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原子精确的(AgPd)_(27)团簇用于硝酸盐电还原制氨:一种配体诱导策略来调控金属核
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作者 秦露冰 孙芳 +5 位作者 李美银 范浩 王立开 唐青 王春栋 唐正华 《物理化学学报》 北大核心 2025年第1期97-110,共14页
电化学硝酸根还原反应(eNO_(3)^(–)RR)合成氨是一种可持续的将环境污染物转化为高附加值产品的方法。钯基双金属纳米催化剂作为高效催化剂已显示出巨大的前景,但调控其组成和构型以提高催化性能并实现深入的机理理解仍然很有挑战。通... 电化学硝酸根还原反应(eNO_(3)^(–)RR)合成氨是一种可持续的将环境污染物转化为高附加值产品的方法。钯基双金属纳米催化剂作为高效催化剂已显示出巨大的前景,但调控其组成和构型以提高催化性能并实现深入的机理理解仍然很有挑战。通过使用不同供/吸电子官能团的两个配体,我们成功地制备了两个原子精确的(AgPd)27双金属团簇,即Ag_(18)Pd_(9)(C_(8)H_(4)F)_(24)(简称Ag_(18)Pd_(9))和Ag_(22)Pd_(5)(C_(9)H_(10)O_(2))_(26)(简称Ag_(22)Pd_(5))。两个团簇的金属核具有明显不同组成和构型,其中Ag_(18)Pd_(9)为中间层是9个Pd原子的“三明治”型金属核结构,Ag_(22)Pd_(5)为M_(13)构型组成的棒状金属核结构,而5个钯原子位于M_(13)构型的顶点和中心位置。出乎意料的是,Ag_(22)Pd_(5)表现出明显优于Ag_(18)Pd_(9)的eNO_(3)^(−)RR性能。具体表现来说,Ag_(22)Pd_(5)在−0.6 V时NH_(3)的法拉第效率和产生速率达到最高,分别为94.42%和1.41 mmol·h^(−1)·mg^(−1),但Ag_(18)Pd_(9)的NH_(3)的最高法拉第效率和产生速率只有在−0.5 V时的43.86%和0.41 mmol·h^(−1)·mg^(−1)。原位衰减全反射表面增强红外光谱(ATR-SEIRAS)测试提供了反应中间体的实验证据,从而揭示了反应途径,也表明Ag_(22)Pd_(5)比Ag_(18)Pd_(9)具有更强的NO_(3)–吸附和NH_(3)脱附能力。理论计算表明,配体脱落的团簇可以暴露AgPd双金属位点,Ag-Pd位点为协同催化活性位点,不同构型的AgPd活性位点有显著差异,其中Ag_(22)Pd_(5)中的活性位点更有利于NO_(3)^(−)吸附和NH_(3)脱附,从而加速催化过程。 展开更多
关键词 电化学硝酸盐还原反应 原子精确双金属团簇 Ag_(18)Pd_(9)(C_(8)H_(4)F)_(24) Ag_(22)Pd_(5)(C_(9)H_(10)O_(2))_(26) 原位衰减全反射表面增强红外光谱 理论计算
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铜电极表面硝酸盐电化学还原机理研究 被引量:2
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作者 李亮 张月陟 《水资源与水工程学报》 2015年第5期66-69,共4页
目前地表水受到严重氮污染,其中以离子态硝酸盐为主。实验利用线性扫描伏安法与恒电位电解法,研究了铜电极表面硝酸盐电化学还原产物与反应机理。结果表明,硝酸盐的还原产物取决于外加电位。铜电极上硝酸盐的吸附从-0.6 V(以汞/氧化汞... 目前地表水受到严重氮污染,其中以离子态硝酸盐为主。实验利用线性扫描伏安法与恒电位电解法,研究了铜电极表面硝酸盐电化学还原产物与反应机理。结果表明,硝酸盐的还原产物取决于外加电位。铜电极上硝酸盐的吸附从-0.6 V(以汞/氧化汞电极为参比)开始,-0.8^-1.0 V之间硝酸盐还原为亚硝酸盐,该反应为整个硝酸盐还原过程的速控步骤;理想产物氮气主要在-1.0^-1.2 V之间生成;-1.2^-1.4 V之间主要还原产物为氨氮。随着电势降低,反应速率增大,对副产物氨氮的选择性也升高。 展开更多
关键词 硝酸盐 电化学还原 铜电极 机理
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电化学二电子氧还原制备过氧化氢研究进展 被引量:3
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作者 文兆宇 韩娜 李彦光 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期1-11,共11页
利用电化学二电子氧还原(2e-Oxygen Reduction Reaction,2e-ORR)方法实现过氧化氢(H_(2)O_(2))的分散式制备,被认为是具有广阔发展前景的技术之一。为实现高的氧还原活性和理想的H_(2)O_(2)选择性,设计高性能2e-ORR电催化剂是该技术的... 利用电化学二电子氧还原(2e-Oxygen Reduction Reaction,2e-ORR)方法实现过氧化氢(H_(2)O_(2))的分散式制备,被认为是具有广阔发展前景的技术之一。为实现高的氧还原活性和理想的H_(2)O_(2)选择性,设计高性能2e-ORR电催化剂是该技术的核心关键。尽管现阶段发展的2e-ORR催化剂已经取得了显著进展,但距离规模化应用仍存在很大的差距。基于此,本文综述了电化学二电子氧还原制备H_(2)O_(2)的最新研究进展,首先简要介绍了反应机理和评价方法,并根据机理分析了影响电催化性能的关键因素。随后围绕贵金属催化剂、碳基催化剂、单原子及分子催化剂的最新研究进展,阐述了提升催化剂活性与H_(2)O_(2)选择性的主要策略。最后,针对电化学二电子氧还原制备H_(2)O_(2)体系面临的关键问题和挑战,对该领域未来的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 电化学 二电子氧还原反应 过氧化氢 催化剂 选择性
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光谱电化学法研究亚甲基蓝的电还原反应 被引量:10
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作者 王雪琳 宋立国 +2 位作者 李关宾 唐元锋 奚正楷 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期89-93,共5页
用极谱法研究亚甲基蓝(MB)的电极吸附过程早有报道.近几年,用光谱电化学法研究其电化学行为又引起了许多人的兴趣.但在光透薄层电极上,由于光程太短,测试溶液浓度较高,导致亚甲基蓝发生聚合,影响实验结果的准确测定.为此本文利用特制的... 用极谱法研究亚甲基蓝(MB)的电极吸附过程早有报道.近几年,用光谱电化学法研究其电化学行为又引起了许多人的兴趣.但在光透薄层电极上,由于光程太短,测试溶液浓度较高,导致亚甲基蓝发生聚合,影响实验结果的准确测定.为此本文利用特制的比色皿型长光程薄层光谱电化学池,在低浓度条件下研究其在SnO_2镀膜玻璃电极上的电还原反应. 展开更多
关键词 光谱电化学 亚甲基蓝 还原反应
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电化学方法去除水中硝酸盐的研究 被引量:4
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作者 刘芳 李淼 +2 位作者 刘翔 王乐乐 马雪姣 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期232-234,共3页
对近年来电化学方法去除水中硝酸盐反应过程中使用的反应器、电源、支持电解质和电极材料等进行了研究,发现使用普通无隔膜、无搅拌器和无参比电极的反应器,直流电源供电,Na2SO4作为支持电解质,复合纳米电极材料去除硝酸盐的效果较好,... 对近年来电化学方法去除水中硝酸盐反应过程中使用的反应器、电源、支持电解质和电极材料等进行了研究,发现使用普通无隔膜、无搅拌器和无参比电极的反应器,直流电源供电,Na2SO4作为支持电解质,复合纳米电极材料去除硝酸盐的效果较好,且设备简单、能耗小、经济性较高。 展开更多
关键词 电化学 硝酸盐 电极 反应 电解质
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电化学/催化加氢工艺去除硝酸盐的动力学及机理 被引量:2
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作者 张志强 徐勇鹏 +3 位作者 时文歆 张瑞君 鲍现 崔福义 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期88-92,共5页
为解决地下水硝酸盐(NO3--N)污染问题,采用电化学/催化加氢耦合工艺对其进行去除,重点考察该工艺对NO3--N的降解动力学及反应机理.结果表明,电化学/催化加氢耦合工艺在厌氧条件下能够在短时间内将NO3--N完全去除,去除速率(以N计)可达72.... 为解决地下水硝酸盐(NO3--N)污染问题,采用电化学/催化加氢耦合工艺对其进行去除,重点考察该工艺对NO3--N的降解动力学及反应机理.结果表明,电化学/催化加氢耦合工艺在厌氧条件下能够在短时间内将NO3--N完全去除,去除速率(以N计)可达72.6 mg·L-1·h-1,反应符合二级反应动力学规律,常数k=0.005 5 cm2·m A-1·min-1.水中NO3--N一部分由电化学反硝化降解去除,另一部分由催化加氢还原去除,两种反应通过电解水产H2反应耦联成为一个整体,宏观上符合电化学反硝化机理. 展开更多
关键词 硝酸盐 电化学反硝化 催化还原 动力学
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提升教育功能的“氧化还原反应与电化学应用”教学新策略
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作者 王红艳 刘季铨 +1 位作者 李成博 刘志宏 《大学化学》 CAS 2023年第10期150-161,共12页
针对以往无机化学“氧化还原反应与电化学应用”章节教学设计教育功能不足问题,我们将教学内容进行重构,在保持基础框架的前提下,凸显本章核心内容和前沿发展,结合线上线下教学模式,渗透创新思维和科学研究方法,提出新的教学策略。意在... 针对以往无机化学“氧化还原反应与电化学应用”章节教学设计教育功能不足问题,我们将教学内容进行重构,在保持基础框架的前提下,凸显本章核心内容和前沿发展,结合线上线下教学模式,渗透创新思维和科学研究方法,提出新的教学策略。意在通过教学新策略实现“两性一度”的一流课程标准,体现教育铸人、铸魂的本质价值。 展开更多
关键词 氧化还原反应 电化学应用 提升教育功能 两性一度 教学新策略 内容重构
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高中化学教材中氧化还原反应与电化学内容的比较研究 被引量:2
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作者 马朋朋 周青 《化学教与学》 2015年第5期52-55,共4页
文章以“氧化还原反应与电化学”为例对美国、英国、中国、新加坡、澳大利亚五国高中化学教材进行比较研究。各国教材对氧化还原反应与电化学的内容选取和编排各不相同:英国高中化学教材选取原电池和电解池的基本概念最多,美国高中化... 文章以“氧化还原反应与电化学”为例对美国、英国、中国、新加坡、澳大利亚五国高中化学教材进行比较研究。各国教材对氧化还原反应与电化学的内容选取和编排各不相同:英国高中化学教材选取原电池和电解池的基本概念最多,美国高中化学教材对氧化还原反应与电化学选取的情景最丰富,英国和美国高中化学教材对氧化还原反应与电化学的编排最清晰。 展开更多
关键词 氧化还原反应 电化学 内容选取 呈现 编排
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电化学氧还原反应合成H_(2)O_(2)碳基催化剂研究进展 被引量:3
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作者 何峰 张静静 +2 位作者 陈奕君 张建 王得丽 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1963-1976,共14页
电化学氧还原反应(ORR)合成H_(2)O_(2)是一种低成本、无污染的绿色合成方法。但是,ORR动力学缓慢,存在四电子ORR生成H2O的竞争反应,因此需要使用催化剂提升ORR的反应活性以及二电子ORR的选择性。近年来,碳基材料因价格便宜、来源广泛、... 电化学氧还原反应(ORR)合成H_(2)O_(2)是一种低成本、无污染的绿色合成方法。但是,ORR动力学缓慢,存在四电子ORR生成H2O的竞争反应,因此需要使用催化剂提升ORR的反应活性以及二电子ORR的选择性。近年来,碳基材料因价格便宜、来源广泛、调控方法多样,被广泛应用于该领域。本文首先简要介绍了电催化ORR合成H_(2)O_(2)的机理,并根据机理分析了影响电化学合成H_(2)O_(2)催化性能的关键因素。接着阐述了提升碳基ORR催化剂活性与二电子选择性的策略,并着重介绍了非金属原子掺杂碳材料和过渡金属氮碳材料。最后,总结了碳基催化剂在电化学合成H_(2)O_(2)中存在的问题和面临的挑战,对碳基催化剂在电合成H_(2)O_(2)中应用的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 电化学合成 2电子氧还原反应 过氧化氢 掺杂碳材料 过渡金属氮碳催化剂
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Fe-N共掺杂纳米碳材料的形貌对电化学还原反应的影响(英文)
10
作者 李二岭 杨发 +2 位作者 阮明波 宋平 徐维林 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期486-496,共11页
众所周知,石墨烯片(GS)和碳纳米管是能源转化和储存应用中有效的催化剂.然而,过渡金属基氮(N)掺杂的体系中经常形成GS和碳纳米管的复合物,使得该体系内的构效关系研究变得十分困难.为了可控制备出含有理想物种的催化剂,作者尝试通过利... 众所周知,石墨烯片(GS)和碳纳米管是能源转化和储存应用中有效的催化剂.然而,过渡金属基氮(N)掺杂的体系中经常形成GS和碳纳米管的复合物,使得该体系内的构效关系研究变得十分困难.为了可控制备出含有理想物种的催化剂,作者尝试通过利用氮对碳纳米管生长的效应调节生成产物的形貌.本文中,作者采用一步法制备了一系列Fe-N共掺杂的GS、GS/竹节碳纳米管(BCNTs)复合物及BCNTs催化剂.为了评估碳形貌对催化剂性能的影响,作者采用氧气还原反应(ORR)及二氧化碳还原反应(CO2RR)作为模型反应.电化学测试结果表明,所有的样品当中仅含BCNTs的催化剂表现出最好的ORR活性(起始电位Eonset=1.02 VRHE)及CO2RR活性(CO生成法拉第效率FECO=91.1%,-0.6 VRHE).进一步的研究表明,优异的活性与独特的BCNTs中存在的缺陷、较大的比表面积、高含量的吡啶N及FeNx相关.该工作加深了作者对形貌相关的ORR及CO2RR过程的认识和理解. 展开更多
关键词 形貌调节 石墨烯片 竹节碳纳米管 电化学还原反应
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质谱电喷雾离子源中电化学与电晕放电氧化还原反应的研究进展 被引量:4
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作者 裴继影 侯壮豪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1508-1513,共6页
质谱电喷雾离子化过程中包含两类氧化还原反应:电化学氧化还原和电晕放电氧化还原。一方面,这两类反应干扰谱图解析、降低分析物的检测灵敏度;另一方面,利用氧化还原的特性可发展新型离子源,提高电喷雾离子化过程中难离子化化合物的离... 质谱电喷雾离子化过程中包含两类氧化还原反应:电化学氧化还原和电晕放电氧化还原。一方面,这两类反应干扰谱图解析、降低分析物的检测灵敏度;另一方面,利用氧化还原的特性可发展新型离子源,提高电喷雾离子化过程中难离子化化合物的离子化效率,研究蛋白质相互作用等。该文系统地介绍了国内外对于电化学氧化还原反应和电晕放电氧化还原反应的最近研究进展,主要包括此两类反应的弊端、应用价值,以及控制两类反应的方法。最后总结了区分两种反应的方法,并对电喷雾离子源的发展进行了展望。 展开更多
关键词 电喷雾 质谱 电化学 电晕放电 氧化还原反应
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铜镍合金电极电化学脱除硝酸盐氮的研究
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作者 谭向东 王雪清 +5 位作者 陈天佐 周彤 刘娅 马传军 郭宏山 李宝忠 《炼油技术与工程》 CAS 2022年第11期40-44,61,共6页
针对高盐水中硝酸盐氮难脱除问题,用电沉积方法制备了三维铜镍合金电极,并系统考察了电化学脱除硝酸盐氮的影响因素。结果表明:铜镍合金电极具有良好的NO_(3)^(-)—N去除能力,增加阴极面积可以提升NO_(3)^(-)—N的去除效果,增加阳极面... 针对高盐水中硝酸盐氮难脱除问题,用电沉积方法制备了三维铜镍合金电极,并系统考察了电化学脱除硝酸盐氮的影响因素。结果表明:铜镍合金电极具有良好的NO_(3)^(-)—N去除能力,增加阴极面积可以提升NO_(3)^(-)—N的去除效果,增加阳极面积则有利于提高气态氮选择性;当电流密度40 mA/cm^(2)、时间2 h时,NO_(3)^(-)—N可实现100%的去除;Na_(2)SO_(4)浓度对NO_(3)^(-)—N去除影响不大,而杂离子的存在会抑制NO_(3)^(-)—N的去除,且阳离子对总氮去除的抑制作用明显强于阴离子;Cl^(-)的引入增加了气态氮的选择性,且最佳投加时间为15 min。 展开更多
关键词 电化学还原 高含盐污水 硝酸盐 气态氮选择性
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H型电解池中CO_2电化学还原的阳极电解液问题 被引量:2
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作者 张瑞 吕伟欣 雷立旭 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期72-79,共8页
采用自制的H型电解池开展了KHCO_3溶液中电化学还原CO_2制甲酸的研究.研究发现,在电解池中长时间电解时阴阳两极间的电压(槽电压)会持续升高,导致电解过程不可持续.经过恒电位电解、恒电流电解、pH测试以及电解前后阳极室KHCO_3浓度分... 采用自制的H型电解池开展了KHCO_3溶液中电化学还原CO_2制甲酸的研究.研究发现,在电解池中长时间电解时阴阳两极间的电压(槽电压)会持续升高,导致电解过程不可持续.经过恒电位电解、恒电流电解、pH测试以及电解前后阳极室KHCO_3浓度分析等实验研究,作者发现,这是由以下过程引起的:阳极上的析氧反应产生的H^+与电解液中的HCO_3^-反应生成水和CO_2,导致阳极室的HCO_3^-的消耗,之后阳极室的K^+被迫扩散进入阴极室而导致阳极室电解质浓度下降.因此,阳极室电解液导电性下降,进而引起阳极电位的升高.研究发现,阳极电解液具有碱性时,都可能发生此种现象.因此,为保证电解过程可持续且保持高的能量转换效率,阳极液的电解质不能含任何具有碱性的物质. 展开更多
关键词 H型电解池 质子交换膜 二氧化碳 电化学还原 析氧反应
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Ni单原子催化剂表面CO2电还原动力学的电化学谱学解析 被引量:1
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作者 毛庆 赵健 +5 位作者 刘松 郭唱 李冰玉 徐可一 曹自强 黄延强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1058-1067,共10页
针对Ni单原子催化剂表面的CO 2电还原反应(CO 2RR),提出了以Ni为活性位点的“单中心”机理以及同时借助Ni位点还原和碳氮锚定位水解的“双功能”机理.依据稳态极化的实验结果,开展了CO 2RR的动力学解析与模型参数的敏感性分析;借助暂态... 针对Ni单原子催化剂表面的CO 2电还原反应(CO 2RR),提出了以Ni为活性位点的“单中心”机理以及同时借助Ni位点还原和碳氮锚定位水解的“双功能”机理.依据稳态极化的实验结果,开展了CO 2RR的动力学解析与模型参数的敏感性分析;借助暂态模型方程,分别获取可表达CO 2RR线性与非线性频响特征的电化学阻抗谱(EIS)与总谐波失真(THD)谱.研究结果表明,CO 2的溶解分压对CO 2RR活性影响最显著.若CO 2RR遵循“单中心”机理,Ni位点COOH ads的形成为速率控制步骤;但若为“双功能”机理,碳氮锚定位的水解与Ni位点的CO 2,ads还原同为速率控制步骤.EIS理论上可用于区分CO 2RR的“单中心”机理与“双功能”机理;与之相比,THD谱在CO 2RR的机理识别中并无优势. 展开更多
关键词 二氧化碳电还原反应机理 电化学阻抗谱 非线性频响分析 总谐波失真谱
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电化学催化净化NO反应器研究进展
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作者 陈晨 唐晓龙 +4 位作者 易红宏 宋敬浩 李凯 徐先莽 王川 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期61-65,91,共6页
综述了近年来国内外电化学催化净化NO所用反应器的研究进展,主要从电极材料和反应器结构两个方面进行了较为系统的对比分析。在此基础上,展望了电化学反应器未来可能的研究发展方向。
关键词 电化学催化反应 脱硝 NO分解 选择性催化还原 氧化钇稳定氧化锆
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硝酸铕和穴醚配合物的电化学研究
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作者 刘世昌 朱天培 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期351-354,共4页
用循环伏安法在二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、丙酮,苯腈、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等不同溶剂中,研究了稀土穴醚配合物Eu(NO_(3))_(3)(2,2)和Eu_(2)(NO_(3))_(6)(2,2,2)的电化学行为。测定了其氧化还原反应的半波电位及电子转移速... 用循环伏安法在二氯甲烷、二氯乙烷、乙腈、丙酮,苯腈、吡啶、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等不同溶剂中,研究了稀土穴醚配合物Eu(NO_(3))_(3)(2,2)和Eu_(2)(NO_(3))_(6)(2,2,2)的电化学行为。测定了其氧化还原反应的半波电位及电子转移速度常数,讨论了E_(1/2)、ks与溶剂及支持电解质的关系。 展开更多
关键词 氧化还原反应 速度常数 电子转移 循环伏安法 电化学研究 二甲基甲酰胺 支持电解质 半波电位
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二氧化碳电化学还原的研究进展 被引量:24
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作者 白晓芳 陈为 +4 位作者 王白银 冯光辉 魏伟 焦正 孙予罕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2388-2403,共16页
利用低品阶的可再生电能,将二氧化碳(CO_2)电化学还原生成高附加值的化学品或燃料,既可以"变废为宝"、减少CO_2排放,又能将可再生能源转变为高能量密度的燃料储存,具有重要的现实意义。电化学还原CO_2的研究,是目前世界范围... 利用低品阶的可再生电能,将二氧化碳(CO_2)电化学还原生成高附加值的化学品或燃料,既可以"变废为宝"、减少CO_2排放,又能将可再生能源转变为高能量密度的燃料储存,具有重要的现实意义。电化学还原CO_2的研究,是目前世界范围内的研究热点,许多标志性的重要研究成果不断涌现。本文首先简要介绍了CO_2电化学还原的基本原理,然后概述了近5年来在其电催化剂材料和反应机理相关的实验与理论研究方面的昀新研究进展,昀后对其发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 二氧化碳 可再生能源 电化学还原 电催化剂 反应机理
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二氧化碳电化学还原技术研究进展 被引量:3
18
作者 钱鑫 邓丽芳 +2 位作者 王鲁丰 单锐 袁浩然 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第A01期102-107,共6页
二氧化碳(CO2)随着不可再生的煤炭、石油、天然气等传统化石燃料的急剧消耗而大量排放于大气中,是造成全球变暖、环境污染等问题的主要温室气体,也是储量丰富、可再生且廉价易得的碳资源。将CO2看作取之不尽、用之不竭的碳源,并将其转... 二氧化碳(CO2)随着不可再生的煤炭、石油、天然气等传统化石燃料的急剧消耗而大量排放于大气中,是造成全球变暖、环境污染等问题的主要温室气体,也是储量丰富、可再生且廉价易得的碳资源。将CO2看作取之不尽、用之不竭的碳源,并将其转化成具有高附加值的化工产品,可实现变废为宝。目前,CO2的资源化利用技术包括热化学还原、光化学还原、光电催化还原、电化学还原等方法。其中电化学还原技术由于反应条件温和、使用清洁能源、催化效率高、可合成多种含碳化合物和能够通过控制电解条件调控目标产物等优势而受到研究者的广泛关注,其问题在于产物选择性低、催化剂活性低且制备困难、价格昂贵。本文重点介绍CO2电化学还原技术反应机理,讨论电极、电解质、催化剂等因素对CO2电化学还原的影响,概述用于CO2电化学还原的催化剂的研究进展,并对今后的发展趋势进行展望。自从高熵合金的概念提出以后,广大的科研工作者投身到高熵合金的研究工作之中,先后研究了传统高熵合金、难熔高熵合金和复合高熵合金等的组织结构、性能特点和制备工艺,为高熵合金的设计提供了大量的数据支持。此外,“混乱理论”、高熵合金设计参数、第一性原理等理论的提出进一步丰富了高熵合金的理论基础。本文介绍了高熵合金的基本理论和特点,重点论述了高熵合金的设计理论和方法。总结了高熵合金在热力学和动力学上的形成条件,并根据研究现状对高熵合金进行分类,分析了组分元素的种类和配比对高熵合金组织结构以及性能特点的影响,综述了高熵合金计算机模拟方法的基本理论和计算模型,总结了其在性能预测上的应用。最后展望了高熵合金设计的研究方向和发展前景。 展开更多
关键词 二氧化碳 电化学还原 催化剂 反应机理
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中国科学院大连化学物理研究所的电催化CO_(2)和硝酸盐制甲胺机理研究获进展
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作者 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期81-81,共1页
近日,中国科学院大连化学物理研究所的研究团队在CO_(2)和硝酸盐C-N偶联转化为甲胺等高附加值产物的研究上取得进展,揭示了CoPc-NH_(2)催化剂上C-N偶联生成甲胺的反应机理。相关研究成果发表于《美国化学会·催化》杂志。电催化NO_... 近日,中国科学院大连化学物理研究所的研究团队在CO_(2)和硝酸盐C-N偶联转化为甲胺等高附加值产物的研究上取得进展,揭示了CoPc-NH_(2)催化剂上C-N偶联生成甲胺的反应机理。相关研究成果发表于《美国化学会·催化》杂志。电催化NO_(x)和CO_(2)共还原不仅实现了含N和含C废物的同时转化,还通过C-N偶联制备高附加值化学品,是一种绿色、可持续的物质能源转化方式。 展开更多
关键词 甲胺 电催化 研究团队 能源转化 还原 可持续的 硝酸盐 反应机理
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生物分子凝聚体调节细胞的电化学平衡
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《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第6期868-868,共1页
据戴一凡(Cell,2024 September 10. Online now.)报道,美国杜克大学生物医学工程系研究人员研究发现,生物分子凝聚体的形成不仅调节了细菌细胞的电化学环境,还放大了细胞间电化学性质的变异。这种调节不仅影响了细胞与环境的相互作用,... 据戴一凡(Cell,2024 September 10. Online now.)报道,美国杜克大学生物医学工程系研究人员研究发现,生物分子凝聚体的形成不仅调节了细菌细胞的电化学环境,还放大了细胞间电化学性质的变异。这种调节不仅影响了细胞与环境的相互作用,还直接影响了细菌在抗生素压力下的生存,并驱动了基因表达谱的整体变化。该研究揭示了凝聚体通过选择性分配或排除离子来调节细胞质的p H值和离子分布,从而影响细胞膜电位和基因表达。该研究发现,某些无序蛋白的凝聚体,如树脂样多肽(RLP)能够在稀相和密相之间产生电位梯度,并驱动氧化还原反应。 展开更多
关键词 凝聚体 电化学平衡 生物分子 细胞膜电位 基因表达谱 电位梯度 氧化还原反应 美国杜克大学
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