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改良EMSA法分析人α1(Ⅰ)胶原基因序列特异性DNA结合蛋白被引量：6: 1; 作者高春芳李德岩 +3 位作者万伟东伍严安王皓孔宪涛《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期708-710,共3页; 目的 :分析人α1( )胶原基因 5′侧翼区具有较高启动调控活性序列的 DNA结合蛋白。方法 :以原代培养人瘢痕皮肤成纤维细胞为胶原产生细胞 ,采用限制性内切酶消化、DNA混合片段末端标记和增强化学发光的改良电泳迁移率改变实验(EMSA)分析... 展开更多; 关键词基因胶原 DNA结合蛋白电泳迁移率改变分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

转录因子CREB激活介导吗啡依赖SK-N-SH细胞的nNOS及fosB基因表达的调控机制被引量：3: 2; 作者苏彦君丛斌 +4 位作者张国忠张瑾李淑瑾姚玉霞付丽红《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期395-398,共4页; 目的　探讨吗啡依赖的SK- N -SH细胞表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase ,nNOS)及fosB基因的调控机制。方法　建立吗啡依赖及戒断细胞模型 ,体外合成含cAMP反应元件 (cAMPresponseelement ,CRE)序列的寡核苷酸 ,经... 展开更多; 关键词 SK-N-SH细胞吗啡依赖 NNOS CREB 调控机制 FOSB 基因表达转录因子介导激活神经元型一氧化氮合酶 DNA结合活性电泳迁移率改变分析 RT-PCR技术 nitric factor mRNA表达寡核苷酸 oxide decoy 细胞表达细胞模型反应元件 cAMP 体外合成表达上调纳络酮 ODN; 在线阅读下载PDF 职称材料

人肺癌细胞转录因子——C/EBP和HMG样蛋白的EMSA检测: 3; 作者吴国明钱桂生 +3 位作者周玉国黄桂君姚伟陆俊羽《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1173-1175,共3页; 目的　检测人肺癌细胞中是否存在与Na+ H+ 交换蛋白 1(NHE 1)基因转录相关的重要转录因子———C EBP和HMG样蛋白。方法　采用电泳迁移率改变分析法 (EMSA)检测人肺癌细胞株核蛋白中C EBP和HMG样蛋白的表达及其水平。结果　EMSA检测到... 展开更多; 关键词肺癌转录因子 HMG样蛋白 Na^+/H^+交换蛋白-1 转录调控电泳迁移率改变分析 C/EBP样蛋白; 在线阅读下载PDF 职称材料

CREB诱骗寡核苷酸抑制吗啡依赖诱导SK-N-SH细胞神经元型一氧化氮合酶及fosB基因表达上调: 4; 作者苏彦君丛斌 +4 位作者张国忠张瑾姚玉霞李淑瑾付丽红《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期837-841,共5页; 目的研究转录因子CREB的结合位点cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的诱骗寡核苷酸(CREtranscriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide,CREdecoyODN)对吗啡依赖SKNSH细胞的神经元型一氧化氮合酶(Neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)... 展开更多; 关键词吗啡 SK—N—SH细胞 CREB诱骗寡核苷酸电泳迁移率改变分析一氧化氮合酶 FOSB; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名改良EMSA法分析人α1(Ⅰ)胶原基因序列特异性DNA结合蛋白被引量：6: 1; 作者高春芳李德岩万伟东伍严安王皓孔宪涛; 机构第二军医大学长征医院临床实验科第二军医大学长征医院整形外科; 出处《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期708-710,共3页; 基金国家自然科学基金资助项目(39870301) 长征医院"208"计划资助项目; 文摘目的 :分析人α1( )胶原基因 5′侧翼区具有较高启动调控活性序列的 DNA结合蛋白。方法 :以原代培养人瘢痕皮肤成纤维细胞为胶原产生细胞 ,采用限制性内切酶消化、DNA混合片段末端标记和增强化学发光的改良电泳迁移率改变实验(EMSA)分析人 α1( )胶原基因 5′侧翼区 - 2 6 8～ + 42 bp序列 DNA结合蛋白。结果 :在胶原产生细胞——人瘢痕成纤维细胞中存在 α1( )胶原基因 - 2 6 8～ + 42 bp序列的 DNA结合蛋白 ,其结合活性具有特异性 ,并能被 Sp- 1,NF- 1,NF- κB识别序列所竞争。结论 :改良 EMSA法可用于分析较长序列的 DNA结合蛋白 ,人 α1( )胶原基因 - 2 6 8～ + 42 bp序列中存在转录因子Sp- 1,NF- 1,NF- κB结合序列 ,这些转录因子结合位点可能与人 α1( )胶原基因 - 2 6 8～ + 42 bp序列的高启动活性有关。; 关键词基因胶原 DNA结合蛋白电泳迁移率改变分析; Keywords genes,collagen DNA-binding protein electrophoretic mobility shift assay; 分类号 R364.3 [医药卫生—病理学] Q753 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转录因子CREB激活介导吗啡依赖SK-N-SH细胞的nNOS及fosB基因表达的调控机制被引量：3: 2; 作者苏彦君丛斌张国忠张瑾李淑瑾姚玉霞付丽红; 机构河北医科大学法医学教研室; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期395-398,共4页; 文摘目的　探讨吗啡依赖的SK- N -SH细胞表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase ,nNOS)及fosB基因的调控机制。方法　建立吗啡依赖及戒断细胞模型 ,体外合成含cAMP反应元件 (cAMPresponseelement ,CRE)序列的寡核苷酸 ,经硫代磷酸化修饰 ,作为单链寡核苷酸 (CRE transcriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide ,CRE decoyODN)。分别采用电泳迁移率改变分析 (electrophoresismobilityshiftassay ,EMSA)及RT -PCR技术 ,检测CRE decoyODN对吗啡依赖及纳络酮急性戒断诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果　吗啡依赖及纳络酮急性戒断使SK- N- SH细胞的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA明显升高 ,CRE decoyODN可特异抑制上述指标升高。结论　CREB的激活介导了吗啡依赖SK- N; 关键词 SK-N-SH细胞吗啡依赖 NNOS CREB 调控机制 FOSB 基因表达转录因子介导激活神经元型一氧化氮合酶 DNA结合活性电泳迁移率改变分析 RT-PCR技术 nitric factor mRNA表达寡核苷酸 oxide decoy 细胞表达细胞模型反应元件 cAMP 体外合成表达上调纳络酮 ODN; Keywords morphine SK-N-SH cell CREB nitric oxide synthase fosB; 分类号 R971.1 [医药卫生—药品] R595.5 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人肺癌细胞转录因子——C/EBP和HMG样蛋白的EMSA检测: 3; 作者吴国明钱桂生周玉国黄桂君姚伟陆俊羽; 机构第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所重庆市大足县人民医院内科; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1173-1175,共3页; 基金重庆市科委应用基础项目基金资助 ( 2 0 0 0 ); 文摘目的　检测人肺癌细胞中是否存在与Na+ H+ 交换蛋白 1(NHE 1)基因转录相关的重要转录因子———C EBP和HMG样蛋白。方法　采用电泳迁移率改变分析法 (EMSA)检测人肺癌细胞株核蛋白中C EBP和HMG样蛋白的表达及其水平。结果　EMSA检测到A5 49细胞和转染NHE 1反义载体的A5 49细胞均有转录因子C EBP和HMG样蛋白的表达 ,且后者表达水平高于前者 ;采用 5 0倍未标记的片段能完全抑制相应转录因子与32 P标记的相同片段的结合。结论　A5 49细胞核蛋白中存在能与C EBP结合序列和Poly(dA∶dT)区结合的转录因子 ,即C EBP和HMG样蛋白 ,后者的表达水平高于前者。特异性竞争抑制试验表明外源性特异DNA片段能抑制相同片段与转录因子的结合。; 关键词肺癌转录因子 HMG样蛋白 Na^+/H^+交换蛋白-1 转录调控电泳迁移率改变分析 C/EBP样蛋白; Keywords Na +/H + exchanger 1 transcription regulation electrophoretic mobility shift assay; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CREB诱骗寡核苷酸抑制吗啡依赖诱导SK-N-SH细胞神经元型一氧化氮合酶及fosB基因表达上调: 4; 作者苏彦君丛斌张国忠张瑾姚玉霞李淑瑾付丽红; 机构河北医科大学法医学教研室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期837-841,共5页; 基金河北省医学适用技术跟踪资助项目(No2001-54); 文摘目的研究转录因子CREB的结合位点cAMP反应元件(cAMPresponseelement,CRE)的诱骗寡核苷酸(CREtranscriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide,CREdecoyODN)对吗啡依赖SKNSH细胞的神经元型一氧化氮合酶(Neuronalnitricoxidesynthase,nNOS)及fosBmRNA表达上调的抑制作用。方法建立吗啡依赖SKNSH细胞模型,体外合成含CRE序列的寡核苷酸,作为CREdecoyODN,与阳离子脂类N[1(2,3dioleoyloxy)propyl]N,N,Ntrimethylammoniummethylsulfate(DOTAP)混合后导入细胞。采用放射自显影检测细胞内参入的CREdecoyODN。采用电泳迁移率改变分析(Electrophoresismobilityshiftassay,EMSA)及RTPCR技术,分别检测CREdecoyODN对吗啡依赖诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果CREdecoyODN可在细胞内稳定存在,特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞CREB的DNA结合活性升高、nNOS和fosBmRNA表达上调。结论CREdecoyODN通过特异抑制吗啡依赖SKNSH细胞的CREB的DNA结合活性而下调nNOS及fosBmRNA表达。; 关键词吗啡 SK—N—SH细胞 CREB诱骗寡核苷酸电泳迁移率改变分析一氧化氮合酶 FOSB; Keywords morphine SK-N-SH cell CRE-decoy oligodeoxynucleotide electrophoresis mobility shift assay nitric oxide synthase fosB; 分类号 R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R394.2 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	改良EMSA法分析人α1(Ⅰ)胶原基因序列特异性DNA结合蛋白	高春芳李德岩万伟东伍严安王皓孔宪涛	《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2000	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	转录因子CREB激活介导吗啡依赖SK-N-SH细胞的nNOS及fosB基因表达的调控机制	苏彦君丛斌张国忠张瑾李淑瑾姚玉霞付丽红	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人肺癌细胞转录因子——C/EBP和HMG样蛋白的EMSA检测	吴国明钱桂生周玉国黄桂君姚伟陆俊羽	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	CREB诱骗寡核苷酸抑制吗啡依赖诱导SK-N-SH细胞神经元型一氧化氮合酶及fosB基因表达上调	苏彦君丛斌张国忠张瑾姚玉霞李淑瑾付丽红	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料