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多接收器电感耦合等离子体质谱方法的开发和应用进展 被引量:2
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作者 张璐瑶 陈子谷 +3 位作者 杨学志 陆达伟 刘倩 江桂斌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期4-9,共6页
稳定同位素分析是分析化学一项颇具前景的分支,通过精确测定物质的稳定同位素比值,可以追溯物质来源并探究其转化过程。高精度稳定同位素分析技术的进步依赖于新一代质谱仪的不断发展。其中,多接收器电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)是... 稳定同位素分析是分析化学一项颇具前景的分支,通过精确测定物质的稳定同位素比值,可以追溯物质来源并探究其转化过程。高精度稳定同位素分析技术的进步依赖于新一代质谱仪的不断发展。其中,多接收器电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)是近年发展迅速的一种同位素组成测定工具。稳定同位素分析对样品基质十分敏感,复杂基质能严重干扰同位素测定的精密度和准确度。这对MC-ICP-MS的样品净化提出了极高要求,目前也是同位素分析领域的热点问题。该文聚焦于近年来MC-ICP-MS在样品净化及仪器联用方法方面的相关研究进展,并展望了MC-ICP-MS稳定同位素分析的应用前景。 展开更多
关键词 多接收器电感耦合等离子体质谱 离子交换色谱 同位素分析 样品净化 联用技术
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超声提取、气体在线稀释电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼
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作者 鄢飞燕 袁玉玲 +4 位作者 刘朝 张鑫 王瑾 范鹏飞 梁少霞 《化学分析计量》 2025年第2期89-93,共5页
建立基于超声波辅助提取、结合在线稀释气技术与电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼。利用国家标准物质GBW(E) 070333作为参考进行超声提取时间试验,确定了最佳超声提取时间为20 min。选择铟元素及氧化产率(以CeO/Ce计)作为观察对... 建立基于超声波辅助提取、结合在线稀释气技术与电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼。利用国家标准物质GBW(E) 070333作为参考进行超声提取时间试验,确定了最佳超声提取时间为20 min。选择铟元素及氧化产率(以CeO/Ce计)作为观察对象,调节稀释气流量,在同时满足铟元素强度达到最高且氧化产率低于0.025条件下,确定最佳稀释气流量为0.32 L/min。在优化后的仪器条件下,有效态钼在质量浓度0~100μg/L内与钼及内标质谱强度比值线性关系良好,方法检出限为0.001 9 mg/kg,测定结果的相对标准偏差小于10%(n=8)。用国家有效态土壤标准物质进行方法准确度验证,相对误差在±5%之内(n=8),测定结果与推荐值相吻合,经t检验表明两种方法测量值无显著性差异。该方法具有快速、准确和检出限低的特点,可满足大量全国土壤普查样品中有效钼的分析要求。 展开更多
关键词 超声提取 电感耦合等离子体质谱 有效钼 在线稀释
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超声提取-电感耦合等离子体质谱法测定纺织品上射击残留物中4种重金属元素及应用
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作者 李想 《分析科学学报》 北大核心 2025年第2期235-240,共6页
建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定射击残留物中的Sn、Sb、Ba、Pb 4种元素。通过超声提取法对纺织品上附着射击残留物的前处理方法进行研究,比较超声提取条件对提取效果的影响,选择最优实验条件。各元素标准曲线线性相关系数都在0... 建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定射击残留物中的Sn、Sb、Ba、Pb 4种元素。通过超声提取法对纺织品上附着射击残留物的前处理方法进行研究,比较超声提取条件对提取效果的影响,选择最优实验条件。各元素标准曲线线性相关系数都在0.9992以上,检出限在0.07~0.3μg·L^(-1)。空白纺织品进行方法回收率试验,精密度均优于5.4%,回收率在86.2%~106.1%。按照本实验方法,对纺织品上附着射击残留物的Sn、Sb、Ba、Pb含量进行测定。根据95式步枪入射弹孔周围射击残留物的特征元素含量和分布,对采集数据进行数理统计和回归分析,本方法可用于推断射击距离。 展开更多
关键词 95式步枪 射击距离 电感耦合等离子体质谱
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定纸质食品接触材料中8种重金属元素
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作者 王子剑 巩俐彤 李倩 《食品安全导刊》 2025年第13期52-55,共4页
目的:建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定纸质食品接触材料中铅、镉、砷、汞、镍、锑、铬、钡等8种重金属元素的方法。方法:纸质食品接触材料样品经过微波消解仪消化定容后,采用电感耦合等离子体质谱仪测定。结果:铬、镍、铅、钡... 目的:建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定纸质食品接触材料中铅、镉、砷、汞、镍、锑、铬、钡等8种重金属元素的方法。方法:纸质食品接触材料样品经过微波消解仪消化定容后,采用电感耦合等离子体质谱仪测定。结果:铬、镍、铅、钡在0~100.00μg·L^(-1),镉、砷、锑在0~20.0μg·L^(-1),汞在0~2.00μg·L^(-1)线性良好;相对标准偏差为1.41%~4.54%;回收率在75.1%~114.5%。结论:微波消解-电感耦合等离子体质谱法简便、快速、准确,灵敏度及精密度较高,适用于纸质食品接触材料中8种重金属元素的测定。 展开更多
关键词 纸质食品接触材料 重金属元素 电感耦合等离子体质谱
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电感耦合等离子体质谱法测定食品中锡的方法验证分析
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作者 张君 《中国食品添加剂》 2025年第5期131-136,共6页
根据GB 5009.16-2023《食品安全国家标准食品中锡的测定》和GB 5009.295-2023《食品安全国家标准化学分析方法验证通则》,验证拟作为实验室分析方法的微波消解-电感耦合等离子体质谱法在实际应用条件下是否满足食品中锡的检测要求,选择... 根据GB 5009.16-2023《食品安全国家标准食品中锡的测定》和GB 5009.295-2023《食品安全国家标准化学分析方法验证通则》,验证拟作为实验室分析方法的微波消解-电感耦合等离子体质谱法在实际应用条件下是否满足食品中锡的检测要求,选择最易有锡残留的罐头食品做为基底样品,以同位素^(118)Sn为待测元素,103Rh为内标元素,进行检出限、定量限、测定范围、回收率、重复性相对标准偏差、线性等方法学验证。结果表明本实验检出限、定量限满足相关要求,测定范围为0~50 mg/kg,回收率:91.1%~101%,重复性相对标准偏差2.2%~5.0%,线性相关系数R^(2)=0.9997,满足日常检测需求且结果灵敏准确。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱 方法验证
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电感耦合等离子体质谱法测定表面铍污染的不确定度评定
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作者 侯蓓蓓 刘忠英 +6 位作者 姜迪 韩文睿 陈贵生 刘阳 杜林 钱渊 姚剑 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期454-458,共5页
为了保证电感耦合等离子体质谱法测定表面铍污染浓度的准确性与可靠性,对测定结果进行不确定度评定。分析测量过程中不确定度的来源,建立不确定度评价的数学模型,对不确定度分量进行量化和合成。计算结果表明,当表面铍污染浓度为0.199μ... 为了保证电感耦合等离子体质谱法测定表面铍污染浓度的准确性与可靠性,对测定结果进行不确定度评定。分析测量过程中不确定度的来源,建立不确定度评价的数学模型,对不确定度分量进行量化和合成。计算结果表明,当表面铍污染浓度为0.199μg/100 cm^(2)时,其扩展不确定度为0.012μg/100 cm^(2)(k=2)。分析不同来源对不确定度的影响,提出提高检测准确度的优化方法。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 表面污染 不确定度评定
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电感耦合等离子体质谱法测定药用辅料明胶中14种元素杂质
7
作者 邱珊珊 吴福海 +1 位作者 周佳骏 孙钰林 《化学分析计量》 2025年第3期91-96,共6页
建立电感耦合等离子体质谱法测定药用辅料明胶中As、Cd、Hg、Pb、Co、Ni、V、Li、Cu、Sb、Cr、Fe、Zn、Ca 14种元素杂质。以硝酸为消解液,样品经微波消解法处理后,采用电感耦合等离子体质谱法测定各元素杂质含量。等离子体射频功率为160... 建立电感耦合等离子体质谱法测定药用辅料明胶中As、Cd、Hg、Pb、Co、Ni、V、Li、Cu、Sb、Cr、Fe、Zn、Ca 14种元素杂质。以硝酸为消解液,样品经微波消解法处理后,采用电感耦合等离子体质谱法测定各元素杂质含量。等离子体射频功率为1600 W,载气流量为1.0 L/min,以6Li、Bi、Ge、In、Sc为在线内标,采用碰撞反应池模式校正干扰。14种元素在各自质量浓度范围内与响应值线性关系良好,相关系数均不小于0.995,检出限为0.74~3927.16 ng/g。3种不同浓度加标水平下,平均回收率为80.7%~110.0%。精密度试验测定结果的相对标准偏差为3%~5%(n=6)。该方法线性范围宽、灵敏度高、简便高效,适用于药用辅料明胶中14种元素的检测。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 明胶 微波消解 元素杂质
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电感耦合等离子体质谱法测定深海鱼中的钚
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作者 王海涛 杜瑶芳 +2 位作者 花晓月 任义广 吴文昊 《化学分析计量》 2025年第1期83-87,共5页
建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定深海鱼中放射性核素钚含量。对鳕鱼样品进行灰化和微波消解,以TEVA树脂对消解液中的钚进行富集提取,用10 mL的8 mol/L硝酸溶液洗脱铀,以铋为内标,采用ICP-MS法测定钚含量。钚的质量分数在0~1.0 n... 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定深海鱼中放射性核素钚含量。对鳕鱼样品进行灰化和微波消解,以TEVA树脂对消解液中的钚进行富集提取,用10 mL的8 mol/L硝酸溶液洗脱铀,以铋为内标,采用ICP-MS法测定钚含量。钚的质量分数在0~1.0 ng/g范围内与钚和内标元素的响应信号的比值线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.03 ng/kg。样品加标平均回收率为64.6%~67.2%,测定结果的相对标准偏差为1.44%~4.29%(n=6)。该方法可用于深海鱼中钚含量的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 深海鱼
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基于电感耦合等离子体质谱分析的矿产金属元素定量检测研究
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作者 张艳艳 《世界有色金属》 2025年第4期195-197,共3页
为解决矿产金属元素定量检测中的基体干扰和检测灵敏度问题,建立了基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的矿产金属元素定量分析方法。该方法采用微波消解技术进行样品前处理,利用动态反应池技术消除多原子离子干扰,并通过内标法校正基体... 为解决矿产金属元素定量检测中的基体干扰和检测灵敏度问题,建立了基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的矿产金属元素定量分析方法。该方法采用微波消解技术进行样品前处理,利用动态反应池技术消除多原子离子干扰,并通过内标法校正基体效应。实验以Cu、Mo、Pb、Zn、Ag五种目标元素为研究对象,优化了ICP-MS关键运行参数,建立了基体匹配的标准曲线。方法验证结果表明,该方法检出限达ppt级,线性范围跨3个数量级,相对标准偏差小于4.5%,加标回收率为95.2%~104.8%。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 矿产金属元素 定量检测
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电感耦合等离子体质谱法测定食品中重金属元素的技术要点
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作者 储李锐 《食品安全导刊》 2025年第8期127-129,共3页
电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)因其灵敏度高、检测限低和多元素同步测定能力,在食品中重金属元素检测领域得到了广泛应用。本文系统阐述了ICPMS的基本原理与仪器结构,重点探讨了样品前... 电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,ICP-MS)因其灵敏度高、检测限低和多元素同步测定能力,在食品中重金属元素检测领域得到了广泛应用。本文系统阐述了ICPMS的基本原理与仪器结构,重点探讨了样品前处理、仪器参数优化、干扰及其消除等技术要点,旨在为食品安全监测提供技术参考,以期促进ICP-MS在食品检测领域的进一步发展。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 食品安全 重金属检测 方法优化 干扰消除
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基于离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定花椒中三价铬和六价铬 被引量:1
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作者 江祖彬 黄韬睿 +1 位作者 王鑫 王小平 《中国调味品》 CAS 北大核心 2024年第12期166-170,共5页
为分析花椒中三价铬和六价铬,采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法对其三价铬和六价铬进行测定,并进行方法学考察、含量测定和体外模拟胃酸条件下三价铬和六价铬的转化。结果表明,该方法能在3 min内将三价铬和六价铬分离开,峰形好;方... 为分析花椒中三价铬和六价铬,采用离子色谱-电感耦合等离子体质谱法对其三价铬和六价铬进行测定,并进行方法学考察、含量测定和体外模拟胃酸条件下三价铬和六价铬的转化。结果表明,该方法能在3 min内将三价铬和六价铬分离开,峰形好;方法线性关系好(标准曲线质量浓度为0.5~20μg/mL,r>0.999),三价铬和六价铬的定量限分别为0.06 mg/kg和0.07 mg/kg。红花椒、青花椒和藤椒中三价铬和六价铬加标回收率(加标量分别为0.2,0.5,1.0 mg/kg)为80%~100%,RSD均小于10%,由此说明该方法的适用性、准确性和精密度好。红花椒、青花椒和藤椒中总铬含量差异很大;30批次花椒中均未检出六价铬;花椒中的三价铬占其总铬含量的1%~10%。在37℃、pH 2~3盐酸条件下(胃酸),随着时间的增加,胃酸组和花椒组中六价铬转化率均明显增加,在加入量相同、转化时间相同的条件下,花椒组中六价铬转化率明显高于胃酸组,说明花椒有利于六价铬向三价铬转化。文章为花椒中铬形态分析提供了理论基础和方法支撑。 展开更多
关键词 花椒 三价铬 六价铬 离子色谱 电感耦合等离子体质谱
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串联四极杆电感耦合等离子体质谱测定石脑油中痕量硫
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作者 朱乾华 刘宏伟 黄建华 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1707-1713,共7页
基于串联四极杆电感耦合等离子质谱(ICP-MS)建立了测定石脑油中痕量硫(S)的分析方法。石脑油经有机溶剂简单稀释后直接采用串联四极杆ICP-MS进行测定。在MS/MS模式下,选择N_(2)O作为反应气,基于S^(+)与N_(2)O分别发生O原子转移反应和N... 基于串联四极杆电感耦合等离子质谱(ICP-MS)建立了测定石脑油中痕量硫(S)的分析方法。石脑油经有机溶剂简单稀释后直接采用串联四极杆ICP-MS进行测定。在MS/MS模式下,选择N_(2)O作为反应气,基于S^(+)与N_(2)O分别发生O原子转移反应和N原子转移反应消除质谱干扰,优化了利用质量转移反应消除干扰的分析条件。通过与传统的O_(2)反应模式进行对比分析显示了该方法具有良好的分析性能,采用标准参考物质验证了该方法的准确性和可靠性。结果表明:在N_(2)O流速为0.25 mL/min条件下,S质量分数的检出限(LOD)分别为19.6 ng/kg(^(32)S)和23.5 ng/kg(^(34)S);相对标准偏差(RSD)小于4.5%;回收率为96.3%~104.0%。所建立的分析方法,样品处理简单,分析灵敏度高,准确性和精密度好,适用于石脑油中痕量S的快速测定。 展开更多
关键词 石脑油 串联四极杆电感耦合等离子体质谱 氧化氮 氮原子转移
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基于电感耦合等离子体质谱的大气细颗粒物的多维表征研究进展 被引量:1
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作者 左培杰 黄俞铭 +4 位作者 李翔宇 李林谦 陆达伟 刘倩 江桂斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期501-510,共10页
大气细颗粒物(PM_(2.5))作为影响全球人群健康的主要污染物之一,在环境中高度动态且其化学组成、形貌特征及来源非常复杂。对复杂环境基质中PM_(2.5)关键组分的实时分析、粒径表征、精准溯源及原位识别等多维表征一直存在严峻的方法学... 大气细颗粒物(PM_(2.5))作为影响全球人群健康的主要污染物之一,在环境中高度动态且其化学组成、形貌特征及来源非常复杂。对复杂环境基质中PM_(2.5)关键组分的实时分析、粒径表征、精准溯源及原位识别等多维表征一直存在严峻的方法学挑战。电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术具有高灵敏度、高通量、线性范围宽等优势,是分析PM_(2.5)的有力工具。近年来,ICP-MS技术在进样系统、碰撞反应池技术、单颗粒分析、多接收器检测技术、激光剥蚀联用技术等方面取得了快速发展,实现了对PM_(2.5)中关键组分的实时和原位分析,并能够对其粒径、数量和同位素指纹进行准确识别。为此,该研究综述了近年来ICP-MS技术在PM_(2.5)多维分析中的最新应用进展,总结了相应的原理及注意事项,并针对未来的研究进行了展望。为丰富PM_(2.5)溯源、转化及健康风险研究提供了参考。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 大气细颗粒物 单颗粒分析 原位分析 同位素分析
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电感耦合等离子体质谱法测定兰索拉唑原料药中10种杂质元素 被引量:3
14
作者 刘宇澄 冯雪松 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期369-372,共4页
本研究建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定兰索拉唑原料药(供注射用)中Pb、As、Cd、Hg、V、Ni、Co、Li、Cu和Sb等10种杂质元素的分析方法。采用微波消解法对样品进行前处理,以45Sc、103Rh、193Ir为内标元素,采用碰撞池模式IC... 本研究建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定兰索拉唑原料药(供注射用)中Pb、As、Cd、Hg、V、Ni、Co、Li、Cu和Sb等10种杂质元素的分析方法。采用微波消解法对样品进行前处理,以45Sc、103Rh、193Ir为内标元素,采用碰撞池模式ICP-MS法进行了测定。10种元素标准曲线的相关系数均≥0.9990,检测限为0.0077~0.6136μg/L,定量限为0.0257~2.0455μg/L。3批样品中10种元素含量均远低于各自的限量标准,且各元素低、中、高3个浓度水平的加标回收率均在75.1%~123%范围内。所建立的方法操作简便快捷、准确,可用于兰索拉唑原料药(供注射用)中元素杂质残留量检测。 展开更多
关键词 兰索拉唑 元素杂质 电感耦合等离子体质谱 方法学验证
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定花生中26种元素含量 被引量:1
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作者 李读兴 邱超 +1 位作者 张孟林 李丹丹 《食品安全导刊》 2024年第19期56-61,65,共7页
目的:建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定花生中26种元素的分析方法。方法:粉碎后的花生样品经硝酸-过氧化氢进行微波消解,消解后直接定容,利用电感耦合等离子体质谱法测定26种元素的含量。用氦气作为碰撞气,去除多原子离子干... 目的:建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定花生中26种元素的分析方法。方法:粉碎后的花生样品经硝酸-过氧化氢进行微波消解,消解后直接定容,利用电感耦合等离子体质谱法测定26种元素的含量。用氦气作为碰撞气,去除多原子离子干扰,选用铑等6种元素作为内标进行定量分析。结果:该方法的检出限在0.00010~0.86900 mg·kg^(-1),相对标准偏差在3.39%~8.76%,加标回收率在78.1%~127.2%,相关系数在0.9933~0.9999。有证生物成分标准物质黄豆粉的测定结果表明,明确标准值的19种元素的检测结果均在标准值的不确定范围内。结论:该方法操作简便、快捷,灵敏度高,重现性好,是一种可靠、高效的方法。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 微波消解 元素 花生
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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术测定水产类膳食中5种砷形态的方法研究 被引量:75
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作者 吕超 刘丽萍 +1 位作者 董慧茹 李筱薇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期465-468,共4页
采用高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术建立了三价砷As(Ⅲ)、砷甜菜碱(AsB)、二甲基砷酸(DMA)、一甲基砷酸(MMA)、五价砷As(Ⅴ)5种砷形态的分析方法。采用超声溶剂提取法对水产类膳食样品和带鱼... 采用高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术建立了三价砷As(Ⅲ)、砷甜菜碱(AsB)、二甲基砷酸(DMA)、一甲基砷酸(MMA)、五价砷As(Ⅴ)5种砷形态的分析方法。采用超声溶剂提取法对水产类膳食样品和带鱼等水产品进行前处理后,对砷形态进行分析。实验表明,5种砷化合物的线性范围为2.5-500μg/L,相关系数(r)均大于0.999 0,检出限为0.6-0.9μg/L,RSD均小于5%。采用加标回收考察方法的准确性,加标回收率为87%-124%。样品的测定结果显示,水产品及水产类膳食中砷形态的主要存在形式为砷甜菜碱。 展开更多
关键词 水产类膳食 形态分析 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱
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砂岩铀矿地质样品中铀含量仲裁分析方法——同位素稀释电感耦合等离子体质谱法 被引量:6
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作者 郭冬发 武朝晖 +2 位作者 崔建勇 谭靖 张彦辉 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期277-283,共7页
本工作研究铀矿地质样品中铀含量仲裁分析方法——同位素稀释电感耦合等离子体质谱法。样品经混酸密闭消解溶矿,采用浓缩铀为稀释剂,使用高分辨电感耦合等离子体质谱测定铀同位素比值,进而计算样品中的铀含量。本方法具有明晰的计量... 本工作研究铀矿地质样品中铀含量仲裁分析方法——同位素稀释电感耦合等离子体质谱法。样品经混酸密闭消解溶矿,采用浓缩铀为稀释剂,使用高分辨电感耦合等离子体质谱测定铀同位素比值,进而计算样品中的铀含量。本方法具有明晰的计量溯源特性,铀的测量范围为1-10000μg/g,对于铀含量约为4μg/g的砂岩样品,相对扩展不确定度小于4.0%(扩展因子K=2.57),可满足砂岩铀矿地质样品中铀含量仲裁分析要求。 展开更多
关键词 砂岩铀矿地质样品 铀含量 同位素稀释电感耦合等离子体质谱
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电感耦合等离子体质谱测定铀样品年龄方法研究 被引量:5
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作者 陈彦 赵永刚 +4 位作者 李力力 常志远 朱留超 肖国平 黄声慧 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1199-1204,共6页
铀样品年龄与生产时间密切相关,是核法证学调查核材料来源属性的一个重要参数。本文研究建立了利用230Th/234U原子数比测定铀样品年龄的分析方法。分别用229Th和233U稀释剂进行铀样品同位素稀释,利用TEVA树脂对样品中的铀和钍进行分离处... 铀样品年龄与生产时间密切相关,是核法证学调查核材料来源属性的一个重要参数。本文研究建立了利用230Th/234U原子数比测定铀样品年龄的分析方法。分别用229Th和233U稀释剂进行铀样品同位素稀释,利用TEVA树脂对样品中的铀和钍进行分离处理,用多接收电感耦合等离子体质谱测量229Th/230Th和233U/234U原子数比,根据铀年龄计算公式通过230Th/234U原子数比可得到样品的铀年龄。采用该方法对CRM U850和U010标准样品进行了年龄测定,结果与美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室的测量结果一致,但较实际年龄偏大,可能是由于生产时纯化过程不完全,导致有残留的230Th在样品中。本文所建立的方法可用于铀样品230Th-234U模型年龄的测定,为核法证学调查提供重要信息。 展开更多
关键词 铀年龄 核法证学 多接收电感耦合等离子体质谱
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电感耦合等离子体质谱法测定人促红素注射剂中13种杂质元素
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作者 唐娜 陈统华 +1 位作者 苏超男 王嫦鹤 《化学分析计量》 CAS 2024年第3期12-16,共5页
建立了电感耦合等离子体质谱法测定人促红素注射剂中Cd、Hg、Pb、As、Co、V、Ni、Sb、Mo、Cu、Cr、Al、Fe共13种杂质元素含量。以Sc、In、Ge为内标,采用ICP-MS法测定,等离子体射频功率为1549 W,载气流量为1.12 L/min。Al、Fe质量浓度在0... 建立了电感耦合等离子体质谱法测定人促红素注射剂中Cd、Hg、Pb、As、Co、V、Ni、Sb、Mo、Cu、Cr、Al、Fe共13种杂质元素含量。以Sc、In、Ge为内标,采用ICP-MS法测定,等离子体射频功率为1549 W,载气流量为1.12 L/min。Al、Fe质量浓度在0~50 ng/mL范围内、其余11种元素质量浓度在0~10 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.999,样品加标平均回收率为81.5%~118.0%,测定结果的相对标准偏差为1.10%~2.82%(n=6),各元素检出限为0.0015~1.1488 ng/g。不同厂家的人促红素注射剂中13种杂质元素的含量均符合ICH规定。该方法准确性好,灵敏度高,可同时测定多种元素,适用于人促红素注射剂中杂质元素的质量控制。 展开更多
关键词 人促红素 电感耦合等离子体质谱 杂质元素
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奶粉中微量铅的螯合柱预分离富集同位素稀释电感耦合等离子体质谱测定方法 被引量:1
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作者 张强 黄志勇 +3 位作者 杨妙峰 庄峙厦 王小如 吴永沛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期190-192,共3页
建立了离线微柱预分离富集的同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS)测定奶粉中微量铅含量。样品经灰化处理,采用螯合阳离子树脂(D401)柱去除奶粉中大量复杂基体,同时对微量铅进行富集,用铊作为内标的ID-ICP-MS准确测定奶粉中的... 建立了离线微柱预分离富集的同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS)测定奶粉中微量铅含量。样品经灰化处理,采用螯合阳离子树脂(D401)柱去除奶粉中大量复杂基体,同时对微量铅进行富集,用铊作为内标的ID-ICP-MS准确测定奶粉中的微量铅。其平均加标回收率为99%,以空白值的3倍标准偏差考察方法的检出限为0.228μg/kg(n=8);测量精密度(RSD)为1.7%(n=4)。利用该法测定了市售的几种奶粉中的铅含量,结果表明,这几种知名品牌的奶粉中的铅含量远低于国家有关标准。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 同位素稀释 奶粉 螯合柱
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