期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
甲磺酸多沙唑嗪片治疗轻中度原发性高血压的临床试验 被引量:7
1
作者 吴宗贵 黄高忠 杜荣增 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期563-565,共3页
目的 :探讨甲磺酸多沙唑嗪片对轻、中度原发性高血压的疗效和副作用。方法 :对 80例患者进行随机、双盲和前瞻性研究。 40例患者随机分到口服多沙唑嗪 (多沙唑嗪组 )或特拉唑嗪 (对照组 ) ,均服药 8周。另 40例口服多沙唑嗪 (开放组 ) ... 目的 :探讨甲磺酸多沙唑嗪片对轻、中度原发性高血压的疗效和副作用。方法 :对 80例患者进行随机、双盲和前瞻性研究。 40例患者随机分到口服多沙唑嗪 (多沙唑嗪组 )或特拉唑嗪 (对照组 ) ,均服药 8周。另 40例口服多沙唑嗪 (开放组 ) ,其中 10例口服多沙唑嗪 6个月。结果 :试验组和对照组用药后血压均明显下降 ,在第 4周下降到最大值并稳定到试验结束。心率均略加快 ,但无统计学意义。试验组和对照组降压总有效率分别为 95 .0 %和 73.7%。开放组总有效率为 90 .0 %。各组肝肾功能和心电图检查结果均无明显异常改变。试验组头晕、心悸、嗜睡等不良反应发生率为 30 .0 % ,与对照组无差异。结论 :甲磺酸多沙唑嗪片降压作用稳定 ,患者依从性较好。 展开更多
关键词 原发性高血压 药物疗法 甲磺酸多沙唑嗪
在线阅读 下载PDF
翁沥通联合甲磺酸多沙唑嗪治疗前列腺炎相关症状的疗效观察 被引量:3
2
作者 应俊 《中国全科医学》 CAS CSCD 2007年第4期310-311,共2页
目的观察翁沥通联合可多华为主的综合治疗对慢性前列腺炎相关症状的改善情况。方法78例慢性前列腺炎患者同时服用翁沥通胶囊和可多华,并辅以相关治疗12周,观察相关临床症状的改善情况、前列腺按摩液镜检情况及慢性前列腺症状指数(NIH-CP... 目的观察翁沥通联合可多华为主的综合治疗对慢性前列腺炎相关症状的改善情况。方法78例慢性前列腺炎患者同时服用翁沥通胶囊和可多华,并辅以相关治疗12周,观察相关临床症状的改善情况、前列腺按摩液镜检情况及慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分。结果治疗12周,78例患者症状好转26例,明显改善29例,症状消失23例;53例患者治疗12周后前列腺液中WBC<5个/HP或消失;治疗前、后患者NIH-CPSI评分间差别有显著性意义(P<0.001)。结论翁沥通联合可多华为主的综合治疗可使慢性前列腺炎患者的相关症状好转、改善,甚至消失。 展开更多
关键词 前列腺炎 翁沥通胶囊 甲磺酸多沙唑嗪(可多华) 慢性前列腺炎症状指数
在线阅读 下载PDF
国产甲磺酸多沙唑嗪对原发性高血压患者近期降压效果的观察 被引量:2
3
作者 洪宓 徐秀英 +1 位作者 杜凤和 张剑峰 《首都医科大学学报》 CAS 1998年第4期369-371,共3页
甲磺酸多沙唑嗪是一种选择性α1受体阻滞剂,已在国外广泛使用,本研究采用双盲及开放对照的方法对国产甲磺酸多沙唑嗪的降压疗效进行客观评价。1材料和方法原发性高血压患者83例,均不伴有严重靶器官损害。2周内未服用过任何影响... 甲磺酸多沙唑嗪是一种选择性α1受体阻滞剂,已在国外广泛使用,本研究采用双盲及开放对照的方法对国产甲磺酸多沙唑嗪的降压疗效进行客观评价。1材料和方法原发性高血压患者83例,均不伴有严重靶器官损害。2周内未服用过任何影响血压的药物。6月内无心肌炎、心绞痛... 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 甲磺酸多沙唑嗪 疗效
在线阅读 下载PDF
甲磺酸多沙唑嗪治疗原发性高血压临床研究 被引量:1
4
作者 游凯 陈国伟 +12 位作者 林纯莹 黎莉 王克平 沃金喜 陈端霞 张原力 麦炜颐 林展翼 张梅 曹兆华 刘同涛 高洁 蔡尚郎 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期354-356,共3页
目的 :评价甲磺酸多沙唑嗪片 (络欣平 )对轻、中度原发性高血压的疗效和近期安全性。  方法 :对 344例患者进行随机、双盲和前瞻性对照研究 ,随机将患者分为口服甲磺酸多沙唑嗪组 (治疗组 96例 ) ,口服盐酸特拉唑嗪组 (对照组 97例 ) ... 目的 :评价甲磺酸多沙唑嗪片 (络欣平 )对轻、中度原发性高血压的疗效和近期安全性。  方法 :对 344例患者进行随机、双盲和前瞻性对照研究 ,随机将患者分为口服甲磺酸多沙唑嗪组 (治疗组 96例 ) ,口服盐酸特拉唑嗪组 (对照组 97例 ) ;其他患者口服甲磺酸多沙唑嗪 (开放组 1 51例 ) ,所有患者均服药 4周。  结果 :各组用药后血压均明显下降 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1 ) ,治疗组、对照组和开放组降压总有效率分别为 91 6 6 %、 94 85%和 90 0 0 %。治疗组用药后血脂改变突出。各组肝肾功能和心电图检查均无明显异常改变。治疗组头晕、心悸等不良反应发生率为 1 4 5% ,与对照组无差异。  结论 :国产甲磺酸多沙唑嗪片降压效果明显且稳定 ,对调节血脂有益 ,患者依从性好。 展开更多
关键词 甲磺酸 多沙唑嗪 治疗 原发性高血压 临床研究
在线阅读 下载PDF
3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐与S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度比较 被引量:1
5
作者 田河林 卢海刚 +2 位作者 王秒 吴志刚 任雷鸣 《医药导报》 CAS 2007年第8期837-840,共4页
目的观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化。方法将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪... 目的观察3种动物经消化道给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐后血药浓度变化。方法将大鼠麻醉后灌胃给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐5.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血;兔麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐,2.8μmol·kg^-1,观察120 min,经股静脉采血;猫麻醉后经十二指肠给予S-多沙唑嗪甲磺酸盐和S-多沙唑嗪盐酸盐2.0μmol·kg^-1,观察180 min,经股静脉采血。均采用高效液相色谱荧光法检测血浆药物浓度。结果大鼠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为(51.2±31.0)和(30.6±17.5)ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0~180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.4:1。兔经十二指肠给药后120 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别为(267.1±63.0)和(226.9±123.2)ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0~120 min内的浓度-时间曲线下面积之比为1.1:1。猫经十二指肠给药后180 min,S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐的最高血药浓度分别是(1046.4±606.1)和(669.3±332.7)ng·mL^-1;S-多沙唑嗪甲磺酸盐和盐酸盐在0~180 min内的浓度-时间曲线下面积之比为2.4:1。结论S-多沙唑嗪甲磺酸盐经消化道吸收优于S-多沙唑嗪盐酸盐。 展开更多
关键词 S-多沙唑嗪甲磺酸 S-多沙唑嗪盐酸盐 色谱法 高效液相 药物吸收
在线阅读 下载PDF
离子液体萃取-荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪 被引量:1
6
作者 陈彩萍 陈慧娴 +2 位作者 畅雅芬 杜黎明 牛庆卫 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期381-384,共4页
选择水溶性的离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)对甲磺酸多沙唑嗪进行萃取,利用荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪的含量。方法线性范围为0.01~172ng/mL,检测限为0.0032ng/mL。该方法可运用于药物制剂及尿样中... 选择水溶性的离子液体1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([OMIM]BF4)对甲磺酸多沙唑嗪进行萃取,利用荧光分光光度法测定甲磺酸多沙唑嗪的含量。方法线性范围为0.01~172ng/mL,检测限为0.0032ng/mL。该方法可运用于药物制剂及尿样中甲磺酸多沙唑嗪的测定,其回收率分别为99.6%和95.8%~99.7%。 展开更多
关键词 甲磺酸多沙唑嗪 离子液体 微萃取 荧光分光光度法
在线阅读 下载PDF
甲磺酸多沙唑嗪热氧降解历程与动力学研究
7
作者 魏月英 林木良 李晓燕 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期128-130,共3页
用热重法(TG)、微分热重法(DTG)、和差热分析法(DTA)研究药物甲磺酸多沙唑嗪(C_24H_29N_5O_8S)在空气流中的热氧降解过程和热气降解动力学,发现该药物的热氧降解过程由4个紧连步骤组成。用Coats-R... 用热重法(TG)、微分热重法(DTG)、和差热分析法(DTA)研究药物甲磺酸多沙唑嗪(C_24H_29N_5O_8S)在空气流中的热氧降解过程和热气降解动力学,发现该药物的热氧降解过程由4个紧连步骤组成。用Coats-Redfern方程进行动力学处理,确定该药物热氧降解的表观反应级数分别为1.1、1.5、1.5、1.2和反应活化能为353.7,239.5,229.9和167.2 kJ/mol。 展开更多
关键词 药物热氧降解 动力学 甲磺酸多沙唑嗪
在线阅读 下载PDF
甲磺酸多沙唑嗪的合成
8
作者 崔运启 徐成 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期122-124,共3页
甲磺酸多沙唑嗪(doxazosin mesylate,Ⅰ)的化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯骈二恶烷-2-甲酰基)哌嗪甲磺酸盐,是一种新型的高选择性α1受体阻滞剂[1],半衰期长,且有明显的降压和降脂作用,同时对单纯性前列... 甲磺酸多沙唑嗪(doxazosin mesylate,Ⅰ)的化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯骈二恶烷-2-甲酰基)哌嗪甲磺酸盐,是一种新型的高选择性α1受体阻滞剂[1],半衰期长,且有明显的降压和降脂作用,同时对单纯性前列腺增生引起的排尿困难具有良好的作用。目前已成为国内外治疗轻中度高血压的一线药物[2,3,4]。 展开更多
关键词 甲磺酸多沙唑嗪 邻苯二酚 2.3-二溴丙酸乙酯 合成
在线阅读 下载PDF
α_1受体阻滞剂类药物与某些同多酸根的共振瑞利散射光谱及其分析应用 被引量:1
9
作者 张敏 周尚 +2 位作者 朱乾华 杨琼 杨季冬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期335-342,共8页
在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸... 在酸性介质中,钼酸根、钨酸根等同多酸根与盐酸哌唑嗪(PRH)和甲磺酸多沙唑嗪(Dox)等α1受体阻滞剂反应形成离子缔合物时,会导致体系的共振瑞利散射(RRS)显著增强并出现新的RRS光谱,最大散射峰分别位于367 nm(钼酸根体系)和290 nm(钨酸根体系)。PRH和Dox与同多酸根的反应产物具有相似的RRS光谱特征。其反应的适宜酸度分别为pH值2.1~2.3(钼酸根-PRH体系)和pH值3.1~3.3(钨酸根-PRH体系)。在一定浓度范围内,不同的反应体系RRS强度增强程度与药物浓度成正比,均可用于痕量药物的测定。反应具有很高的灵敏度,不同同多酸对PRH的检出限(3σ/s)分别为4.76μg/L(钼酸根-PRH体系)和9.88μg/L(钨酸根-PRH体系)。方法也具有较好的选择性,用于片剂和人尿液中的α1受体阻滞剂的测定,结果满意。此外,本文还应用计算化学软件Gaussview3.07和Gaussian03W,采用密度泛函法,在B3LYP/6-31G基组水平上计算了盐酸哌唑嗪的电荷分布,对反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。 展开更多
关键词 盐酸哌唑嗪 甲磺酸多沙唑嗪 共振瑞利散射 钼酸盐 钨酸盐
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部