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哌替啶的心脏电生理效应
被引量：
6
1
作者
张雄
王琳琳
+2 位作者
丁悦敏
陆源
夏强
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2003年第3期207-211,共5页
目的 :观察哌替啶对心脏电生理学特性的影响 ,探讨可能的离子机制。方法 :采用 L angendorff灌流心脏模型 ,观察哌替啶对大鼠心率和心律的影响 ;采用全细胞电流钳及电压钳技术 ,在酶解分离的心室肌细胞上观察哌替啶对动作电位和离子电...
目的 :观察哌替啶对心脏电生理学特性的影响 ,探讨可能的离子机制。方法 :采用 L angendorff灌流心脏模型 ,观察哌替啶对大鼠心率和心律的影响 ;采用全细胞电流钳及电压钳技术 ,在酶解分离的心室肌细胞上观察哌替啶对动作电位和离子电流的影响。结果 :哌替啶呈浓度依赖地减慢窦性心率 ,当浓度≥ 2 5 0μmol/ L时 ,能引起严重的房室传导阻滞。哌替啶可浓度依赖地降低心室肌细胞动作电位的去极化速度和幅度 ,延长动作电位时程。哌替啶 10 0 μmol/ L孵育后 ,能分别抑制 INa、Ito、Ik 和 ICa.L到对照组的 (6 0 .7± 6 .9) %、(5 5 .4± 5 .6 ) %、(6 5 .1± 8.0 ) %和(6 7.4± 10 .1) % ,阿片受体阻断剂纳洛酮不能阻断上述效应。结论 :哌替啶可减慢心率 ,引起房室传导阻滞 ,可能与它抑制了心肌细胞多种跨膜离子电流有关 ,其抑制作用并不通过阿片受体介导。
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关键词
哌替啶
心脏
电生理效应
膜片钳技术
动作
电
位
心律失常
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职称材料
莫索尼定对兔窦房结起搏细胞的电生理效应(英文)
被引量：
4
2
作者
赵丁
任雷鸣
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期250-254,共5页
目的 研究莫索尼定 (Mox)对窦房结起搏细胞是否具有电生理作用及其相关受体以探讨Mox治疗实验性心律不齐的机理。方法 利用细胞内微电极技术记录窦房结细胞AP。结果 Mox(0 .3～ 3mmol·L- 1)浓度依赖性地降低AP的舒张期除极速率 ...
目的 研究莫索尼定 (Mox)对窦房结起搏细胞是否具有电生理作用及其相关受体以探讨Mox治疗实验性心律不齐的机理。方法 利用细胞内微电极技术记录窦房结细胞AP。结果 Mox(0 .3～ 3mmol·L- 1)浓度依赖性地降低AP的舒张期除极速率 (VDD) ,减慢自发搏动速率 (RPF) ,延长AP复极达 5 0 %及 90 %的时程 (APD50 和APD90 )。 1和 3mmol·L- 1Mox还明显增大最大舒张电位 (MDP)的绝对值。预先灌流α2 受体拮抗剂育亨宾 (1.0 μmol·L- 1,2 0min)取消Mox降低VDD ,延长APD50 和APD90 的作用 ;拮抗较低浓度Mox降低RPF和增大MDP的作用。育亨宾处理标本后 ,Mox显著增加AP幅度和最大除极速率。结论 Mox延长兔窦房结起搏细胞动作电位APD50 和APD90 以及降低VDD的作用主要由α2 受体中介。Mox增大MDP绝对值和减慢RPF的作用则与α2
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关键词
莫索尼定
窦房结起搏细胞
电生理效应
动物实验
微
电
极
动作
电
位
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职称材料
题名
哌替啶的心脏电生理效应
被引量：
6
1
作者
张雄
王琳琳
丁悦敏
陆源
夏强
机构
浙江大学医学院基础医学部
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2003年第3期207-211,共5页
基金
浙江省青年人才专项基金资助项目 (RC990 38)
文摘
目的 :观察哌替啶对心脏电生理学特性的影响 ,探讨可能的离子机制。方法 :采用 L angendorff灌流心脏模型 ,观察哌替啶对大鼠心率和心律的影响 ;采用全细胞电流钳及电压钳技术 ,在酶解分离的心室肌细胞上观察哌替啶对动作电位和离子电流的影响。结果 :哌替啶呈浓度依赖地减慢窦性心率 ,当浓度≥ 2 5 0μmol/ L时 ,能引起严重的房室传导阻滞。哌替啶可浓度依赖地降低心室肌细胞动作电位的去极化速度和幅度 ,延长动作电位时程。哌替啶 10 0 μmol/ L孵育后 ,能分别抑制 INa、Ito、Ik 和 ICa.L到对照组的 (6 0 .7± 6 .9) %、(5 5 .4± 5 .6 ) %、(6 5 .1± 8.0 ) %和(6 7.4± 10 .1) % ,阿片受体阻断剂纳洛酮不能阻断上述效应。结论 :哌替啶可减慢心率 ,引起房室传导阻滞 ,可能与它抑制了心肌细胞多种跨膜离子电流有关 ,其抑制作用并不通过阿片受体介导。
关键词
哌替啶
心脏
电生理效应
膜片钳技术
动作
电
位
心律失常
Keywords
Pethidine
Patch clamp techniques
Action potentials
Arrhythmia
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
莫索尼定对兔窦房结起搏细胞的电生理效应(英文)
被引量：
4
2
作者
赵丁
任雷鸣
机构
河北医科大学药学院药理学研究室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期250-254,共5页
基金
河北省自然科学基金 (30 2 481)
河北省科学技术研究与发展计划项目基金 (0 2 2 76 10 4D 2 6 )~~
文摘
目的 研究莫索尼定 (Mox)对窦房结起搏细胞是否具有电生理作用及其相关受体以探讨Mox治疗实验性心律不齐的机理。方法 利用细胞内微电极技术记录窦房结细胞AP。结果 Mox(0 .3～ 3mmol·L- 1)浓度依赖性地降低AP的舒张期除极速率 (VDD) ,减慢自发搏动速率 (RPF) ,延长AP复极达 5 0 %及 90 %的时程 (APD50 和APD90 )。 1和 3mmol·L- 1Mox还明显增大最大舒张电位 (MDP)的绝对值。预先灌流α2 受体拮抗剂育亨宾 (1.0 μmol·L- 1,2 0min)取消Mox降低VDD ,延长APD50 和APD90 的作用 ;拮抗较低浓度Mox降低RPF和增大MDP的作用。育亨宾处理标本后 ,Mox显著增加AP幅度和最大除极速率。结论 Mox延长兔窦房结起搏细胞动作电位APD50 和APD90 以及降低VDD的作用主要由α2 受体中介。Mox增大MDP绝对值和减慢RPF的作用则与α2
关键词
莫索尼定
窦房结起搏细胞
电生理效应
动物实验
微
电
极
动作
电
位
Keywords
moxonidine
action potentials
sinoatrial node
rabbits
microelectrodes
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
哌替啶的心脏电生理效应
张雄
王琳琳
丁悦敏
陆源
夏强
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
2003
6
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职称材料
2
莫索尼定对兔窦房结起搏细胞的电生理效应(英文)
赵丁
任雷鸣
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2002
4
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