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环丙基甲基酮的合成新方法 被引量:2
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作者 武祥龙 韩洁 +1 位作者 贺怀贞 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1077-1079,共3页
以邻苯二胺和环丙基甲酸为原料,以多聚磷酸(PPA)为催化剂,在微波辐射下合成了环丙基苯并咪唑,用碘甲烷季胺化得到未见文献报道的环丙基苯并咪唑盐,通过苯并咪唑盐与Grignard试剂加成后水解反应制备环丙基甲基酮。经元素分析和红外光谱... 以邻苯二胺和环丙基甲酸为原料,以多聚磷酸(PPA)为催化剂,在微波辐射下合成了环丙基苯并咪唑,用碘甲烷季胺化得到未见文献报道的环丙基苯并咪唑盐,通过苯并咪唑盐与Grignard试剂加成后水解反应制备环丙基甲基酮。经元素分析和红外光谱、质谱、核磁共振测试技术表征确证了结构。环丙基甲基酮为无色液体,合成环丙基甲基酮方法的产率为67%,为环丙基甲基酮提供了一种未见文献报道的合成方法。 展开更多
关键词 苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 环丙基甲基酮 合成
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N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(TPCK)对晶状体氧化应激混浊程度和热稳定性的影响 被引量:2
2
作者 崔蓓 李闻捷 +1 位作者 彭秀军 朱红伟 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2018年第8期728-731,共4页
目的观察N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(N-tosyl-L-phenylalanyl-chloromethyl Ketone,TPCK)干预对延缓晶状体混浊程度的作用,并初步分析TPCK在晶状体氧化应激状态下的保护作用。方法取同窝SD大鼠离体培养晶状体36个,随机分为3组:空... 目的观察N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮(N-tosyl-L-phenylalanyl-chloromethyl Ketone,TPCK)干预对延缓晶状体混浊程度的作用,并初步分析TPCK在晶状体氧化应激状态下的保护作用。方法取同窝SD大鼠离体培养晶状体36个,随机分为3组:空白对照组、过氧化氢组(H_2O_2组)和药物干预组(TPCK组),每组12个。于晶状体培养12h显微镜下观察离体培养晶状体混浊的情况并分别计分;然后每组取一个晶状体匀浆进行热稳定性分析;其余所有晶状体匀浆后测定谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量。结果TPCK组晶状体混浊程度(8.33%)明显低于H_2O_2组(83.33%),差异有统计学意义(Z=-3.862,P<0.05)。TPCK组GSH含量为(2.36±0.29)μmol·g^(-1),与H_2O_2组(1.12±0.08)μmol·g^(-1)相比明显升高,低于空白对照组(3.52±0.30)μmol·g^(-1),差异有统计学意义(F=232.89,P<0.05)。结论 TPCK作为一种烷基化试剂竞争性结合晶状体蛋白巯基而减轻了其氧化损伤程度。TPCK能稳定晶状体蛋白的热变性。 展开更多
关键词 氧化应激 混浊 N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮
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α-苯乙基甲基酮的Baeyer-Villiger重排 被引量:1
3
作者 朱蕴菁 《大学化学》 CAS 1998年第1期48-50,共3页
α苯乙基甲基酮进行BaeyerViliger重排时产物是乙酸α苯乙酯,不是α苯基丙酸甲酯。重排时经历一个三元环状过渡态,旧键断裂和新键形成同时进行,所以旋光性的α苯乙基甲基酮经重排后,原手性碳的构型不变,... α苯乙基甲基酮进行BaeyerViliger重排时产物是乙酸α苯乙酯,不是α苯基丙酸甲酯。重排时经历一个三元环状过渡态,旧键断裂和新键形成同时进行,所以旋光性的α苯乙基甲基酮经重排后,原手性碳的构型不变,因此得到的乙酸α苯乙酯仍具有旋光性。 展开更多
关键词 苯乙基甲基酮 α-苯乙基 B-V重排 甲基酮
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一种简单、高效合成α-卤代甲基酮化合物的新方法 被引量:3
4
作者 刘开建 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1236-1240,共5页
发展了一种简单、高效、温和的卤代炔烃水合反应体系.在阳离子金催化剂的催化作用下,以二氯乙烷为溶剂,室温下卤代炔烃发生水合反应,高收率、高区域选择性地得到单一的α-卤代甲基酮化合物(收率≥91%).该方法具有底物适用范围广、反应... 发展了一种简单、高效、温和的卤代炔烃水合反应体系.在阳离子金催化剂的催化作用下,以二氯乙烷为溶剂,室温下卤代炔烃发生水合反应,高收率、高区域选择性地得到单一的α-卤代甲基酮化合物(收率≥91%).该方法具有底物适用范围广、反应条件温和和环境友好等优点,为含α-卤代甲基酮结构单元的天然产物及复杂药物分子的合成提供了新方法. 展开更多
关键词 卤代甲基酮 卤代炔烃 金催化 水合反应
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α-萘基环己基甲基酮仿生合成新方法
5
作者 贺怀贞 李剑利 +2 位作者 武祥龙 王陆瑶 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期685-687,共3页
模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以苯并咪唑甲基碘盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以G rignard试剂作为一碳单元的接受体,通过加成-水解反应为α-萘基环己基甲基酮提供了一种仿生合成新方法。产物α-萘基环己基甲基酮采用IR、... 模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以苯并咪唑甲基碘盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以G rignard试剂作为一碳单元的接受体,通过加成-水解反应为α-萘基环己基甲基酮提供了一种仿生合成新方法。产物α-萘基环己基甲基酮采用IR、MS1、H NMR测试技术进行了表征,通过反应机理及反应条件对收率的影响进行了讨论。 展开更多
关键词 四氢叶酸辅酶 苯并咪唑甲基碘盐 GRIGNARD试剂 α-萘基环己基甲基酮 仿生合成
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芳香甲基酮sp^3C-H活化和二聚偶联合成(E)-1,4-二酮
6
作者 章明 陈天保 张爱琴 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第2期260-263,共4页
通过芳香甲基酮的sp^3C-H活化和二聚偶联有效地合成了(E)-1,4-二酮。在DMF中用醋酸钯作催化剂,溴化铜为氧化剂,该反应具有广泛的底物范围。
关键词 芳香甲基酮 C-H活化 二聚
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一类新的三氟甲基酮化合物的合成
7
作者 赵敏 杨向民 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期431-432,共2页
通过锂试剂的方法,合成了三氟甲基苯基环己基酮化合物,反应产率达到60%。
关键词 锂试剂 格式反应 三氟甲基酮 合成
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环丙基甲基酮和环丙烷羧酸的合成 被引量:7
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作者 杨季秋 严晞 +1 位作者 廖志新 郭文 《化学世界》 CAS CSCD 1990年第8期356-358,共3页
环丙基甲基酮和环丙烷羧酸是合成医药如新抗菌剂环丙氟哌酸等和农药拟除虫菊酯类的重要中间体。本文报道采用乙酰乙酸乙酯为原料经三步合成环丙基甲基酮,其后将其用次卤酸纳氧化制备环丙烷羧酸的方法。本法有原料易得,易于合成,其收率... 环丙基甲基酮和环丙烷羧酸是合成医药如新抗菌剂环丙氟哌酸等和农药拟除虫菊酯类的重要中间体。本文报道采用乙酰乙酸乙酯为原料经三步合成环丙基甲基酮,其后将其用次卤酸纳氧化制备环丙烷羧酸的方法。本法有原料易得,易于合成,其收率比以往文献方法有所提高等特点。 展开更多
关键词 环丙甲基酮 环丙烷羧酸 合成
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取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法
9
作者 杨少峰 李德鹏 +1 位作者 刘冉 王爱玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期117-120,共4页
以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经氯化亚砜酰氯化、3,4-二甲氧基苯乙胺氨解得到了N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,经Bischler-Napieraski反应环化同时氧化,合成了Lamellarin重要中间体(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1... 以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经氯化亚砜酰氯化、3,4-二甲氧基苯乙胺氨解得到了N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,经Bischler-Napieraski反应环化同时氧化,合成了Lamellarin重要中间体(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)(3,4-二甲氧基苯基)甲基酮,优化了环化的反应条件,其总收率为56%。此方法未见文献报道。产物用1H NMR、13C NMR、MS、IR进行了表征。 展开更多
关键词 3 4-二甲氧基乙酸 氨解 Bischler-Napieraski反应 (6 7-二甲氧基-3 4-二氢异喹啉-1-基)(3 4-二甲氧 基苯基)甲基酮
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Pd(OAc)2/TfOH/O2催化体系氧化烯烃生成甲基酮化合物
10
作者 杨俊杰 张永波 +2 位作者 林唱权 彭万宇 温燕梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期448-451,共4页
羰基化合物是有机合成的重要中间体,本文以Pd(OAc)2为催化剂,TfOH为添加剂,氧气为氧化剂,在H_2O/DMF溶剂中实现了氧化烯烃生成甲基酮化合物,所有化合物的结构用^1H NMR,^13CNMR进行表征。
关键词 Wacker氧化 分子氧 甲基酮
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水力空化场强化甲基异噻唑啉酮的氧化降解
11
作者 牛文奇 马凤云 +2 位作者 夏斌 刘景梅 殷双杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1605-1619,共15页
甲基异噻唑啉酮(2-Methyl-4-isothiazolin-3-one,MIT)在工业生产中广泛使用,但其在水环境中的持久性和潜在的生物毒性引起了广泛关注。为此,基于文丘里管空化反应器,通过水力空化技术联合H_(2)O_(2),针对氧化降解MIT的过程进行了研究。... 甲基异噻唑啉酮(2-Methyl-4-isothiazolin-3-one,MIT)在工业生产中广泛使用,但其在水环境中的持久性和潜在的生物毒性引起了广泛关注。为此,基于文丘里管空化反应器,通过水力空化技术联合H_(2)O_(2),针对氧化降解MIT的过程进行了研究。以提高MIT的降解率为目的,对反应时间、入口压力、H_(2)O_(2)加入量及MIT初始浓度等条件进行了优化,通过一系列实验,确定最佳的反应条件如下:即在反应时间40 min、入口压力0.5MPa、H_(2)O_(2)加入量5 m L/L、MIT初始质量浓度15 mg/L的条件下,MIT的降解率达69%。为了深入了解MIT的降解机制,采用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR-MS)技术分析MIT降解的中间产物,并推测了MIT在该工艺条件下的降解历程,MIT主要通过氧化反应及加成反应使其五元环结构被破坏而降解,这表明在当前的实验条件下,MIT的降解速率已经达到了一个稳定水平,进一步提高降解效率可能需要调整其他参数。在此基础上,采用初始速率法,确定出该工艺条件下MIT的降解反应为零级反应,即反应速率与MIT的浓度无关,而是受到其他因素的影响,并利用Coast-Redfern模型,估算出MIT的表观反应活化能为31.127 kJ/mol,为进一步优化降解工艺提供了重要依据。 展开更多
关键词 水力空化 文丘里管 降解 甲基异噻唑啉
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6-甲基-5-庚烯-2-酮诱导砀山酥梨虎皮病发生与活性氧代谢的关系 被引量:1
12
作者 崔子璇 高旭 +2 位作者 常姗 杨晓露 惠伟 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期250-256,共7页
探究6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one,MHO)处理对砀山酥梨虎皮病关系及对活性氧代谢影响。测定MHO处理砀山酥梨果皮在冷藏过程中α-法尼烯、共轭三烯、MHO、丙二醛、过氧化氢(H_(2)O_(2))、超氧阴离子自由基、总酚含量及过... 探究6-甲基-5-庚烯-2-酮(6-methyl-5-hepten-2-one,MHO)处理对砀山酥梨虎皮病关系及对活性氧代谢影响。测定MHO处理砀山酥梨果皮在冷藏过程中α-法尼烯、共轭三烯、MHO、丙二醛、过氧化氢(H_(2)O_(2))、超氧阴离子自由基、总酚含量及过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)的活性,并观察和统计虎皮病的发病情况。结果表明,外源MHO可以诱发相似虎皮病的症状,并且显著增加果皮中MHO、H_(2)O_(2)和超氧阴离子自由基的含量,降低抗氧化酶CAT、POD和SOD的活性,增加了α-法尼烯、共轭三烯的含量。果皮MHO含量与H_(2)O_(2)和超氧阴离子自由基含量呈极显著相关,但果皮的MHO含量比H_(2)O_(2)与虎皮病发病率的关系更密切,这些结果表明MHO可能通过增加活性氧的积累而引发梨虎皮病。 展开更多
关键词 虎皮病 活性氧 6-甲基-5庚烯-二-
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美拉德反应中间体2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮的研究进展 被引量:7
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作者 白冰 何静 +4 位作者 杨静 赵明林 王清福 陈芝飞 王秋领 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期326-333,共8页
2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮(2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one,DDMP),是美拉德反应关键中间体之一,在美拉德反应产物调控中起到重要作用。DDMP属于烯醇酮类化合物,广泛存在于天然尤其是热加工食品,具... 2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4-酮(2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl-4H-pyran-4-one,DDMP),是美拉德反应关键中间体之一,在美拉德反应产物调控中起到重要作用。DDMP属于烯醇酮类化合物,广泛存在于天然尤其是热加工食品,具有抗氧化、抗菌、心脏保护等作用。当前,随着对食品安全、风味和活性功能关注度的不断提升,学者对DDMP进行了广泛而深入的研究。该文基于近年来相关文献,对DDMP的存在、形成及降解、生物活性及感官特性等方面的研究进展进行全面系统的总结,旨在为DDMP在食品、医药、香料领域的基础和应用研究提供参考。 展开更多
关键词 二氢-3 5-二羟基-6-甲基-4(H)吡喃-4- 热加工食品 抗氧化 降解 香味
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高效液相色谱法测定水产品中甲基睾丸酮残留量的优化研究 被引量:16
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作者 陈培基 李刘冬 +3 位作者 邹琴 黎志广 杨金兰 赵东豪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期223-226,共4页
优化测定水产品中甲基睾丸酮残留量的高效液相色谱法。样品经乙醚超声波辅助提取、石油醚净化,以ODS-C18柱,77%甲醇溶液洗脱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明,用本法测定罗非鱼(T.niloticus)、对虾(L.vannamei)和鳗鲡(A.anguil... 优化测定水产品中甲基睾丸酮残留量的高效液相色谱法。样品经乙醚超声波辅助提取、石油醚净化,以ODS-C18柱,77%甲醇溶液洗脱分离,紫外检测器检测,外标法定量。结果表明,用本法测定罗非鱼(T.niloticus)、对虾(L.vannamei)和鳗鲡(A.anguilla)3种水产品中的甲基睾丸酮的残留量,其回收率不低于83%,相对标准偏差不高于6.48%,定量限为8μg/kg。该法准确可行、前处理简便、适用于批量样品的测定。 展开更多
关键词 甲基睾丸 高效液相色谱法 优化 水产品
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超高效液相色谱-串联质谱联用测定罗非鱼肌肉中甲基睾丸酮残留 被引量:12
15
作者 祝璟琳 杨弘 +3 位作者 肖炜 邹芝英 李大宇 单航宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期243-247,共5页
建立罗非鱼肌肉中甲基睾丸酮残留量的超高效液相色谱-串联质谱联用(ultro high performance liquid chroma-tography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法。以氘代试剂为内标,样品经乙腈萃取后,乙酸乙酯液液分配,强阴离子交... 建立罗非鱼肌肉中甲基睾丸酮残留量的超高效液相色谱-串联质谱联用(ultro high performance liquid chroma-tography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定方法。以氘代试剂为内标,样品经乙腈萃取后,乙酸乙酯液液分配,强阴离子交换柱净化,正己烷液液分离,硅酸镁固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS选择离子监测(selected ion monitoring,SIR)正离子模式测定,可对罗非鱼肌肉中甲基睾丸酮残留进行定性和定量检测,检出限为0.4μg/kg,定量限为1μg/kg。线性范围为1~60μg/kg(r>0.999),方法的平均回收率范围为71.06%~83.06%,相对标准偏差为7.4%~15.3%。完全满足食品安全及进出口罗非鱼肌肉中甲基睾丸酮残留的监控和检测需要。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 甲基睾丸 罗非鱼肌肉
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HPLC-MS/MS快速检测水产品中甲基睾丸酮的研究 被引量:13
16
作者 聂建荣 朱孟丽 +2 位作者 朱铭立 何文彪 潘云山 《广东农业科学》 CAS CSCD 2008年第6期107-109,共3页
用甲基叔丁基醚提取水产样品中的甲基睾丸酮,提取物经C18粉和正己烷净化后,通过电喷雾离子源电离多反应监测(MRM)对甲基睾丸酮作定性和定量分析。结果表明,甲基睾丸酮在1.0~500.0μg/L浓度范围内线性良好(r>0.999);在4.0~200.0μg... 用甲基叔丁基醚提取水产样品中的甲基睾丸酮,提取物经C18粉和正己烷净化后,通过电喷雾离子源电离多反应监测(MRM)对甲基睾丸酮作定性和定量分析。结果表明,甲基睾丸酮在1.0~500.0μg/L浓度范围内线性良好(r>0.999);在4.0~200.0μg/kg添加水平下,回收率为80.4~95.2%,相对标准偏差为4.1%~10.5%,检测限为1.0μg/kg(S/N=5)。 展开更多
关键词 甲基睾丸 水产品 HPLC-MS/MS
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高效液相色谱法测定养殖环境中甲基睾丸酮残留量 被引量:2
17
作者 邓建朝 李来好 +4 位作者 杨贤庆 岑剑伟 吴燕燕 陈胜军 戚勃 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期187-190,共4页
建立养殖环境(水体和底泥)中甲基睾丸酮的高效液相色谱检测方法。分别以二氯甲烷提取水体中的甲基睾丸酮,甲醇提取底泥中的甲基睾丸酮,经旋转蒸发至近干,甲醇定容,紫外检测器检测,外标法定量。水体中添加质量浓度为1.00~25.0μg/L时,... 建立养殖环境(水体和底泥)中甲基睾丸酮的高效液相色谱检测方法。分别以二氯甲烷提取水体中的甲基睾丸酮,甲醇提取底泥中的甲基睾丸酮,经旋转蒸发至近干,甲醇定容,紫外检测器检测,外标法定量。水体中添加质量浓度为1.00~25.0μg/L时,回收率为93.3%~101%,相对标准偏差为3.0%~5.5%,检测限为0.5μg/L。底泥中添加质量浓度为10.0~250μg/kg时,回收率为88.7%~96.6%,相对标准偏差为2.7%~6.2%,检测限为5.0μg/kg。该方法准确可行,前处理简便,适用于批量样品的测定。 展开更多
关键词 甲基睾丸 高效液相色谱法 养殖水体 底泥
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分散固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中甲基睾丸酮的残留量 被引量:3
18
作者 马丽莎 朱新平 +2 位作者 尹怡 戴晓欣 郑光明 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期369-372,共4页
建立了水产品中甲基睾丸酮残留的分散固相萃取一高效液相色谱检测方法。样品加入无水硫酸镁后乙酸乙酯均质提取,提取液经中性氧化铝粉分散固相萃取、净化后上机检测。甲基睾丸酮的检出限为8μg/kg,在质量浓度为10~10000ng/mL的范... 建立了水产品中甲基睾丸酮残留的分散固相萃取一高效液相色谱检测方法。样品加入无水硫酸镁后乙酸乙酯均质提取,提取液经中性氧化铝粉分散固相萃取、净化后上机检测。甲基睾丸酮的检出限为8μg/kg,在质量浓度为10~10000ng/mL的范围内线性良好,相关系数为0.9999。对罗非鱼、草鱼、对虾及甲鱼进行3个水平(30,50,100μg/kg)的加标回收实验,回收率为84.6%~106%,相对标准偏差为1.77%~4.27%。方法适用于水产品中甲基睾丸酮残留的快速分析检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 基质固相分散萃取 甲基睾丸 水产品
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LC-MS/MS法同时测定动物源性食品中甲基睾丸酮和己烯雌酚的方法研究 被引量:13
19
作者 聂建荣 李大光 +2 位作者 邓香连 连槿 洪振涛 《中国兽药杂志》 2009年第4期20-24,共5页
在研究了甲基睾丸酮和己烯雌酚的国内外检测进展的基础上,成功建立用甲醇提取样品,LC-Alumina-A固相萃取柱净化萃取液,使用C18液相色谱柱,甲醇+5mmol/L乙酸铵(pH=4.5)=75+25(V/V)作为流动相,液相色谱-串联质谱进行多反应监测同时检测甲... 在研究了甲基睾丸酮和己烯雌酚的国内外检测进展的基础上,成功建立用甲醇提取样品,LC-Alumina-A固相萃取柱净化萃取液,使用C18液相色谱柱,甲醇+5mmol/L乙酸铵(pH=4.5)=75+25(V/V)作为流动相,液相色谱-串联质谱进行多反应监测同时检测甲基睾丸酮和己烯雌酚雄雌两性激素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱检测方法。在1.00~500μg/L浓度范围内,甲基睾丸酮和己烯雌酚的响应值与浓度呈线性关系,相关系数(r)均大于0.999。方法检出限可达0.5μg/kg。研究表明,该方法适用于鸡鸭猪肉、虾肉、鸡猪肝脏等动物源性食品。 展开更多
关键词 甲基睾丸 己烯雌酚 液相色谱 质谱 动物源性食品
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由山苍子油合成甲基紫罗兰酮 被引量:6
20
作者 黄喜根 赵爱军 +2 位作者 黄双根 刘晓庚 曾斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期422-425,共4页
研究用山苍子油提取得到的柠檬醛和 2 -丁酮等为主要原料在季铵碱存在下合成假性异甲基紫罗兰酮 ,以固载强酸 Ti O2 /SO2 -4作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了 α-异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应... 研究用山苍子油提取得到的柠檬醛和 2 -丁酮等为主要原料在季铵碱存在下合成假性异甲基紫罗兰酮 ,以固载强酸 Ti O2 /SO2 -4作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了 α-异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比 n(假性异甲基紫罗兰酮 )∶n(二甲苯 )∶ n(硫酸 ) =1∶ 3.5∶ 0 .0 4 ,控制反应温度 1 5~ 2 5°C,反应时间 1 .5 h。该优化条件下 ,合成收率为 92 %~ 93% ,产物中α-异甲基紫罗兰酮质量分数为 77%左右。 展开更多
关键词 假性异甲基紫罗兰 固载强酸催化剂 α-异甲基紫罗兰 环化反应 高级香料
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