期刊文献+
共找到25篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
MMA的电子活化再生原子转移自由基沉淀聚合
1
作者 张守成 陈永平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期72-74,共3页
以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体... 以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体系中甲基丙烯酸甲酯的转化速率较快,甲基丙烯酸甲酯的AGETATRP沉淀聚合得到了较好的实现,获得了分子量分布较窄的聚合物,并且沉淀聚合实现了产物与催化剂的分离。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 沉淀聚合 电子活化再生原子转移自由基聚合
在线阅读 下载PDF
碱性离子液体催化金属调节的甲基丙烯酸甲酯的电子转移活化原子转移自由基聚合 被引量:3
2
作者 陈敏 邓之俊 +1 位作者 张丽本 李小刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-559,共7页
通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3&#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂... 通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3&#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体和溶液聚合.催化量的[Bmim][OH]即可提高聚合速率,并且得到相对分子质量分布可控的PMMA (Mw/Mn为1.20~1.40).研究了[Bmim][OH]的加入量对聚合速率和相对分子质量分布的影响,3种催化体系催化性质通过循环伏安曲线表征.扩链反应证明了碱性离子液体催化甲基丙烯酸甲酯的聚合为“活性”/可控自由基聚合.碱性离子液体良好的溶解性使其成为活性自由基聚合的良好催化剂. 展开更多
关键词 电子转移活化 原子转移自由聚合 碱性离子液体-金属盐 循环伏安曲线 催化剂 聚甲丙烯酸 甲酯 扩链反应
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控
3
作者 张立武 郑妍 +1 位作者 熊邦虎 李园园 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期27-30,共4页
催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发... 催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发剂引发ATRP(ICAR ATRP),单电子转移活性自由基聚合(SET LRP),过量单体完成活化剂再生的ATRP(GAMA ATRP)。分别论述了各引发体系不同的催化剂再生机理,及降低催化剂用量与聚合可控性的关系。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 催化剂再生 电子转移产生催化剂引发 电子转移活性自由聚合
在线阅读 下载PDF
油酸咪唑啉在原子转移自由基聚合中的应用
4
作者 鲁钢 陆春华 许仲梓 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期49-53,共5页
以二乙烯三胺和油酸反应合成了油酸咪唑啉(OLC)新配体,以叔丁基过氧化氢和2-溴代丙酸乙酯分别为引发剂,氯化铁、氯化镍、氯化铜分别作催化剂,实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合和甲基丙烯酸甲酯的电子活化再生原子转移自由基聚合。... 以二乙烯三胺和油酸反应合成了油酸咪唑啉(OLC)新配体,以叔丁基过氧化氢和2-溴代丙酸乙酯分别为引发剂,氯化铁、氯化镍、氯化铜分别作催化剂,实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合和甲基丙烯酸甲酯的电子活化再生原子转移自由基聚合。聚合反应均为"活性"/可控,符合一级反应动力学。OLC在电子活化再生原子转移自由基聚合中具有配体和还原剂双重功能,CuCl_2/OLC体系的苯乙烯反向原子转移自由基聚合得到的聚合物相对分子质量分布较小(1.29),而CuCl_2/OLC体系的甲基丙烯酸甲酯电子活化再生原子转移自由基聚合得到的聚合物相对分子质量分布更小(1.24)。 展开更多
关键词 油酸咪唑啉 配体 反向原子转移自由聚合 电子活化再生原子转移自由基聚合
在线阅读 下载PDF
室温下甲基丙烯酸缩水甘油酯的原子转移自由基溶液聚合反应 被引量:4
5
作者 何三雄 高保娇 申艳玲 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期62-65,共4页
以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,... 以2-溴代丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2′-联吡啶为配体,采用溶液聚合体系,实现了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GM A)的原子转移自由基聚合(ATRP),制得了窄分子量分布的均聚物PGM A;用FT-IR1、H-NM R、GPC等手段对活性聚合进行了确认,对PGM A进行了表征;考察了溶剂极性与单体/引发剂配比对可控聚合的影响;并进行了动力学研究,测定了GM A原子转移自由基聚合的表观活化能。研究表明,溶剂极性对GM A的ATRP可控聚合有较大的影响;单体/引发剂配比对聚合速率也有明显的影响;实验测得GM A的ATRP可控聚合的表观活化能为61.4 kJ/m o l。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 丙烯酸缩水甘油酯 溶剂极性 聚合动力学 表观活化
在线阅读 下载PDF
原子转移自由聚合的研究新进展 被引量:5
6
作者 胡亮 张超灿 +1 位作者 陈艳军 胡园园 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期68-72,共5页
电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用... 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用量大、后处理困难等问题,而且在制备嵌段共聚物的过程中不会生成均聚物,可以进行本体、溶液、细乳液聚合,尤其是使电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合体系中催化剂浓度降到10×10-6,对原子转移自由基聚合的工业化应用产生了深远影响。综述了这两种原子转移自由基聚合的最新研究进展,包括目前适用于该引发体系的单体、引发剂、过渡金属络合物、配体和还原剂,展望了原子转移自由基聚合的发展。 展开更多
关键词 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合 电子转移再生催化剂原子转移自由聚合 可控活性自由聚合
在线阅读 下载PDF
丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯与MMA梯度共聚物的合成与表征 被引量:1
7
作者 钱涛 汪涓涓 +2 位作者 张庆华 詹晓力 陈丰秋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期703-707,共5页
通过电子转移再生催化剂的原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯(C6SA)的共聚可控性及单体的反应活性,利用Kelen-Tüdos法测得MMA和C6SA的表观竞聚率分别为r(MMA)=1.42,r(... 通过电子转移再生催化剂的原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(N-甲基全氟己烷磺酰胺基)乙酯(C6SA)的共聚可控性及单体的反应活性,利用Kelen-Tüdos法测得MMA和C6SA的表观竞聚率分别为r(MMA)=1.42,r(C6SA)=0.34.在此基础上,考察了聚合过程中共聚物组成和表面能的变化.共聚物的凝胶渗透色谱法(GPC)曲线呈现严格的单峰分布,分子量随着转化率的增加而增加,且分布较窄(多分散系数PDI<1.3),共聚反应表现出'活性'聚合的特征.静态接触角测试结果显示,共聚物表面能随着转化率的增加而降低,1H NMR结果显示,C6SA链节的含量随着分子链的增长而增加,分子链由开始时的MMA为主导转变为后期的C6SA为主导,表明形成了梯度共聚物. 展开更多
关键词 梯度共聚物 竞聚率 全氟代丙烯酸酯 电子转移再生催化剂的原子转移自由聚合 表面能
在线阅读 下载PDF
聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚苯乙烯共聚物的合成与表征 被引量:1
8
作者 邓杰 李新松 《南京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期607-610,共4页
采用原子转移自由基聚合方法(A tom transfer rad ica l po lym erization,ATRP),以α-溴丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜和联二吡啶为催化体系,合成了端基为卤原子的单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMM A-X)预聚体。以此PMM A-X为大分子引发剂,在... 采用原子转移自由基聚合方法(A tom transfer rad ica l po lym erization,ATRP),以α-溴丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜和联二吡啶为催化体系,合成了端基为卤原子的单分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMM A-X)预聚体。以此PMM A-X为大分子引发剂,在同样催化体系下,引发苯乙烯聚合,得到了分子量分布较窄的聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚苯乙烯(PMM A-b-PS t)嵌段共聚物,并用红外光谱(IR)、核磁共振谱(1H-NM R)、凝胶渗透色谱(GPC)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形态进行了初步表征。结果表明,嵌段共聚物中聚甲基丙烯酸甲酯的质量百分数为28%,数均分子量(M n)为4.76×104,多分散系数(PD I)为1.49。经TEM表征,发现该嵌段聚合物具有周期性层状相分离结构,层状取向周期达到了400 nm左右,在紫外-可见波长范围内。这一特征长周期为嵌段共聚物材料用作光波导等光学器件提供了结构基础。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 嵌段共聚物 相分离 透射电子显微镜
在线阅读 下载PDF
表面接枝亲水性聚合物刷磁性微球的制备及其对蜂蜜中四环素类抗生素残留的磁分散固相萃取 被引量:10
9
作者 周少丹 唐嘉琦 +1 位作者 贾博 吕运开 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期85-93,共9页
采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法(ARGET-ATRP)在磁性微球(MMs)表面连续接枝了聚碱类聚合物和聚乙二醇刷。首先将MMs包覆硅胶,接枝氨基,然后在其表面接枝溴引发剂,最后在MMs表面进行聚合,制备了亲水性聚合物刷磁性微球(H... 采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法(ARGET-ATRP)在磁性微球(MMs)表面连续接枝了聚碱类聚合物和聚乙二醇刷。首先将MMs包覆硅胶,接枝氨基,然后在其表面接枝溴引发剂,最后在MMs表面进行聚合,制备了亲水性聚合物刷磁性微球(HMMs)。通过透射电镜、傅里叶变换红外光谱对HMMs进行表征,并研究了HMMs对蛋白质的吸附性能。结果表明,合成的HMMs粒径较为均一,分散性良好并且具有良好的抗蛋白质吸附性能。利用制备的HMMs,采用磁分散固相萃取(MDSPE)-高效液相色谱法(HPLC)测定了蜂蜜中四环素类抗生素(TCs)残留。TCs的平均回收率为85.8%~94.5%,方法的检出限和定量限分别为1.92~2.56μg/kg和6.40~8.53μg/kg。该方法成功地用于蜂蜜中TCs残留的快速分离富集。 展开更多
关键词 磁分散固相萃取 电子转移活化再生催化剂原子转移自由聚合 亲水性聚合物刷 磁性微球 四环素类抗生素 蜂蜜
在线阅读 下载PDF
以PMDETA为配体的甲基丙烯酸丁酯ARGET ATRP研究 被引量:1
10
作者 陈豪杰 孙婷婷 +1 位作者 任强 李坚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期17-21,共5页
以廉价配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、溴化铜(CuBr2)和还原剂为催化体系,进行了甲基丙烯酸丁酯(BMA)的电子转移再生活化剂原子转移自由基聚合研究(ARGET ATRP),考察了影响反应可控性的因素。实验结果表明,配体用量至少为催化剂量10倍(... 以廉价配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)、溴化铜(CuBr2)和还原剂为催化体系,进行了甲基丙烯酸丁酯(BMA)的电子转移再生活化剂原子转移自由基聚合研究(ARGET ATRP),考察了影响反应可控性的因素。实验结果表明,配体用量至少为催化剂量10倍(物质的量)以上,反应温度应在65℃~85℃,所得聚合物分子量分布较窄;还原剂用量增加,反应速率变快,但分子量分布变宽;催化剂用量减少时,还原剂相对用量要增加;催化剂的最少用量取决于引发剂与催化剂的物质的量比,当引发剂和催化剂物质的量比小于1:0.02时,催化剂的用量能降到单体物质的量的5×10-5倍,仍保持可控聚合,所得聚合物分子量分布较窄为1.29。 展开更多
关键词 电子转移再生活化原子转移自由聚合 丙烯酸丁酯 五甲二乙烯三胺
在线阅读 下载PDF
细菌纤维素气凝胶ARGET ATRP接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 被引量:3
11
作者 刘新华 李永 +3 位作者 储兆洋 杨旭 王翠娥 钱勇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期14-18,共5页
以含溴的细菌纤维素气凝胶为引发剂,维生素C(Vc)为还原剂,N,N,N',N,'N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(Cu Br2)为催化剂,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(... 以含溴的细菌纤维素气凝胶为引发剂,维生素C(Vc)为还原剂,N,N,N',N,'N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(Cu Br2)为催化剂,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)刷的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱对大分子引发剂元素含量进行测定,并利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析对其结构和性能进行表征。结果表明,接枝聚合反应可控,大分子引发剂Br元素含量为6.77%;GMA接枝聚合后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层;起始热分解温度由205℃升高到246℃,热稳定性增强。 展开更多
关键词 细菌纤维素 气凝胶 电子转移活化再生催化剂原子转移自由聚合 丙烯酸缩水甘油酯
在线阅读 下载PDF
细菌纤维素气凝胶接枝甲基丙烯酸二甲氨乙酯的制备 被引量:1
12
作者 刘新华 李永 +2 位作者 储兆洋 杨旭 王翠娥 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1-6,13,共7页
为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)... 为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)为催化剂,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA)的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱分析仪对大分子引发剂元素含量进行测定。借助凝胶渗透色谱、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析表征了接枝物结构和性能。结果表明:以细菌纤维素气凝胶为原料,采用ARGET ATRP法成功制备了BC-g-PDMAEMA聚合物,其相对分子质量分布指数为1.27,接枝率为875.76%,接枝后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层,热稳定性由205℃升高到230℃。 展开更多
关键词 细菌纤维素 气凝胶 电子转移活化再生催化剂原子转移自由聚合 丙烯酸二甲氨乙酯
在线阅读 下载PDF
含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物的制备及性能 被引量:2
13
作者 刘新华 储兆洋 +2 位作者 李永 郑宏亮 方寅春 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期342-346,共5页
采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法,以羽毛表面的溴为引发位点,引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)在羽毛表面自增长,制备含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PDMAEMA)。再以溴乙... 采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法,以羽毛表面的溴为引发位点,引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)在羽毛表面自增长,制备含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PDMAEMA)。再以溴乙烷为改性试剂,对其进行季铵化处理,制备具有抗菌性能的羽毛接枝共聚物。改性后羽毛的元素含量、官能团、热稳定性、结晶结构、表面形貌分别通过能谱仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。FT-IR和SEM分析结果表明,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯成功地接枝到羽毛的表面,所得羽毛接枝共聚物的接枝率最高可达84. 7%; XRD的分析结果显示,接枝聚合后的羽毛的结晶度降低; TGA分析结果显示,接枝聚合后的羽毛热稳定性降低;抗菌测试结果表明,季铵化处理后的Feather-g-PDMAEMA具有良好的抗菌效果。 展开更多
关键词 羽毛 丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA) 抗菌 接枝共聚物 电子转移活化再生催化剂原子转移自由聚合(ARGETATRP)
在线阅读 下载PDF
聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物的合成及其在疏水涂层的应用 被引量:1
14
作者 朱冠南 李宁 +6 位作者 程小雨 赵靓 王海涛 税粒珂 李坚 汪称意 任强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期238-241,244,共5页
采用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)法合成了聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物(PDMAEMA-b-PDFHMA),并将该含氟嵌段共聚物应用于疏水涂层的制备。结果表明:采用ARGET-ATRP法成功制... 采用电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)法合成了聚甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯-b-聚甲基丙烯酸十二氟庚酯嵌段共聚物(PDMAEMA-b-PDFHMA),并将该含氟嵌段共聚物应用于疏水涂层的制备。结果表明:采用ARGET-ATRP法成功制备了结构明确、分子量分布较窄的PDMAEMA-b-PDFHMA。将SiO_2颗粒与含氟嵌段共聚物复合后可制备得到疏水SiO2颗粒,用市售的聚丙烯酸酯树脂与疏水SiO_2颗粒混合后,可制得疏水涂层。当丙烯酸树脂与疏水SiO_2的质量比为5.5∶4.5时,疏水性和漆膜性能较佳,涂层静态水接触角在测量水滴体积为12μL时可达120°,并且漆膜附着力可达1级,铅笔硬度2H,冲击强度70cm。 展开更多
关键词 电子转移再生催化剂原子转移自由聚合 聚合 纳米粒子 涂层 疏水
在线阅读 下载PDF
AGET-ATRP乳液聚合法合成含氟两亲性嵌段聚合物
15
作者 冯春燕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期11-15,共5页
采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含... 采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,蒸馏水、油田污水、十六烷、原油的接触角分别由0.70°,0.75°,1.60°和36.83°增加到126.10°,110.51°,97.98°和103.51°,表明聚合物可以改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。毛细管上升实验结果表明,合成的聚合物可以使气/水体系和油/气体系中的接触角分别由60°和32°增加到118.31°和77.98°。渗吸实验结果表明,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,气/水体系和油/气体系中的液体饱和度明显降低,分别由59%和53.9%降低为35.6%和22.6%。 展开更多
关键词 电子活化再生原子转移自由乳液聚合 含氟两亲性嵌段聚合 液湿 气湿
在线阅读 下载PDF
水分散介质中AGET-ATRP法制备PMMA-co-PBA-co-PHFBA三元共聚物 被引量:1
16
作者 杨兴兵 张立武 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期8-11,共4页
利用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET-ATRP)法,在Tween-80乳化体系下合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-co-丙烯酸丁酯(BA)-co-丙烯酸六氟丁酯(HFBA)的三元共聚物;通过凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)谱表征了共聚... 利用电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET-ATRP)法,在Tween-80乳化体系下合成了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-co-丙烯酸丁酯(BA)-co-丙烯酸六氟丁酯(HFBA)的三元共聚物;通过凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)谱表征了共聚物分子量和结构组成,并进行了动力学研究。发现在75℃,以EBiB/CuBr2/AsAc为催化还原体系可以在水分散介质中实现P(MMA-co-BA-co-HFBA)的AGET-ATRP反应;且聚合过程可控、分子量分布较窄(PDI=1.27~1.47),含氟丙烯酸酯共聚物表现出较好的疏水疏油性能。 展开更多
关键词 电子活化再生原子转移自由基聚合 含氟丙烯酸酯 乳液聚合 反应动力学
在线阅读 下载PDF
Fe(Ⅲ)催化苯乙烯的AGET-ATRP法合成
17
作者 张立武 李园园 杨顶峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期5-8,共4页
电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本... 电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本体聚合的方式成功合成了分子量可控的聚苯乙烯。结果表明,其本体聚合优于溶液聚合;在110℃时,n(St)/n(BzBr)/n(FeCl3.6H2O)/n(PPh3)/n(AsAc)=100/1/1/3/0.5时,聚苯乙烯的-Mn,GPC=6371,且分子量分布较窄(PDI=1.36)。聚合过程表现出"活性"/可控聚合的特征。 展开更多
关键词 铁催化剂 苯乙烯 电子活化再生原子转移自由基聚合
在线阅读 下载PDF
星形丙烯酸酯树脂的ARGET-ATRP制备及在涂料中的应用 被引量:3
18
作者 任强 向艳丽 +5 位作者 李坚 王莉莉 张旸 邓健 陈建海 方建波 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期6-9,共4页
分别以六官能度、三官能度和单官能度α-溴代异丁酸酯为引发剂,以溴化铜、配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)和还原剂Sn(EH)2混合物为催化体系,以占单体物质的量300×10-6的低铜盐用量的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET AT... 分别以六官能度、三官能度和单官能度α-溴代异丁酸酯为引发剂,以溴化铜、配体五甲基二乙烯三胺(PMDETA)和还原剂Sn(EH)2混合物为催化体系,以占单体物质的量300×10-6的低铜盐用量的电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)制备了丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯的六臂、三臂星形和线型共聚物;采用凝胶渗透色谱三检测器联用仪、核磁共振氢谱对其进行了表征。结果表明,成功合成了分布较窄,支化特性明显的星形共聚物。将共聚物应用于清漆,对其流变性能和力学性能进行了研究,表明三臂和六臂星形比线型共聚物清漆的黏度分别下降了42.7%和63.6%左右,三者对应漆膜的力学性能相当。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 电子转移再生催化剂 星形聚合 黏度 涂料
在线阅读 下载PDF
ICAR ATRP合成含氟嵌段共聚物及其在水性聚氨酯中的应用 被引量:1
19
作者 孙建平 张旸 +2 位作者 王红丹 张雅婷 李坚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期43-47,51,共6页
采用引发剂连续再生催化剂原子转移自由基聚合(ICAR ATRP)法成功地合成了含氟嵌段聚丙烯酸酯,以其为原料制备了含氟水性聚氨酯(FWPU),研究了含氟嵌段聚丙烯酸酯对水性聚氨酯薄膜性能的影响。结果表明,ICAR ATRP制备的含氟嵌段聚丙烯酸... 采用引发剂连续再生催化剂原子转移自由基聚合(ICAR ATRP)法成功地合成了含氟嵌段聚丙烯酸酯,以其为原料制备了含氟水性聚氨酯(FWPU),研究了含氟嵌段聚丙烯酸酯对水性聚氨酯薄膜性能的影响。结果表明,ICAR ATRP制备的含氟嵌段聚丙烯酸酯的相对分子质量为11000,与设计值相符,相对分子质量分布为1.15。当含氟嵌段聚丙烯酸酯(PBMA-b-PDFHMA)加入量为0.5%(质量分数)时,水性聚氨酯薄膜经160℃烘焙处理后,表面对水的接触角可达110°,其疏水性能得到极大的提高。加入PBMA-b-PDFHMA能明显改善水性聚氨酯的耐老化性能,在紫外老化30 h后,含氟水性聚氨酯的保光率达95%以上。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 引发剂连续再生催化剂 含氟嵌段聚丙烯酸酯 水性聚氨酯 疏水性能 耐老化性能
在线阅读 下载PDF
生物相容性水飞蓟宾印迹材料的制备及性能研究 被引量:2
20
作者 谭倪 何典雄 +6 位作者 罗笑梅 季康 韩敬文 王书淳 李凯歌 王瑾 王世玉 《南华大学学报(自然科学版)》 2019年第4期79-88,共10页
以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe 3O 4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转... 以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe 3O 4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(activator regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization,ARGET ATRP)制备水飞蓟宾磁性分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MMIPs),并运用傅里叶变换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、(thermogravimetric analysis,TGA)、(scanning electron microscope,SEM)和(X-ray diffraction,XRD)对合成的磁性印迹材料进行了表征。MMIPs对水飞蓟宾的动态吸附行为可以通过准二级动力学模型解释说明。MMIPs的印迹因子γ为3.20、选择性因子α(2.636)及相对选择性因子β(2.468),反映了所合成的印迹材料对水飞蓟宾具有良好的特异性识别能力和选择性吸附能力。另外,通过八次循环利用实验,发现MMIPs的吸附量仅减少22 %,这说明了所制备的印迹材料尚具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 生物相容性 磁性分子印迹聚合 选择性识别 电子转移活化再生催化剂原子转移自由聚合
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部