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转炉钒渣氧压酸浸过程V-Fe-H_2O系的电位—pH图 被引量:20
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作者 张廷安 牟望重 +2 位作者 豆志河 吕国志 刘燕 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2936-2945,共10页
根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3... 根据高温水溶液中计算各反应电位、pH及电解质活度因子的经验公式,通过热力学计算,得到氧分压为0.5 MPa、对应质量浓度为0.1mol/kg的离子活度以及温度分别为60、100、150和200℃条件下V-Fe-H2O系的电位—pH图。在pH<2的酸性条件下,V3+、VO2+和VO2+的稳定区一直位于Fe3+和Fe2+的稳定区范围内。随着温度由60℃提高到200℃,可溶性钒铁离子稳定共存区的pH值逐渐降低,氧化还原电位逐渐提高,钒铁尖晶石及氧化物的稳定区变化不大。热力学研究结果表明:采用氧压酸浸工艺能够将转炉渣中的钒充分浸出,但不能通过一步浸出在提钒的同时将钒、铁分离,浸出液还需要进一步净化来生产钒制品。转炉钒渣氧压酸浸的实验结果表明:在浸出温度140℃、氧分压0.5 MPa、粒度0.055~0.075 mm、液固比15-1(体积与质量比)、浸出时间120 min、搅拌速度500 r/min及初酸浓度200 g/L H2SO4的条件下,钒的浸出率为96.87%,铁的浸出率为89.25%,实验结果与热力学计算结果相符合。 展开更多
关键词 转炉钒渣 氧压酸浸 V-Fe-H2O系 电位—ph图
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从锰银矿中一步法浸出锰和银的热力学基础与应用 被引量:4
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作者 张斌 姜涛 杨永斌 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1887-1892,共6页
研究在酸性介质中从锰银矿中同时浸出锰和银的热力学基础与技术条件。Mn-H2O系和Ag-H2O系电位(φ)—pH图研究结果表明:Mn2+和Ag+可以有一个稳定共存的区域,热力学条件为:25℃和101.325 kPa下,[Mn]=1 mol/L,[Ag]=10-3 mol/L,pH<3.63,0... 研究在酸性介质中从锰银矿中同时浸出锰和银的热力学基础与技术条件。Mn-H2O系和Ag-H2O系电位(φ)—pH图研究结果表明:Mn2+和Ag+可以有一个稳定共存的区域,热力学条件为:25℃和101.325 kPa下,[Mn]=1 mol/L,[Ag]=10-3 mol/L,pH<3.63,0.621 7<φ<(1.229-0.118 2pH)和3.63<pH<4.635,0.621 7<φ<(1.443 4-0.177 3pH)。过氧化氢的加入在一步法浸出过程中起着关键作用,在还原二氧化锰的同时还能同时使银氧化。加入高锰酸钾的作用是使矿石中未被二氧化锰包裹的银被氧化。室温下,浸出时间为2 h,高锰酸钾浓度为2 g/L,过氧化氢浓度为0.8 mol/L,硫酸浓度为0.9 mol/L,获得锰的浸出率为95.62%,银的浸出率为83.28%。 展开更多
关键词 锰银矿 一步法浸出 电位(φ)—ph 过氧化氢
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Thermodynamic analysis of Li-Ni-Co-Mn-H_(2)O system and synthesis of LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)composite oxide via aqueous process 被引量:3
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作者 LI Yun-jiao LI Ling +6 位作者 SU Qian-ye LU Wei-sheng HAN Qiang LI Lin CHEN Yong-xiang DENG Shi-yi LEI Tong-xing 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第10期2668-2680,共13页
The constructed potential-pH diagrams of Li-Ni(Co,Mn)-H_(2)O system indicate that the LiNiO_(2),LiCoO_(2)and LiMnO_(2)are thermodynamically stable in aqueous solution within the temperature range of 25-200℃and the ac... The constructed potential-pH diagrams of Li-Ni(Co,Mn)-H_(2)O system indicate that the LiNiO_(2),LiCoO_(2)and LiMnO_(2)are thermodynamically stable in aqueous solution within the temperature range of 25-200℃and the activity range of 0.01-1.00.A predominant co-region of LiNiO_(2),LiCoO_(2)and LiMnO_(2)oxides(Li-Ni-Co-Mncomposite oxide)is found in the Li-Ni-Co-Mn-H_(2)O potential-pH diagrams,in which the co-precipitation region expands towards lower pH with rising temperature,indicating the enhanced possibility of synthesizing Li-Ni-Co-Mn composite oxide in aqueous solution.The experimental results prove that it is feasible to prepare the LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2)cathode materials(NCM523)by an aqueous routine.The as-prepared lithiated precursor and NCM523 both inherit the spherical morphology of the hydroxide precursor and the obtained NCM523 has a hexagonalα-NaFeO_(2)structure with good crystallinity.It is reasonable to conclude that the aqueous routine for preparing NCM cathode materials is a promising method with the guidance of the reliable potential-pH diagrams to some extent. 展开更多
关键词 aqueous process potential-ph diagrams thermodynamics LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_(2) cathode materials
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