期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
激素受体阳性/HER-2阴性乳腺癌新辅助内分泌治疗研究进展 被引量:2
1
作者 毕钊 郑春辉 +1 位作者 王雪儿(综述) 王永胜(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第18期963-967,共5页
激素受体阳性/HER-2阴性(hormone receptor positive/HER-2 negative,HR+/HER2-)乳腺癌化疗敏感性差,新辅助化疗并未带来明显获益。新辅助内分泌治疗(neoadjuvant endocrine therapy,NET)可以取得与新辅助化疗相似的客观缓解率和更低的... 激素受体阳性/HER-2阴性(hormone receptor positive/HER-2 negative,HR+/HER2-)乳腺癌化疗敏感性差,新辅助化疗并未带来明显获益。新辅助内分泌治疗(neoadjuvant endocrine therapy,NET)可以取得与新辅助化疗相似的客观缓解率和更低的毒性,成为一种有效的替代手段。同时,CDK4/6抑制剂改变了HR+/HER2-乳腺癌的治疗格局,对NET的优化选择提出了新的临床问题。在临床实践中应依据肿瘤生物学、疗效与肿瘤负荷,采用适应性研究设计,优化患者治疗策略,进行个体化、精准化治疗。本文就NET的应用价值、疗效评估及联合治疗等方面进行综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 激素受体阳性/HER-2阴性亚型 辅助内分泌治疗 CDK4/6抑制剂
在线阅读 下载PDF
δ,κ亚型阿片受体在促甲状腺素释放激素抗兔失血性休克中的作用
2
作者 刘良明 胡德耀 +2 位作者 卢儒权 陈惠孙 吴炎 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期118-121,共4页
目的和方法:用兔侧脑室给药观察了δ亚型阿片受体拮抗剂ICI174,864和κ亚型阿片受体特异性拮抗剂nor-binaltorphimine(Nor-BNT)预处理对促甲状腺素释放激素(TRH)抗休克作用的影响。结果:... 目的和方法:用兔侧脑室给药观察了δ亚型阿片受体拮抗剂ICI174,864和κ亚型阿片受体特异性拮抗剂nor-binaltorphimine(Nor-BNT)预处理对促甲状腺素释放激素(TRH)抗休克作用的影响。结果:TRH(50μg,icv)可明显升高失血性休克兔平均动脉压(MAP),左室收缩压(LVSP),改善失血性休克心肌收缩力指标如心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax),心肌纤维收缩速度(Vce40,Vpm)和心肌收缩向量环面积(Lo)。δ-亚型阿片受体特异拮抗剂ICI174,864预处理可取消TRH的上述作用,κ-亚型阿片受体特异拮抗Nor-BNT预处理不能取消TRH的作用。结论:TRH的抗休克作用与δ-亚型阿片受体有关。 展开更多
关键词 甲状腺素释放激素 失血性休克 受体 δ-亚型阿片受体 k-亚型阿片受体
在线阅读 下载PDF
牙鲆甲状腺激素受体TRαA介导甲状腺激素调控的靶基因鉴定 被引量:3
3
作者 谢燕 付元帅 +2 位作者 施志仪 季文瑶 陶家康 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期275-282,共8页
为了鉴定牙鲆甲状腺激素受体TRs介导甲状腺激素调控的靶基因,研究采用RT-PCR克隆了TRαA基因的CDS区,并构建了p3×Flag-TRαA重组真核表达载体;该重组质粒转染HEK293T细胞后,RT-PCR、实时定量PCR与Western blot检测均表明牙鲆TRαA... 为了鉴定牙鲆甲状腺激素受体TRs介导甲状腺激素调控的靶基因,研究采用RT-PCR克隆了TRαA基因的CDS区,并构建了p3×Flag-TRαA重组真核表达载体;该重组质粒转染HEK293T细胞后,RT-PCR、实时定量PCR与Western blot检测均表明牙鲆TRαA在哺乳动物蛋白表达系统中成功转录并翻译;且重组质粒转染的细胞裂解液通过G1亲和层析柱纯化、过滤除菌可得到纯的融合蛋白3×Flag-TRαA,然后双荧光素酶报告实验通过在HEK293T细胞中共转染p3×Flag-TRαA和含候选靶启动子的报告基因表达载体pGL3-Pro-atoh8-1517/1333/708,表明TRαA受体结合在atoh8基因启动子区–1497—–688特异的2个TRE识别序列来调控该基因的转录,即atoh8是TRαA介导甲状腺激素直接调控的靶基因。研究为深入探究甲状腺激素受体TRαA介导甲状腺激素调控的信号通路提供了基础依据。 展开更多
关键词 牙鲆 甲状腺激素 甲状腺激素受体trαA 靶基因
在线阅读 下载PDF
甲状腺激素受体βΔ的P-box氨基酸序列与转录激活作用关系的研究
4
作者 谢伟 赵荣兰 +4 位作者 左爱军 梁东春 孙蓓 郭刚 张镜宇 《动物医学进展》 北大核心 2017年第3期89-96,共8页
研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有... 研究新发现的甲状腺激素受体(TR)TRβΔ的P-box氨基酸序列能否结合甲状腺激素反应元件(TRE)后增强靶基因转录,揭示P-box序列的保守性与TRβΔ转录激活作用的关系,验证TRβΔ的功能性和活性。构建pcDNA3.1-TRβΔ真核表达载体质粒和含有回文序列TRE的pGL3-Promoter/TRE报告基因载体。突变TRβΔ的P-box氨基酸序列对应的DNA序列,分别构建pcDNA3.1-TRβΔmut1、pcDNA3.1-TRβΔmut2突变质粒。以上质粒分组瞬时共转染至COS-7细胞中,分别用含有T3和不含T3的培养基处理后,检测各组荧光素酶的活性。以上载体经PCR、双酶切和质粒测序证实均构建成功。与TRβ1相比,TRβΔ的P-box序列仅在最后一位不同,但基本保证了完整性。在加入T3后,TRβΔ正常与TRE结合,激活报告基因表达,荧光素酶活性显著增加(P<0.01)。将P-box序列突变为与TRβ1一致的pcDNA3.1-TRβΔmut1,在T3调节下也能显著提高荧光素酶的表达(P<0.01)。但完全破坏P-box序列的pcDNA3.1-TRβΔmut2与TRβΔ相比,其荧光素酶的表达显著降低(P<0.01)。结果证明,TRβΔ只有通过完整保守的P-box氨基酸序列,在T3的调节下才能与TRE正常结合,产生转录激活作用。TRβΔ是有转录因子性质的功能性TR。 展开更多
关键词 甲状腺激素受体新亚型trβδ 甲状腺激素反应元件 P-box氨基酸序列 转录激活
在线阅读 下载PDF
甲状腺激素受体在大菱鲆组织细胞中的表达及其与甲状腺激素的关系
5
作者 田娟 施志仪 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期105-109,共5页
为了探讨甲状腺激素受体在大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的表达情况及在细胞水平三碘甲状腺原氨酸(T3)对甲状腺激素受体(TR)表达量的影响,利用荧光定量PCR法检测了大菱鲆8个组织中甲状腺激素受体TRαA、TRβ的表达量,并设计了0,50,7... 为了探讨甲状腺激素受体在大菱鲆(Scophthalmus maximus)体内的表达情况及在细胞水平三碘甲状腺原氨酸(T3)对甲状腺激素受体(TR)表达量的影响,利用荧光定量PCR法检测了大菱鲆8个组织中甲状腺激素受体TRαA、TRβ的表达量,并设计了0,50,75,100和200 nmol/L 5个不同浓度的T3处理大菱鲆肾细胞(SMKC),采用实时荧光定量PCR法测定T3处理后甲状腺激素受体TRαA、TRβ的表达量。结果表明,甲状腺激素受体TRαA、TRβ在大菱鲆不同组织中的表达量各不相同,但两者均在肾脏组织中表达量最高。在不同浓度T3处理后甲状腺激素受体的表达量存在明显的差异,在低浓度条件下,TRαA、TRβmRNA的表达量增加,当T3浓度达到100 nmol/L时,TRαA、TRβmRNA表达量明显降低,说明50,75 nmol/L的T3能够引起细胞中甲状腺激素受体TRαA、TRβ表达量的增加,而100,200 nmol/L的T3会相对抑制细胞中甲状腺激素受体TRαA、TRβ的表达量。 展开更多
关键词 大菱鲆 三碘甲状腺氨酸(T3) 甲状腺激素受体(tr) 大菱鲆肾细胞(SMKC) 实时荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部