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小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值 被引量:11
1
作者 梅毅 薛露曦 《中国实用医药》 2013年第32期167-168,共2页
目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月~2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/(kg·d),12h1次静脉滴注治疗3d,第4~6天... 目的 探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的应用价值.方法 将2008年8月~2012年8月本院收治的38例重症过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各19例,观察组予甲泼尼龙20 mg/(kg·d),12h1次静脉滴注治疗3d,第4~6天减至初始剂量的一半,以此类推,共治疗9d,后改用强的松1 mg/(kg·d)维持治疗并逐渐减量至停用;对照组采用大剂量地塞米松治疗3d后,改用与观察组相同剂量的强的松口服维持治疗.治疗期间记录两组患儿各自的腹痛及皮疹消退时间、大便潜血及尿常规恢复正常时间及住院天数.结果 观察组患儿临床症状消退时间、辅助检查恢复正常时间及平均住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗显效率(73.6%)高于对照组(31.5%)(P<0.05);两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜可迅速改善患儿症状,且不良反应少,值得临床应用. 展开更多
关键词 过敏性紫癜 尼龙 冲击递减疗法
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甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果分析 被引量:6
2
作者 陈泽鑫 陈建欣 《河南医学研究》 CAS 2015年第2期59-60,共2页
目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法对普宁市人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患者资料进行分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和实验组,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,实验... 目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法对普宁市人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患者资料进行分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和实验组,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,实验组采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗,比较两组疗效。结果实验组皮疹消失时间为(6.86±3.25)d、腹痛缓解时间为(3.07±1.97)d、消化道出血停止时间为(3.76±2.56)d,肾损害恢复时间为(7.81±1.83)d,显著短于对照组(P<0.05)。结论重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗效果确切,值得推广使用。 展开更多
关键词 尼龙冲击 免疫球蛋白 重症过敏性紫癜
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用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的效果分析 被引量:1
3
作者 向梅 《当代医药论丛》 2015年第1期259-260,共2页
目的:探讨用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:对2012年6月~2014年8月期间我院收治的70例过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这70例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有35例患儿。我院使用常规剂量的... 目的:探讨用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:对2012年6月~2014年8月期间我院收治的70例过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这70例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有35例患儿。我院使用常规剂量的甲泼尼龙对对照组患儿进行治疗,使用甲泼尼龙冲击递减疗法对观察组患儿进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果以及他们皮疹消退的时间、关节肿痛消退的时间、腹痛消失的时间、大便潜血转阴的时间、消化道出血消失的时间和肾功能恢复正常的时间。结果:观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿皮疹消退的时间、关节肿痛消退的时间、腹痛消失的时间、大便潜血转阴的时间、消化道出血消失的时间和肾功能恢复正常的时间均明显短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜疗效确切,可有效地缓解患儿的临床症状。此疗法值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 尼龙 冲击递减疗法 效果
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症儿童过敏性紫癜的效果分析
4
作者 吕庆 《当代医药论丛》 2021年第15期105-106,共2页
目的:探讨为重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗的临床效果。方法:选择沙洋县人民医院2018年11月至2020年11月收治的重症过敏性紫癜患儿60例为研究对象。按随机数表法将其分为比较组和试验组(30例/组)。为比较组患儿... 目的:探讨为重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗的临床效果。方法:选择沙洋县人民医院2018年11月至2020年11月收治的重症过敏性紫癜患儿60例为研究对象。按随机数表法将其分为比较组和试验组(30例/组)。为比较组患儿与试验组患儿分别采用常规甲泼尼龙冲击疗法、甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗。然后对比两组患儿的腹痛、皮疹、关节肿胀、消化道出血等临床症状消失的时间、肾损害减轻的时间、住院的时间、炎症因子指标的改善情况及临床疗效。结果:试验组患儿治疗的总有效率高于比较组患儿,P<0.05。治疗后,试验组患儿腹痛、皮疹、关节肿胀、消化道出血等临床症状消失的时间、肾损害减轻的时间和住院的时间均短于比较组患儿,其血清IL-6、IL-8、TNF-α的水平均低于比较组患儿,P<0.05。结论:为重症过敏性紫癜患儿应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗的临床效果显著,能够有效地缓解其临床症状,改善其炎症因子指标。 展开更多
关键词 重症儿童过敏性紫癜 尼龙 冲击递减疗法
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用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效观察
5
作者 黄毅 《当代医药论丛》 2014年第16期197-198,共2页
目的:探究用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将我院收治的94例重症HSP患儿分为对照组和观察组,为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上施行甲泼尼龙冲击递减治疗,并对比观察两组患儿的疗效... 目的:探究用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将我院收治的94例重症HSP患儿分为对照组和观察组,为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上施行甲泼尼龙冲击递减治疗,并对比观察两组患儿的疗效及发生不良反应的情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率为93.8%,对照组患儿治疗的总有效率为72.9%,二者相比差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患儿的临床症状及体征得到改善的时间及进行尿常规检测结果转阴的时间均明显短于对照组患儿,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患儿病情的复发率相比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗HSP可取得确切的疗效,迅速缓解患儿的临床症状,降低其病情的复发率,减轻其肾脏受到的损伤,改善其预后,而且不会引起严重的不良反应,此法值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 尼龙 冲击递减
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甲泼尼龙冲击治疗联合人血白蛋白在自发性脑出血后脑水肿患者中的应用效果
6
作者 杜风茜 钟健平 +1 位作者 魏惠馨 邹春梅 《四川生理科学杂志》 2025年第5期975-977,共3页
目的:探究甲泼尼龙冲击治疗联合人血白蛋白在自发性脑出血后脑水肿患者中的应用效果。方法:按随机数字法将我院2024年1月至2024年12月70例自发性脑出血后脑水肿患者分为对照组(0.25~2 g·kg^(-1)甘露醇配制成15%~25%浓度溶液,加压... 目的:探究甲泼尼龙冲击治疗联合人血白蛋白在自发性脑出血后脑水肿患者中的应用效果。方法:按随机数字法将我院2024年1月至2024年12月70例自发性脑出血后脑水肿患者分为对照组(0.25~2 g·kg^(-1)甘露醇配制成15%~25%浓度溶液,加压静脉滴注30~60 min,Qd,持续治疗7 d;n=35)和研究组(甲泼尼龙静脉注射,500 mg,Qd,3 d后改为160 mg,Qd,再治疗4 d;人血白蛋白静脉滴注,30 g,Qd治疗7 d;n=35)。治疗后采用美国国立卫生研究院卒中量表(National institute of health stroke scale,NIHSS)评分减分率评估两组临床疗效,入院时、治疗结束时采用CT扫描计算脑出血水肿指标,采用格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)量表评估神经功能、意识障碍,采用简式运动功能评定量表(Simple motor function rating scale,Fugl-Meyer)量表评估运动功能,治疗期间记录患者不良反应。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗结束时研究组GCS、Fugl-Meyer评分高于对照组(P<0.05);治疗结束时研究组脑出血量、脑水肿体积、脑血肿体积少于对照组(P<0.05);治疗结束时研究组正常、轻微神经功能缺损患者多于对照组,中重度、重度神经功能缺损患者少于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙冲击治疗联合人血白蛋白可减轻患者脑水肿程度,改善神经功能、意识障碍、运动功能,减少不良反应。 展开更多
关键词 尼龙冲击治疗 人血白蛋白 自发性脑出血 脑水肿
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甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果 被引量:1
7
作者 周英 《中国实用医药》 2024年第14期138-140,共3页
目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿... 目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。 展开更多
关键词 小儿肺炎支原体感染 尼龙 阿奇霉素 序贯疗法 临床效果
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甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童大叶性肺炎的临床观察
8
作者 张肖肖 《四川生理科学杂志》 2025年第4期794-796,887,共4页
目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童大叶性肺炎的应用效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月期间于我院采用阿奇霉素治疗的94例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据是否联合使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠将其分为实验组和对照... 目的:观察甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童大叶性肺炎的应用效果。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月期间于我院采用阿奇霉素治疗的94例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据是否联合使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠将其分为实验组和对照组,各47例。比较两组临床疗效、炎症指标C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)、凝血指标[[活化部分凝血活酶时间(Activated Partial Thromboplastin Time,APTT)、凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT)以及D-二聚体(D-dimer,D-D)]及不良反应。结果:实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组CRP、PCT、D-D水平均明显低于对照组(P<0.05);实验组APTT、PT时间均明显长于对照组。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:大叶性肺炎患儿实施甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗效果良好,利于降低患儿炎症因子指标水平,改善患儿凝血功能指标,且药物应用安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 大叶性肺炎 尼龙琥珀酸钠 阿奇霉素序贯疗法 C反应蛋白
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甲泼尼龙冲击疗法治疗外伤性视神经病变患者的护理 被引量:10
9
作者 邓杏灵 姚向超 +1 位作者 谭素芬 胡淑英 《护理学杂志》 2006年第6期41-42,共2页
目的探讨甲泼尼龙冲击疗法治疗外伤性视神经病变的效果及护理方法。方法对50例采用大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗的外伤性视神经病变患者进行观察及护理。结果50例患者中,治疗显效12例,有效10例,总有效率为44.0%,无1例发生严重不良反应。... 目的探讨甲泼尼龙冲击疗法治疗外伤性视神经病变的效果及护理方法。方法对50例采用大剂量甲泼尼龙冲击疗法治疗的外伤性视神经病变患者进行观察及护理。结果50例患者中,治疗显效12例,有效10例,总有效率为44.0%,无1例发生严重不良反应。结论大剂量甲泼尼龙冲击疗法对外伤性视神经病变有一定的疗效,在治疗过程中应做好心理护理、健康教育及药物不良反应的观察与护理。 展开更多
关键词 尼龙 冲击疗法 外伤性视神经病变 护理
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关于急性脊髓炎患者采用甲泼尼龙冲击疗法进行治疗的有效性分析 被引量:1
10
作者 李振飞 《中国实用医药》 2016年第32期59-61,共3页
目的分析甲泼尼龙冲击疗法应用在急性脊髓炎治疗中的有效性。方法 80例急性脊髓炎患者,按随机数字法分为实验组和对照组,各40例。实验组采用甲泼尼龙冲击疗法治疗,对照组采用常规治疗。比较两组治疗总有效率及脊髓神经功能恢复情况。结... 目的分析甲泼尼龙冲击疗法应用在急性脊髓炎治疗中的有效性。方法 80例急性脊髓炎患者,按随机数字法分为实验组和对照组,各40例。实验组采用甲泼尼龙冲击疗法治疗,对照组采用常规治疗。比较两组治疗总有效率及脊髓神经功能恢复情况。结果实验组患者治疗显效32例,有效6例,无效2例,治疗总有效率为95.0%(38/40);对照组患者治疗显效20例,有效9例,无效11例,治疗总有效率为72.5%(29/40),实验组患者治疗总有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组肌力改善2级时间为(4.8±1.2)d,排尿恢复时间为(9.4±2.6)d,自行下地行走时间为(14.3±1.4)d;对照组肌力改善2级时间为(9.7±1.9)d,排尿恢复时间为(18.3±2.7)d,自行下地行走时间为(22.3±2.6)d。实验组肌力改善2级时间、排尿恢复时间、自行下地行走时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击疗法可改善急性脊髓炎患者的脊髓神经功能,疗效肯定,临床推广价值更高。 展开更多
关键词 尼龙 急性脊髓炎 冲击疗法 有效性
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大剂量甲泼尼龙冲击疗法抢救危重症哮喘22例分析 被引量:3
11
作者 刘素丽 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第1期26-27,共2页
目的 明确大剂量甲泼尼龙 (MPSS)冲击疗法对危重症支气管哮喘的临床疗效。方法 本组 2 2例病人均给MPSS12 5mg加生理盐水 (NS) 2 5 0ml每 6h静滴 1次共 3d ,同时给予吸氧、氨茶碱静滴、喘康速 (特普他林 ,terbutaline)雾化吸入。本组... 目的 明确大剂量甲泼尼龙 (MPSS)冲击疗法对危重症支气管哮喘的临床疗效。方法 本组 2 2例病人均给MPSS12 5mg加生理盐水 (NS) 2 5 0ml每 6h静滴 1次共 3d ,同时给予吸氧、氨茶碱静滴、喘康速 (特普他林 ,terbutaline)雾化吸入。本组病例均于治疗前与治疗 3d后分别测定一秒用力呼气容积占用力肺活量比值 (FEV1.0 /FVC % )和最大呼气峰流速 (PE FR)。同时进行动脉血气测定。结果 本组 2 2例均于MPSS冲击治疗 3d后哮喘症状缓解 ,呼衰基本纠正。治疗后较治疗前FEV1.0 /FVC %、PEFR、PO2 、PCO2 、pH均有显著改善 (P <0 .0 0 1)。 结论 大剂量MPSS冲击疗法对危重症支气管哮喘疗效可靠 ,无明显副作用 。 展开更多
关键词 大剂量 尼龙 冲击疗法 抢救 哮喘
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甲泼尼龙剂量递减疗法对小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效评价 被引量:5
12
作者 杨纪玲 《抗感染药学》 2017年第2期453-455,共3页
目的:评价甲泼尼龙剂量递减疗法治疗小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年6月期间收治的小儿重症过敏性紫癜患儿75例,将其随机分为观察组(38例)和对照组(37例);对照组患儿给予甲泼尼龙常规剂量治疗,观察组患... 目的:评价甲泼尼龙剂量递减疗法治疗小儿患者重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2014年4月—2016年6月期间收治的小儿重症过敏性紫癜患儿75例,将其随机分为观察组(38例)和对照组(37例);对照组患儿给予甲泼尼龙常规剂量治疗,观察组患者给予甲泼尼龙剂量递减疗法治疗,比较两组患儿用药后的症状改善时间、不良反应的发生率和住院时间,以及治疗的总有效率。结果:观察组患儿用药后皮疹消退时间、腹痛与关节症状缓解时间以及肾损伤恢复时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),不良反应的发生率明显优于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:甲泼尼龙剂量递减疗法用于治疗小儿患患者重症过敏性紫癜的临床疗效较佳,不良反应的发生率低,缩短了其症状复常时间和住院时间。 展开更多
关键词 尼龙 冲击递减疗法 儿重症过敏性紫癜
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阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎的效果观察
13
作者 林文朝 林焜芸 《中国社区医师》 2024年第31期17-19,共3页
目的:观察阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2022年2月—2024年2月湛江中心人民医院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基... 目的:观察阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取2022年2月—2024年2月湛江中心人民医院收治的200例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予甲泼尼龙治疗。比较两组临床疗效、主要症状消退时间、炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率较对照组更高(P=0.009)。观察组呼吸困难、发热、肺部湿啰音、发绀、胸骨凹陷消退时间早于对照组(P<0.001)。治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、C反应蛋白水平较治疗前更低,且观察组较对照组更低,两组IL-10水平较治疗前更高,且观察组校对照组更高(P<0.05)。结论:给予支原体肺炎患儿阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,效果显著,可快速缓解症状,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 阿奇霉素序贯疗法 尼龙
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甲泼尼龙冲击疗法治疗球后视神经炎的临床疗效分析 被引量:1
14
作者 杨敏 《北方药学》 2016年第12期169-170,共2页
目的:分析甲泼尼龙冲击疗法治疗球后视神经炎的临床疗效。方法:采用抽签法将浚县人民医院眼科2013年10月~2014年10月期间103例球后视神经炎患者进行分组,对照组51例给予地塞米松治疗,观察纽52例给予甲泼尼龙治疗,观察两组患者治... 目的:分析甲泼尼龙冲击疗法治疗球后视神经炎的临床疗效。方法:采用抽签法将浚县人民医院眼科2013年10月~2014年10月期间103例球后视神经炎患者进行分组,对照组51例给予地塞米松治疗,观察纽52例给予甲泼尼龙治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效及视野检查的对比。结果:观察组总有效率96.15%高与对照组84.31%,P〈0.05;观察组提高视野平均光敏感度及降低平均缺损均优于对照组,P〈0.05。结论:甲泼尼龙冲击疗法能够快速缓解局部组织的炎症水肿,祛除球后视神经炎患者的临床症状,改善视野缺损功能,效果确切,安全可靠,值得临床的应用及推广。 展开更多
关键词 尼龙 冲击疗法 球后视神经炎 临床疗效
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甲泼尼龙冲击治疗睡眠期癫痫性电持续状态患儿临床疗效及对智力水平的影响 被引量:4
15
作者 张军利 郭爱萍 谢冰 《临床心身疾病杂志》 CAS 2020年第1期31-33,共3页
目的探讨甲泼尼龙冲击治疗睡眠期癫痫性电持续状态患儿临床疗效及对智力水平的影响.方法将72例睡眠期癫痫性电持续状态患儿按单双号法分为冲击组与对照组,各36例.两组均给予抗癫痫药物治疗,冲击组在此基础上给予甲泼尼龙冲击治疗,比较... 目的探讨甲泼尼龙冲击治疗睡眠期癫痫性电持续状态患儿临床疗效及对智力水平的影响.方法将72例睡眠期癫痫性电持续状态患儿按单双号法分为冲击组与对照组,各36例.两组均给予抗癫痫药物治疗,冲击组在此基础上给予甲泼尼龙冲击治疗,比较两组患儿临床疗效、脑电图改善情况、韦氏儿童智力量表评分及不良反应发生率.结果冲击组临床治疗总有效率及脑电图改善总有效率均显著高于对照组(P<0.05).干预后两组韦氏儿童智力量表类同、填图两项因子分及总分均较治疗前显著升高(P<0.05),冲击组较对照组升高更显著(P<0.05).冲击组不良反应发生率显著高于对照组(P<0.05).结论甲泼尼龙冲击治疗能显著提高睡眠期癫痫性电持续状态患儿的临床疗效及智力水平,值得临床推广应用. 展开更多
关键词 睡眠期癫痫性电持续 尼龙冲击治疗 患儿 脑电图 韦氏儿童智力量表
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甲泼尼龙冲击治疗在儿童重症肌无力中治疗效果观察 被引量:1
16
作者 任莉 任伟 李霞 《中国实用医药》 2014年第11期163-163,共1页
目的:探讨甲泼尼龙冲击治疗在儿童重症肌无力中治疗效果。方法选取本院2008年10月~2013年10月期间收治的重症肌无力患儿共33例,本组所选患儿均实施大剂量甲泼尼龙冲击疗法,给予甲泼尼龙剂量为每天20 mg/kg加入5%葡萄糖注射液中静脉缓... 目的:探讨甲泼尼龙冲击治疗在儿童重症肌无力中治疗效果。方法选取本院2008年10月~2013年10月期间收治的重症肌无力患儿共33例,本组所选患儿均实施大剂量甲泼尼龙冲击疗法,给予甲泼尼龙剂量为每天20 mg/kg加入5%葡萄糖注射液中静脉缓慢滴注,连续用药3 d,而后改为泼尼松口服,剂量为每天2 mg/kg,连续口服4 d,上述用药时间为1个疗程,共进行2~3个疗程。结果本组患儿治疗后临床效果评定:完全缓解患儿共17例,部分缓解患儿共14例,2例患儿治疗效果无效,治疗有效病例共31例,有效率为93.9%。本组患者治疗过程中平均起效时间为3.5 d。2例治疗无效患儿中,1例患儿加用溴吡斯的明后缓解,另1例患儿给予大剂量免疫球蛋白治疗后,症状没有改善,而后加用溴吡斯的明后症状得到缓解。所选患者进行随访,随时最短时间为3个月,最长为2年,其中4例患儿复发,2例患儿在完全缓解后停药后出现复发,1例患儿在服用泼尼松减量过程中出现复发,1例患儿在发生上呼吸道感染后出现复发。结论甲泼尼龙冲击治疗儿童重症肌无力可获得较好治疗效果,能够在较短时间内改善患儿症状,值得借鉴。 展开更多
关键词 重症肌无力 儿童 尼龙 冲击治疗
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甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患者的临床疗效评价
17
作者 邓瑜琼 《抗感染药学》 2016年第6期1435-1437,共3页
目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥... 目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠常规剂量治疗,观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法治疗,评价两组患者治疗后的皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消退时间、大便潜血转阴时间、肾功能复常时间和临床治疗的总有效率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为90.16%高于对照组为77.09%(P<0.05),皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消失时间、大便潜血转阴时间和肾功能复常时间等均优于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症过敏性紫癜患者可迅速缓解患者的临床症状,具有较好的有效性与安全性。 展开更多
关键词 尼龙 重症过敏性紫癜 冲击递减疗法川当床疗效
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甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征短期效应的临床观察 被引量:6
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作者 苏美 孙德举 《中国医药科学》 2016年第12期52-54,共3页
目的探讨甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征短期效应的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月来我院就诊院的原发性肾病综合征初治或复发患儿75例临床资料,根据不同的治疗方法将其分为观察组38例及对照组37例。对照组采用泼... 目的探讨甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征短期效应的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月来我院就诊院的原发性肾病综合征初治或复发患儿75例临床资料,根据不同的治疗方法将其分为观察组38例及对照组37例。对照组采用泼尼松治疗,观察组给予甲泼尼龙冲击疗法。观察两组患者疗程疗效,两组水肿消退时间、尿蛋白转阴时间、达到缓解所需时间。者治疗前后左髋骨密度及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床总有效率为91.11%,明显高于对照组的75.68%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿的水肿消退时间、尿蛋白转阴时间、达到缓解所需时间皆明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者的不良反应发生率为10.53%,明显低于对照组的24.32%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗前后左髋骨密度值比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论儿童原发性肾病综合征采用甲泼尼龙冲击治疗,可以收到较好的短期效应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 尼龙 冲击治疗 儿童原发性肾病综合征 短期效应 临床疗效
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用大剂量的甲泼尼龙对急性球后神经炎患者进行冲击治疗的效果观察 被引量:1
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作者 陈欣华 唐瑶 《当代医药论丛》 2018年第20期155-156,共2页
目的 :探讨使用大剂量的甲泼尼龙对急性球后神经炎患者进行冲击治疗的效果。方法 :将2015年2月至2017年3月期间攀枝花市中心医院收治的44例急性球后神经炎患者随机分为地塞米松组和甲泼尼龙组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,... 目的 :探讨使用大剂量的甲泼尼龙对急性球后神经炎患者进行冲击治疗的效果。方法 :将2015年2月至2017年3月期间攀枝花市中心医院收治的44例急性球后神经炎患者随机分为地塞米松组和甲泼尼龙组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为甲泼尼龙组患者使用大剂量的甲泼尼龙进行冲击治疗,为地塞米松组患者使用地塞米松进行治疗。然后观察两组患者治疗的效果、治疗前后的视力水平、发生不良反应的情况及治疗后1年内病情复发的情况。结果 :治疗后,甲泼尼龙组患者的视力水平及治疗的总有效率均高于地塞米松组患者,其病情的复发率低于地塞米松组患者,P <0.05。两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论 :使用大剂量的甲泼尼龙对急性球后神经炎患者进行冲击治疗的效果显著,可有效地提高其视力水平,降低其病情的复发率,且安全性较高。 展开更多
关键词 尼龙 冲击治疗 急性球后视神经炎
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成人紫癜性肾炎应用甲泼尼龙冲击治疗的临床分析
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作者 韩贺 《中国实用医药》 2016年第8期164-165,共2页
目的分析成人紫癜性肾炎应用甲泼尼龙冲击治疗的临床效果。方法 50例成人紫癜性肾炎患者,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上施以甲泼尼龙冲击治疗,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有... 目的分析成人紫癜性肾炎应用甲泼尼龙冲击治疗的临床效果。方法 50例成人紫癜性肾炎患者,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上施以甲泼尼龙冲击治疗,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为68.00%,低于观察组的92.00%,两组比较差异有统计学意义(χ2=17.5751,P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击用于成人紫癜性肾炎治疗,有显著疗效,且安全性较高,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 成人紫癜性肾炎 尼龙冲击治疗 临床疗效
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