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电荷转移聚合法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯被引量：2: 1; 作者李光华高振胜 +1 位作者杨苹苹段文贵《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期423-428,共6页; 从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,将其酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯(HEA)反应,合成去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE)。并以DHAAGE为单体,苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂,THF为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成具有... 展开更多; 关键词去氢枞酸去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯苯胺/二苯甲酮络合物电荷转移聚合动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

电荷转移聚合法合成聚丙烯酸叔丁酯的研究被引量：1: 2; 作者李光华高振胜 +3 位作者杨苹苹何丽秋王广东聂良瑞《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1328-1332,共5页; 本文以丙烯酸叔丁酯为单体,苯胺与二苯甲酮络合物为引发剂,四氢呋喃为溶剂,在紫外光照射下通过电荷转移聚合(CTP)合成了具有苯亚胺基链端的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA),并用FT-IR、1H-NMR和GPC等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂... 展开更多; 关键词丙烯酸叔丁酯电荷转移聚合动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

电荷转移聚合法合成聚苯乙烯: 3; 作者李光华黄义忠 +1 位作者高振胜汪春英《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第6期1332-1337,共6页; 为了研究引发剂上的取代基对苯乙烯电荷转移聚合的影响,分别以对甲氧基苯胺/二苯甲酮、苯胺/二苯甲酮、对硝基苯胺/二苯甲酮络合物作为引发体系,苯乙烯(St)为单体,四氢呋喃(THF)为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成了聚... 展开更多; 关键词苯乙烯电荷转移聚合苯胺二苯甲酮络合物取代基效应; 在线阅读下载PDF 职称材料

亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合被引量：3: 4; 作者严勇军丁马太 +2 位作者骆惠雄夏海平何旭敏《功能高分子学报》 CAS CSCD 1994年第2期195-202,共8页; 概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展，着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理，以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。; 关键词电荷转移聚合对醌二甲烷烯烃; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电荷转移聚合法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯被引量：2: 1; 作者李光华高振胜杨苹苹段文贵; 机构广西大学化学化工学院; 出处《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期423-428,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(21064001) 教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(教外司留[2008]890号) 广西大学科研基金资助项目(X071018); 文摘从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,将其酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯(HEA)反应,合成去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE)。并以DHAAGE为单体,苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂,THF为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成具有苯亚胺基链端的聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,其表观聚合速率常数kp'为5.0×10-5 s-1;随着反应时间的增加、引发剂浓度增大和反应温度的升高,PDHAAGE的分子量逐渐降低。; 关键词去氢枞酸去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯苯胺/二苯甲酮络合物电荷转移聚合动力学; Keywords dehydroabietic acid dehydroabietic acid acrylic glycol ester aniline/benzophenone complex charge-transfer polymerization kinetics; 分类号 O632.5 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电荷转移聚合法合成聚丙烯酸叔丁酯的研究被引量：1: 2; 作者李光华高振胜杨苹苹何丽秋王广东聂良瑞; 机构广西大学化学化工学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1328-1332,共5页; 基金广西大学科研基金(X071018) 教育部留学回国人员科研启动基金(教外司留[2008]890号); 文摘本文以丙烯酸叔丁酯为单体,苯胺与二苯甲酮络合物为引发剂,四氢呋喃为溶剂,在紫外光照射下通过电荷转移聚合(CTP)合成了具有苯亚胺基链端的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA),并用FT-IR、1H-NMR和GPC等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,表观聚合速率常数kp'为8.15×10-5 s-1;随着单体转化率的升高,聚合物分子量呈线性降低;引发剂浓度和反应温度的升高,也导致聚合物分子量逐渐降低。; 关键词丙烯酸叔丁酯电荷转移聚合动力学; Keywords tert-butyl acrylate charge-transfer polymerization kinetics; 分类号 O632.5 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电荷转移聚合法合成聚苯乙烯: 3; 作者李光华黄义忠高振胜汪春英; 机构广西大学化学化工学院; 出处《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第6期1332-1337,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(21064001) 广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室主任基金(11-B-02); 文摘为了研究引发剂上的取代基对苯乙烯电荷转移聚合的影响,分别以对甲氧基苯胺/二苯甲酮、苯胺/二苯甲酮、对硝基苯胺/二苯甲酮络合物作为引发体系,苯乙烯(St)为单体,四氢呋喃(THF)为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成了聚苯乙烯(PS),并利用核磁共振仪(1H NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其结构进行了表征。同时考察了反应时间和温度、溶剂极性、引发剂浓度以及取代基电子效应等对聚合反应的影响。结果表明,苯乙烯的电荷转移聚合反应符合常规自由基聚合机理;当苯胺的苯环上有硝基取代基时,单体转化率和聚合物分子量相对较低,而有甲氧基时,单体转化率和聚合物分子量相对较高。; 关键词苯乙烯电荷转移聚合苯胺二苯甲酮络合物取代基效应; Keywords styrene charge-transfer polymerization aniline/benzophenone complex substituenteffect; 分类号 O632.5 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合被引量：3: 4; 作者严勇军丁马太骆惠雄夏海平何旭敏; 机构厦门大学化学系; 出处《功能高分子学报》 CAS CSCD 1994年第2期195-202,共8页; 文摘概述了亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃电荷转移聚合的最新进展，着重介绍聚合的一般特征、引发机理、链增长机理，以及单体结构、溶剂对聚合反应的影响。; 关键词电荷转移聚合对醌二甲烷烯烃; Keywords Charge-transfer polymerization, p-quinodimethane, Electron-rich olefin; 分类号 O633.5 [理学—高分子化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	电荷转移聚合法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯	李光华高振胜杨苹苹段文贵	《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	电荷转移聚合法合成聚丙烯酸叔丁酯的研究	李光华高振胜杨苹苹何丽秋王广东聂良瑞	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	电荷转移聚合法合成聚苯乙烯	李光华黄义忠高振胜汪春英	《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	亲电性对醌二甲烷与富电子烯烃的电荷转移聚合	严勇军丁马太骆惠雄夏海平何旭敏	《功能高分子学报》 CAS CSCD	1994	3	在线阅读下载PDF 职称材料