抑制电导检测-离子色谱法测定面粉中的溴酸盐 被引量：9

1

作者 刘军 吴凌涛 +1 位作者 舒永红 司徒伟强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期99-101,105,共4页

采用离子色谱-抑制电导检测方法分离测定面粉中的溴酸盐.采用IonPacAS19阴离子色谱柱(Dionex),以20.0mmol/LKOH溶液作流动相,方法BrO3-检出限为0.015mg/L(进样体积50μL,S/N=3),标准曲线的线性范围为0.04～2.0mg/L(r=0.999 9),相对标准... 采用离子色谱-抑制电导检测方法分离测定面粉中的溴酸盐.采用IonPacAS19阴离子色谱柱(Dionex),以20.0mmol/LKOH溶液作流动相,方法BrO3-检出限为0.015mg/L(进样体积50μL,S/N=3),标准曲线的线性范围为0.04～2.0mg/L(r=0.999 9),相对标准偏差为2.5%(n=8).用本方法测定面粉样品,加标回收率在82%～105%之间.实验表明,本方法准确、灵敏、重复性好,结果令人满意. 展开更多

关键词 离子色谱 面粉 溴酸盐 抑制电导检测

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食品添加剂的梯度淋洗分离和抑制电导检测 被引量：3

2

作者 张培敏 朱岩 徐育 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 2003年第2期183-187,共5页

采用新型抑制器 ,对乙酸根、甲酸根、丙酮酸根、氯离子、山梨酸根、苯甲酸根、硝酸根、磷酸根、酒石酸根、硫酸根、草酸根、柠檬酸根在流速为 1.5 m l/ min,碳酸钠 /碳酸氢钠梯度淋洗液分离 ,抑制电导检测得到理想的分离效果和较高的灵... 采用新型抑制器 ,对乙酸根、甲酸根、丙酮酸根、氯离子、山梨酸根、苯甲酸根、硝酸根、磷酸根、酒石酸根、硫酸根、草酸根、柠檬酸根在流速为 1.5 m l/ min,碳酸钠 /碳酸氢钠梯度淋洗液分离 ,抑制电导检测得到理想的分离效果和较高的灵敏度 .乙酸根、甲酸根、丙酮酸根、氯离子、山梨酸根、苯甲酸根、硝酸根、磷酸根、酒石酸根、硫酸根、草酸根、柠檬酸根检测限分别为 0 .4 5 μg/ m l,0 .2 7μg/ ml,0 .60 μg/ ml,0 .4 2 μg/ ml,0 .72 μg/ ml,2 .16μg/ ml,3 .66μg/ ml,0 .3 3 μg/ m l,1.4 4 μg/ ml,1.5 3 μg/ ml,1.2 3 μg/ ml,0 .4 5 μg/ m l(S/ N=3 ) ,具有良好的线性关系和重现性 .对饮料样品进行测定 。 展开更多

关键词 食品添加剂 抑制电导检测 离子色谱分离 梯度淋洗 分离效果 抑制器

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离子色谱-抑制型电导检测法同时测定食品级润滑油中的3种无机阴离子 被引量：3

3

作者 张丽媛 费旭东 +1 位作者 邱丰 林苗 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期164-168,共5页

建立了离子色谱-抑制型电导检测同时测定食品级润滑油中Cl-、NO3-、SO2-4 -3种代表性无机阴离子的方法。样品经50％（v／v）甲醇水溶液超声提取，离心后所得下层水相用0．22μm混合纤维过滤膜净化，以15mmol／LKOH溶液为淋洗液，采用抑... 建立了离子色谱-抑制型电导检测同时测定食品级润滑油中Cl-、NO3-、SO2-4 -3种代表性无机阴离子的方法。样品经50％（v／v）甲醇水溶液超声提取，离心后所得下层水相用0．22μm混合纤维过滤膜净化，以15mmol／LKOH溶液为淋洗液，采用抑制型电导检测器进行检测，外标法定量。在上述条件下，Cl-、NO3-、SO2-4 -3种无机阴离子在0．10—20．00mg／L范围内具有良好的线性关系（R^2〉0．999）；检出限（S／N=3）为0．01-0．03mg／kg；在1．00、5．00、10．00mg／kg添加水平下，实际样品中3种阴离子的加标回收率为90．0％-103．6％，相对标准偏差为2．8％～5．7％。结果表明，该方法无需燃烧、灰化油相基质等繁琐耗时的前处理过程，可以快速、准确定量测定食品级润滑油中Cl-、NO3-、SO2-4 -3种无机阴离子的含量，适用于润滑油等油品中痕量无机阴离子的同时分离与测定。 展开更多

关键词 离子色谱 抑制型电导检测 无机阴离子 食品级润滑油

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非抑制电导检测离子色谱法测定硅藻培养液中硅酸根 被引量：4

4

作者 李月 刘晃 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期66-70,共5页

采用戴安阴离子AS23(4 mm×250 mm)分析柱和AG23(4 mm×50 mm)保护柱、恒温电导检测器,建立了测定硅藻培养液中硅酸根(SiO32-)含量的非抑制电导检测离子色谱法。以4 mmol/L碳酸钠为淋洗液,淋洗液流速1.0 mL/min,进样体积100μL... 采用戴安阴离子AS23(4 mm×250 mm)分析柱和AG23(4 mm×50 mm)保护柱、恒温电导检测器,建立了测定硅藻培养液中硅酸根(SiO32-)含量的非抑制电导检测离子色谱法。以4 mmol/L碳酸钠为淋洗液,淋洗液流速1.0 mL/min,进样体积100μL,采用峰高定量。该法测定SiO32-的线性范围为0～40 mg/L,检出限为0.017 mg/L,重复测定同一标样的相对标准偏差(RSD,n=7)小于5%,峰面积和峰高的RSD分别为10.9%、4.8%。测定不同生长时期硅藻培养液中的SiO23-,样品的加标回收率为102%～120%。该法灵敏、准确、简便易行,适用于硅藻培养液中SiO32-的检测。 展开更多

关键词 离子色谱法 非抑制电导检测 硅酸根 硅藻

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阳离子交换色谱-抑制电导检测法测定过渡金属

5

作者 张嘉捷 王雪 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期191-193,198,共4页

采用离子色谱抑制电导检测若干过渡金属离子.由于淋洗液抑制后成中性,过渡金属离子易发生水解形成氢氧化物沉淀而无法采用抑制电导检测,实验中采用在常规强酸淋洗液中加入两性离子,用于控制抑制后淋洗液的pH值.经过实验,在Waters IC-Pak... 采用离子色谱抑制电导检测若干过渡金属离子.由于淋洗液抑制后成中性,过渡金属离子易发生水解形成氢氧化物沉淀而无法采用抑制电导检测,实验中采用在常规强酸淋洗液中加入两性离子,用于控制抑制后淋洗液的pH值.经过实验,在Waters IC-Pak C M/D柱上(150mm×3.9mm,ID)确定淋洗液条件为6.5mmol·L-1甲基磺酸(MSA)和10mmol·L-14-羟基乙基哌嗪乙磺酸(HEPES),Co2+、Ni2+、Zn2+和Cu2+等4种过渡金属离子在抑制电导检测下得到了检测信号并与碱金属、铵离子和碱土金属离子获得了较好的分离.在该实验条件下,方法具有较好的灵敏度(检测下限1.31～31.2μg·L-1)和重现性(时间RSD小于0.86%,峰面积RSD小于5.09%). 展开更多

关键词 两性离子 过渡金属离子 抑制电导检测

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抑制型电导检测离子交换色谱法测定1,4-丁烷二磺酸盐 被引量：2

6

作者 樊慧 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期535-536,共2页

关键词 离子交换色谱法(ion exchange CHROMATOGRAPHY IEC) 抑制型电导检测(suppressed CONDUCTIVITY detection) 1 4-丁烷二磺酸盐(1 4-butanedisulphonate) 思美泰(Transmetil) 腺苷蛋氨酸(S—adenosyl-L-metionine)

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电导抑制离子色谱法测定八角中莽草酸含量 被引量：3

7

作者 朱朝娟 周光明 余娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期154-156,共3页

建立电导抑制离子色谱法测定八角中莽草酸含量的方法。用MetrohmAsupp4(4mm×250mm)型阴离子分析柱,以1.8mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3作淋洗液,淋洗液流速为0.8mL/min,分析时间15min。在优化色谱条件下,莽草酸在1～100mg/L范围内... 建立电导抑制离子色谱法测定八角中莽草酸含量的方法。用MetrohmAsupp4(4mm×250mm)型阴离子分析柱,以1.8mmol/LNa2CO3+1.7mmol/LNaHCO3作淋洗液,淋洗液流速为0.8mL/min,分析时间15min。在优化色谱条件下,莽草酸在1～100mg/L范围内,质量浓度与峰面积有良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.02～0.8mg/L。连续6次进样,峰面积的相对标准偏差为1.04%,保留时间的相对标准偏差为0.47%,样品加标回收率为97.3%～98.9%。该方法快速,样品前处理简单,结果满意。 展开更多

关键词 莽草酸 离子色谱 电导抑制检测

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离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 被引量：15

8

作者 李国兴 施青红 +2 位作者 郭莹莹 周瑾 朱岩 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第2期153-156,共4页

以氢氧化钾为流动相,阴离子交换分离,抑制电导检测,可以同时分离F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-I、-等海水中的常见阴离子,利用梯度淋洗可以使以上各种离子在其最佳保留时间和最佳峰形条件下出峰。以8 mmol/L H2SO4为淋洗液,阳离子... 以氢氧化钾为流动相,阴离子交换分离,抑制电导检测,可以同时分离F-、Cl-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-I、-等海水中的常见阴离子,利用梯度淋洗可以使以上各种离子在其最佳保留时间和最佳峰形条件下出峰。以8 mmol/L H2SO4为淋洗液,阳离子交换分离,抑制电导检测,可以同时分离测定海水中的Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Sr2+和Ba2+。在所采用的色谱条件下各阴阳离子均可以得到很好的线性和很低的检出限。 展开更多

关键词 离子色谱 抑制电导检测 海水

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离子色谱-抑制电导法分别测定海水中阴离子和阳离子 被引量：15

9

作者 郭莹莹 叶明立 +1 位作者 施青红 朱岩 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期185-188,共4页

采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容... 采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子。采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比。采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗。在试验条件下,利用阴离子和阳离子分离柱,配合抑制电导检测,可以同时分离和测定海水中7种阴离子和6种阳离子。且都可以得到很好的线性和较低的检出限。 展开更多

关键词 离子色谱 抑制电导检测 阴离子 阳离子 海水

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电导检测离子排斥色谱法测定绿茶中的没食子酸 被引量：3

10

作者 许丽 周光明 +1 位作者 余娜 张丽贤 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第18期253-255,共3页

建立离子排斥色谱法测定绿茶中没食子酸的分析方法。采用Metrosep Organic Acids(250mm×7.8mm)分离柱和电导检测器,对分离条件进行优化。结果表明:最佳的色谱条件为以0.006mmol/L H2SO4溶液为淋洗液、50.0mmol/L LiCl溶液为再生液... 建立离子排斥色谱法测定绿茶中没食子酸的分析方法。采用Metrosep Organic Acids(250mm×7.8mm)分离柱和电导检测器,对分离条件进行优化。结果表明:最佳的色谱条件为以0.006mmol/L H2SO4溶液为淋洗液、50.0mmol/L LiCl溶液为再生液、流速0.5mL/min;在优化的分离条件下,绿茶中常见的F-和8种酸对没食子酸的测定均无干扰,总分析时间为19min,没食子酸的检出限为0.1μg/mL;连续6次进样,峰面积相对标准偏差为1.34%,4种绿茶中没食子酸的回收率为87.1%～96.7%。该方法简单、快速,结果令人满意。 展开更多

关键词 没食子酸 离子排斥色谱 抑制电导检测 绿茶

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梯度淋洗-电导抑制离子色谱法同时测定果汁中26种有机酸和阴离子 被引量：17

11

作者 宋卫得 袁晓鹰 +5 位作者 吕宁 陈太法 惠希东 苏征 金伟 刘冰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1084-1090,共7页

通过对色谱柱类型、流速、柱温、 pH值、淋洗液浓度等影响因素的研究,建立了多级梯度淋洗-电导抑制离子色 谱同时测定果汁中26种有机酸和阴离子的分析方法.结果表明,当流速为1. 00 mL/min、柱温为30 ℃、 pH 值为 5. 5～6. 8时,26种组... 通过对色谱柱类型、流速、柱温、 pH值、淋洗液浓度等影响因素的研究,建立了多级梯度淋洗-电导抑制离子色 谱同时测定果汁中26种有机酸和阴离子的分析方法.结果表明,当流速为1. 00 mL/min、柱温为30 ℃、 pH 值为 5. 5～6. 8时,26种组分的测定结果更准确.26种组分在0. 02～10. 0 mg/L 范围内具有良好的线性关系（ r 均大于 0. 995）,检出限（ S/N=3）为 0. 17～52. 0 μg/L ;在 0. 20～2. 00 mg/L 添加水平下的回收率为 85. 58% ～108. 86%,相对 标准偏差为0. 15%～7. 65% （n = 6）.该方法简便快速、灵敏度好、准确度高,适于果汁中26种组分的痕量分析. 展开更多

关键词 离子色谱 抑制电导检测 梯度淋洗 有机酸 阴离子 果汁

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有机酸的非抑制型离子排斥色谱法测定 被引量：18

12

作者 原小寓 吴伟 于泓 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期76-78,83,共4页

研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸（柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸）的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱，选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙... 研究了非抑制型离子排斥色谱分离测定7种有机酸（柠檬酸、酒石酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、甲酸、乙酸）的方法。以Shim—pack SCR-102H柱为分离柱，选用对甲苯磺酸-乙腈为淋洗液，考察了淋洗液浓度、流速、pH、色谱柱温度及淋洗液中乙腈含量等条件对分离和测定的影响。通过实验确定最佳的色谱条件：2．0mmol／Lp-甲苯磺酸-乙腈（体积比91：9）为淋洗液，流速1．0mL／min，柱温50℃，pH2．8。该法对所测有机酸的检出限在0．06～1．05mg／L之间，相对标准偏差在3．3％以下（n=5），加标回收率在96％～101％之间，整个分析过程在11min内完成。 展开更多

关键词 离子排斥色谱法 有机酸 非抑制型电导检测

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非抑制离子色谱法测定炼油厂脱硫液中N-甲基二乙醇胺 被引量：6

13

作者 周旭 王金平 +1 位作者 崔成来 陈智栋 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期88-92,共5页

用离子交换色谱法，以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N一甲基二乙醇胺（MDEA）。处理后的样品经过阳离子色谱柱，在流速为1．OOmL／min、淋洗液为7mmol／L硝酸时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，... 用离子交换色谱法，以硝酸作为流动相在阳离子色谱柱上非抑制电导检测分析炼油厂脱硫液中的N一甲基二乙醇胺（MDEA）。处理后的样品经过阳离子色谱柱，在流速为1．OOmL／min、淋洗液为7mmol／L硝酸时等度洗脱分离，能够快速稳定出峰，且与其它干扰离子充分分离。MDEA的检出限为0．6383mg／L。，具有良好的线性关系和重现性。对炼油厂生产过程中含MDEA的贫液和富液进行测定，MDEA的回收率范围为99．1％～100．3％，相对标准偏差小于3％。 展开更多

关键词 脱硫液 离子交换色谱 非抑制电导检测 N-甲基二乙醇胺 弱酸性阳离子柱

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Ag-H柱去除氯离子提高包装水中溴酸盐的检测精度 被引量：6

14

作者 王建宏 蒋明蔚 +3 位作者 尹建军 宋全厚 罗之纲 范艳红 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期349-351,共3页

采用Ag-H柱去除饮用水中高浓度的氯离子,离子色谱抑制型电导检测器检测包装饮用水中微量溴酸盐。Ag-H柱除氯效果可达99%,当溴酸盐的浓度在2·0～50·0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数0·9999,定量检出限为2·0... 采用Ag-H柱去除饮用水中高浓度的氯离子,离子色谱抑制型电导检测器检测包装饮用水中微量溴酸盐。Ag-H柱除氯效果可达99%,当溴酸盐的浓度在2·0～50·0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数0·9999,定量检出限为2·0μg/L,样品加标回收率大于94%。该方法适用于含氯离子浓度较高的包装饮用水中微量溴酸盐含量的测定。 展开更多

关键词 Ag—H柱 抑制型电导检测器 溴酸盐

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采用双重检测器检测水溶性硅酸盐和常见的阴离子

15

《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期551-552,共2页

关键词 检测器 阴离子 硅酸盐 水溶性 硅酸根离子 离子交换柱 抑制电导检测 碱性条件

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离子色谱法测定中草药成分的研究 被引量：5

16

作者 屈晶 周光明 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期357-359,362,共4页

建立并优化了高效、简便的阴离子交换色谱分析中草药中的无机阴离子、有机酸和糖类化合物的方法。采用METROSEP A Supp4-250分离柱,1·8mmol/LNa2CO3+1·7mmol/LNaHCO3+2%丙酮淋洗液,电导抑制检测,分离测定F-、Cl-、Br-、NO-2、... 建立并优化了高效、简便的阴离子交换色谱分析中草药中的无机阴离子、有机酸和糖类化合物的方法。采用METROSEP A Supp4-250分离柱,1·8mmol/LNa2CO3+1·7mmol/LNaHCO3+2%丙酮淋洗液,电导抑制检测,分离测定F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-4和草酸、苹果酸和富马酸等无机阴离子和有机酸。采用METROSEP CARB1(150×4·0mm)分离柱,10·0mmol/LNaOH淋洗液,脉冲安培检测,分离测定阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖等糖类化合物。方法快速、有效地分析了中草药的成分,结果令人满意。 展开更多

关键词 阴离子交换色谱 电导抑制检测 脉冲安培检测 中草药

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离子色谱法直接测定牛奶中的甜蜜素 被引量：24

17

作者 邓永利 周光明 +1 位作者 罗振亚 黄成 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期79-82,共4页

建立了离子色谱-抑制型电导检测方法分离测定牛奶中的甜蜜素.甜蜜素的线性范围为3.0～80.0 mg/L,相关系数为0.9992,检测限为0.05 mg/L,加标回收率在90.1%～103.3%.实验结果表明,该法测定甜蜜素不需对样品进行预处理,方法简便,稳定性好,... 建立了离子色谱-抑制型电导检测方法分离测定牛奶中的甜蜜素.甜蜜素的线性范围为3.0～80.0 mg/L,相关系数为0.9992,检测限为0.05 mg/L,加标回收率在90.1%～103.3%.实验结果表明,该法测定甜蜜素不需对样品进行预处理,方法简便,稳定性好,重复性好,灵敏可靠. 展开更多

关键词 离子色谱 抑制电导检测 甜蜜素 牛奶

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流动相离子色谱法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺 被引量：14

18

作者 周旭 许锦钢 +1 位作者 陈智栋 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期244-248,共5页

以离子对试剂作流动相,采用离子对抑制电导检测法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex IonPac NG1保护柱和NS1分离柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)-7%(体积分数,下同... 以离子对试剂作流动相,采用离子对抑制电导检测法同时测定植物中残留的矮壮素和缩节胺。简单处理后的样品经过Dionex IonPac NG1保护柱和NS1分离柱,在流速为1.00 mL/min、淋洗液为1.00 mmol/L九氟戊酸(作为离子对试剂)-7%(体积分数,下同)乙腈时等度洗脱分离,能够快速稳定出峰,且被测物与其他干扰离子充分分离。矮壮素和缩节胺的检出限分别为0.154 6和0.171 4 mg/L,在1～100 mg/L范围内具有良好的线性关系和重现性。对实际样品进行测定,矮壮素和缩节胺的回收率范围分别为96.06%～104.6%和98.53%～103.7%,相对标准偏差小于3%。该方法分析结果令人满意,可以满足矮壮素和缩节胺常规的定性、定量分析需求。 展开更多

关键词 流动相离子色谱 抑制电导检测 矮壮素 缩节胺 植物

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离子色谱法测定蔗糖中的微量SO_2 被引量：8

19

作者 莫海涛 郭丽萍 李永库 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期93-95,共3页

建立了离子色谱测定蔗糖中微量亚硫酸根(SO_2)残留量的方法。选择体积分数为1%的甲醛为亚硫酸盐的稳定剂。在 IonPac AS11分析柱上以8．0 mmol/L 的 NaOH 为淋洗液,进行抑制电导检测。结果表明,亚硫酸盐的浓度与其峰面积在0．25～5．0 m... 建立了离子色谱测定蔗糖中微量亚硫酸根(SO_2)残留量的方法。选择体积分数为1%的甲醛为亚硫酸盐的稳定剂。在 IonPac AS11分析柱上以8．0 mmol/L 的 NaOH 为淋洗液,进行抑制电导检测。结果表明,亚硫酸盐的浓度与其峰面积在0．25～5．0 mg/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数为0．9990,检出限为0．05mg/ L。回收率92．5%～95．0%,RSD＜3．3%(n=5),该法用于实际样品的分析,结果令人满意。 展开更多

关键词 离子色谱法 亚硫酸盐 蔗糖 抑制电导检测

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高效阴离子交换色谱在易极化阴离子痕量分析中的应用 被引量：9

20

作者 墨淑敏 梁立娜 +2 位作者 蔡亚岐 牟世芬 温美娟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期677-680,共4页

以45 mmol/L的 NaOH溶液作淋洗液,采用强亲水性的IonPac AS16阴离子交换分析柱和脉冲安培检测器,在15 min内分离检测了Br-,S2O2-3,I-和SCN-4种易极化阴离子,检测限(以3倍信噪比计)分别为0.5,0.2,0.05和2 μg/L (进样25 μL).痕量离子的... 以45 mmol/L的 NaOH溶液作淋洗液,采用强亲水性的IonPac AS16阴离子交换分析柱和脉冲安培检测器,在15 min内分离检测了Br-,S2O2-3,I-和SCN-4种易极化阴离子,检测限(以3倍信噪比计)分别为0.5,0.2,0.05和2 μg/L (进样25 μL).痕量离子的标准溶液平行9次进样测定的相对标准偏差为0.8%～3.7%.而在相同的色谱条件下,抑制型电导检测器对上述4种阴离子的检测限分别为1,1,2和10 μg/L,平行9次进样测定的相对标准偏差为0.9%～4.7%.通过实验比较可知,脉冲安培检测器的灵敏度是抑制型电导检测器的2～40倍.在测定上述易极化阴离子时,脉冲安培检测器具有选择性强、精密度好和灵敏度高等优点. 展开更多

关键词 高效阴离子交换色谱 易极化阴离子 脉冲安培检测器 抑制型电导检测器

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