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聚苯胺修饰金属催化材料在电解水析氢领域的研究进展
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作者 纪烈义 任建坡 张庆印 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期10-14,共5页
氢能被公认为未来最有前景的能源之一,电解水析氢技术作为一种绿色、高效、可持续的制氢方法备受关注。疏松多孔的聚苯胺作为催化剂载体、模板或纳米掺杂颗粒与具有低析氢过电压、高电流密度的金属或金属化合物催化剂相结合,能有效增大... 氢能被公认为未来最有前景的能源之一,电解水析氢技术作为一种绿色、高效、可持续的制氢方法备受关注。疏松多孔的聚苯胺作为催化剂载体、模板或纳米掺杂颗粒与具有低析氢过电压、高电流密度的金属或金属化合物催化剂相结合,能有效增大活性比表面积、增加活性位点、提供导电通道,从而降低金属催化剂的析氢过电位,提高电解水析氢活性。综述了近年来聚苯胺修饰金属催化剂在电解水析氢领域的发展动态,指出电解水析氢负载型催化剂替代贵金属催化剂是未来重要的研究方向。 展开更多
关键词 聚苯胺 电解水析氢 电催化
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大连化物所实现二维硫化钼共限域钴/硒双原子“里应外合”高效催化电解水析氢
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作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期299-300,共2页
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组研究员邓德会团队,在酸性电解水析氢(HER)催化剂研究中取得新进展,基于二维硫化钼(MoS2)的三原子层结构特性,将Co和Se分别限域在其内... 近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组研究员邓德会团队,在酸性电解水析氢(HER)催化剂研究中取得新进展,基于二维硫化钼(MoS2)的三原子层结构特性,将Co和Se分别限域在其内层和表层晶格中,实现Co/Se"里应外合"协同调控MoS2的催化性能,提升了其在催化酸性HER中的活性和稳定性。该研究为深入挖掘MoS2的催化析氢潜力以及设计廉价、高效HER催化剂提供了新思路。 展开更多
关键词 大连化物所 催化 国家重点实验室 硫化钼 催化剂研究 协同调控 双原子 电解水析氢
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NiSe2-CC复合材料的制备及其电分解水析氢性能的研究 被引量:2
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作者 李曼丛 周李媛 +3 位作者 杜记民 贾婉秋 赵一婷 周娅岚 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期106-110,114,共6页
金属硒化物具有优良的电催化活性,近年来一直受到广泛关注,采用水热法,以Ni(NO3)2·6H2O和硒粉为原料,在不同的循环次数条件下,合成了在碳布上生长的棒状NiSe2,即NiSe2-CC复合材料。通过XRD、SEM、EDS表征对样品的结构、样品的形貌... 金属硒化物具有优良的电催化活性,近年来一直受到广泛关注,采用水热法,以Ni(NO3)2·6H2O和硒粉为原料,在不同的循环次数条件下,合成了在碳布上生长的棒状NiSe2,即NiSe2-CC复合材料。通过XRD、SEM、EDS表征对样品的结构、样品的形貌和元素分布进行分析,通过电化学工作站对其电解水析氢性能研究。结果表明,该NiSe2-CC复合材料拥有良好的电解水析氢性能,其中,循环6次的NiSe2-CC-6复合材料的电分解水析氢的性能最好,在1mA/cm2的电流密度下,过电势为121mV;在10mA/cm2的电流密度下,过电势为223mV,塔菲尔斜率为151mV/dec,Cdl为29.7mF/cm2。 展开更多
关键词 电解水析氢 碳布 NiSe2
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磷掺杂的Ru-Pt合金催化剂及其电催化碱性析氢性能 被引量:1
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作者 黄荣钦 廖卫平 +3 位作者 晏梦璇 刘石 李远明 康雄武 《电化学》 CAS 北大核心 2023年第5期24-31,共8页
可再生能源驱动电催化水分解产氢气在现代氢能及氢燃料电池可持续发展方面,有着极其重要的地位。其中,性能优良催化剂的设计与开发又是重中之重。本文重点发展了一种磷掺杂的铂-钌合催化剂(Ru-P)#Pt/C),TEM分析确认Ru金属纳米粒子的球... 可再生能源驱动电催化水分解产氢气在现代氢能及氢燃料电池可持续发展方面,有着极其重要的地位。其中,性能优良催化剂的设计与开发又是重中之重。本文重点发展了一种磷掺杂的铂-钌合催化剂(Ru-P)#Pt/C),TEM分析确认Ru金属纳米粒子的球形形态,XRD表征Ru纳米粒子以六方密堆积形式存在。XPS分析进一步说明了Ru以金属态存在,Pt的原子比在14.5%左右,且以轻微氧化的状态存在,表明其可能与P成键。(Ru-P)@Pt合金催化剂在碱性电解液中表现出优异的电解水析氢性能,在10 mA·cm^(-2)的电流密度下的过电位仅为17mVvs.RHE,Tafel斜率值为27mV.dec^(-1),表明该催化剂析氢决速步为Tafel步骤。而同等条件下,仅P掺杂的Ru催化剂及Pt负载的P掺杂的CNT,其性能均远逊于该目标催化剂,表明了P与Pt共掺杂的协同作用。(Ru-P)#Pt/C合金催化剂经过24h耐久性测试,其10mA·cm^(-2)的过电位及稳定性测试后LSV电流仅出现轻微衰退。这表明P掺杂的Ru-Pt合金催化剂中Ru、Pt、P活性位点间的协同作用,显著提高了电催化析氢活性与稳定性,为高性能碱性电解水析氢催化剂的设计打开了广阔的前景。 展开更多
关键词 Ru-Pt合金 磷掺杂 协同效应 双活性位点 电解水析氢
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碳化钼的结构、制备及应用研究进展 被引量:1
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作者 邓开鑫 刘澄虎 +3 位作者 于志庆 黄文斌 魏强 周亚松 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期120-137,共18页
将碳原子引入钼的晶格中形成碳化钼时,形成的间充结构具有独特的物理和化学性质,在加氢反应和制氢反应等领域具有优异的催化性能,可与贵金属铂、钯相媲美。碳化钼化学性质活泼,合成方法和实验条件都密切影响着最终产品的物化性质,任何... 将碳原子引入钼的晶格中形成碳化钼时,形成的间充结构具有独特的物理和化学性质,在加氢反应和制氢反应等领域具有优异的催化性能,可与贵金属铂、钯相媲美。碳化钼化学性质活泼,合成方法和实验条件都密切影响着最终产品的物化性质,任何一种反应原料和实验条件发生微小变化,都可能造成碳化钼的晶相结构、晶粒大小、比表面积等产生较大变化,从而改变材料的催化性质。本文对几种典型碳化钼的晶相类型及空间结构分别进行了介绍,分析了影响碳化钼结构的电子性质和几何因素,系统总结了碳化钼的合成策略并指出了不同制备方法的优劣势。以程序升温还原法为例,分析了碳化钼的生长机理,并从碳化终温、升温速率、碳源浓度三方面着重讨论了制备条件对材料的影响。然后总结了碳化钼在加氢反应、制氢反应、传感器及生物医学材料等领域的应用,详细阐述了碳化钼在电催化析氢和CO_(2)加氢转化反应中的催化机理及改进策略,最后基于目前存在的挑战进一步提出碳化钼材料未来的发展方向。 展开更多
关键词 碳化钼 晶体结构 程序升温还原法 合成策略 电解水析氢 三维材料
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Electronic Communication Between Co and Ru Sites Decorated on Nitrogen-Doped Carbon Nanotubes Boosting the Alkaline Hydrogen Evolution Reaction
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作者 Meng-Ting Gao Ying Wei +8 位作者 Xue-Meng Hu Wenj-Jie Zhu Qing-Qing Liu Jin-Yuan Qiang Wan-Wan Liu Ying Wang Xu Li Jian-Feng Huang Yong-Qiang Feng 《电化学(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第9期1-9,共9页
Designing highly efficient Pt-free electrocatalysts with low overpotential for an alkaline hydrogen evolution reaction(HER)remains a significant challenge.Here,a novel and efficient cobalt(Co),ruthenium(Ru)bimetallic ... Designing highly efficient Pt-free electrocatalysts with low overpotential for an alkaline hydrogen evolution reaction(HER)remains a significant challenge.Here,a novel and efficient cobalt(Co),ruthenium(Ru)bimetallic electrocatalyst composed of CoRu nanoalloy decorated on the N-doped carbon nanotubes(CoRu@N-CNTs),was prepared by reacting fullerenol with melamine via hydrothermal treatment and followed by pyrolysis.Benefiting from the electronic communication between Co and Ru sites,the as-obtained CoRu@N-CNTs catalyst exhibited superior electrocatalytic HER activity.To deliver a current density of 10 mA·cm^(-2),it required an overpotential of merely 19 mV along with a Tafel slope of 26.19 mV·dec^(-1)in 1 mol·L^(-1)potassium hydroxide(KOH)solution,outperforming the benchmark Pt/C catalyst.The present work would pave a new way towards the design and construction of an efficient electrocatalyst for energy storage and conversion. 展开更多
关键词 CoRu alloy ELECTROCATALYST Water splitting Hydrogen evolution reaction Carbon nanotubes
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低结晶度AuPt-Ru/CNTs合金异质结作为高效多功能电催化剂
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作者 甘团杰 武建平 +3 位作者 刘石 区文俊 凌彬 康雄武 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期38-47,共10页
催化剂的活性与其结构紧密相关,研究催化剂的构效关系以及可控合成高效电催化剂,并探究其催化机制,一直是科学研究的核心。贵金属铂是优异的电解水析氢的催化剂,同时也是直接醇燃料电池阳极氧化的良好催化剂,而贵金属钌是优异的电解水... 催化剂的活性与其结构紧密相关,研究催化剂的构效关系以及可控合成高效电催化剂,并探究其催化机制,一直是科学研究的核心。贵金属铂是优异的电解水析氢的催化剂,同时也是直接醇燃料电池阳极氧化的良好催化剂,而贵金属钌是优异的电解水析氧催化剂。这些与燃料电池及氢能相关的重要反应催化剂,可通过合成Pt、Au及Ru的合金催化剂,通过应力效应、电子效应及团簇效应,可有效提高金属催化剂的活性,并实现多功能电催化性能。本文报道了可控合成低结晶度的AuPt-Ru合金异质结,并通过元素扫描分析及X射线衍射分析确认其结构。该催化剂表现出了非常优异的电催化氧化乙醇活性,其归一化到Pt的质量活性达到了为21.4A·mg^(-1),远远高于对照组样品AuPt及RuAuPt混合相催化剂及文献报道样品。催化剂同样表现出了非常好的乙醇氧化稳定性,但是其活性的衰减与其Ru组分的流失紧密相关。我们同时通过电化学原位红外光谱,研究了该催化剂乙醇氧化中间产物,分析了其反应机理。该催化剂同样表现出了优异的碱性电解水析氢及析氧催化活性,其析氢电流10mA·cm^(-2)对应的过电位为30mV,Tafel斜率为45mV·dec^(-1),优于AuPt及RuPtAu对照组样品。该催化剂优异的电化学性能主要归结于其低结晶度和异质结及其伴随的应力效应及团簇效应。本报道提供了一种可控合成具有异质结结构的金属合金催化剂,突出了其对实现多功能、高性能合金电催化剂的重要性。 展开更多
关键词 异质结 AuPt合金 乙醇电氧化 电解水析氢 电解水
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