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电化学开关表面活性剂对芘的可逆增溶作用 被引量:2
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作者 胡晶 田森林 +2 位作者 周春坚 刘相良 李英杰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期475-481,共7页
表面活性剂增强修复技术(SER)是目前行之有效的有机污染土壤修复技术,但SER技术存在表面活性剂与污染物分离困难、易导致二次污染、成本高等问题.基于此,提出采用具有电化学开关特性的表面活性剂(N,N-二甲基二茂铁甲基十二烷基溴化铵,Fc... 表面活性剂增强修复技术(SER)是目前行之有效的有机污染土壤修复技术,但SER技术存在表面活性剂与污染物分离困难、易导致二次污染、成本高等问题.基于此,提出采用具有电化学开关特性的表面活性剂(N,N-二甲基二茂铁甲基十二烷基溴化铵,Fc12)代替SER技术中的常规表面活性剂,发展基于开关表面活性剂的可逆增强修复技术(RSER).选取芘作为目标物,研究了Fc12在氧化和还原态对芘的增溶作用以及常见环境因素,如pH和温度对Fc12可逆增溶的影响.结果表明,相对于氧化态Fc12,还原态Fc12在其临界胶束浓度(CMC)以上时对芘表现出显著的增溶作用,且增溶能力随表面活性剂浓度增大而增强.温度对Fc12的增溶作用影响显著,例如,还原态Fc12在浓度为3 mmol·L-1、25℃条件下时,芘的表观溶解度为0.779 mg·L-1,当温度增加到40℃时,芘的表观溶解度为0.971 mg·L-1,其表观溶解度增加了24.6%;但氧化态条件下,芘的表观溶解度仅增加了6.5%;芘的解吸率(芘在还原和氧化态Fc12的表观溶解度差值与还原态Fc12增溶芘的比值)由63.67%增加到71.27%.pH也显著影响Fc12的增溶,当pH值在6—10范围变化时,还原态Fc12的增溶作用呈现先增加后减小的趋势,且在pH 9附近增溶能力最强,而pH 8时芘的解吸果最好. 展开更多
关键词 电化学开关表面活性剂 二茂铁表面活性 可逆增溶 多环芳烃 土壤修复
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表面活性剂强化石油烃微生物电化学降解
2
作者 陈永刚 李德生 +1 位作者 于鑫 李晓晶 《农业环境科学学报》 北大核心 2025年第2期364-375,共12页
老化且高浓度的石油污染土壤阻碍了生物修复的应用,为了提升石油污染土壤的修复效率,本研究采用非离子表面活性剂吐温-80(TW-80)、两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)、生物表面活性剂鼠李糖脂(RHA)、阴离子表面活性剂十二烷基苯磺... 老化且高浓度的石油污染土壤阻碍了生物修复的应用,为了提升石油污染土壤的修复效率,本研究采用非离子表面活性剂吐温-80(TW-80)、两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)、生物表面活性剂鼠李糖脂(RHA)、阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(ODAC)5种类型的表面活性剂将石油烃从土壤固相浸提到液相中,并利用微生物电化学系统来提高石油污染土壤的修复效率。结果表明:土壤中石油烃的提取效果依次为SDBS(81%)>CAB(76%)>ODAC(74%)>TW-80(71%)>RHA(50%),其差异由表面活性剂性质决定。综合系统电能输出结果选择表面活性剂类型后,石油烃的微生物电化学降解效果表现为CAB(88%)>TW-80(74%)>RHA(53%),其主要受浸提液中微生物群落影响。后续可通过优化表面活性剂浓度、反应时间和复配等方法来提升石油污染土壤的修复效率。 展开更多
关键词 土壤修复 石油烃污染 表面活性 微生物电化学 微生物
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表面活性剂存在下雌激素的直接电化学分析 被引量:12
3
作者 吴康兵 易洪潮 +1 位作者 胡胜水 崔大付 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1658-1660,共3页
It is difficult to determine estrogens directly by electrochemical methods because estradiol, estrone and estriol are hydrophobic and electroinactive. Thus, they are only determined by the indirect electrochemical tec... It is difficult to determine estrogens directly by electrochemical methods because estradiol, estrone and estriol are hydrophobic and electroinactive. Thus, they are only determined by the indirect electrochemical techniques. In this paper, based on the voltammetric behavior of estrogens(estradiol, estrone and estriol) on the Nafion\|modified glassy carbon electrode in the presence of CTAB, a novel direct electroanalytical method for the determination of the total amounts of estradiol, estrone and estriol was developed. In pH=8.00 phosphate buffer and in the presence of 6×10\+\{-5\} mol/L CTAB, estradiol, estrone and estriol have very sensitive oxidation peaks at 0.38 V(\%vs\%. SCE) at Nafion\|modified glassy carbon electrode after being accumulated for 3 min at -0.50 V. This peak can be used to determine trace level of estradiol, estrone and estriol. It was found that estradol, estrone and estriol have the similar electrochemical responses on the Nafion\|modified electrode in the presence of other long\|chain cationic surfactants, such as CPB, STAB, CATAB, LTAB. It is observed that the enhancement effect is highest in the presence of CTAB, and the peak current is CTAB concentration\|dependent. However, in the presence of long\|chain anionic surfactants, such as SDBS, and long\|chain nonionic surfactants, such as Triton X\|100, estradiol, estrone and estriol have no voltammetric responses on the Nafion\|modified glassy carbon electrode. The mechanism for the oxidation of estradiol in this system has been discussed, and the reactant site for the oxidation of estradiol has been verified to be the hyrdoxyl group in A\|ring. 展开更多
关键词 表面活性 雌激素 电化学分析 雌二醇 雌三醇 雌酮
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席夫碱基季铵盐型双子表面活性剂对碱性锌电极电化学性能的影响 被引量:3
4
作者 李海莹 刘峥 +2 位作者 王浩 谢思维 张淑芬 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期208-215,共8页
目的选择席夫碱基季铵盐型双子表面活性剂作为电解液添加剂,改善碱性锌电极的电化学性能,提高其耐蚀性能。方法通过电化学分析法,如失重法、塔菲尔极化曲线法、交流阻抗法等分析研究三种席夫碱基季铵盐型双子表面活性剂(D1、D2、D3)对... 目的选择席夫碱基季铵盐型双子表面活性剂作为电解液添加剂,改善碱性锌电极的电化学性能,提高其耐蚀性能。方法通过电化学分析法,如失重法、塔菲尔极化曲线法、交流阻抗法等分析研究三种席夫碱基季铵盐型双子表面活性剂(D1、D2、D3)对锌电极电化学性能的影响,利用X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)研究在6 mol/L KOH电解液(饱和ZnO)浸泡48 h后,锌片表面的成分和形貌。结果室温下,缓蚀率随席夫碱基季铵盐型表面活性剂浓度升高而增加,当浓度进一步增大,缓蚀率变化不大。三种席夫碱基表面活性剂中,D3缓蚀能力最强,缓蚀率最高达95.67%,抑制腐蚀的效果顺序为:D3>D2>D1,属于抑制阳极型缓蚀剂。结论 D1、D2、D3作为碱性锌电极的电解液添加剂,可以有效减缓锌电极的腐蚀、变形、钝化及枝晶形成的能力,改善了碱性锌电极的电化学性能,D1、D2、D3适合作为碱性锌电池的缓蚀添加剂。 展开更多
关键词 表面活性 锌电极 缓蚀率 电解液 电化学性能
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表面活性剂对铝合金表面电化学沉积硅烷膜层的影响 被引量:5
5
作者 徐以兵 何德良 +1 位作者 周舟 钟建芳 《表面技术》 EI CAS CSCD 2008年第3期1-3,57,共4页
采用交流阻抗技术研究了表面活性剂对不同条件下双-1,2-[3(三乙氧基)硅丙基]四硫化物硅烷在铝合金表面阴极电化学辅助沉积成膜的影响。研究表明:在硅烷溶液中加入表面活性剂进行改性,可降低硅烷在铝合金表面电化学沉积的阴极沉积电位,... 采用交流阻抗技术研究了表面活性剂对不同条件下双-1,2-[3(三乙氧基)硅丙基]四硫化物硅烷在铝合金表面阴极电化学辅助沉积成膜的影响。研究表明:在硅烷溶液中加入表面活性剂进行改性,可降低硅烷在铝合金表面电化学沉积的阴极沉积电位,抑制硅烷沉积过程中的析H2作用,改善电极界面区域硅烷成膜环境。试验证明:硅烷溶液中表面活性剂的最佳改性浓度为0.03%,在此浓度下,铝合金表面硅烷阴极电沉积的最佳沉积电位为-1.6 V。 展开更多
关键词 表面活性 铝合金 最佳沉积电位 硅烷膜 电化学沉积
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四磺酸酞菁钴-DDAB表面活性剂薄膜电极的电化学与电化学催化研究 被引量:5
6
作者 胡乃非 黄茸 杨敬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1200-1204,共5页
四磺酸酞菁钴配合物阴离子 ( Co Pc TS4- )在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB)薄膜 ,从而形成 Co Pc TS4- DDAB薄膜电极 .循环伏安法表明 ,该薄膜电极在 p H7.0的空白缓冲溶液中十分稳定 ,... 四磺酸酞菁钴配合物阴离子 ( Co Pc TS4- )在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB)薄膜 ,从而形成 Co Pc TS4- DDAB薄膜电极 .循环伏安法表明 ,该薄膜电极在 p H7.0的空白缓冲溶液中十分稳定 ,有两对准可逆的还原氧化峰 ,其中第一对峰的 Epc1 =-0 .2 8V,Epa1 =-0 .1 8V( vs.SCE) ,为中心离子 Co( ) Co( )的还原氧化峰 ;第二对峰的 Epc2 =-1 .30 V,Epa2 =-1 .1 8V,为酞菁环的还原氧化峰 .应用循环伏安法估计了该薄膜体系的电荷传递扩散系数 Dct和表观非均相电极反应速率常数 ko .Co Pc TS4- DDAB薄膜电极可用于对三氯乙酸 ( TCA)的电化学催化还原 .催化电流与 TCA浓度在 4× 1 0 - 5~ 1× 1 0 - 3 mol L范围内成线性关系 . 展开更多
关键词 四磺酸酞菁钴 表面活性 薄膜电极 电化学催化
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基于表面活性剂单分子层修饰碳糊电极的一氧化氮电化学传感器及其应用 被引量:3
7
作者 张小林 彭艳芬 +1 位作者 许艳霞 胡成国 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期143-147,共5页
报道了一种表面活性剂单分子层修饰碳糊电极,并用于NO的高灵敏电化学检测。研究表明,表面活性剂通过烷基链在电极表面形成的疏水性单分子层微环境对NO的电化学响应具有较好的促进作用。其中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)... 报道了一种表面活性剂单分子层修饰碳糊电极,并用于NO的高灵敏电化学检测。研究表明,表面活性剂通过烷基链在电极表面形成的疏水性单分子层微环境对NO的电化学响应具有较好的促进作用。其中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对NO的电化学氧化表现出最强的催化活性和增敏作用。在Nafion膜覆盖的CTAB修饰碳糊电极上,NO的安培响应与其浓度在3.6×10-8~1.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.8×10-8mol/L。该电极作为低成本、高灵敏的NO电化学传感器,被成功应用于大鼠肺组织细胞中NO释放的实时监测。 展开更多
关键词 表面活性 碳糊电极 自组装 一氧化氮 电化学传感器
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可逆表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵的合成、表征及其电化学行为的研究 被引量:3
8
作者 牛艳华 田森林 杨志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期755-759,共5页
以傅克反应与氨基化反应为主要方法,合成了阳离子型表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵(简称FTMA)。核磁共振氢谱与碳谱分析结果表明,FTMA的分子结构与理论结构相吻合,色谱纯度为97%;通过铂金板法测定了30℃下FTMA在还原态与氧化态(F... 以傅克反应与氨基化反应为主要方法,合成了阳离子型表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵(简称FTMA)。核磁共振氢谱与碳谱分析结果表明,FTMA的分子结构与理论结构相吻合,色谱纯度为97%;通过铂金板法测定了30℃下FTMA在还原态与氧化态(FTMA+)下的临界胶束浓度(CMC)分别为0.6 mmol/L与1.0mmol/L,两种状态表面活性发生了大幅度变化;采用循环伏安法考察了FTMA在0.2 mol/L L i2SO4溶液中的电化学性能,FTMA氧化峰和还原峰电位分别为0.457 0 V和0.416 8 V(vsSCE),峰电位之差ΔEp=40.2 mV,峰电流之比Ipa/Ipc=1.26,显示出良好的电化学可逆变化特性,并用电化学方法完成了FTMA在还原态与氧化态之间的转换。结果表明,FTMA可通过电化学"开关"控制其表面活性态和非表面活性态之间的可逆变换,是一种新型的可用于可逆增溶修复过程的表面活性剂。 展开更多
关键词 可逆表面活性 十一烷基二茂铁三甲基溴化铵(FTMA) 电化学行为
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表面活性剂对血红蛋白电化学行为的影响 被引量:1
9
作者 董艳敏 刘震 +2 位作者 张鑫 杨丹 周长利 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第1期44-47,共4页
以层层静电自组装方法制备牛血红蛋白(BHb)修饰电极,采用循环伏安法和交流阻抗法进行表征。以亚甲基蓝(MB)作电活性指示剂,用电化学方法研究阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(LAS),阳离子表面活性剂十六烷基三甲... 以层层静电自组装方法制备牛血红蛋白(BHb)修饰电极,采用循环伏安法和交流阻抗法进行表征。以亚甲基蓝(MB)作电活性指示剂,用电化学方法研究阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(LAS),阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十六烷基吡啶(CPB)与牛血红蛋白的相互作用,结果表明:在pH=7.5的PBS缓冲溶液里,SDS、LAS与带负电的BHb以静电斥力和疏水力相互作用,CTAB、CPB与BHb作用方式为静电引力和疏水作用结合。 展开更多
关键词 层层自组装 牛血红蛋白 表面活性 电化学
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典型表面活性剂在玻碳电极上的电化学行为及吸附模式 被引量:1
10
作者 杨志 田森林 李英杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1583-1586,共4页
Electrochemical behaviors of Tween40,Tween80,CTAB and SDS were investigated by cyclic voltammetry using glassy carbon electrode.The results show that the anodic peak current(Ipa) shows a positive change with the incre... Electrochemical behaviors of Tween40,Tween80,CTAB and SDS were investigated by cyclic voltammetry using glassy carbon electrode.The results show that the anodic peak current(Ipa) shows a positive change with the increasing concentration and changes abruptly in the vicinity of the critical micellar concentration(CMC) of the surfactants;the adsorption modes of nonionic surfactants Tween40 and Tween80 accord with sigmoid adsorptionisotherm,the adsorption modes of the ionic surfactants CTAB and SDS accord with SL-shape adsorptionisotherm. 展开更多
关键词 表面活性 循环伏安法 玻碳电极 电化学行为 吸附模式
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电化学方法研究微生物表面活性剂对原油乳状液破乳的作用 被引量:9
11
作者 郭东红 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期27-32,共6页
选用一种微生物表面活性剂分别与 3种破乳剂GE 189、XE 12 0和XP 12 0复配 ,对模拟原油乳状液进行破乳脱水。结果表明 ,微生物表面活性剂的引入能够明显地提高破乳剂的破乳速率和效率 ,而且当破乳剂的浓度较低时 ,微生物表面活性剂的影... 选用一种微生物表面活性剂分别与 3种破乳剂GE 189、XE 12 0和XP 12 0复配 ,对模拟原油乳状液进行破乳脱水。结果表明 ,微生物表面活性剂的引入能够明显地提高破乳剂的破乳速率和效率 ,而且当破乳剂的浓度较低时 ,微生物表面活性剂的影响更加明显。通过界面张力的测定 ,证实了微生物表面活性剂和破乳剂之间的协同作用。利用电化学方法测定水 油 水界面的膜电容和膜电阻 ,探讨了微生物表面活性剂对原油乳状液破乳效果的影响机理。结果表明 ,单独使用微生物表面活性剂 ,观察不到膜电容和膜电阻的任何变化 ;微生物表面活性剂与破乳剂复配 ,界面膜电容随时间的升高与界面膜电阻随时间的下降幅度明显大于单独使用破乳剂时的情况 ,也表明了微生物表面活性剂与破乳剂之间的协同效应。而且由于微生物表面活性剂的加入 ,引起膜电容的迅速升高和膜电阻的迅速下降与乳状液破乳脱水速率的加快密切相关 ,说明该种电化学方法用于破乳机理的研究是可行的。 展开更多
关键词 电化学方法 微生物表面活性 原油 乳状液破乳 破乳机理 协同作用 膜电容 膜电阻
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不同表面活性剂对多巴胺电化学行为的影响 被引量:3
12
作者 李静 马伟 +1 位作者 朱庆仁 孙登明 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期338-342,共5页
利用循环伏安法(CV)制备了银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极,以神经递质药物多巴胺(DA)为探针,研究了DA分别在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在修... 利用循环伏安法(CV)制备了银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极,以神经递质药物多巴胺(DA)为探针,研究了DA分别在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在修饰电极上的电化学行为。结果表明,在阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂中,DA的氧化还原电位变化不大,峰电流有所降低,且对峰电流的影响CTMAB最大、SDS最小。 展开更多
关键词 多巴胺 电化学行为 表面活性 银掺杂 聚L-半胱氨酸修饰电极
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表面活性剂在酚类电化学测定中的应用及其机理探讨 被引量:1
13
作者 王晓岗 张希胜 +2 位作者 樊雅娟 吴庆生 刘往专 《河南理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第6期519-522,共4页
报道了一种提高酚类检测灵敏度的简易方法.通过向溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺、氯代十六烷基吡啶,可显著提高苯二酚、二硝基酚、萘酚及其异构体在玻碳电极上的电化学响应.探讨了表面活性剂的协同作用机理,研究了苯二酚、... 报道了一种提高酚类检测灵敏度的简易方法.通过向溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺、氯代十六烷基吡啶,可显著提高苯二酚、二硝基酚、萘酚及其异构体在玻碳电极上的电化学响应.探讨了表面活性剂的协同作用机理,研究了苯二酚、二硝基酚、萘酚测定的最佳pH值及表面活性剂添加量,研究成果对酚类及取代基酚类的检测和进一步研究具有重要意义. 展开更多
关键词 表面活性 电化学 酚类测定
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表面活性剂对纳米ZnS电极材料电化学性能的影响 被引量:1
14
作者 王安耸 陈秀娟 +1 位作者 周鹏程 张鹏林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期6061-6065,6074,共6页
采用溶剂热法通过表面活性剂PVP改性所合成纳米ZnS电极材料.XRD、SEM、TEM测试结果表明,经表面活性剂PVP改性后的纳米ZnS结晶度明显提升,具有更完整的晶体结构;并且改性后产物晶粒尺寸更加均一,球形形貌更加完整,团聚现象明显改善.电化... 采用溶剂热法通过表面活性剂PVP改性所合成纳米ZnS电极材料.XRD、SEM、TEM测试结果表明,经表面活性剂PVP改性后的纳米ZnS结晶度明显提升,具有更完整的晶体结构;并且改性后产物晶粒尺寸更加均一,球形形貌更加完整,团聚现象明显改善.电化学性能测试结果表明,PVP改性后的纳米ZnS负极材料表现出更佳的循环稳定性,其首次可逆比容量可达到557.7mAh/g,循环50次后可逆比容量仍保持在420mAh/g,电化学性能明显高于改性前ZnS电极材料. 展开更多
关键词 热法 表面活性PVP 纳米ZNS 电极材料 电化学性能
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表面活性剂对溶胶-凝胶-水热法合成金红石型TiO2及电化学性能的影响
15
作者 郎旭 孙艳辉 +1 位作者 董佩佩 陈敏 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第5期70-75,共6页
采用溶胶-凝胶-水热法,以钛酸丁酯为原料,分别用十六烷基三甲基溴化铵(CATB)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)、六次甲基四胺(HTM)3种表面活性剂,制取特殊形貌的TiO2.扫描电子显微镜和粉末X-射线衍射仪测试结果表明,所合成产品具有花簇状的微纳... 采用溶胶-凝胶-水热法,以钛酸丁酯为原料,分别用十六烷基三甲基溴化铵(CATB)、十二烷基苯磺酸钠(LAS)、六次甲基四胺(HTM)3种表面活性剂,制取特殊形貌的TiO2.扫描电子显微镜和粉末X-射线衍射仪测试结果表明,所合成产品具有花簇状的微纳米结构,都为金红石型TiO2.表面活性剂不影响TiO2的晶型,但影响TiO2的形貌、尺寸及分散度.阳离子表面活性剂CTAB有利于提高TiO2的分散度,改善团聚程度;HTM利于TiO2自组装成由纳米棒构成的球形颗粒.以CTAB为表面活性剂制备的TiO2作为锂离子电池负极活性材料,充放电和阻抗测试结果表明,在167.5 mA/g电流密度下放电比容量达128 mAh/g,循环50次后,放电比容量仍保持为110 mAh/g,显示了该电极材料的潜在价值. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶-水热法 金红石TiO2 表面活性 电化学性能 负极
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表面活性剂对NiCo_2S_4纳米薄膜的电化学性能影响的研究 被引量:5
16
作者 张国雄 陈月梅 +3 位作者 何臻妮 林川 陈益钢 郭海波 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期289-294,共6页
通过水热法在泡沫镍上成功制备了纳米结构的NiCo_2S_4薄膜,主要包括前驱体制备及硫化过程。研究表明,制备过程中添加不同种类的表面活性剂会对NiCo_2S_4薄膜的形貌、结构和电化学性能产生影响。添加表面活性剂后,NiCo_2S_4会自组装逐渐... 通过水热法在泡沫镍上成功制备了纳米结构的NiCo_2S_4薄膜,主要包括前驱体制备及硫化过程。研究表明,制备过程中添加不同种类的表面活性剂会对NiCo_2S_4薄膜的形貌、结构和电化学性能产生影响。添加表面活性剂后,NiCo_2S_4会自组装逐渐形成三维纳米片网状结构。在所有的NiCo_2S_4薄膜中,添加SDS表面活性剂的薄膜表现出最高的比电容(在0.5 A/g电流密度下达到2893 F/g)、出色的倍率特性(在10 A/g电流密度下达到1890.6 F/g)和良好的循环稳定性(1000次循环后保持率为96.1%)。研究结果表明纳米网状的NiCo_2S_4是一种极具潜力的超级电容器电极材料。 展开更多
关键词 纳米结构NiCo2S4 表面活性 水热法 电化学性能
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前驱物和表面活性剂对等离子体电化学法制备银纳米颗粒的影响
17
作者 王妍婷 宋树祥 +3 位作者 颛孙梦临 翟莉敏 苏检德 刘林生 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期143-147,共5页
利用等离子体电化学法成功制备出银纳米颗粒,并通过局域表面等离子共振效应对颗粒的生长过程进行实时监测,研究了表面活性剂的浓度、种类和前驱物浓度对银纳米颗粒制备的影响。研究结果表明:增大前驱物或表面活性剂浓度对Ag;还原均有促... 利用等离子体电化学法成功制备出银纳米颗粒,并通过局域表面等离子共振效应对颗粒的生长过程进行实时监测,研究了表面活性剂的浓度、种类和前驱物浓度对银纳米颗粒制备的影响。研究结果表明:增大前驱物或表面活性剂浓度对Ag;还原均有促进作用;与聚乙烯吡络烷酮(PVP)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)相比较,十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,在相同时间内,生成的银纳米颗粒数量更多,尺寸和形状分布更均匀。 展开更多
关键词 等离子体电化学 局域表面等离子共振 银纳米颗粒 前驱物 表面活性
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二茂铁基表面活性剂/聚苯乙烯磺酸钠自组装复合物的制备及其电化学性能研究 被引量:2
18
作者 彭军 杨育农 +1 位作者 谢宇芳 杨表芳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期118-120,共3页
将2种二茂铁基表面活性剂(11-二茂铁基)正十一烷基三甲基溴化铵(FTMA)和二(11-二茂铁基)正十一烷基二甲基溴化铵(BFDMA),分别与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)进行离子自组装,制备了2种新型的、具有氧化还原活性的复合物PSS-FTMA和PSS-BFDMA,并对... 将2种二茂铁基表面活性剂(11-二茂铁基)正十一烷基三甲基溴化铵(FTMA)和二(11-二茂铁基)正十一烷基二甲基溴化铵(BFDMA),分别与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)进行离子自组装,制备了2种新型的、具有氧化还原活性的复合物PSS-FTMA和PSS-BFDMA,并对制得的PSS-FTMA和PSS-BFDMA进行测试。研究结果表明,复合物处于介晶态,修饰电极的电化学行为都受扩散控制的准可逆过程,PSS-FTMA的电极反应速率为0.69,比PSSBFDMA电极反应速率0.13要高4.3倍,PSS-FTMA具有较好的电化学性能。 展开更多
关键词 二茂铁基表面活性 聚苯乙烯磺酸钠 离子自组装 电化学
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开关表面活性剂的研究进展 被引量:6
19
作者 秦勇 纪俊玲 +2 位作者 么士平 汪媛 彭勇刚 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期191-195,共5页
综述了近年来开关表面活性剂的研究进展。重点介绍了酸碱、电化学、光、CO2及离子等新型化学开关表面活性剂的作用机理,阐明了不同开关表面活性剂的性能与潜在应用领域,最后指出了开关表面活性剂存在的问题、发展方向和应用前景等。
关键词 开关表面活性 pH开关 开关 电化学开关 CO2开关
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开关表面活性剂对土壤及地下水中多环芳烃污染的增效修复研究进展 被引量:5
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作者 代朝猛 童汪凯 +5 位作者 胡佳俊 段艳平 涂耀仁 赖小莹 刘曙光 李继香 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1925-1934,共10页
开关表面活性剂在环境中主要应用于处理土壤及地下水系统中疏水性有机污染物,污染物多环芳烃(PAHs)是目前其应用研究的热点.本文详细阐述了开关表面活性剂对土壤及地下水中PAHs污染的可逆增效机理,增效机理基于开关表面活性剂胶束形态... 开关表面活性剂在环境中主要应用于处理土壤及地下水系统中疏水性有机污染物,污染物多环芳烃(PAHs)是目前其应用研究的热点.本文详细阐述了开关表面活性剂对土壤及地下水中PAHs污染的可逆增效机理,增效机理基于开关表面活性剂胶束形态的改变;汇总了常用于土壤及地下水PAHs污染修复的三类开关型表面活性剂,通过比较光开关型、CO_(2)/N_(2)开关型和氧化还原开关型在开关前后的表面活性理化指标来解释其微观调控特征,认为微观调控基于其响应基团发生化学反应;重点总结了这三类开关表面活性剂在改变表面张力的可逆性与对PAHs增溶的可逆性上具备的优缺点;阐述了开关表面活性剂在实际应用中可能受很多外界因素的影响,并重点关注温度、pH、无机离子和土壤矿物对其的影响.今后需通过一定规模的野外场地试验,探究多种环境因素动态耦合对开关表面活性剂增溶PAHs的影响机制,厘清在环境因素动态耦合下不同调控方式与分离效率之间的关系,为筛选适合不同环境的开关表面活性剂提供理论数据支撑. 展开更多
关键词 开关表面活性 胶束 多环芳烃(PAHs) 增溶 地下水 土壤
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