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可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球的制备及其表征和控释性能考察被引量：2: 1; 作者洪颐《医药导报》 CAS 2011年第5期577-581,共5页; 目的制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,表征微球的微观结构和形态。方法利用滴入法制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,用红外光谱和扫描电镜表征微球的微观结构和形态,以牛血清蛋白为药物模型,研究微球的药物缓释性能。结果可溶性甲... 展开更多; 关键词甲壳素/海藻酸钠交联微球可溶性制备药物控释性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究被引量：16: 2; 作者刘峥林原斌吕慧丹《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期137-140,147,共5页; 制备了交联海藻酸钠磁性微球,并以磁性微球为载体,戊二醛为交联剂,将胰蛋白酶固定化;利用透射电镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征;探讨给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影响;与自由酶比较,考察了固定... 展开更多; 关键词交联海藻酸钠磁性微球胰蛋白酶固定化; 在线阅读下载PDF 职称材料

预交联法制备海藻酸钠复合微球及其缓释性能被引量：5: 3; 作者陶倩吴洁张海江《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期145-150,共6页; 采用预交联法制备海藻酸钠(SA)/凹土(ATP)复合微球(PCM)以克服常规制备方法导致微球交联不均匀的缺陷,从而改善微球的缓释性能。将ATP先与Ca^(2+)进行部分离子交换制备Ca^(2+)-ATP,然后在与SA复合过程中同时进行预交联形成交联密度有所... 展开更多; 关键词预交联海藻酸钠凹凸棒石黏土复合微球缓释性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

大蒜素/海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球的制备及性能被引量：6: 4; 作者辛露露李付军 +1 位作者薛飞张保华《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期3826-3831,共6页; 以大蒜素为模型药物,采用复凝聚法制备了海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球,考察了不同条件对微球溶胀性、载药性能和缓释性能等指标的影响。结果表明,明胶和海藻酸钠(质量比为1∶3)为2%,大蒜素投入量与混合胶比为1∶2时,制备的载药微球(DSG... 展开更多; 关键词大蒜素海藻酸钠明胶壳聚糖复合微球; 在线阅读下载PDF 职称材料

盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球的制备及释放性能被引量：9: 5; 作者李国明刘聪 +3 位作者林跃高回春骆小伟汪朝阳《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1351-1355,共5页; 以三环类抗抑郁药盐酸阿米替林(Amitriptyline Hydrochloride,AH)为模型药物,海藻酸钠为内层,壳聚糖为外层,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为壳聚糖的交联剂,采用乳化分散-化学交联法,制备了盐酸阿米替林... 展开更多; 关键词盐酸阿米替林海藻酸钠壳聚糖微球交联乙二醇二缩水甘油醚; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型磺胺嘧啶银微球的制备与释放度研究被引量：7: 6; 作者闫静静郎轶咏 +2 位作者王强朱晓红李三鸣《医药导报》 CAS 2011年第8期1072-1075,共4页; 目的制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,并考察其体外释放度。方法采用乳化-交联法制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,研究微球的粒径、形态及体外释药情况。结果微球外观圆整,平均粒径38.2μm,体外5 h释药完全。结论磺胺嘧啶银微球... 展开更多; 关键词磺胺嘧啶银乳化-交联壳聚糖-海藻酸钠微球释放度; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球的制备及其表征和控释性能考察被引量：2: 1; 作者洪颐; 机构武汉大学资源与环境科学学院环境科学系; 出处《医药导报》 CAS 2011年第5期577-581,共5页; 文摘目的制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,表征微球的微观结构和形态。方法利用滴入法制备可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球,用红外光谱和扫描电镜表征微球的微观结构和形态,以牛血清蛋白为药物模型,研究微球的药物缓释性能。结果可溶性甲壳素与海藻酸钠进行了良好的混溶,并且在钙离子（Ca2＋）溶剂环境下形成交联微球。该微球对药物的包封率及缓释性能与海藻酸钠微球相比都有较大改善,包封率从42%提高到74%,药物缓释时间从4 h上升到24 h。结论可溶性甲壳素/海藻酸钠微球的释药具有pH响应性,在pH为1.2的条件下释药慢,而在pH为7.0~7.4时释药快,可用于小肠或结肠定位缓释系统。; 关键词甲壳素/海藻酸钠交联微球可溶性制备药物控释性能; Keywords Chitin and alginate crosslinked microspheres Soluble Preparation Drug controllable release; 分类号 R944.9 [医药卫生—药剂学] TQ460.2 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究被引量：16: 2; 作者刘峥林原斌吕慧丹; 机构湘潭大学化学学院桂林工学院材料与化学工程系; 出处《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期137-140,147,共5页; 基金广西自然科学基金项目(编号:桂科自0342047); 文摘制备了交联海藻酸钠磁性微球,并以磁性微球为载体,戊二醛为交联剂,将胰蛋白酶固定化;利用透射电镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征;探讨给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影响;与自由酶比较,考察了固定酶的酶学性质。结果表明:交联海藻酸钠磁性微球是固定化胰蛋白酶的良好载体,固定化酶最适宜的条件是吸附时间12h,给酶量为100mg/0.1g磁性载体、交联剂戊二醛浓度为5%、溶液pH值为6,同时将酶固定化后,酶的稳定性和催化性能均有所提高。; 关键词交联海藻酸钠磁性微球胰蛋白酶固定化; Keywords crossslinked sodium alginate, magnetic particle, trypsin, immobilization; 分类号 Q550 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名预交联法制备海藻酸钠复合微球及其缓释性能被引量：5: 3; 作者陶倩吴洁张海江; 机构淮阴工学院化学工程学院江苏省凹土资源利用重点实验室淮安市特色资源药用开发与利用重点实验室; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期145-150,共6页; 基金江苏省"六大人才高峰"项目(XCL-036); 文摘采用预交联法制备海藻酸钠(SA)/凹土(ATP)复合微球(PCM)以克服常规制备方法导致微球交联不均匀的缺陷,从而改善微球的缓释性能。将ATP先与Ca^(2+)进行部分离子交换制备Ca^(2+)-ATP,然后在与SA复合过程中同时进行预交联形成交联密度有所提高的微球内核,再采用滴注法制备该复合微球。利用红外光谱、扫描电镜和电子照片对微球结构和形貌进行表征,考察了Ca^(2+)浓度对PCM力学强度、溶胀率、载药和缓释性能的影响。结果表明,PCM在1h的累计释放率由预交联前的68%降为50%,显著改善了微球的"突释"。释放动力学研究表明,微球的释药可用Ritger-Peppas方程很好地拟合,释药速率受骨架溶蚀和药物扩散双重控制。; 关键词预交联海藻酸钠凹凸棒石黏土复合微球缓释性能; Keywords pre-crosslinking sodium alginate attapulgite composite microspheres sustained release properties; 分类号 TQ314.1 [化学工程—高聚物工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大蒜素/海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球的制备及性能被引量：6: 4; 作者辛露露李付军薛飞张保华; 机构青岛农业大学化学与药学院潍坊市农业科学院; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期3826-3831,共6页; 基金国家自然基金(31501682) 山东省自然科学基金(ZR2014CM039 +1 种基金 ZR2014EL012) 青岛农业大学高层次人才科研基金(631333)项目; 文摘以大蒜素为模型药物,采用复凝聚法制备了海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球,考察了不同条件对微球溶胀性、载药性能和缓释性能等指标的影响。结果表明,明胶和海藻酸钠(质量比为1∶3)为2%,大蒜素投入量与混合胶比为1∶2时,制备的载药微球(DSGCM)外形规则,粒径分布在0.8~0.9mm之间,载药量为24.3%,包封率为69.4%,复合微球具有p H敏感性,在p H=7.4介质中微球溶胀率达到450%,药物释放过程符合Higuchi方程,明胶的加入可以延缓DSGCM复合微球的药物释放性能。; 关键词大蒜素海藻酸钠明胶壳聚糖复合微球; Keywords allicin sodium alginate gelatin chitosan composite microspheres; 分类号 TQ450.14 [化学工程—农药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球的制备及释放性能被引量：9: 5; 作者李国明刘聪林跃高回春骆小伟汪朝阳; 机构华南师范大学化学与环境学院; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1351-1355,共5页; 基金广东省自然科学基金资助项目(5300082); 文摘以三环类抗抑郁药盐酸阿米替林(Amitriptyline Hydrochloride,AH)为模型药物,海藻酸钠为内层,壳聚糖为外层,以乙二醇二缩水甘油醚(ethylene glycol diglycidyl ether,EGDE)为壳聚糖的交联剂,采用乳化分散-化学交联法,制备了盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球,考察了其理化性质和释放性能。结果表明,所得微球形状较规整,乳白色,平均粒径18.70μm,载药量为9.5%,药物包封率达53.25%。XRD分析结果表明,微球内部盐酸阿米替林药物主要以无定形聚集态存在。结果表明,盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球有较好的药物缓释效果。所制得的微球释药速率,随着海藻酸钠浓度增大而减慢;随反应pH值的增大而增大;随药物/海藻酸钠投料比的增大而增大。在碱性和酸性缓冲溶液中,释药速率在酸性缓冲溶液中略大于碱性缓冲溶液中的释药速率。; 关键词盐酸阿米替林海藻酸钠壳聚糖微球交联乙二醇二缩水甘油醚; Keywords amitriptyline hydrochloride, alginate, chitosan,microspheres, cross-linking, ethylene glycol diglycidylether; 分类号 O536 [理学—等离子体物理]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型磺胺嘧啶银微球的制备与释放度研究被引量：7: 6; 作者闫静静郎轶咏王强朱晓红李三鸣; 机构沈阳药科大学药学院解放军第; 出处《医药导报》 CAS 2011年第8期1072-1075,共4页; 文摘目的制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,并考察其体外释放度。方法采用乳化-交联法制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,研究微球的粒径、形态及体外释药情况。结果微球外观圆整,平均粒径38.2μm,体外5 h释药完全。结论磺胺嘧啶银微球制备方法简单易行,体外释药迅速。; 关键词磺胺嘧啶银乳化-交联壳聚糖-海藻酸钠微球释放度; Keywords Silver sulfadiazine Emulsion cross-linking Chitosan-alginate sodium microspheres Cumulative release rate; 分类号 R978 [医药卫生—药品] R94 [医药卫生—药剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	可溶性甲壳素/海藻酸钠交联微球的制备及其表征和控释性能考察	洪颐	《医药导报》 CAS	2011	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究	刘峥林原斌吕慧丹	《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心	2006	16	在线阅读下载PDF 职称材料
3	预交联法制备海藻酸钠复合微球及其缓释性能	陶倩吴洁张海江	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2017	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	大蒜素/海藻酸钠/明胶/壳聚糖复合微球的制备及性能	辛露露李付军薛飞张保华	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2017	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	盐酸阿米替林/海藻酸钠/壳聚糖微球的制备及释放性能	李国明刘聪林跃高回春骆小伟汪朝阳	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2008	9	在线阅读下载PDF 职称材料
6	新型磺胺嘧啶银微球的制备与释放度研究	闫静静郎轶咏王强朱晓红李三鸣	《医药导报》 CAS	2011	7	在线阅读下载PDF 职称材料