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Ti基IrO_2+Ta_2O_5阳极在H_2SO_4溶液中的电解时效行为 被引量:22
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作者 胡吉明 孟惠民 +1 位作者 张鉴清 曹楚南 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期14-20,共7页
研究了450℃制备所得Ti/70%IrO2-30%Ta2O5(摩尔分数)高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现,整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电... 研究了450℃制备所得Ti/70%IrO2-30%Ta2O5(摩尔分数)高寿命阳极在H2SO4溶液电解过程中电极的物理、化学及电化学性能的时效行为.结果发现,整个电解过程可分为“活化”、“稳定”及“失效”三个阶段.在“活化”及“稳定”区内主要发生电极表面活性氧化物的溶解,涂层中IrO2金红石相的(110)、(101)晶面择优取向随电解时间延长而减弱,而(002)晶面择优增强.但是在“失效区”内,各晶面的择优程度却不随电解时间的变化而变化,这表明在“失效区”内氧化物的损失机制发生了变化.电化学阻抗谱测试表明,电极的析氧电化学反应电阻随电解时间的延长发生缓慢而连续的上升,而整个电极的物理阻抗在“失效区”内却发生突升现象.X射线衍射分析(XRD)表明,随电解时间的延长TiO2金红石相的衍射强度增大,达“失效区”时衍射强度发生突升.根据实验现象特别是“失效区”内阳极的时效行为提出高寿命Ti基氧化物涂层阳极的失效机制. 展开更多
关键词 失效机理 钛阳极 二氧化铱 五氧化二钽 硫酸溶液 电催化材料 电解 时效行为 H2SO4溶液
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λ-MnO_2在不同电解质水溶液中的稳定性 被引量:5
2
作者 孙巍伟 夏熙 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期53-55,共3页
λ—MnO2 在非水溶液中作为锂二次电池正极材料近年来进行了广泛的研究 ,但在水溶液中研究较少。使用SEM、XRD、UV -VIS技术研究了在λ -MnO2 制备过程中表面形态的变化及其在碱性 (9mol/LKOH)和中性 (5mol/LLiNO3)电解液中的稳定性。... λ—MnO2 在非水溶液中作为锂二次电池正极材料近年来进行了广泛的研究 ,但在水溶液中研究较少。使用SEM、XRD、UV -VIS技术研究了在λ -MnO2 制备过程中表面形态的变化及其在碱性 (9mol/LKOH)和中性 (5mol/LLiNO3)电解液中的稳定性。实验表明 ,λ-MnO2 在室温下 (≤ 35℃ )碱性 (9mol/LKOH)中是稳定的 ,在高于 50℃时晶型则转化为δ-MnO2 。 展开更多
关键词 Λ-MNO2 稳定性 电解 溶液 锂二次电池
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Zn/MnO_2电池的电解质溶液
3
作者 宋文顺 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期121-122,共2页
对Zn/MnO2 电池所用电解质溶液的发展及其导电性、杂质与净化和添加剂进行了讨论 ,并指出电池的放电特征主要取决于电解质的性质 ,建议对电池的放电特点加强宣传。
关键词 Zn/MnO2电池 电解溶液 放电特点 锌锰电池
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含Cu^(2+)电解质溶液活度系数预测 被引量:1
4
作者 郑世杰 徐晨晨 陶东平 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2023年第2期59-68,共10页
采用电解质分子相互作用体积模型eMIVM(Electrolyte Molecular Interaction Volume Model)与它的能量项eMIVM-ET(Energy term of eMIVM)分别对含Cu^(2+)的20个单电解质溶液的活度系数进行拟合,并对含Cu^(2+)的5个两电解质溶液的所有组... 采用电解质分子相互作用体积模型eMIVM(Electrolyte Molecular Interaction Volume Model)与它的能量项eMIVM-ET(Energy term of eMIVM)分别对含Cu^(2+)的20个单电解质溶液的活度系数进行拟合,并对含Cu^(2+)的5个两电解质溶液的所有组分活度系数进行预测。结果表明:两个模型对含Cu^(2+)单电解质溶液活度系数的拟合效果均较好,eMIVM模型预测的拟合平均偏差和平均相对误差分别为0.0598和6.4%,eMIVM-ET模型预测的分别为0.0163和3.0%;对含Cu^(2+)的两电解质溶液的所有组分活度系数预测时,eMIVM-ET模型的预测效果要比eMIVM模型的好,eMIVM-ET模型预测时的平均偏差和平均相对误差分别为0.0844和18.2%;在含Cu^(2+)电解质溶液的热力学计算中,与eMIVM模型相比,eMIVM-ET模型更适合作为一个可供选择的预测模型。 展开更多
关键词 含Cu^(2+)电解溶液 活度系数预测 eMIVM-ET eMIVM
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阳极氧化TiO_2膜对甲基橙溶液的光催化性能研究 被引量:6
5
作者 王玲 王炜 +1 位作者 陶杰 陶海军 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期576-581,共6页
本试验利用阳极氧化的方法在纯钛基体上直接获得锐钛相T iO2多孔膜,解决T iO2光催化剂的涂敷固定问题。用场发射扫描电镜(F ie ld em iss ion scann ing e lectron m icroscope,FESEM)和X射线衍射仪(X-ray d iffractionm eter,XRD)对纯... 本试验利用阳极氧化的方法在纯钛基体上直接获得锐钛相T iO2多孔膜,解决T iO2光催化剂的涂敷固定问题。用场发射扫描电镜(F ie ld em iss ion scann ing e lectron m icroscope,FESEM)和X射线衍射仪(X-ray d iffractionm eter,XRD)对纯钛表面生成的T iO2多孔膜的形貌和晶体结构进行分析。以10m g/L甲基橙溶液为降解物进行光催化试验,分别研究了阳极氧化电压、溶液的初始pH值、T iO2膜的面积、T iO2膜的使用次数对降解率的影响。试验结果表明,当溶液初始pH值为1时,140V阳极氧化所得T iO2膜的光催化性能最好,同时随着T iO2膜使用次数的增加,但其光催化效果有所下降。 展开更多
关键词 纳米TIO2 阳极氧化 甲基橙溶液 光催化性能 电解
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等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量:7
6
作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页
研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解 溶液聚合 丙烯酰胺 2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
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电解氯化亚铁溶液的理论分析和实验探究 被引量:2
7
作者 叶望尧 吴文中 《化学教学》 CAS 北大核心 2016年第3期76-78,共3页
从热力学及动力学两个角度分析电解FeCl_2溶液中阴、阳离子放电的可能性,并通过改变电解的电压、溶液p H和电解质浓度,探究电解FeCl_2溶液阴、阳极电极反应的可能情况。得出阴极还原反应:Fe2+优先得电子析出银白色金属铁,而H+得电子... 从热力学及动力学两个角度分析电解FeCl_2溶液中阴、阳离子放电的可能性,并通过改变电解的电压、溶液p H和电解质浓度,探究电解FeCl_2溶液阴、阳极电极反应的可能情况。得出阴极还原反应:Fe2+优先得电子析出银白色金属铁,而H+得电子析出H2与溶液p H和电解电压有关;阳极氧化反应:Fe2+优先失电子氧化为Fe^(3+),而Cl-失电子与电解电压有关的结论。 展开更多
关键词 电解fecl_2溶液 电压 离子淌度 超电位 热力学 动力学
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单一电解质水溶液汽液界面张力的测定 被引量:4
8
作者 于燕梅 李以圭 《实验技术与管理》 CAS 2004年第5期20-25,共6页
本文选择滴体积法作为实验方法,建立了汽液界面张力实验装置,用纯液体界面张力值校验后,在25℃下,测定了KNO3、ZnCl2、kBr、K2CO34个单一电解质水溶液体系在0.05-2mol/L浓度范围的气液界面张力.实验结果表明,采用滴体积法所建立的实验... 本文选择滴体积法作为实验方法,建立了汽液界面张力实验装置,用纯液体界面张力值校验后,在25℃下,测定了KNO3、ZnCl2、kBr、K2CO34个单一电解质水溶液体系在0.05-2mol/L浓度范围的气液界面张力.实验结果表明,采用滴体积法所建立的实验装置能够准确并方便地测定电解质水溶液的汽液界面张力. 展开更多
关键词 汽液界面 溶液 气液界面 K2CO3 实验装置 液体 电解 实验方法 力值 实验结果
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不同电解液离子对CO_2电还原的影响
9
作者 张琪 李军 《舰船科学技术》 2010年第12期60-64,共5页
研究了纯水、KHCO3溶液、Li2CO3溶液、K2SO4溶液、K2CO3溶液及不同浓度KHCO3溶液做电解液时对CO2电还原的影响,初步探讨了电解液中存在不同离子时CO2电还原的反应机理。试验结果表明,CO2还原效果为:纯水<饱和Li2CO3溶液<K2SO4溶液... 研究了纯水、KHCO3溶液、Li2CO3溶液、K2SO4溶液、K2CO3溶液及不同浓度KHCO3溶液做电解液时对CO2电还原的影响,初步探讨了电解液中存在不同离子时CO2电还原的反应机理。试验结果表明,CO2还原效果为:纯水<饱和Li2CO3溶液<K2SO4溶液<K2CO3溶液<KHCO3溶液,且随KHCO3溶液浓度的增大呈现出抛物线趋势。最适合的电解液为0.2 mol/L的KHCO3溶液。 展开更多
关键词 电还原 电解 KHCO3溶液 Li2CO3溶液
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水溶液法原位构建ZnO亲锂层稳定锂-石榴石电解质界面 被引量:1
10
作者 蔡明俐 姚柳 +1 位作者 靳俊 温兆银 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期6-12,共7页
固态电池以其高安全性和高能量密度而备受关注。石榴石型固体电解质(LLZO)由于具有较高的离子导电性和对锂金属的稳定性,在固态电池中具有应用前景,但陶瓷与锂金属较差的界面接触会导致高的界面阻抗和可能形成的枝晶穿透。我们利用LLZO... 固态电池以其高安全性和高能量密度而备受关注。石榴石型固体电解质(LLZO)由于具有较高的离子导电性和对锂金属的稳定性,在固态电池中具有应用前景,但陶瓷与锂金属较差的界面接触会导致高的界面阻抗和可能形成的枝晶穿透。我们利用LLZO表层独特的H^(+)/Li^(+)交换反应,提出了一种简便有效的金属盐类水溶液诱发策略,在电解质表面原位构建ZnO亲锂层,界面处LiZn合金化实现紧密连续的接触。引入改性层后,界面阻抗可显著降低至约10Ω·cm^(2),对称电池能够在0.1mA·cm^(-2)的电流密度下实现长达1000h的长循环稳定性。匹配正极LiFePO_(4)(LFP)或LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)(NCM523)的准固态电池在室温下能够稳定循环100次以上。 展开更多
关键词 石榴石电解 Zn(NO3)2溶液 原位修饰 界面稳定性 固态锂电池
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提高电解合成K2S2O8的电流效率和产率的探讨
11
作者 李春英 胡梅香 顾登平 《中国大学教学》 1992年第3期32-34,共3页
在许多中级无机化学实验教材中常选用电合成K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>的内容。K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>是一种高价态的含氧... 在许多中级无机化学实验教材中常选用电合成K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>的内容。K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub>是一种高价态的含氧酸盐,它具有很强的氧化性,难以用一般的化学方法制备。通常采用无隔膜电解KHSO<sub>4</sub>饱和水溶液的方法合成。一般的电解条件是在低温下电解饱和KHSO<sub>4</sub> 展开更多
关键词 K2S2O8 饱和水溶液 含氧酸盐 无隔膜电解 阳极反应 铂丝 无机化学实验 高价态 工艺条件 电流密度
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电解水H2和O2体积比的误差和实验方法的改进 被引量:2
12
作者 陈涌生 《化学教学》 CAS 北大核心 1992年第1期22-24,共3页
做电解水的实验时,所得到的氢气和氧气的体积比往往明显地偏离2:1,氧气的量总是小于理论值。若电解质和电极选择不当,甚至在阳极上根本得不到氧气。这是电解水的实验中普遍存在而又十分伤脑筋的问题。
关键词 电解 H2 O2 碱性介质 电极反应 镀镍 玻璃刻度管 石墨电极 氢氧化钠溶液 固定夹
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对一例电解质溶液题的剖析 被引量:1
13
作者 罗华荣 彭晓玲 《化学教学》 CAS 2008年第4期71-72,共2页
题目:将amol·L^-1的Na2CO3溶液与bmol·L^-1的NaHCO3溶液等体积混合,所得溶液中粒子浓度间的关系及相关判断不正确的是( )
关键词 电解溶液 NAHCO3 NA2CO3 等体积混合 粒子浓度
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溶剂组成对尖晶石LiMn_2O_4正极材料电化学性能的影响 被引量:6
14
作者 郑洪河 马威 +2 位作者 张虎成 王键吉 徐仲榆 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-72,共4页
 使用恒电流充放电和粉末微电极循环伏安方法研究了尖晶石LiMn2O4正极材料在不同混合溶剂的电解质溶液中的电化学性能,结合溶剂组分和电解质溶液的理化特性,探讨了影响尖晶石LiMn2O4正极材料电化学性能的溶剂因素。研究表明,电解质溶...  使用恒电流充放电和粉末微电极循环伏安方法研究了尖晶石LiMn2O4正极材料在不同混合溶剂的电解质溶液中的电化学性能,结合溶剂组分和电解质溶液的理化特性,探讨了影响尖晶石LiMn2O4正极材料电化学性能的溶剂因素。研究表明,电解质溶液组分在电极导电剂表面的氧化电位是决定LiMn2O4电极在其中的电化学循环性能的重要因素。在满足一定的氧化电位的前提下,LiMn2O4初始放电容量与电解质溶液的电导率大小有关。 展开更多
关键词 正极材料 电化学性能 LIMN2O4 电解溶液 锂离子电池
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热镀锌渣电解精炼制取纯锌初探 被引量:6
15
作者 马春 余仲兴 王玮 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第5期428-432,共5页
Zn Cl2 - NH4 Cl溶液体系中进行热镀锌渣的电解精炼是处理热镀锌渣的全新工艺 .该文重点研究各工艺参数诸如电流密度、电解液成分、电解温度、电解周期等对实际电解精炼效果的影响 ,确定最佳电解工艺条件为 :[Zn2 + ]=4 0 g/ L,[NH4 Cl]... Zn Cl2 - NH4 Cl溶液体系中进行热镀锌渣的电解精炼是处理热镀锌渣的全新工艺 .该文重点研究各工艺参数诸如电流密度、电解液成分、电解温度、电解周期等对实际电解精炼效果的影响 ,确定最佳电解工艺条件为 :[Zn2 + ]=4 0 g/ L,[NH4 Cl]=2 5 0 g/ L,Dk=2 5 0 A/ m2 ,t=35℃ .同时得出随着阳极含铁量的变化 ,直流电耗与其它指标均有所变化 . 展开更多
关键词 纯锌 热镀锌渣 电解精炼 ZnCl2-NH4Cl溶液体系 制锌工艺 电流密度 电解温度
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油田采出水中成垢物质CaSO_4·2H_2O、CaCO_3的溶解度 被引量:3
16
作者 曹宗仑 陈进富 +3 位作者 刘亚 罗平凯 张颖 卢春喜 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期473-476,共4页
CaSO4·2H2O、CaCO3是油田采出水中的主要成垢物质,但对高矿化度油田采出水还缺乏以上两种物质的溶解度基础数据,影响了油田采出水结垢预测的准确性。实验测定了油田采出水常见成分NaCl、KCl、Mg2+等浓度变化对CaSO4·2H2O和CaC... CaSO4·2H2O、CaCO3是油田采出水中的主要成垢物质,但对高矿化度油田采出水还缺乏以上两种物质的溶解度基础数据,影响了油田采出水结垢预测的准确性。实验测定了油田采出水常见成分NaCl、KCl、Mg2+等浓度变化对CaSO4·2H2O和CaCO3(方解石态)溶解度的影响,总结了其对CaSO4·2H2O和CaCO3(方解石态)溶解度的影响规律。以期为预测CaSO4·2H2O和CaCO3(方解石态)在油田采出水中的溶解度和探索高矿化度油田采出水成垢机理提供基础数据。 展开更多
关键词 CaSO4·2H2O CACO3 溶解度 电解溶液
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CO_2矿化反应基础研究Ⅱ.有机胺介质中碳酸化反应热力学研究 被引量:3
17
作者 张建树 张荣 毕继诚 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期871-875,共5页
对有机胺介质中CaCl2与二氧化碳的碳酸化反应进行了研究,在二氧化碳压力为2 MPa~5 MPa、CaCl2浓度为1.31 mol/L~2.44 mol/L下考察了压力和浓度对该多相反应体系碳酸钙收率和有机胺萃取效率的影响。结果表明,碳酸化反应过程中碳酸钙收... 对有机胺介质中CaCl2与二氧化碳的碳酸化反应进行了研究,在二氧化碳压力为2 MPa~5 MPa、CaCl2浓度为1.31 mol/L~2.44 mol/L下考察了压力和浓度对该多相反应体系碳酸钙收率和有机胺萃取效率的影响。结果表明,碳酸化反应过程中碳酸钙收率和有机胺萃取效率随二氧化碳压力和CaCl2初始浓度的增大而增加。结合Pitzer电解质溶液模型、二氧化碳溶解模型对该多相反应进行热力学平衡分析。有机胺的萃取平衡决定了HCl在有机相和水相的分配平衡,水相中H+浓度限制H2CO3解离,制约碳酸钙沉淀反应。CaCl2浓度大小影响了HCO3-和CO32-的活度系数,对沉淀/溶解平衡也有一定影响。热力学平衡转化率与实验结果接近,表明该反应受化学反应平衡控制。 展开更多
关键词 CO2矿化 PITZER模型 电解溶液 碳酸化反应 萃取
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热镀锌渣电解精炼中添加剂的研究 被引量:6
18
作者 马春 余仲兴 胡颖键 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第1期47-50,共4页
ZnCl2-NH4Cl-H2O溶液体系中进行热镀锌渣的电解精炼是处理热镀锌渣的全新工艺.该文通过电化学方法从18种添加剂中选出4种较合适的添加剂并确定其最佳添加量,重点研究其对热镀锌渣电解精炼指标诸如槽电压、直流电耗、阴极锌品位等的影响... ZnCl2-NH4Cl-H2O溶液体系中进行热镀锌渣的电解精炼是处理热镀锌渣的全新工艺.该文通过电化学方法从18种添加剂中选出4种较合适的添加剂并确定其最佳添加量,重点研究其对热镀锌渣电解精炼指标诸如槽电压、直流电耗、阴极锌品位等的影响.同时考察了复合添加剂的作用,温度对添加剂作用效果的影响. 展开更多
关键词 热镀锌渣 电解精炼 ZnCl2—NH4Cl—H20溶液体系 添加剂 添加量 槽电压 直流电耗
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MgCl_2·nH_2O的溶解与水合热化学研究 被引量:1
19
作者 张军 赵萍 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期93-97,i007,共6页
利用精密量热计测定了氯化镁及其水合物(MgCl2、MgCl2·2H2O、MgCl2·4H2O、MgCl2·6H2O)晶体在298.15K温度下溶于水的积分溶解热。利用Pitzer电解质溶液理论模型,计算了溶质的相对表观摩尔焓,从而直接获得了它们的标准摩... 利用精密量热计测定了氯化镁及其水合物(MgCl2、MgCl2·2H2O、MgCl2·4H2O、MgCl2·6H2O)晶体在298.15K温度下溶于水的积分溶解热。利用Pitzer电解质溶液理论模型,计算了溶质的相对表观摩尔焓,从而直接获得了它们的标准摩尔溶解焓分别为(-155.86±0.17)、(-79.45±0.17)、(-41.78±0.18)和(-14.58±0.16)kJ·mol-1。氯化镁2、4、6水合物晶体的标准摩尔生成焓分别为-1289.39、-1898.72和-2497.58kJ·mol-1;摩尔水合焓则依次为-76.41、-114.08和-141.28kJ·mol-1。并依据Born-Haber循环法得到它们的晶格能依次为-2490.36、-3158.37、-3772.70和-4376.56kJ·mol-1。 展开更多
关键词 MGCL2 化学研究 水合热 标准摩尔生成焓 电解溶液 表观摩尔焓 摩尔溶解焓 理论模型 水合物 氯化镁 量热计 溶解热 15K 水合焓 晶格能 循环法 晶体 积分 溶质
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东芝公司将CO_2直接转化成乙二醇
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作者 张伟清 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期75-75,共1页
日本东芝公司正在探索使用光电化学系统将CO2直接转化为乙二醇(EG)的可能性。东芝公司采用光电化学系统包括咪唑离子终端自组装单层(IL—SAM)改性电极,促进在电解质水溶液中将CO2高选择性地转化为EG的电化学反应。研究发现该电极... 日本东芝公司正在探索使用光电化学系统将CO2直接转化为乙二醇(EG)的可能性。东芝公司采用光电化学系统包括咪唑离子终端自组装单层(IL—SAM)改性电极,促进在电解质水溶液中将CO2高选择性地转化为EG的电化学反应。研究发现该电极提高了用太阳能将COz转化成EG的效率,太阳能/EG效能比达0.48%。该系统利用硅基光伏(PV)电池作为电子源。 展开更多
关键词 日本东芝公司 直接转化 CO2 乙二醇 电化学系统 电解质水溶液 改性电极 自组装单层
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