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湿热耦合作用下ε⁃HNIW的多路径相变行为与诱导机制
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作者 徐金江 池钰 +2 位作者 李诗纯 黄石亮 刘渝 《含能材料》 北大核心 2025年第9期1103-1112,共10页
为研究湿热耦合环境对六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,也称CL20)晶体结构稳定性影响及作用机制,采用加速老化、原位X射线衍射及分子动力学模拟等方法,研究了80~100℃、70%~100%RH湿热条件下HNIW的相变行为及其内在诱因。结果发现湿热环境下H... 为研究湿热耦合环境对六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW,也称CL20)晶体结构稳定性影响及作用机制,采用加速老化、原位X射线衍射及分子动力学模拟等方法,研究了80~100℃、70%~100%RH湿热条件下HNIW的相变行为及其内在诱因。结果发现湿热环境下HNIW晶变温度与热刺激相比大幅降低,从135℃降低到80℃,HNIW的颗粒尺寸效应导致其出现ε→γ和ε→α的多路径相变行为,表明晶体特性的差异是导致HNIW出现多路径相变的关键因素,其中超细炸药的ε→γ相变速率最快;在低于70%RH湿热条件下HNIW的相变并不明显,但其微结构损伤将导致晶相结构稳定性变差且热晶变温度降低。结合理论计算得出,通常湿热环境会诱导HNIW发生液固界面反应,水分子通过表面微溶诱导成核生长机理促使炸药发生晶型转变,从而嵌入到HNIW晶体内部形成α晶型,但这种嵌入方式具有选择性,对超细颗粒将直接转变为高温稳定的γ晶型。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL20) 湿热环境 晶体特性 多路径相变 界面微溶诱导机制
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