期刊文献+
共找到4,152篇文章
< 1 2 208 >
每页显示 20 50 100
电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)发展与应用 被引量:5
1
作者 范博文 黄秀 +2 位作者 高光晔 袁姗姗 邢志 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第3期363-381,共19页
电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)商品化仪器问世已近50 a,已成为元素分析的重要工具,广泛应用于环境、材料、地质、冶金等各个领域。回顾ICP-OES仪器的发展历程,并针对ICP-OES的观测、降本增效、样品引入、降低干扰等技术以及对在环... 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)商品化仪器问世已近50 a,已成为元素分析的重要工具,广泛应用于环境、材料、地质、冶金等各个领域。回顾ICP-OES仪器的发展历程,并针对ICP-OES的观测、降本增效、样品引入、降低干扰等技术以及对在环境、食品、地矿、金属、无机非金属、化学化工样品中的应用进行综述。近些年,激光诱导击穿光谱(LIBS)、微波等离子体发射光谱(MIP-AES)等其他一些分析方法相关研究逐渐增多,它们具有成本相对低、测试通量大等优势。然而,这些研究中有很大一部分方法研究最终仍通过ICP-OES进行验证,这充分说明ICP-OES分析结果的可靠性。未来,ICP-OES仍有很大提升空间,如仪器小型化、车载化、智能化等相关研究方向。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 仪器发展 技术发展 元素分析
在线阅读 下载PDF
高压密闭消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定铜矿石中的银
2
作者 袁润蕾 李小辉 +3 位作者 郭家凡 于亚辉 刘春霞 赵冲 《现代化工》 北大核心 2025年第S1期407-411,415,共6页
为便捷、准确测定大批量铜矿石中银(Ag)含量,建立了高压密闭消解结合电感耦合等离子体发射光谱仪测定铜矿石中Ag元素的方法。对消解酸的选择、消解酸比例、消解时间等试验条件进行优化,确定了最佳前处理消解条件。通过模拟矿石消解液试... 为便捷、准确测定大批量铜矿石中银(Ag)含量,建立了高压密闭消解结合电感耦合等离子体发射光谱仪测定铜矿石中Ag元素的方法。对消解酸的选择、消解酸比例、消解时间等试验条件进行优化,确定了最佳前处理消解条件。通过模拟矿石消解液试验,确定了Ag 328.068 nm作为测定银的最佳特征谱线。结果表明,本方法对Ag元素具有良好的线性关系(y=2203.5x+219.02),线性相关系数r在0.999以上;对不同含量的国家一级铜矿石标准物质进行测定,检出限为0.021μg/g,相对误差(RE)为-0.62%~0.19%,相对标准偏差(RSD)为0.59%~1.38%,回收率在95%~105%之间,满足地质矿产行业标准(DZ/T 0130—2006)对Ag元素的质控要求。 展开更多
关键词 高压密闭消解 电感耦合等离子体发射光谱 铜矿石
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体发射光谱与质谱分析技术和应用研究进展 被引量:4
3
作者 冯先进 郑国经 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第3期353-362,共10页
电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术都是以ICP为激发源或离子源的无机元素分析技术,在仪器操作、标准物质的配制及进样方式上均有相似之处,成为无机元素测定的得力工具,其溶液进样方式具有朔源... 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析技术都是以ICP为激发源或离子源的无机元素分析技术,在仪器操作、标准物质的配制及进样方式上均有相似之处,成为无机元素测定的得力工具,其溶液进样方式具有朔源性而被各个领域的标准分析方法所采纳,ICP-OES/MS分析方法在标准化方面得到了较快发展。对近年来ICP-OES仪器的现状、分析功能的发展及其应用上的进展进行综述,对ICP-MS分析技术的发展、四极杆电感耦合等离子体质谱分析(ICP-QMS)仪器的进展以及在纳米颗粒分析、生物化学、形态分析、地质年代学等领域中应用的进展进行评述。ICP-OES/MS作为无机元素分析强有力的实用工具,必将在材料研制、工业检测、食品安全、环境监测、医疗卫生防控、石油化工、新能源等行业中,成为无机元素分析测定的主要手段。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 电感耦合等离子体质谱 微型化 智能化 串联四极杆质谱
在线阅读 下载PDF
直接有机进样-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定废弃三元锂电材料有机酸浸提液中锂、钴、镍及锰含量
4
作者 王树加 黎佩珊 +3 位作者 郑巧清 陈晓丽 付娟 苏秋成 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第10期1670-1677,共8页
废弃电池材料中金属元素的快速、准确检测对于资源回收和环境安全具有重要意义,传统的检测方法如湿法消解和微波消解虽然能够有效分解样品,但存在操作复杂、耗时长等问题。通过自主改装的加氧有机进样系统,详细探讨不同谱线选择、不同... 废弃电池材料中金属元素的快速、准确检测对于资源回收和环境安全具有重要意义,传统的检测方法如湿法消解和微波消解虽然能够有效分解样品,但存在操作复杂、耗时长等问题。通过自主改装的加氧有机进样系统,详细探讨不同谱线选择、不同乙醇含量的稀释剂、雾化室温度以及氧气流速对锂、钴、镍和锰含量测定结果的影响,建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法直接进样,测定废弃三元锂电材料有机酸浸提液中的金属锂、钴、镍及锰元素的方法。经过研究表明,接近分析标准曲线的10%乙醇稀释剂浓度,氧气流速为15 mL/min,雾化室温度为20℃的样品干扰小,各待测元素标准曲线相关系数大于0.9997,检出限为0.002~0.08 mg/L,草酸提取液的加标回收率为93.5%~102%,甘氨酸提取液的加标回收率为92.9%~103%,柠檬酸提取液的加标回收率为94.9%~107%;测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.2%~3.5%,比对方法为0.24%~2.9%。用F检验法对方法的精密度测定结果和常规微波消解测试比对,测量分析方法精密度无显著性差异。与传统酸消解法相比,方法省去了样品前处理时间,直接稀释进样法在效率和准确性上表现出显著优势,为三元材料的质量控制和分析提供了新的技术手段和分析测试的效率。 展开更多
关键词 有机进样系统 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES) 有机酸 F检验法
在线阅读 下载PDF
碱熔-基体匹配-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定硬岩型锂矿中锂和铷
5
作者 甘黎明 薛玉容 +1 位作者 黄云杰 王啸 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第8期1177-1184,共8页
传统的锂矿分析法使用敞开式混酸消解体系,对于硬岩型锂矿,因其含有大量硅酸盐,需要用到大量的氢氟酸,会带来潜在的氟污染,且耗时长。碱熔法可有效打开硅酸盐,但碱熔试剂使用带来大量的基体元素,对锂铷的检测产生基体效应,很难通过调整... 传统的锂矿分析法使用敞开式混酸消解体系,对于硬岩型锂矿,因其含有大量硅酸盐,需要用到大量的氢氟酸,会带来潜在的氟污染,且耗时长。碱熔法可有效打开硅酸盐,但碱熔试剂使用带来大量的基体元素,对锂铷的检测产生基体效应,很难通过调整雾化气流速控制锂铷的测试准确度。为有效减小碱熔法带来的基体干扰,采用部分基体匹配法对锂矿样品进行分析测试,在标准溶液中加入20.0 g/L NaCl作为基体匹配剂,发现可以消除碱熔-ICP-OES测定锂矿中锂和铷的所有基体元素干扰。结果表明,锂在0.10~50.00 mg/L和铷在0.10~30.00 mg/L标准曲线线性相关系数均大于0.999,锂和铷的方法检出限分别为2.0和2.9 mg/kg,对锂矿国家标准物质GBW07152和GBW07153进行平行测定,锂和铷测定结果与推荐值的相对误差小于2.2%,相对标准偏差小于2.7%(n=8),对秦岭高岭沟一带某矿区8个实际样品进行测定,结果与国家标准法相吻合。基体匹配法可有效解决基体元素带来的基体干扰,分析方法简便、快速、高效,满足锂矿中锂和铷的分析测试要求。 展开更多
关键词 锂矿 碱熔 基体匹配 电感耦合等离子体发射光谱
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体发射光谱法测定水中的总砷
6
作者 刘佳 刘冰冰 +1 位作者 韩梅 贾娜 《中南农业科技》 2025年第4期48-51,共4页
分别在轴向和径向观测方式下,对仪器工作条件进行优化,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定水中总砷的检测方法。结果表明,轴向观测模式下仪器的最佳工作条件为分析谱线193.696 nm,射频功率1300 W,雾化器流量0.5 L/min,观测高度13 mm... 分别在轴向和径向观测方式下,对仪器工作条件进行优化,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定水中总砷的检测方法。结果表明,轴向观测模式下仪器的最佳工作条件为分析谱线193.696 nm,射频功率1300 W,雾化器流量0.5 L/min,观测高度13 mm,蠕动泵泵速1.5 mL/min,检出限为0.007 mg/L,定量限为0.022 mg/L,相对标准偏差为0.49%~3.87%,加标回收率为111.2%~124.2%;径向观测模式下仪器的最佳工作条件为分析谱线193.696 nm,射频功率1300 W,雾化器流量0.6 L/min,观测高度19 mm,蠕动泵泵速1.5 mL/min,检出限为0.015 mg/L,定量限为0.044 mg/L,相对标准偏差为0.65%~2.31%,加标回收率为92.9%~109.4%。对比表明,径向观测的准确度与精密度更优,适用于复杂基质水样分析。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 轴向 径向
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体质谱法和电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤全磷、全钾的对比
7
作者 林健辉 卢嘉慧 +3 位作者 梁诗捷 邓豪健 周少锋 许玫英 《中国土壤与肥料》 北大核心 2025年第7期258-266,共9页
土壤的全磷和全钾常使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)检测,而其他常规的金属元素则多采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测。在使用ICP-MS分析土壤金属元素的基础上,同时进行全磷和全钾的分析,能大大节省样品分析时间,提高检测... 土壤的全磷和全钾常使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)检测,而其他常规的金属元素则多采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测。在使用ICP-MS分析土壤金属元素的基础上,同时进行全磷和全钾的分析,能大大节省样品分析时间,提高检测效率。基于土壤金属元素的硝酸-盐酸-氢氟酸-过氧化氢消解体系,采用微波消解法,建立ICP-MS测定土壤中全磷和全钾的方法,并对ICP-MS法和传统的ICP-OES法开展方法比对。结果表明,磷和钾的测定存在质谱干扰,使用氦气碰撞池模式能有效降低质谱干扰;以103铑作为内标元素,标准曲线线性相关系数均大于0.999;磷的方法检出限为0.014 g/kg,钾为0.015 g/kg;对数偏差在0.014~0.067,相对标准偏差(RSD,n=6)在1.1%~6.8%,准确度及精密度满足《地球化学普查规范(1∶50000)》(DZ/T 0011—2015)的要求。方法比对采用不确定度评定、单因素方差分析及事后多重比较两种方法进行评价,结果均表明,ICP-MS与ICP-OES法对土壤全磷、全钾的检测不存在显著差异。相比于ICP-OES法,ICP-MS法可以同时兼顾全磷、全钾及多种痕量金属元素的检测,大大提高检测效率,在面对检测项目多、样品量大的土壤普查项目时,ICP-MS法的优势能得到更好体现。 展开更多
关键词 土壤全磷、全钾 电感耦合等离子体质谱法 电感耦合等离子体发射光谱 方法比对 不确定度 方差分析
在线阅读 下载PDF
基于新型碳基材料的固相萃取-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定土壤和沉积物中的铒
8
作者 田华 郭海云 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第6期832-840,共9页
稀土元素在众多领域具有重要应用价值,但从复杂环境样品中分离和定量分析稀土元素尤其是铒离子存在一定挑战。基于绿色化学理念,选择低毒试剂,将O-甲氧基水杨酸通过化学接枝方法固定在活化的碳基材料上,系统地优化固相萃取的关键参数,... 稀土元素在众多领域具有重要应用价值,但从复杂环境样品中分离和定量分析稀土元素尤其是铒离子存在一定挑战。基于绿色化学理念,选择低毒试剂,将O-甲氧基水杨酸通过化学接枝方法固定在活化的碳基材料上,系统地优化固相萃取的关键参数,包括溶液酸度、振荡时间、洗脱流速及吸附剂用量等,确定适用于实际样品前处理的微波消解条件,建立结合新型碳基固相萃取与电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)的联用分析技术。在土壤及沉积物等复杂基质中,特别是多种稀土离子共存的环境下,该新型碳基材料对铒离子具有高选择性吸附与有效解吸附能力,饱和吸附容量达到47.27 mg/g,方法的相对标准偏差为2.1%,检出限为0.35 ng/mL。成功开发出一种基于绿色化学理念的高性能碳基固相萃取剂,实现了对土壤和沉积物中痕量铒离子的高效富集与分离。建立的新型碳基固相萃取与ICP-OES联用分析技术为稀土元素特别是铒离子的分析提供了新的工具与策略,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 新型碳基材料 固相萃取 电感耦合等离子体发射光谱 稀土元素
在线阅读 下载PDF
碱熔-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定锰矿石中14种元素 被引量:1
9
作者 郭娜 王啸 +3 位作者 孙莎 张威 杨晓辉 贺怡欣 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第4期545-553,共9页
锰是钢铁工业的重要原料,是我国短缺性战略性关键矿产之一,准确分析锰矿石中各元素含量对新一轮战略找矿有重要意义。常规酸溶法无法将锰矿石完全溶解,碱熔法又会引入大量盐类,导致低含量Na、K等无法准确测定。采用偏硼酸锂-四硼酸锂混... 锰是钢铁工业的重要原料,是我国短缺性战略性关键矿产之一,准确分析锰矿石中各元素含量对新一轮战略找矿有重要意义。常规酸溶法无法将锰矿石完全溶解,碱熔法又会引入大量盐类,导致低含量Na、K等无法准确测定。采用偏硼酸锂-四硼酸锂混合熔剂高温熔融,王水酸化浸提,用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定锰矿石中14种主次量元素。通过优化各元素分析谱线,对熔剂用量、熔样温度、熔样时间、酸的选择进行研究,确定了最佳实验条件。标准曲线线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.001%~0.030%,标准物质测定值相对误差为0~3.25%,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.11%~8.4%,均满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》要求。方法能够准确、高效地完成锰矿石样品中多元素的同时测定。 展开更多
关键词 锰矿石 战略性矿产 偏硼酸锂-四硼酸锂混合熔剂 电感耦合等离子体发射光谱 多元素同时测定
在线阅读 下载PDF
碱熔-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定含锡固体废物中锡含量 被引量:1
10
作者 谢冬香 胡学文 +1 位作者 李海燕 张麟熹 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第8期1201-1209,共9页
锡矿渣、锡尾砂、钨渣等固体废物是在矿石开发利用过程中产生的固体废物,由于其含锡量在0.XX%~XX.X%,具有很高的回收利用价值,是二次回收锡的重要资源。因此,准确、快速测定固体废物中的锡,对固体废物的回收利用具有十分重要的意义,但... 锡矿渣、锡尾砂、钨渣等固体废物是在矿石开发利用过程中产生的固体废物,由于其含锡量在0.XX%~XX.X%,具有很高的回收利用价值,是二次回收锡的重要资源。因此,准确、快速测定固体废物中的锡,对固体废物的回收利用具有十分重要的意义,但目前锡采用硝酸-微波消解-原子吸收光谱法检测,只适用于沉积物、土壤、污泥和油类样品,针对锡矿渣、锡尾砂、钨渣等难以被酸溶解的样品,检测准确度不能满足要求,对比目前实施的类似基体样品标准方法,根据固体废物的样品性质,优化了样品消解的熔剂用量、提取介质,对测量干扰及分析谱线进行了选择,建立了以过氧化钠为熔剂,高温熔融-热水浸提-酒石酸-盐酸酸化,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定固体废物中锡的分析方法,提高了分析准确度及检测效率。锡质量浓度在0.1~200 mg/L与其谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,方法检出限为50.0 mg/kg,精密度(RSD,n=6)为0.75%~4.3%。选择GBW07240、GBW07241和GBW07281三个标准物质进行方法准确度检验,结果表明三个标准物质检测结果均在标准物质推荐值不确定度范围内。选取锡矿渣、锡尾砂、钨渣三种固体废物,分别采用碱熔-原子荧光光谱法和碱熔ICP-OES进行方法比对,结果表明,两种方法检测结果统计双侧检验P>α(显著性水平)=0.05,说明两种方法的测定结果无显著差异。 展开更多
关键词 固体废物 电感耦合等离子体发射光谱
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体发射光谱法测定肥料中总镍、总钴、总硒、总钒、总锑、总铊的不确定度评定
11
作者 毛红祥 张建育 +2 位作者 卿松 张淑娟 桂素萍 《中国土壤与肥料》 北大核心 2025年第6期263-268,共6页
根据标准《肥料中有毒有害物质的限量要求》(GB 38400—2019)和《肥料中总镍、总钴、总硒、总钒、总锑、总铊含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(GB/T 39356—2020),采用电感耦合等离子体发射光谱法测定肥料中的总镍、总钴、总硒... 根据标准《肥料中有毒有害物质的限量要求》(GB 38400—2019)和《肥料中总镍、总钴、总硒、总钒、总锑、总铊含量的测定电感耦合等离子体发射光谱法》(GB/T 39356—2020),采用电感耦合等离子体发射光谱法测定肥料中的总镍、总钴、总硒、总钒、总锑、总铊,并对测定过程中的不确定度来源进行了分析研究。通过建立数学模型,对各不确定度分量进行评估,得到了各元素测定结果的合成不确定度和扩展不确定度。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 肥料 总镍 总钴 总硒 总钒 总锑 总铊 不确定度
在线阅读 下载PDF
螯合纤维富集分离-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铜精矿中的金、钯、铂
12
作者 王崇国 韦犇犇 +2 位作者 金小容 刘广龙 汪晓文 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第8期1185-1193,共9页
铜精矿中常伴生有金、钯、铂等多种贵金属,由于贵金属对贸易结算及冶炼过程均十分重要,因此需对其含量进行准确检测。开发一种利用二氨基硫脲-聚丙烯腈螯合纤维富集分离铜精矿中痕量金、钯、铂的新方法,并结合电感耦合等离子体发射光谱... 铜精矿中常伴生有金、钯、铂等多种贵金属,由于贵金属对贸易结算及冶炼过程均十分重要,因此需对其含量进行准确检测。开发一种利用二氨基硫脲-聚丙烯腈螯合纤维富集分离铜精矿中痕量金、钯、铂的新方法,并结合电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对其进行测定。通过实验优化富集分离条件,确定在10%盐酸介质下,待测离子能被螯合纤维定量吸附,其静态饱和吸附容量分别为Au 275.8 mg/g、Pd 282.2 mg/g、Pt 194.8 mg/g。实验结果表明,方法在Cu^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)等常见离子存在下不干扰测定,试样测定结果相对标准偏差小于8%,加标回收率在96.5%~100%;采用国家标准物质验证,待测元素测定结果与标准值一致。研究方法为铜精矿中贵金属元素的快速、准确测定提供了新技术手段。 展开更多
关键词 铜精矿 螯合纤维 电感耦合等离子体发射光谱
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定化妆品中8种重金属含量
13
作者 戴嘉垚 陶怀 +1 位作者 肖作为 周一苗 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第9期1215-1220,共6页
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定化妆品中8种重金属元素(Hg、Pb、Cr、Ni、Cd、As、Bi、Ti)含量的方法。化妆品样品采用微波消解法消解,消解液为8 mL硝酸+4 mL过氧化氢。结果显示,8种重金属元素在0.02~2.0μg/mL线性范围... 建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定化妆品中8种重金属元素(Hg、Pb、Cr、Ni、Cd、As、Bi、Ti)含量的方法。化妆品样品采用微波消解法消解,消解液为8 mL硝酸+4 mL过氧化氢。结果显示,8种重金属元素在0.02~2.0μg/mL线性范围内呈良好的线性关系,检测限为0.50~2.03μg/L,相关系数为0.9994~0.9998,RSD均小于5%。Hg、Pb、Cr、Ni、Cd、As、Bi和Ti的平均加样回收率分别为95.83%,99.78%,95.81%,102.98%,96.89%,99.97%和96.65%,103.99%。20种化妆品中8种重金属的含量范围分别为Hg(0.03~0.75 mg/kg)、Pb(3.14~39.56 mg/kg)、Cr(2.45~15.57 mg/kg)、Ni(0~3.07 mg/kg)、Cd(0.58~4.20 mg/kg)、As(0.13~4.91 mg/kg)、Bi(15.69~30.86 mg/kg)、Ti(4.85~40.40 mg/kg)。本研究建立的ICP-OES法测定化妆品中8种重金属元素具有良好的精密度和准确性,可应用于化妆品中多种重金属元素的检测和化妆品质量控制。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体发射光谱 化妆品 重金属 检测 质量控制
在线阅读 下载PDF
微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定海洋沉积物中16种金属元素优化研究
14
作者 王立明 于潇潇 +6 位作者 邱少男 史雪洁 王晓霞 赵玉庭 孙珊 秦华伟 金晓杰 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第6期791-799,共9页
对微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定海洋沉积物中16种金属元素总量的测定方法进行了优化,从消解样品量、定容体积及标准曲线范围的选择、消解酸体系及用量的选择、最高消解温度及保持时间、赶酸温度和赶酸耗时等前处理过程与现... 对微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定海洋沉积物中16种金属元素总量的测定方法进行了优化,从消解样品量、定容体积及标准曲线范围的选择、消解酸体系及用量的选择、最高消解温度及保持时间、赶酸温度和赶酸耗时等前处理过程与现行5个标准方法进行对比分析后确定最优条件,确定了测定波长、检出限及测定下限,进行了方法精密度及正确度实验,同时对海洋沉积物实际样品进行了测定。结果表明,当样品称取量为0.1 g、定容体积为25 mL时,Be、Co、Cu等8种低含量元素可直接上机测试,Ca、Fe、K等8种高含量元素只需稀释10倍便可直接上机测试,减少了操作步骤;微波消解采用硝酸-氢氟酸-高氯酸三酸体系,减少酸用量至10 mL,前处理耗时最多减少约7 h;16种金属元素检出限范围为0.01~47 mg/kg,对国家标准物质近海海洋沉积物(GBW07314)和海洋沉积物实际样品进行测定,测定结果准确可靠,方法精密度及正确度满足相关标准的要求。 展开更多
关键词 微波消解 电感耦合等离子体发射光谱 海洋沉积物 金属元素
在线阅读 下载PDF
微波碱消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定固体废物中六价铬
15
作者 冯小娟 甘黎明 +5 位作者 郑大凯 耿豆 王佳明 魏欣 薛玉浩 魏颖 《应用化工》 北大核心 2025年第9期2497-2500,2506,共5页
针对固体废物中六价铬传统检测方法效率低、能耗高、通量不足等问题,亟需研发绿色高效、快速精准的新型检测技术以满足生态环保高质量发展需求。基于碱消解-火焰原子吸收分光光度法对固废中六价铬的测定,从预处理、提取过程以及分析测... 针对固体废物中六价铬传统检测方法效率低、能耗高、通量不足等问题,亟需研发绿色高效、快速精准的新型检测技术以满足生态环保高质量发展需求。基于碱消解-火焰原子吸收分光光度法对固废中六价铬的测定,从预处理、提取过程以及分析测定建立固体废物中六价铬测定方法的优化与改进。对试样用量、消解温度、提取时间、消解液体积等参数进行优化研究,确定固体废物中六价铬预处理装置选用微波消解仪,试剂用量0.1 g、消解温度93℃、提取时间30 min、碱性提取液10 mL优化预处理,离心机进行固液分离以及电感耦合等离子发射光谱法检测分析。与HJ 687—2014相比较,该方法不仅能达到相同的实验结果,整个实验过程在密闭环境中操作,微波消解时间短、温控严格效率高,离心分离人为干预少、过滤更彻底、挥发损失少且环保,定量分析测定的电感耦合发射光谱法精密度高、灵敏度强、抗干扰效果佳等多方面优势。该方法为尾矿库固体废物中六价铬的快速检测分析提供方法支撑和数据保障。 展开更多
关键词 微波碱消解 电感耦合等离子体发射光谱 固体废物 六价铬
在线阅读 下载PDF
自动洗淋抽滤-电感耦合等离子体发射光谱法一次性测定酸性、中性土壤中交换性钙、镁、钠、钾
16
作者 伍耀林 《中南农业科技》 2025年第6期60-64,共5页
为了建立酸性和中性农业土壤中交换性钙、镁、钠、钾的高效测定方法。采用自动洗淋抽滤-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)分析技术,优化乙酸铵溶液pH(7.0)、淋洗体积(40 mL)等关键参数,并与传统手工搅拌离心法进行对比验证。结果表... 为了建立酸性和中性农业土壤中交换性钙、镁、钠、钾的高效测定方法。采用自动洗淋抽滤-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)分析技术,优化乙酸铵溶液pH(7.0)、淋洗体积(40 mL)等关键参数,并与传统手工搅拌离心法进行对比验证。结果表明,该方法与手工搅拌离心法测定结果无明显差异,且具有自动化程度高、操作便捷、检测效率高等优点,单次测定可同时获得4种离子含量,方法检出限为交换性钙0.0287 cmol/kg、交换性镁0.0105 cmol/kg、交换性钠0.0113 cmol/kg、交换性钾0.0061 cmol/kg。对不同含量水平的样品进行重复性试验,获得的相对标准偏差(RSD)为交换性钙1.50%~1.82%、交换性镁0.85%~1.58%、交换性钠3.33%~4.88%、交换性钾3.25%~4.20%。经验证土壤有效态成分标准物质测定值在证书规定的不确定度范围之内。建立的自动洗淋抽滤-ICP-AES法适用于大批量土壤样品中交换性盐基的快速分析测试。 展开更多
关键词 交换性钙、镁、钠、钾 自动洗淋抽滤-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES) 土壤分析
在线阅读 下载PDF
石墨消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定土壤中全硫 被引量:2
17
作者 吴玲 赖晓丹 +5 位作者 汪苹 马欢 张孟豪 张池 吴济舟 刘永 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第5期690-695,共6页
针对土壤中全硫测定操作繁琐、难以大批量分析等难题,利用石墨消解仪对样品进行消解,通过对酸体系的选择、消解温度和时间的确定、仪器条件的优化,提出王水溶液(王水∶水=3∶1)在120℃条件下回流消解30 min冷却后定容,仪器预热2 h后选... 针对土壤中全硫测定操作繁琐、难以大批量分析等难题,利用石墨消解仪对样品进行消解,通过对酸体系的选择、消解温度和时间的确定、仪器条件的优化,提出王水溶液(王水∶水=3∶1)在120℃条件下回流消解30 min冷却后定容,仪器预热2 h后选择分析谱线为181.972 nm条件下测定土壤中全硫含量的方法。结果显示,方法在0~20 mg/L具有良好的线性,相关系数为0.9998,检出限为1.2 mg/kg,5种不同含量水平土壤标准物质的测定结果均在标准值范围内,相对标准偏差为0.59%~1.5%,相对误差为-8.6%~-3.7%,不同样品类型的土壤测定精密度、准确度良好。方法操作简单高效、检出限低、精密度和准确度良好,建立的方法可以为第三次全国土壤普查样品异常值的快速复检验证工作提供技术参考和借鉴。 展开更多
关键词 墨消解 电感耦合等离子发射光谱(ICP-OES) 土壤 全硫
在线阅读 下载PDF
偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法测定铍矿石中的铍及主量元素 被引量:4
18
作者 郭琳 于汀汀 +1 位作者 孙红宾 朱云 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期356-365,共10页
广泛赋存在花岗伟晶岩和热液石英脉中的铍矿石是铍最重要的矿物载体,目前铍矿石系统分析仍以传统化学法为主,影响分析效率,亟待开发一种简单高效的铍矿石中多元素分析方法。本文建立了一种基于偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱(IC... 广泛赋存在花岗伟晶岩和热液石英脉中的铍矿石是铍最重要的矿物载体,目前铍矿石系统分析仍以传统化学法为主,影响分析效率,亟待开发一种简单高效的铍矿石中多元素分析方法。本文建立了一种基于偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定铍矿石中铍及主量元素的定量分析方法,使用4∶1熔剂-样品比,950℃下熔融15min后,通过超声提取制备溶液。偏硼酸锂熔融法能有效地分解铍矿石中的氧化物,克服了传统酸溶或碱熔无法检测硅、钠、钾等元素的局限。本方法通过校准曲线与样品基体匹配,加入铕作内标等措施消除基体效应,实现了各元素(以氧化物计)低至0.003%~0.2%的检出限,满足铍精矿质量检测需求。对绿柱石、香花石、日光榴石样品(BeO含量范围为0.14%~13.33%)测定的相对标准偏差(RSD)小于6.83%,与混合酸酸溶分析方法的测定值相对偏差为0.06%~21.28%。通过标准物质GBW07150、GBW07151和GBW07183验证,本方法精密度和准确度均符合地质矿产实验室测试质量管理规范,适用于多种类型铍矿石样品中铍及主量元素的快速连续分析。 展开更多
关键词 铍矿石 主量元素 偏硼酸锂 电感耦合等离子体发射光谱
在线阅读 下载PDF
高压密闭酸溶-电感耦合等离子体发射光谱法测定硼矿石中的硼 被引量:4
19
作者 王蕾 于汀汀 +1 位作者 孙红宾 张保科 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期468-475,共8页
应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)分析硼矿石中的硼含量,样品分解方法多采用酸溶法和熔融法,硼酸在浓酸溶液中加热蒸发时形成易挥发的BF_(3)或BCl_(3),造成硼的损失。熔融法可分解难溶于酸的硅硼钙石、电气石等样品,但将大量钠... 应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)分析硼矿石中的硼含量,样品分解方法多采用酸溶法和熔融法,硼酸在浓酸溶液中加热蒸发时形成易挥发的BF_(3)或BCl_(3),造成硼的损失。熔融法可分解难溶于酸的硅硼钙石、电气石等样品,但将大量钠盐引入了样品中,基体较大,检出限高。本文建立了高压密闭酸溶、ICP-OES测定硼矿石中硼含量的方法。样品经硝酸和氢氟酸在高压密闭溶样罐中分解完全、定容稀释后,样品溶液用配备耐氢氟酸进样系统的ICP-OES测定。在ICP-OES中,硼有三条常用分析谱线,选取249.677nm为硼的分析谱线,标准曲线的线性相关系数大于0.9995。采用本方法对硼镁矿、锰方硼石和盐湖型固体硼矿三种类型5个不同含量范围的实际样品进行测定,相对标准偏差(RSD,n=11)为0.39%~2.66%,方法检出限为1.76μg/g,硼含量定量范围为5.87μg/g~10.8%。经标准物质验证,硼含量测定值与标准值一致,与容量法和微波消解法测定结果吻合。本方法试剂用量少,无需蒸干样品溶液,有效地避免了硼酸易挥发和试剂用量大的问题。 展开更多
关键词 硼矿石 高压密闭酸溶 电感耦合等离子体发射光谱 耐氢氟酸进样系统
在线阅读 下载PDF
电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定含碘附银硅胶样品中碘含量 被引量:2
20
作者 谢胜凯 王利 +7 位作者 夏晨光 李黎 冯亚鑫 张玉钏 刘刈 崔建勇 郭冬发 谭靖 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第10期1353-1358,共6页
附银硅胶可以吸附放射性碘,形成含碘的附银硅胶,是后处理厂中常用的碘废物吸附材料。含碘附银硅胶样品中碘含量的准确测定能够验证碘的吸附效率,为后处理过程提供数据支持。含碘附银硅胶样品中银离子和碘离子形成难溶的碘化银,在溶解过... 附银硅胶可以吸附放射性碘,形成含碘的附银硅胶,是后处理厂中常用的碘废物吸附材料。含碘附银硅胶样品中碘含量的准确测定能够验证碘的吸附效率,为后处理过程提供数据支持。含碘附银硅胶样品中银离子和碘离子形成难溶的碘化银,在溶解过程中难以将碘化银中碘离子定量转化为可溶解的碘离子、碘单质或者碘酸根,因此含碘附银硅胶样品中碘含量的测试方法比较困难。通过查阅银化合物的溶度积常数,考虑掩蔽银离子对碘离子的影响,在实验中采用加入硫离子的方法,生成比碘化银更难溶的硫化银沉淀,从而消除银离子的干扰。置换出的碘离子能够在碱性溶液中稳定存在,因碘含量较高,可采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定其含量。实验过程中考察了硫化钠加入量、氨水浓度、超声时间等对结果的影响。结果表明,硫化钠加入量与样品中银的含量有关,需要加入过量的硫离子沉淀银离子,不同的氨水浓度影响碘的灵敏度,而超声时间对结果基本无影响,优化实验条件后得到方法的检出限为0.52 mg/g,分别测量两个不同含量的含碘附银硅胶样品,平均值(n=6)为34.8 mg/g和59.3 mg/g,相对标准偏差为2.7%和2.0%,加标回收率为95.0%~103%。方法能够满足含碘附银硅胶样品中碘含量的测定。 展开更多
关键词 含碘附银硅胶 电感耦合等离子体发射光谱 溶度积常数 碘化银
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 208 下一页 到第
使用帮助 返回顶部