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电感耦合等离子体-光发射光谱中抑制易电离元素干扰研究的进展 被引量:13
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作者 陶锐 高舸 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期478-482,共5页
从等离子体的强化状态、影响强化状态的分析参数及易电离元素对进样系统的影响三方面综述了电感耦合等离子体 光发射光谱分析中抑制易电离元素干扰的研究进展 ,引用文献 4
关键词 电感耦合等离子体-光发射光谱 易电离元素干扰 强化状态 进样系统
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中铁含量的不确定度评定 被引量:1
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作者 唐荣涛 李维敏 +3 位作者 惠泊宁 李金山 陈彪 李帆 《化学分析计量》 2025年第2期119-124,共6页
依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》、CNAS-GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》不确定度的评定方法,对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中铁含量的不确定度来源进行分析,建立数学模型,分别计算测定过程... 依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》、CNAS-GL006:2019《化学分析中不确定度的评估指南》不确定度的评定方法,对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中铁含量的不确定度来源进行分析,建立数学模型,分别计算测定过程中引入的不确定度。经计算锆合金SRM 360b中铁含量为(0.215 3±0.003 4)%,k=2。结果表明,不确定度主要来源为样品重复性测定引入的不确定度,而系列标准工作溶液配制和样品溶解引入的不确定度分量较小。 展开更多
关键词 不确定度 锆合金 电感耦合等离子体原子发射光谱
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钆铁合金中钆铁配分量
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作者 杨帆 刘雨 +2 位作者 郝慧聪 刘晓杰 范喜乐 《化学分析计量》 2025年第1期117-122,共6页
建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钆铁合金中钆铁配分量。用硝酸溶液溶解样品,选择钆342.246 nm,铁238.204 nm作为分析谱线,在优化的仪器工作条件下,利用ICP-AES法测定钆铁合金中钆铁的配分量。钆和铁的质量浓度分别在1... 建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钆铁合金中钆铁配分量。用硝酸溶液溶解样品,选择钆342.246 nm,铁238.204 nm作为分析谱线,在优化的仪器工作条件下,利用ICP-AES法测定钆铁合金中钆铁的配分量。钆和铁的质量浓度分别在10.00~19.00、1.00~10.00μg/mL范围内与对应元素的光谱强度具有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,检出限分别为0.072%、0.078%,定量限分别为0.24%、0.26%。按照所建方法对钆铁合金进行测定,钆、铁配分量测定结果的相对标准偏差分别为0.21%~0.28%、0.49%~0.71%(n=6),钆和铁的回收率分别为95.2%~103.5%,98.4%~101.8%。该方法适用于钆铁合金中钆铁配分量的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 钆铁合金 配分量
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定固体生物质燃料中微量元素
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作者 张宏亮 李相美 +1 位作者 梁汉贤 郭晓铿 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期47-54,共8页
对比分析了固体生物质燃料中微量元素样品前处理方式,确定了微波消解程序,给出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定微量元素的方法检出限,各微量元素线性方程相关系数≥0.999,平均回收率在87.72%~109.49%之间。采用标准物质对方法准... 对比分析了固体生物质燃料中微量元素样品前处理方式,确定了微波消解程序,给出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定微量元素的方法检出限,各微量元素线性方程相关系数≥0.999,平均回收率在87.72%~109.49%之间。采用标准物质对方法准确性和重复性进行验证,各元素测定值均在标准证书值范围内,相对标准偏差在0.59%~6.25%。通过7家实验室协同试验,给出了方法精密度。F检验和t检验表明,电感耦合等离子体原子发射光谱法与火焰原子吸收光谱法不存在显著性差异。 展开更多
关键词 生物质燃料 微量元素 电感耦合等离子体原子发射光谱
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆镍合金粉中锆
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作者 张宁 赵欢娟 +1 位作者 朱江凯 杨军红 《化学分析计量》 2025年第1期34-37,75,共5页
建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆镍合金粉中的锆含量。采用硝酸-氢氟酸溶解样品,选择339.198 nm谱线作为锆元素分析谱线,通过基体匹配法消除镍基体干扰。锆的质量分数在0.1%~40%范围内与光谱发射强度线性关系良好,相关系数为0... 建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆镍合金粉中的锆含量。采用硝酸-氢氟酸溶解样品,选择339.198 nm谱线作为锆元素分析谱线,通过基体匹配法消除镍基体干扰。锆的质量分数在0.1%~40%范围内与光谱发射强度线性关系良好,相关系数为0.9997,方法检出限为0.0054%,定量限为0.018%。采用所建方法对锆镍合金模拟样品和锆镍合金粉样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.208%~0.408%(n=11),样品加标回收率为98.9%~102.5%。该方法能够快速、准确地测定锆镍合金粉中的锆含量。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 锆镍合金粉 基体匹配法
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电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定白云石中8种主量元素
6
作者 游庆 金东彦 +4 位作者 陶柳君 姚泽 彭君 孔婷 禹莲玲 《化学分析计量》 2025年第2期47-53,共7页
建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定白云石中8种主量元素含量。选取3种白云石国家一级标准物质(GBW07216a、GBW07217a、YSBC35733),在加热的条件下用酸将它们溶解,用ICP-AES法测定其中Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)、K_(... 建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定白云石中8种主量元素含量。选取3种白云石国家一级标准物质(GBW07216a、GBW07217a、YSBC35733),在加热的条件下用酸将它们溶解,用ICP-AES法测定其中Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)、K_(2)O、CaO、MgO、MnO、Na_(2)O、P。通过优化加热时间、提取酸类型以及浓度,确定了溶样时间为1.5 h,提取酸为50%(体积比)王水,其测定结果均在标准值范围内,方法检出限为0.00002%~0.0015%。该方法具有经济环保、操作简便、检出限低、检出速度快、准确度好、精密度高、分析方法易建立等诸多优点,适用于白云石中主量元素的快速测定。该方法可为白云岩的地质研究、矿产资源勘查和材料科学应用提供重要的分析数据和科学依据。 展开更多
关键词 白云石 电感耦合等离子体原子发射光谱 主量元素 样品处理优化
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超声提取-电感耦合等离子发射光谱法测定中药材中12种主次量元素
7
作者 刘璐 张宁 +5 位作者 金倩 孙凯茜 刘爱琴 康志娟 杨灵芝 宋娟娟 《化学分析计量》 2025年第2期60-65,共6页
建立超声提取-电感耦合等离子发射光谱法测定中药材中12种主次量元素。为解决中药材微波消解酸溶硅、铝、钛偏低且溶液中存在SiO_(2)沉淀问题,采用140~600℃逐步升温的灰化方法,LiBO_(2)碱熔融处理,超声加热浸提,利用电感耦合等离子体... 建立超声提取-电感耦合等离子发射光谱法测定中药材中12种主次量元素。为解决中药材微波消解酸溶硅、铝、钛偏低且溶液中存在SiO_(2)沉淀问题,采用140~600℃逐步升温的灰化方法,LiBO_(2)碱熔融处理,超声加热浸提,利用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定。LiBO_(2)与灰分质量比为4∶1,熔样温度为950℃,溶解时间为15min。针对引入的盐分,通过加大稀释倍数和基体匹配的方法抑制基体效应。钙、硅、磷、铝、硫、锰、钠、钛、锌、镁、钾、铁12种元素在各自质量浓度范围内与对应的光谱强度线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为1.5~50μg/g。中药材标准物质中各元素测定结果的相对标准偏差均小于7.8%(n=12)。实际样品测定结果表明,该方法具有难熔元素多元素同时分析、准确度和精密度高的特点。 展开更多
关键词 中药材 偏硼酸锂 碱熔 电感耦合等离子体发射光谱
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偏硼酸锂熔融-酒石酸络合-超声提取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定岩矿型锆矿石中10种元素的含量 被引量:2
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作者 王家松 王力强 +3 位作者 王娜 方蓬达 郑智慷 曾江萍 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期125-133,共9页
为实现岩矿型锆矿石样品中锆、铪、钾、钙、钠、镁、铝、铁、钛、锰等10种元素含量的准确测定,优化了熔融、提取等试验条件,提出了题示方法。取干燥后的样品0.1 g于铂坩埚中,加入0.5 g偏硼酸锂,搅匀后盖上坩埚盖,于1 000℃熔融30 min。... 为实现岩矿型锆矿石样品中锆、铪、钾、钙、钠、镁、铝、铁、钛、锰等10种元素含量的准确测定,优化了熔融、提取等试验条件,提出了题示方法。取干燥后的样品0.1 g于铂坩埚中,加入0.5 g偏硼酸锂,搅匀后盖上坩埚盖,于1 000℃熔融30 min。冷却后将铂坩埚置于装有25 mL含20 g·L^(-1)酒石酸的20%(体积分数)盐酸溶液中,超声振荡至熔块完全溶解,用水定容至100 mL,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定。结果显示:上述10种元素的质量浓度分别在一定范围内与对应的谱线强度呈线性关系,检出限(3s)为1.90~40.8μg·g-1;方法用于由锆含量较低的基性岩岩石标准物质和锆精矿标准物质复配成的以锆石、斜锆石为主的岩矿型锆矿石样品的分析,测定值的相对误差为-1.9%~4.0%,测定值的相对标准偏差(n=12)为0.46%~4.5%,准确度和精密度试验结果的绝对值均优于DZ/T 0130.3-2006规定的控制指标,且方法可拓展应用于砂矿型锆矿石的准确测定。 展开更多
关键词 岩矿型锆矿石 偏硼酸锂 酒石酸 超声提取 电感耦合等离子体原子发射光谱
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电感耦合等离子体发射光谱法测定蒙脱石散中锰和锌的不确定度评定 被引量:1
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作者 马继承 王爱霞 《化学分析计量》 CAS 2024年第11期129-134,共6页
建立电感耦合等离子体发射光谱法测定蒙脱石散中锰和锌含量的不确定度评定方法。通过建立数学模型,分别对样品称量、样品溶液定容、标准物质的质量浓度、系列标准工作溶液的配制、标准曲线的拟合及测量重复性等影响不确定度的分量进行分... 建立电感耦合等离子体发射光谱法测定蒙脱石散中锰和锌含量的不确定度评定方法。通过建立数学模型,分别对样品称量、样品溶液定容、标准物质的质量浓度、系列标准工作溶液的配制、标准曲线的拟合及测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。当蒙脱石中锰和锌的质量分数分别为184、137mg/kg时,扩展不确定度分别为8、7mg/kg(k=2,置信概率为95%)。评定结果表明,系列标准工作溶液的配制是影响电感耦合等离子体发射光谱法测定蒙脱石散中锰和锌不确定度的最主要因素,其次为标准物质的质量浓度、标准曲线的拟合和测量重复性引入的不确定度,而样品称量和样品溶液定容引入的不确定度较小。 展开更多
关键词 不确定度 电感耦合等离子体发射光谱 蒙脱石散
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超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中铬、锰、镍、铜、铝、钛元素的含量 被引量:4
10
作者 付罗岭 孙建民 +3 位作者 胡潇 曹俊飞 李鹰 李剑 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期73-78,共6页
提出了超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中铬、锰、镍、铜、铝、钛元素含量的方法。以3 mL硝酸、1 mL盐酸、2 mL氢氟酸、1 mL硫酸、1 mL高氯酸为消解酸体系,采用超级微波消解仪对0.1 g硼铁样品进行处理。在升温压力... 提出了超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硼铁中铬、锰、镍、铜、铝、钛元素含量的方法。以3 mL硝酸、1 mL盐酸、2 mL氢氟酸、1 mL硫酸、1 mL高氯酸为消解酸体系,采用超级微波消解仪对0.1 g硼铁样品进行处理。在升温压力4 MPa条件下,于最高消解温度270℃保持40 min,样品可以完全消解。结果表明:以基质匹配法定量,6种待测元素工作曲线的线性范围均为0.1~2.0 mg·L^(-1),检出限为8.5×10^(-5)%~2.22×10^(-4)%;按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为90.0%~110%,测定值的相对标准偏差(n=11)均小于3.0%;方法用于硼铁标准样品分析,测定值与标准值具有较好的一致性。 展开更多
关键词 超级微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱 硼铁 元素
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碱溶液提取-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定土壤中六价铬的含量 被引量:3
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作者 门倩妮 李荣华 +1 位作者 甘黎明 冯博鑫 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期101-104,共4页
针对HJ 1082-2019存在的检测范围窄、高盐分带来的基线漂移以及谱线干扰等情况,提出了题示方法。取样品5.0 g,加入50 mL含0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠和0.28 mol·L^(-1)碳酸钠的碱提取液(pH>11.5)、0.4 g氯化镁和0.5 mL磷酸盐... 针对HJ 1082-2019存在的检测范围窄、高盐分带来的基线漂移以及谱线干扰等情况,提出了题示方法。取样品5.0 g,加入50 mL含0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠和0.28 mol·L^(-1)碳酸钠的碱提取液(pH>11.5)、0.4 g氯化镁和0.5 mL磷酸盐缓冲液(pH 7.0),放入40 mm磁子,于95℃以速率600 r·min^(-1)搅拌60 min,冷却,以转速4000 r·min^(-1)离心5 min。分取滤液25 mL,调节酸度至pH 7.0~7.5,然后用水定容至50 mL。分取1 mL,用水稀释10倍后,采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定其中六价铬的含量。结果表明:六价铬标准曲线的线性范围在2 mg·L^(-1)以内,检出限(3.143s)为0.096 mg·kg^(-1);5种土壤中六价铬成分分析标准物质的测定值均在认定值的不确定度范围内,且测定值的相对标准偏差(n=6)为1.1%~3.7%;按照标准加入法对实际样品进行加标回收试验,回收率为90.0%~112%。 展开更多
关键词 土壤 六价铬 碱溶液 电感耦合等离子体原子发射光谱 搅拌
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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛及钛合金中19种元素的含量 被引量:3
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作者 王勇 李子敬 +1 位作者 邵国庆 刘林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期710-717,共8页
考察了消解方式、消解酸体系、升温时间和目标温度对样品消解效果的影响,提出了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定钛及钛合金中Fe、Si、Mn、Mo、B、Al、Sn、Cr、V、Zr、Mg、Nb、Pd、Ni、Ta、W、Nd、Ru、Cu等19... 考察了消解方式、消解酸体系、升温时间和目标温度对样品消解效果的影响,提出了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定钛及钛合金中Fe、Si、Mn、Mo、B、Al、Sn、Cr、V、Zr、Mg、Nb、Pd、Ni、Ta、W、Nd、Ru、Cu等19种元素含量的方法。取0.1000 g钛及钛合金样品置于聚四氟乙烯消解罐中,再加入8.0 mL 33%(体积分数)盐酸溶液、3.0 mL 25%(体积分数)氢氟酸溶液、1.0 mL 50%(体积分数)硝酸溶液和0.5 mL高氯酸,将其置于微波消解仪于最高消解温度120℃下保持10 min,冷却至室温,用水将消解液定容至50 mL,采用ICP-AES测定质量分数不大于1.0%的元素,将样品溶液稀释10倍,同法测定质量分数大于1.0%的元素。结果表明,19种元素的质量浓度在一定范围内与对应的响应强度呈线性关系,检出限(3s)为0.006~0.033 mg·L^(-1)。对4种钛合金标准样品和3种钛合金实际样品进行分析,并与标准方法GB/T 4698系列的测定结果进行对比,结果显示本方法的测定值与认定值基本一致。以两种钛合金标准样品和两种钛合金实际样品为研究对象进行精密度试验,每个样品平行测定5次,测定值的相对标准偏差均小于4.0%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 钛及钛合金 微波消解
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微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法快速测定盐渍土中二氧化硅 被引量:2
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作者 杨娜 《化学分析计量》 CAS 2024年第1期53-57,共5页
建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法快速测定盐渍土中二氧化硅含量的方法。称取0.1000 g土壤样品,加入1 mL浓盐酸,1 mL浓硝酸和2 mL氢氟酸,微波消解120 min,最高消解温度为180℃,样品溶液采用ICP-OES法进行测定,以标准... 建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法快速测定盐渍土中二氧化硅含量的方法。称取0.1000 g土壤样品,加入1 mL浓盐酸,1 mL浓硝酸和2 mL氢氟酸,微波消解120 min,最高消解温度为180℃,样品溶液采用ICP-OES法进行测定,以标准工作曲线法定量。硅元素的质量浓度在0~100 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好,相关系数为0.9998,二氧化硅的检出限为0.045 mg/kg。利用该方法对3个土壤样品进行测定,二氧化硅测定结果的相对标准偏差为0.354%~0.608%(n=6),对土壤成分分析标准物质GBW 07408、GBW 07447和GBW 07452进行测定,测定值均在标准值不确定度范围内。该方法可快速测定盐渍土中二氧化硅含量。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 盐渍土 二氧化硅
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电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰岩中游离二氧化硅
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作者 张敏 龚沂 +2 位作者 陈赟 赵天伟 屈叶飞 《化学分析计量》 CAS 2024年第10期45-50,共6页
建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法和粉末压片制样-X射线荧光光谱(XRF)法联合测定石灰岩中游离二氧化硅含量。准确称取经105℃烘干2 h的石灰岩样品0.1000 g,置于30 mL聚四氟乙烯坩埚中,加入8m L浓磷酸,置于300℃电热板上沸腾20 m... 建立电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法和粉末压片制样-X射线荧光光谱(XRF)法联合测定石灰岩中游离二氧化硅含量。准确称取经105℃烘干2 h的石灰岩样品0.1000 g,置于30 mL聚四氟乙烯坩埚中,加入8m L浓磷酸,置于300℃电热板上沸腾20 min,冷却后定容在100 mL容量瓶中,静置12 h。采用ICP-AES测定溶解在溶液中的二氧化硅含量,采用XRF测定石灰岩中二氧化硅总含量,用总的二氧化硅含量减去溶液中二氧化硅的含量就得出了游离二氧化硅的含量。经4种标准物质验证,游离二氧化硅含量分析结果与标准值满足规范中相对误差允许限的要求。该方法操作步骤更为简便,分析速度快,低含量游离二氧化硅结果准确度高,适用于批量石灰岩样品中游离二氧化硅含量分析。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 X射线荧光谱 石灰岩 游离二氧化硅 总二氧化硅
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湿法消解-电感耦合等离子体原子发射光谱内标法测定灰岩中的CaO、MgO、K_(2)O、Na_(2)O 被引量:1
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作者 席秀丽 高艳敏 《化学分析计量》 CAS 2024年第2期34-39,共6页
建立了湿法消解-电感耦合等离子体原子发射光谱内标法测定灰岩中CaO、MgO、K_(2)O、Na_(2)O。以硝酸、氢氟酸、高氯酸混合酸湿法消解灰岩样品,各元素的分析波长分别为Ca 422.673 nm、Mg 280.270 nm、K 766.490 nm、Na 588.995 nm。以钇... 建立了湿法消解-电感耦合等离子体原子发射光谱内标法测定灰岩中CaO、MgO、K_(2)O、Na_(2)O。以硝酸、氢氟酸、高氯酸混合酸湿法消解灰岩样品,各元素的分析波长分别为Ca 422.673 nm、Mg 280.270 nm、K 766.490 nm、Na 588.995 nm。以钇为内标元素,灰岩中的CaO、MgO、K_(2)O、Na_(2)O 4种组分质量浓度在一定范围内与对应元素和内标元素谱线强度的比值线性关系良好,线性相关系数均大于0.999,4种组分方法检出限为0.003%~0.030%,测定值的相对标准偏差为0.065%~8.32%(n=6),加标回收率为95.0%~110%,灰岩标准样品测定值与标准值相一致。该方法快捷,可用于大批量灰岩中钙、镁、钾、钠的测定。 展开更多
关键词 灰岩 湿法消解 电感耦合等离子体原子发射光谱 内标法
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中5种元素的含量 被引量:2
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作者 巩琛 黄辉 +3 位作者 冯典英 张嘉祺 李颖 李本涛 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期44-48,共5页
提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中锡、铌、铁、铬、镍含量的方法。取样品0.1 g,加入5 mL水、5 mL硝酸和0.5 mL氢氟酸,于100℃加热5 min,用水定容至25 mL。设置仪器射频功率为1300 W,雾化气流量为0.80 L·min^(-1)... 提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆合金中锡、铌、铁、铬、镍含量的方法。取样品0.1 g,加入5 mL水、5 mL硝酸和0.5 mL氢氟酸,于100℃加热5 min,用水定容至25 mL。设置仪器射频功率为1300 W,雾化气流量为0.80 L·min^(-1),进样量为2.0 mL·min^(-1),测定5种元素在Sn 242.949 nm、Nb 309.418 nm、Fe 259.941 nm、Ni 221.648 nm、Cr 267.716 nm等分析谱线处的响应强度,基质匹配法定量。结果表明:锡、铌的质量浓度在150μg·mL^(-1)以内,铁、铬、镍的质量浓度在15μg·mL^(-1)以内分别与对应的响应强度呈线性关系;锡检出限(3s)为16μg·g^(-1),其他元素检出限(3s)均低于3.0μg·g^(-1);各元素方法重复性的相对标准偏差(n=10)均小于2.0%,加标回收率为99.0%~109%;采用锆合金标准物质SRM360b进行验证,测定值均在认定值的不确定度范围内。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体原子发射光谱 锆合金 元素
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高温碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中铬的含量
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作者 张凤云 蒋磊 肖素群 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-397,共4页
为解决酸溶法难以溶解铜精矿的弊端,提出了高温碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中铬含量的方法。称取0.3000 g样品于铁坩埚中,覆盖3.0 g氢氧化钾在样品表面,于300℃加热至氢氧化钾呈流体状后,将铁坩埚放入(700±10)... 为解决酸溶法难以溶解铜精矿的弊端,提出了高温碱熔-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜精矿中铬含量的方法。称取0.3000 g样品于铁坩埚中,覆盖3.0 g氢氧化钾在样品表面,于300℃加热至氢氧化钾呈流体状后,将铁坩埚放入(700±10)℃的马弗炉中熔融15 min,再加入20 mL盐酸,于300℃加热酸化5 min,冷却至室温,用水定容至200 mL。分取5 mL,加入5 mL盐酸,再用水定容至50 mL,摇匀,按照电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件进行测定。结果表明:铬的质量浓度在2.00 mg·L^(-1)内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3 s)为0.92 mg·kg^(-1);方法用于4种铜精矿样品分析,测定值的相对标准偏差(n=12)为3.4%~7.0%,并且测定值与其他CNAS认可实验室的基本一致。 展开更多
关键词 铜精矿 碱熔 电感耦合等离子体原子发射光谱
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有机进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定减顶油中总硅的含量
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作者 莫蔓 张海峰 +2 位作者 谭智毅 谢静 徐晓霞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期556-560,共5页
减顶油中的含硅化合物会堵塞下游催化剂孔洞导致催化剂失去活性,而现有方法只能检测游离硅,不能检测挥发性有机硅,造成硅测定结果不准确,因此进行了题示研究。将减顶油样品和航空煤油以质量比1∶3混合,在-30℃雾化室温度下用电感耦合等... 减顶油中的含硅化合物会堵塞下游催化剂孔洞导致催化剂失去活性,而现有方法只能检测游离硅,不能检测挥发性有机硅,造成硅测定结果不准确,因此进行了题示研究。将减顶油样品和航空煤油以质量比1∶3混合,在-30℃雾化室温度下用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定样品中的总硅,以六甲基二硅氧烷配制有机硅标准溶液进行定量。结果显示:总硅的质量分数在1.0~30.0 mg·kg^(−1)内和对应的响应强度呈线性关系,检出限(3s)为0.03 mg·kg^(−1);按照标准加入法进行回收试验,总硅的回收率为98.9%~107%,测定值的相对标准偏差(n=7)不大于2.5%。 展开更多
关键词 减顶油 有机进样 电感耦合等离子体原子发射光谱 总硅
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超级微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法定量测定骆驼乳粉中9种矿物质元素
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作者 何国彪 何梓钰 +1 位作者 张娟 梁祖培 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第24期211-217,共7页
目的建立超级微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定骆驼乳粉中9种矿物质元素的方法。方法使用超级微波消解法以优化条件硝酸:水=2:1作为酸体系,消解温度为220℃,对骆驼乳粉进行前处理,同时对比普通微波消解的消解效果,再采用电感耦... 目的建立超级微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定骆驼乳粉中9种矿物质元素的方法。方法使用超级微波消解法以优化条件硝酸:水=2:1作为酸体系,消解温度为220℃,对骆驼乳粉进行前处理,同时对比普通微波消解的消解效果,再采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定样品的9种矿物质元素含量。以有证标准物质考察方法的准确性。结果数据表明9种元素的线性关系良好,曲线线性相关系数在0.9998以上,标准物质的回收率为98.6%~102.0%,且质控样品的9种元素含量测量结果均在标准值范围内。结论超级微波消解法和普通微波消解法相比,超级微波消解法消解效果更好,同时也更环保、高效、可行。 展开更多
关键词 超级微波消解 骆驼乳粉 矿物质元素 电感耦合等离子体发射光谱
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超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定聚硅氧烷中铂
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作者 梁敏思 秦碧殷 曹坚林 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1137-1142,共6页
建立了聚硅氧烷中铂(Pt)元素的超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定方法。以硝酸-氢氟酸作为消解剂,使用超级微波消解法对聚硅氧烷进行前处理,并采用ICP-OES法测定聚硅氧烷中的Pt元素。结果表明相关系数大于0.999... 建立了聚硅氧烷中铂(Pt)元素的超级微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定方法。以硝酸-氢氟酸作为消解剂,使用超级微波消解法对聚硅氧烷进行前处理,并采用ICP-OES法测定聚硅氧烷中的Pt元素。结果表明相关系数大于0.9999,RSD为0.6%~2.1%。最低方法检出限为0.372mg·kg^(-1),加标回收率在90.5%~111%之间。该方法耗酸量少,且准确、快速,适用于聚硅氧烷中Pt元素的测定。 展开更多
关键词 超级微波消解 电感耦合等离子体原子发射光谱 聚硅氧烷
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