶病毒复合侵染的样本。分别利用番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,To CV)外壳蛋白基因(CP)序列引物CP-F/CP-R和番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)特异引物TY1-R/TY1-F、TY2-R/TY2-F、TY3-R/TY3-F对其进行检测、扩增,分别得到774bp(Gen Bank登录号KC709510)和2781bp(Gen Bank登录号KJ546418)的核苷酸序列。经序列测序后表明,KC709510与Gen Bank已登录的番茄褪绿病毒To CV-BJ(KC311375)分离物相似性为99.6%,KJ546418与Gen Bank已登录的番茄黄化曲叶病毒TYLCV-SDWF-L7(KC999850)分离物相似性为99.6%。 展开更多
关键词 番茄褪绿病毒 番茄黄化曲叶病毒 RT-PCR检测 复合侵染
在线阅读 下载PDF
广东省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析 被引量：12
6
作者 汤亚飞 佘小漫 +4 位作者 李正刚 于琳 蓝国兵 邓铭光 何自福 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期143-148,共6页
番茄黄化曲叶病毒病是世界番茄生产上一种毁灭性病害,番茄黄化曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)是引起该病害的主要病原病毒之一。本文采用滚环扩增及基因克隆方法,获得了侵染广东佛山和肇庆番茄的TYLCV 4个分离物全基因组... 番茄黄化曲叶病毒病是世界番茄生产上一种毁灭性病害,番茄黄化曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)是引起该病害的主要病原病毒之一。本文采用滚环扩增及基因克隆方法,获得了侵染广东佛山和肇庆番茄的TYLCV 4个分离物全基因组;它们均为2 781 nt,编码6个ORF,其中病毒链上编码AV1和AV2,互补链上编码AC1、AC2、AC3和AC4。同源性比较结果表明,4个广东分离物基因组序列两两间同源性为99%以上;与已报道的TYLCV各分离物同源性在90%以上,而与来自中国不同地区的TYLCV分离物的同源率均在98%以上。系统进化分析显示,广东分离物与来自中国不同地区的TYLCV分离物亲缘关系较近,并聚类在一个分支。因此,侵染引起广东佛山和肇庆番茄黄化曲叶病的病毒应来自国内其他地区。本研究是对TYLCV广东分离物分子特征的首次报道。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 分子鉴定 序列分析
在线阅读 下载PDF
番茄黄化曲叶病毒在湖北首次报道 被引量：8
7
作者 汤亚飞 何自福 +3 位作者 杜振国 佘小漫 蓝国兵 罗方芳 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期233-236,共4页
2014年春季,在湖北省武汉市发现种植的番茄表现植株矮缩,叶片上卷,叶缘黄化等症状。PCR检测结果显示,所有采集的病样中均存在菜豆金色花叶病毒属病毒。进一步通过滚环扩增方法获得了该病毒的湖北分离物HB01的全基因组。基因克隆及序列... 2014年春季,在湖北省武汉市发现种植的番茄表现植株矮缩,叶片上卷,叶缘黄化等症状。PCR检测结果显示,所有采集的病样中均存在菜豆金色花叶病毒属病毒。进一步通过滚环扩增方法获得了该病毒的湖北分离物HB01的全基因组。基因克隆及序列分析结果表明,该病毒基因组全长为2 781nt,与已报道的番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)各分离物同源性在89.0%以上,而与来自中国不同地区的TYLCV分离物的同源率均在97.0%以上。因此,HB01属于TYLCV的一个分离物。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 基因克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
50目防虫网全程覆盖防控番茄黄化曲叶病毒病试验初报 被引量：17
8
作者 许方程 林辉 +3 位作者 罗利敏 李芳芳 陈文华 林定鹏 《中国蔬菜》 北大核心 2010年第8期61-64,共4页
采用"50目防虫网覆盖+黄板预警+适时喷药"技术进行番茄育苗,番茄出苗整齐,幼苗生长正常。而且隔离烟粉虱效果好,平均百株幼苗烟粉虱成虫12头,而常规露地育苗平均百株幼苗烟粉虱成虫410头,苗期减少喷药次数4～5次。采用50目防... 采用"50目防虫网覆盖+黄板预警+适时喷药"技术进行番茄育苗,番茄出苗整齐,幼苗生长正常。而且隔离烟粉虱效果好,平均百株幼苗烟粉虱成虫12头,而常规露地育苗平均百株幼苗烟粉虱成虫410头,苗期减少喷药次数4～5次。采用50目防虫网全程覆盖栽培番茄黄化曲叶病毒病病株率在0.9%～2.8%之间,防控效果达90%以上,每667m2可挽回经济损失6329.5元。2007～2009年在温州苍南、瑞安、瓯海等地番茄生产基地应用防虫网覆盖防控番茄黄化曲叶病毒病,推广面积逾330hm2。 展开更多
关键词 50目防虫网 防控 番茄黄化曲叶病毒病
在线阅读 下载PDF
河北省番茄黄化曲叶病毒病的发生与分子诊断 被引量：16
9
作者 宋建军 孙茜 +1 位作者 艾鹏飞 韩璀璇 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第36期18016-18017,共2页
[目的]对河北省发生的一种番茄病毒病进行症状识别和分子诊断。[方法]2008年11月及2009年7～10月对河北省番茄病毒病田间发生情况和典型症状进行详细调查,然后根据已发表的番茄黄化曲叶病毒的基因组序列设计特异引物,进行PCR检测。[结果... [目的]对河北省发生的一种番茄病毒病进行症状识别和分子诊断。[方法]2008年11月及2009年7～10月对河北省番茄病毒病田间发生情况和典型症状进行详细调查,然后根据已发表的番茄黄化曲叶病毒的基因组序列设计特异引物,进行PCR检测。[结果]该病毒病的发病症状与番茄黄化曲叶病毒病相一致,从症状上初步诊断为番茄黄化曲叶病毒病;在石家庄和衡水采集的病株样本的DNA均扩增出307 bp大小的特异条带,表明该片段为TYLCV的一个分离物,证明采集的番茄病株是由TYLCV侵染所致的番茄黄化曲叶病毒病。[结论]该研究是番茄黄化曲叶病毒病在河北省大面积发生及从分子水平上确诊的首次报道。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病毒病 分子诊断
在线阅读 下载PDF
吉林番茄黄化曲叶病毒分离物的检测及其DNA-A全基因组序列分析 被引量：6
10
作者 王祥 李刚 +3 位作者 赵黎明 刘金亮 辛志梅 竺晓平 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期76-80,共5页
从吉林省松原市田间表现黄化曲叶症状的番茄上分离到病毒分离物JLSY,基因组全序列测定结果表明,基因组全长2781bp,共编码6个ORF。序列比对表明,JLSY基因组与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)安徽分离物(FN650807)相似性最高,为99.5%,而与其他双... 从吉林省松原市田间表现黄化曲叶症状的番茄上分离到病毒分离物JLSY,基因组全序列测定结果表明,基因组全长2781bp,共编码6个ORF。序列比对表明,JLSY基因组与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)安徽分离物(FN650807)相似性最高,为99.5%,而与其他双生病毒的序列相似性低于89%。经系统进化分析,该病毒分离物属于TYLCV以色列株系(TYLCV-IL)。这是首次在我国吉林省检测到番茄黄化曲叶病毒。 展开更多
关键词 吉林省 番茄黄化曲叶病毒 分子鉴定 双生病毒
在线阅读 下载PDF
北京地区番茄黄化曲叶病毒病的鉴定及防治对策 被引量：47
11
作者 周涛 师迎春 +1 位作者 陈笑瑜 范在丰 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期116-118,132,共4页
番茄黄化曲叶病毒病是一种由烟粉虱传播的病毒病,给番茄生产造成严重威胁。2009年在北京郊区调查时发现部分保护地种植的番茄植株表现典型黄化曲叶症状。通过提取典型症状样品总DNA利用粉虱传双生病毒检测简并引物PA/PB,进行PCR扩增到54... 番茄黄化曲叶病毒病是一种由烟粉虱传播的病毒病,给番茄生产造成严重威胁。2009年在北京郊区调查时发现部分保护地种植的番茄植株表现典型黄化曲叶症状。通过提取典型症状样品总DNA利用粉虱传双生病毒检测简并引物PA/PB,进行PCR扩增到541bp的特异条带。通过测序和核苷酸序列比对表明该序列与番茄黄化曲叶病毒序列相似性最高为99%。分子检测结果表明北京郊区部分保护地种植的番茄已被烟粉虱传播的番茄黄化曲叶病毒侵染危害。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 烟粉虱 PCR
在线阅读 下载PDF
番茄黄化曲叶病毒的实时荧光定量PCR检测 被引量：9
12
作者 林铭 胡鸿 +3 位作者 杜永臣 高建昌 王孝宣 国艳梅 《中国蔬菜》 北大核心 2013年第01X期20-26,共7页
番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus disease,TYLCVD)是目前为害番茄生产的重要病害,准确检测TYLCV含量是深入研究该病毒致病机理以及抗病育种的基础。根据TYLCV的DNA保守序列设计引物,基于SYBR Green I检测模式,构建了T... 番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus disease,TYLCVD)是目前为害番茄生产的重要病害,准确检测TYLCV含量是深入研究该病毒致病机理以及抗病育种的基础。根据TYLCV的DNA保守序列设计引物,基于SYBR Green I检测模式,构建了TYLCV实时荧光定量PCR检测体系,并且对接种病毒30d后的感病番茄植株中的TYLCV进行检测。结果显示,1ng·μL-1感病番茄总DNA中约含有3.47×106个病毒拷贝。利用实时荧光定量PCR法比普通PCR法的灵敏度提高100倍。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病毒 实时荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
侵染广西番茄的番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定 被引量：4
13
作者 苏琴 崔丽贤 +6 位作者 陈起民 谢慧婷 陈锦清 秦碧霞 朱英芝 李战彪 蔡健和 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期146-151,共6页
番茄黄化曲叶病毒病是番茄生产上的毁灭性病害,严重影响番茄产量及品质。2019年从广西百色市采集疑似番茄黄化曲叶病叶片样品,采用滚环扩增(RCA)及基因克隆等方法,获得了4个烟粉虱传双生病毒的全基因序列,4个分离物的全长序列分别为2776... 番茄黄化曲叶病毒病是番茄生产上的毁灭性病害,严重影响番茄产量及品质。2019年从广西百色市采集疑似番茄黄化曲叶病叶片样品,采用滚环扩增(RCA)及基因克隆等方法,获得了4个烟粉虱传双生病毒的全基因序列,4个分离物的全长序列分别为2776、2781、2752、2781 bp,均编码6个开放阅读框;核苷酸相似性比较发现,4个分离物彼此间的相似性均在90%以上,与已报道的番茄黄化曲叶病毒Tomato yellow leaf curl virus(TYLCV)各分离物间的相似性也在91%以上;系统进化分析表明,TYLCV广西分离物BS-2和BS-4与TYLCV-Hunan,BS-1和BS-3与TYLCV-YN6553等分离物处于独立的小分支,说明TYLCV广西分离物与TYLCV-Hunan、TYLCV-YN6553具有较近的亲缘关系。本研究首次报道TYLCV在广西发生。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病毒(TYLCV) 分子鉴定 序列分析
在线阅读 下载PDF
山东省局部地区番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定 被引量：24
14
作者 褚栋 侯丽霞 +2 位作者 刘国霞 高长生 Judith K Brown 《山东农业科学》 2010年第2期13-15,19,共4页
近年来山东省部分地区发现番茄黄化曲叶症状。为了确定这种疑似病毒,利用双生病毒外壳蛋白(CP)基因及DNA-A基因组的引物对枣庄、菏泽和淄博的染病番茄叶片进行了检测,测序分析表明这种病毒是番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)。系统发育分析结果... 近年来山东省部分地区发现番茄黄化曲叶症状。为了确定这种疑似病毒,利用双生病毒外壳蛋白(CP)基因及DNA-A基因组的引物对枣庄、菏泽和淄博的染病番茄叶片进行了检测,测序分析表明这种病毒是番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)。系统发育分析结果表明,该病毒可能是由我国东南沿海地区和日本传入的。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 山东省 PCR
在线阅读 下载PDF
抗番茄黄化曲叶病毒病樱桃番茄新品种金陵秀玉的选育 被引量：5
15
作者 赵统敏 赵丽萍 +2 位作者 杨玛丽 余文贵 王银磊 《中国蔬菜》 北大核心 2014年第3期49-51,共3页
金陵秀玉是以JS-CT-9210为母本,以JSTY-CT-610为父本育成的樱桃番茄一代杂种,无限生长类型,早中熟,长势旺盛;果实椭圆形,耐贮运。幼果有绿果肩,成熟果粉红色;平均单果质量20g左右,大小均匀;品质优;田间调查结果表明,抗番茄黄化曲叶病毒... 金陵秀玉是以JS-CT-9210为母本,以JSTY-CT-610为父本育成的樱桃番茄一代杂种,无限生长类型,早中熟,长势旺盛;果实椭圆形,耐贮运。幼果有绿果肩,成熟果粉红色;平均单果质量20g左右,大小均匀;品质优;田间调查结果表明,抗番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV),对枯萎病的抗性强于对照苏甜2号和圣女。每667m2产量达5000kg左右。适宜番茄黄化曲叶病毒病暴发严重的地区栽培。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病毒病 金陵秀玉
在线阅读 下载PDF
山东寿光地区番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因克隆及其在大肠杆菌中的表达 被引量：4
16
作者 乔宁 李美芹 +3 位作者 郭宝太 刘永光 裴华丽 竺晓平 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第03X期35-40,共6页
利用双生病毒简并引物PA/PB,对山东寿光地区保护地疑似感染番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的番茄植株进行PCR检测,结果证明番茄病叶由TYLCV侵染所致。以提取的病叶总DNA为模板,扩增得到长约770bp的TYLCV-CP基因片段,克隆至pEASY-T1Simple载体... 利用双生病毒简并引物PA/PB,对山东寿光地区保护地疑似感染番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的番茄植株进行PCR检测,结果证明番茄病叶由TYLCV侵染所致。以提取的病叶总DNA为模板,扩增得到长约770bp的TYLCV-CP基因片段,克隆至pEASY-T1Simple载体,然后用XhoI和EcoRI将其切下并插入到pET-32a表达载体中,构建了寿光地区TYLCV分离物的外壳蛋白基因原核表达载体,转入大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG(异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷)诱导获得了50kD重组蛋白,Ni2+-NTA亲和层析纯化和Western印迹分析证明目的蛋白为TYLCV外壳蛋白,且具有良好的抗原活性。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 外壳蛋白基因 基因克隆 原核表达
在线阅读 下载PDF
TaqMan探针实时荧光定量PCR检测番茄黄化曲叶病毒 被引量：3
17
作者 阮美颖 叶青静 +5 位作者 王荣青 周国治 姚祝平 李志邈 万红建 杨悦俭 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第5期842-845,共4页
根据番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)外壳蛋白(CP)基因序列上的保守序列,设计特异性的引物和Taqman探针,建立荧光定量PCR方法。结果表明,试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系... 根据番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)外壳蛋白(CP)基因序列上的保守序列,设计特异性的引物和Taqman探针,建立荧光定量PCR方法。结果表明,试验建立的标准曲线循环阈值(Ct值)与模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为0.9941;能检测到1 000个病毒拷贝,灵敏度比普通PCR高100倍;与番茄花叶病毒和黄瓜花叶病毒无交叉反应,特异性强、重复性佳,为TYLCV检测提供了一种特异、灵敏、快速的定量检测方法。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针 定量检测
在线阅读 下载PDF
重组酶聚合酶扩增技术在番茄黄化曲叶病毒检测中的应用 被引量：7
18
作者 周莹 杨丽梅 +1 位作者 刘梅 黄金宝 《中国蔬菜》 北大核心 2019年第1期36-40,共5页
番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是引起番茄黄化曲叶病毒病的病原,在生产中造成严重危害,开发快速准确的检测方法对该病害的防控具有重要意义。依据番茄黄化曲叶病毒DNA-A基因序列,设计用于重组酶聚合酶等温扩增... 番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是引起番茄黄化曲叶病毒病的病原,在生产中造成严重危害,开发快速准确的检测方法对该病害的防控具有重要意义。依据番茄黄化曲叶病毒DNA-A基因序列,设计用于重组酶聚合酶等温扩增(RPA)检测的特异性引物,建立了TYLCV的重组酶聚合酶等温扩增检测方法,并分析该方法的特异性和灵敏度。结果表明,建立的TYLCV-RPA方法可从TYLCV阳性的番茄样品中扩增出343 bp的特异性条带,反应条件为37℃恒温下40 min,扩增时间短,对设备要求低,且与番茄其他病毒无交叉反应,特异性好,灵敏度可达到PCR方法的10倍,适用于TYLCV的快速检测。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 重组酶聚合酶扩增 等温扩增 检测方法
在线阅读 下载PDF
番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)基因介导抗病性研究进展 被引量：4
19
作者 李云洲 梁燕 +1 位作者 李翠 王玲慧 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第10X期15-19,共5页
番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)已经遍布世界各地,也是限制我国番茄主产区生产的主要因素,由于TYLCV易变异,常规育种单一基因抗性难以持久,本文总结了国内外利用TYLCV病毒来源基因(V1、C1等)介导抗性的研究,并且分析了其产生广谱抗性的原因。
关键词 番茄黄化曲叶病毒 病毒来源基因 抗病育种 综述
在线阅读 下载PDF
新疆番茄黄化曲叶病毒检测及其DNA-A基因组序列分析 被引量：10
20
作者 丁英娜 李世访 +4 位作者 张升 崔元玗 杨华 何伟 孙晓军 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期51-55,共5页
2012年,在新疆喀什、吐鲁番和伊犁地区发现番茄、辣椒、茄子、曼陀罗、仙客来、一品红和红掌等7种植物表现矮化、叶片黄化、卷曲等疑似双生病毒的感病症状。检测结果表明:以上7种植物均能被番茄黄化曲叶病毒(To-mato yellow leaf curl v... 2012年,在新疆喀什、吐鲁番和伊犁地区发现番茄、辣椒、茄子、曼陀罗、仙客来、一品红和红掌等7种植物表现矮化、叶片黄化、卷曲等疑似双生病毒的感病症状。检测结果表明:以上7种植物均能被番茄黄化曲叶病毒(To-mato yellow leaf curl virus,TYLCV)侵染。本试验共获得8个TYLCV病毒分离物,分别为番茄分离物KSCTo4、KSCTo16、KZPTo18、KYCTo20,辣椒分离物KSCPe6、KSCPe7,茄子分离物KSCEg1,曼陀罗分离物KSCDa。8个分离物全部序列均具有菜豆金色花叶病毒属Begomovirus病毒基因组典型特征,分离物在不同寄主上的序列差异较小,序列间相似性达99.0%～99.8%,与中国已报道的TYLCV分离物SH3、ZJ6、SD2A-7、HNSQ、HBBD的相似性达98.6%～99.5%。 展开更多
关键词 番茄黄化曲叶病毒 新疆 辣椒 茄子 曼陀罗
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 6 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部