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铁的化学形态对Au/Fe-O催化剂甲醛催化氧化性能的影响 被引量:2
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作者 李常艳 胡宗学 +2 位作者 李鹤 沈岳年 张军 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期31-36,共6页
采用溶胶沉积法、共沉淀法制备了负载型Au/Fe-O催化剂,运用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES),比表面和X射线光电子能谱(XPS)技术对其进行了表征,考察了Au/Fe-O催化剂对甲醛的催化氧化活性.金... 采用溶胶沉积法、共沉淀法制备了负载型Au/Fe-O催化剂,运用X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES),比表面和X射线光电子能谱(XPS)技术对其进行了表征,考察了Au/Fe-O催化剂对甲醛的催化氧化活性.金负载量相同的条件下,溶胶沉积法制备的样品甲醛催化氧化活性好于共沉淀法制备的样品.实验结果表明:六面体的FeOOH载体担载了较多活性组分纳米金,是影响甲醛催化氧化活性的主要原因. 展开更多
关键词 纳米金 载体形貌 溶胶沉积 甲醛催化氧化
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Co_3O_4表面物种对甲醛氧化催化性能的影响 被引量:3
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作者 张叶 周佳佳 +2 位作者 吴贵升 毛东森 卢冠忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2598-2604,共7页
采用沉淀法制备了Co3O4催化剂,并将催化剂在流动的N2或O2气氛中于不同温度下进行预处理.通过X射线衍射(XRD)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、程序升温脱附(O2/CO2-TPD,HCHO-TPSR)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)等手... 采用沉淀法制备了Co3O4催化剂,并将催化剂在流动的N2或O2气氛中于不同温度下进行预处理.通过X射线衍射(XRD)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSC)、程序升温脱附(O2/CO2-TPD,HCHO-TPSR)和原位漫反射傅里叶变换红外光谱(in situ DRIFTS)等手段对催化剂表面物种进行了表征.结果表明,Co3O4-N2-200催化剂表面存在Co3+不饱和配位中心和丰富的弱配位氧负离子,容易形成双配位的甲酸盐,并转化成单配位的甲酸盐,进一步分解为产物. 展开更多
关键词 甲醛催化氧化 氧化三钴 甲酸盐 程序升温脱附 原位漫反射红外光谱 表面氧
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Ce/Co比对Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂低温氧化降解甲醛性能的影响 被引量:3
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作者 唐彤 卫广程 +3 位作者 王慧敏 刘墨 张秋林 宁平 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期590-597,共8页
采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮... 采用共沉淀法制备了一系列具有不同Ce/Co比的Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂,对其在甲醛低温氧化降解中的催化性能进行了研究。结果发现,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂具有较好的甲醛低温降解活性,而Ce/Co比是影响其催化性能的一个重要因素。XRD、氮吸附-脱附、Raman光谱、H2-TPR和in-situ DRIFTS等表征结果表明,随着Co含量的增加,Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂的孔体积随之增大,而比表面积减小。CeO_2有利于Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂的氧化还原性能提高,促进氧空位增加,提升Co^(2+)的含量,从而有利于氧分子的活化,促进甲醛降解。同时,in-situ DRIFTS结果表明,甲酸盐物种的分解是甲醛在Ag/CeO_2-Co_3O_4催化剂表面催化氧化降解的速控步骤。 展开更多
关键词 共沉淀法 CeO2-Co3O4 甲醛催化氧化 氧空位 甲酸盐
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α-Ni(OH)_(2)表面羟基协同Ni^(3+)位点催化氧化甲醛机理研究 被引量:1
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作者 张瑞阳 王壹 +1 位作者 欧博文 周莹 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1216-1222,I0003-I0006,共11页
室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一。以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战。本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)_(2),并... 室内甲醛污染已成为影响人类生命健康的重要问题之一。以氧气为氧化剂的催化氧化甲醛技术以其条件温和、无毒副产物等优势而受到广泛关注,但是开发经济高效的催化材料仍然面临巨大的挑战。本工作通过一步水热法制备了α-Ni(OH)_(2),并研究了其催化氧化甲醛机理。测试结果表明,以水为溶剂、硝酸镍为镍源制备的α-Ni(OH)_(2)在室温下催化氧化甲醛效率最高,达到71.2%。原位红外和理论计算分析发现,由于α-Ni(OH)_(2)表面丰富的羟基官能团,吸附的甲醛与α-Ni(OH)_(2)表面羟基之间存在强烈的相互作用,增强了对甲醛的活化,在无氧气条件下实现了甲醛氧化。另一方面,不同条件处理的α-Ni(OH)_(2)的XPS分析证实了催化氧化甲醛的活性位点为Ni^(3+),且氧气可加速Ni^(3+)活性位点的回复。α-Ni(OH)_(2)表面羟基协同活性位点Ni^(3+)促进了甲醛的催化氧化,这与传统氧气解离为速控步的甲醛氧化反应路径明显不同。本研究提出了表面羟基协同活性位点促进甲醛氧化的反应机理,为催化氧化甲醛技术的实际应用提供了理论基础。 展开更多
关键词 催化氧化甲醛 表面羟基 反应机理 反应路径
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载银氧化锰复合催化剂的制备及其室温下催化氧化甲醛性能 被引量:2
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作者 韩瑛玉 张华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期135-137,140,共4页
通过回流法(rf),研磨法(ym)制备了载银氧化锰八面体分子筛Ag/OMS-2复合催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化甲醛性能的影响。采用XRD、TEM、SEM和BET技术对所制备样品进行表征。研究结果表明,回流法制备的rf-Ag/OMS-2催化... 通过回流法(rf),研磨法(ym)制备了载银氧化锰八面体分子筛Ag/OMS-2复合催化剂,研究了制备方法和制备条件对其催化氧化甲醛性能的影响。采用XRD、TEM、SEM和BET技术对所制备样品进行表征。研究结果表明,回流法制备的rf-Ag/OMS-2催化剂活性明显高于研磨法制备的ym-Ag/OMS-2催化剂。制备条件(Ag负载量和煅烧温度)明显影响rf-Ag/OMS-2催化剂的催化性能。催化活性评价结果表明,载银量为10%(质量分数),煅烧400~500℃的催化剂催化活性较高,在室温下对甲醛去除率为80%以上。催化剂的稳定性研究结果表明,所制备的催化剂经过处理能重复使用多次,并且活性变化不大,具有很好的稳定性。 展开更多
关键词 载银氧化锰复合催化 制备方法 催化氧化甲醛 载银量
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