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第一原理对Al_nP_m^-(n+m=5)团簇结构和稳定性研究
被引量：
16
1
作者
郭玲
武海顺
金志浩
《原子与分子物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期335-342,350,共9页
用第一原理中的B3LYP和MP2方法,在6-311G 水平上对AlnP-m(n+m=5)的各种可能构型进行几何构型优化,预测各团簇的稳定结构,从中得出各个团簇稳定构型之间的基本关系,当n>m时,团簇的稳定构型与Al-n相似,而当n<m时,团簇的稳定构型与P-...
用第一原理中的B3LYP和MP2方法,在6-311G 水平上对AlnP-m(n+m=5)的各种可能构型进行几何构型优化,预测各团簇的稳定结构,从中得出各个团簇稳定构型之间的基本关系,当n>m时,团簇的稳定构型与Al-n相似,而当n<m时,团簇的稳定构型与P-m相似。并用B3LYP/6-311G 方法计算了AlnP-m的垂直电子离能(VDE)和绝热电子离解能(ADE),同实验数据符合的较好。
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关键词
铝磷二元团簇
几何构型
电子离解能
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职称材料
HL-1M装置真空室硅化的研究
被引量：
4
2
作者
严东海
王恩耀
+5 位作者
崔成和
梁雁
许正华
张炜
刘建宏
黄永康
《核聚变与等离子体物理》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期245-252,共8页
GDC(He +SiH4 )是为HL 1M装置研制的一种常规壁处理技术。在He辉光等离子体条件下 ,通过气相中的电子碰撞离解、电离、离子 分子反应和在壁面上的He+ 诱导脱H2 过程 ,在清洁的真空壁表面沉积一层无定形、半透明、致密的氢化硅 (α Si...
GDC(He +SiH4 )是为HL 1M装置研制的一种常规壁处理技术。在He辉光等离子体条件下 ,通过气相中的电子碰撞离解、电离、离子 分子反应和在壁面上的He+ 诱导脱H2 过程 ,在清洁的真空壁表面沉积一层无定形、半透明、致密的氢化硅 (α Si∶H)薄膜。氢化硅具有良好的H(D)捕获、H2 (D2 )释放 ,能显著地降低再循环系数 ,有效地控制杂质水平 ,大大拓宽了HL 1M装置的运行范围 ,为HL 1M装置的LHCD、ICRH、ECRH、NBI、PI和MBI实验提供了良好的真空壁条件。
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关键词
硅化
再循环
真空壁条件
HL-1M装置
电子
碰撞
离解
真空室
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职称材料
单氯代苯酚在惰性和催化电极上的电还原脱氯机理研究
3
作者
黄彬彬
曹兴凯
李晶
《湖南大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期125-131,共7页
选取邻氯苯酚、间氯苯酚和对氯苯酚为目标污染物,采用循环伏安法(CV)考察其在惰性(玻碳,GC)及催化(Ag和Pd)电极上的电还原脱氯活性及机理,探讨污染物的分子结构对电化学还原脱氯过程的影响.结果显示,三种单氯代苯酚在GC电极上的电子转...
选取邻氯苯酚、间氯苯酚和对氯苯酚为目标污染物,采用循环伏安法(CV)考察其在惰性(玻碳,GC)及催化(Ag和Pd)电极上的电还原脱氯活性及机理,探讨污染物的分子结构对电化学还原脱氯过程的影响.结果显示,三种单氯代苯酚在GC电极上的电子转移系数(k值)均大于0.5,表明单氯代苯酚在GC电极上的C-Cl键断裂过程遵循分步离解电子转移机理.而在Ag和Pd电极上,单氯代苯酚的还原峰电位出现显著正移,显示出其对单氯代苯酚具有极强的电催化脱氯活性.同时,催化(Ag和Pd)电极上的k值远远小于0.5,表明C-Cl键的还原裂解遵循同步离解电子转移机理.研究进一步显示,三种单氯代苯酚的电催化脱氯活性遵循对氯苯酚>间氯苯酚>邻氯苯酚的顺序,这主要归因于空间位阻效应,致使处于邻位的氯原子最难与电极表面结合;三种单氯代苯酚的最低未占分子轨道能(ELUMO)的大小为:邻氯苯酚>间氯苯酚>对氯苯酚,表明其还原脱氯的难易程度遵循相反的顺序.最后,基于单氯代苯酚的分子结构特性,选取ELUMO作为结构参数,成功建立了其与电还原脱氯活性间的良好线性自由能关系(LFERs).
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关键词
电还原脱氯
单氯代苯酚
离解
电子
转移机理
分子结构
线性自由能关系
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职称材料
题名
第一原理对Al_nP_m^-(n+m=5)团簇结构和稳定性研究
被引量：
16
1
作者
郭玲
武海顺
金志浩
机构
西安交通大学材料科学与工程学院
山西师范大学化学与材料学院
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期335-342,350,共9页
基金
国家自然科学基金(批准号:20341005)资助课题。
文摘
用第一原理中的B3LYP和MP2方法,在6-311G 水平上对AlnP-m(n+m=5)的各种可能构型进行几何构型优化,预测各团簇的稳定结构,从中得出各个团簇稳定构型之间的基本关系,当n>m时,团簇的稳定构型与Al-n相似,而当n<m时,团簇的稳定构型与P-m相似。并用B3LYP/6-311G 方法计算了AlnP-m的垂直电子离能(VDE)和绝热电子离解能(ADE),同实验数据符合的较好。
关键词
铝磷二元团簇
几何构型
电子离解能
Keywords
Aluminum-phosphorous binary clusters
Geometry
Electron detachment energy
分类号
O561 [理学—原子与分子物理]
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职称材料
题名
HL-1M装置真空室硅化的研究
被引量：
4
2
作者
严东海
王恩耀
崔成和
梁雁
许正华
张炜
刘建宏
黄永康
机构
核工业西南物理研究院
出处
《核聚变与等离子体物理》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期245-252,共8页
文摘
GDC(He +SiH4 )是为HL 1M装置研制的一种常规壁处理技术。在He辉光等离子体条件下 ,通过气相中的电子碰撞离解、电离、离子 分子反应和在壁面上的He+ 诱导脱H2 过程 ,在清洁的真空壁表面沉积一层无定形、半透明、致密的氢化硅 (α Si∶H)薄膜。氢化硅具有良好的H(D)捕获、H2 (D2 )释放 ,能显著地降低再循环系数 ,有效地控制杂质水平 ,大大拓宽了HL 1M装置的运行范围 ,为HL 1M装置的LHCD、ICRH、ECRH、NBI、PI和MBI实验提供了良好的真空壁条件。
关键词
硅化
再循环
真空壁条件
HL-1M装置
电子
碰撞
离解
真空室
Keywords
Siliconization
Recycle
Vacuum wall conditions
分类号
TL631.24 [核科学技术—核技术及应用]
TL628 [核科学技术—核技术及应用]
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职称材料
题名
单氯代苯酚在惰性和催化电极上的电还原脱氯机理研究
3
作者
黄彬彬
曹兴凯
李晶
机构
湖南大学环境科学与工程学院
环境生物与控制教育部重点实验室(湖南大学)
出处
《湖南大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期125-131,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(5177091149)。
文摘
选取邻氯苯酚、间氯苯酚和对氯苯酚为目标污染物,采用循环伏安法(CV)考察其在惰性(玻碳,GC)及催化(Ag和Pd)电极上的电还原脱氯活性及机理,探讨污染物的分子结构对电化学还原脱氯过程的影响.结果显示,三种单氯代苯酚在GC电极上的电子转移系数(k值)均大于0.5,表明单氯代苯酚在GC电极上的C-Cl键断裂过程遵循分步离解电子转移机理.而在Ag和Pd电极上,单氯代苯酚的还原峰电位出现显著正移,显示出其对单氯代苯酚具有极强的电催化脱氯活性.同时,催化(Ag和Pd)电极上的k值远远小于0.5,表明C-Cl键的还原裂解遵循同步离解电子转移机理.研究进一步显示,三种单氯代苯酚的电催化脱氯活性遵循对氯苯酚>间氯苯酚>邻氯苯酚的顺序,这主要归因于空间位阻效应,致使处于邻位的氯原子最难与电极表面结合;三种单氯代苯酚的最低未占分子轨道能(ELUMO)的大小为:邻氯苯酚>间氯苯酚>对氯苯酚,表明其还原脱氯的难易程度遵循相反的顺序.最后,基于单氯代苯酚的分子结构特性,选取ELUMO作为结构参数,成功建立了其与电还原脱氯活性间的良好线性自由能关系(LFERs).
关键词
电还原脱氯
单氯代苯酚
离解
电子
转移机理
分子结构
线性自由能关系
Keywords
electroreductive dechlorination
mono-chlorophenols
dissociative electron transfer mechanism
molecular structure
linear free energy relationships
分类号
X592 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
第一原理对Al_nP_m^-(n+m=5)团簇结构和稳定性研究
郭玲
武海顺
金志浩
《原子与分子物理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HL-1M装置真空室硅化的研究
严东海
王恩耀
崔成和
梁雁
许正华
张炜
刘建宏
黄永康
《核聚变与等离子体物理》
CAS
CSCD
北大核心
2001
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
单氯代苯酚在惰性和催化电极上的电还原脱氯机理研究
黄彬彬
曹兴凯
李晶
《湖南大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
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职称材料
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