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甲基茉莉酸酯对花生种子萌发和贮藏物质降解的影响
被引量:
13
1
作者
宾金华
潘瑞炽
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
1998年第3期239-244,共6页
甲基茉莉酸酯(Me-Ja)对花生种子萌发基本没有影响,但对下胚轴和根的生长有抑制作用,且与浓度正相关.低浓度Meja促进子叶淀粉酶活性和淀粉降解,高浓度作用相反。Me-Ja部分抑制脂肪降解、贮藏蛋白降解和内肽酶活性,明显抑制脂肪酶...
甲基茉莉酸酯(Me-Ja)对花生种子萌发基本没有影响,但对下胚轴和根的生长有抑制作用,且与浓度正相关.低浓度Meja促进子叶淀粉酶活性和淀粉降解,高浓度作用相反。Me-Ja部分抑制脂肪降解、贮藏蛋白降解和内肽酶活性,明显抑制脂肪酶活性.文中还讨论了Me-a抑制种子萌发与ABA作用的异同。
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关键词
花生
种子萌发
甲基茉莉酸
酯
贮藏物质降解
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职称材料
茉莉酸羧基甲基转移酶基因的克隆及其高效表达载体的构建
被引量:
3
2
作者
张婷婷
杨春贤
+1 位作者
王宏哲
廖志华
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期68-72,共5页
以拟南芥花为材料,应用RT-PCR方法克隆拟南芥茉莉酸甲酯合成途径中重要的限速酶——茉莉酸羧基甲基转移酶基因,并进行生物信息学分析,以pCAMBIA1304+为基本载体构建其植物高效表达载体pCAM-BIA1304+-AtJMT.克隆到的AtJMT编码区序列为1 1...
以拟南芥花为材料,应用RT-PCR方法克隆拟南芥茉莉酸甲酯合成途径中重要的限速酶——茉莉酸羧基甲基转移酶基因,并进行生物信息学分析,以pCAMBIA1304+为基本载体构建其植物高效表达载体pCAM-BIA1304+-AtJMT.克隆到的AtJMT编码区序列为1 170 bp,编码389个氨基酸的多肽.生物信息学分析该蛋白理论分子量为43.37 kD,等电点为5.18.三级结构预测表明其具有典型的羧基甲基转移酶蛋白功能域甲基供体的结合位点,蛋白质三维模型具有典型的甲基转移酶的蛋白立体结构.获得的工程菌可用于遗传转化长春花等,为萜类吲哚生物碱代谢工程新型策略奠定基础.
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关键词
茉莉
酸
甲基
转移酶
克隆
生物信息学
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职称材料
绿色杜氏藻DHDDS基因生物信息学分析及表达研究
被引量:
3
3
作者
潘益芳
龚一富
+2 位作者
俞凯
朱帅旗
王何瑜
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期101-108,共8页
绿色杜氏藻是一种能产生重要次生代谢产物类胡萝卜素的单细胞绿藻,脱氢多萜醇焦磷酸合成酶(dehydrodolichyl diphosphate synthase,DHDDS)是其在类胡萝卜素合成途径中的相关酶。旨在研究DHDDS基因表达与类胡萝卜素含量之间的关系。提取...
绿色杜氏藻是一种能产生重要次生代谢产物类胡萝卜素的单细胞绿藻,脱氢多萜醇焦磷酸合成酶(dehydrodolichyl diphosphate synthase,DHDDS)是其在类胡萝卜素合成途径中的相关酶。旨在研究DHDDS基因表达与类胡萝卜素含量之间的关系。提取绿色杜氏藻总RNA,通过转录组测序获得DHDDS基因全长,对该基因进行生物信息学分析;并用不同浓度甲基茉莉酸(Me JA)处理绿色杜氏藻,采用实时定量PCR研究该基因转录差异。结果显示,绿色杜氏藻DHDDS基因全长2 211 bp,含有一个1 740 bp长的开放阅读框(ORF),编码579个氨基酸序列。DHDDS蛋白质理论等电点为7.63,相对分子质量为62 472.7 Da。预测结果表明,DHDDS蛋白不含信号肽,也不存在跨膜区域,该蛋白定位于细胞质基质。氨基酸序列比对结果显示,绿色杜氏藻DHDDS蛋白与小球藻的同源性最高(59%)。实时定量PCR结果表明,经100μmol/L Me JA处理的绿色杜氏藻DHDDS表达水平最高,具有极显著差异;在该浓度下,类胡萝卜素含量均高于其他浓度组。且DHDDS基因的表达与类胡萝卜素含量呈一定的相关性。绿色杜氏藻DHDDS是一种定位于细胞质基质中的酶,其与绿色杜氏藻类胡萝卜素合成途径有关。在一定浓度范围的Me JA诱导下,低浓度的Me JA对其表达起促进作用,高浓度Me JA对其表达有抑制作用,且其表达与类胡萝卜素含量呈一定的相关性。
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关键词
绿色杜氏藻
脱氢多萜醇焦磷
酸
合成酶
类胡萝卜素
甲基茉莉酸
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职称材料
1个烟草糖基转移酶启动子在拟南芥中的表达
被引量:
2
4
作者
尚书凤
刘学群
+4 位作者
周杰
刘新琼
谭艳平
程钢
王春台
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期257-261,共5页
从烟草中克隆到1个受甲基茉莉酸和水杨酸双重诱导的糖基转移酶基因GT-MS,将其翻译起始位点5′上游-800^+1启动子序列取代pCAMBIA1301质粒的35S启动子,构建GT-MS启动子与Gus基因融合的植物表达载体,采用花序浸染法转化拟南芥,得到阳性植...
从烟草中克隆到1个受甲基茉莉酸和水杨酸双重诱导的糖基转移酶基因GT-MS,将其翻译起始位点5′上游-800^+1启动子序列取代pCAMBIA1301质粒的35S启动子,构建GT-MS启动子与Gus基因融合的植物表达载体,采用花序浸染法转化拟南芥,得到阳性植株。对转基因植株进行组织化学染色,结果表明,GT-MS启动子在拟南芥不同生长发育时期及不同器官均有表达,但主要是在维管组织表达,且韧皮部的表达高于木质部。MeJA和SA诱导后GUS活性增强,Gus基因RNA表达量成倍增加。表明GT-MS启动子与在烟草中相似,在拟南芥中也受MeJA和SA诱导。
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关键词
拟南芥
GT-MS启动子
甲基茉莉酸
水杨
酸
基因表达
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职称材料
受MeJA诱导的烟草GTs基因启动子的克隆及转化
被引量:
1
5
作者
袁磊
刘学群
王春台
《湖北农业科学》
北大核心
2006年第6期700-702,共3页
利用已克隆的1个受甲基茉莉酸(MeJA)诱导的糖基转移酶(GTs)基因,以PCR扩增得到该基因启动子序列,长度约为1.4kb,用改造后的双元载体pCAMBIA1301与GTs基因启动子连接,构建了含目的启动子与GUS基因的融合基因质粒pCAP-GUS。通过根癌农杆...
利用已克隆的1个受甲基茉莉酸(MeJA)诱导的糖基转移酶(GTs)基因,以PCR扩增得到该基因启动子序列,长度约为1.4kb,用改造后的双元载体pCAMBIA1301与GTs基因启动子连接,构建了含目的启动子与GUS基因的融合基因质粒pCAP-GUS。通过根癌农杆菌介导的烟草叶盘转化法转化烟草W38,经PCR检测验证得到了含有融合基因的转基因烟草植株,为进一步研究GTs基因的功能奠定了基础。
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关键词
转基因烟草
糖基转移酶基因
启动子
甲基茉莉酸
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职称材料
紫花苜蓿MsJMT基因的克隆及其与育性的关联分析
被引量:
1
6
作者
徐小博
王鑫尧
+2 位作者
郁伟杰
苗一凡
徐博
《草地学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期2306-2314,共9页
以实验室前期对紫花苜蓿(Medicago sativa L.)不育系BSA-Seq分析为背景,为探究茉莉酸类对其育性的影响,本试验采用PCR法,成功从紫花苜蓿基因组中克隆了一个全长1047bp,功能为控制茉莉酸O-甲基转移酶合成的基因,命名为MsJMT。分析表达模...
以实验室前期对紫花苜蓿(Medicago sativa L.)不育系BSA-Seq分析为背景,为探究茉莉酸类对其育性的影响,本试验采用PCR法,成功从紫花苜蓿基因组中克隆了一个全长1047bp,功能为控制茉莉酸O-甲基转移酶合成的基因,命名为MsJMT。分析表达模式后发现,该基因编码氨基酸348个,编码蛋白为不稳定非分泌亲水蛋白。亚细胞定位结果为核质表达。构建基因进化树后,验证其氨基酸序列与5种豆科植物相似度达99%以上。利用qPCR技术分析其对紫花苜蓿花苞育性的时空表达差异,结果显示不育系全时期表达量比保持系高且在Ⅲ时期两者差异极显著(P<0.01)。而茉莉酸含量测定结果则相反,为不育系全时期低于保持系,且保持系Ⅲ时期含量最高。利用外源茉莉酸甲酯喷施处理Ⅲ时期花苞,结果为在0.5mmol·L^(-1),1mmol·L^(-1)水平下花药提前开裂。研究结果表明MsJMT可能通过茉莉酸通路影响紫花苜蓿育性。
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关键词
茉莉
酸
甲基
转移酶
紫花苜蓿
基因克隆
序列分析
不育系
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职称材料
分子遗传
7
《麦类文摘》
1995年第3期55-55,共1页
关键词
分子遗传
大麦品种
编码
甲基
茉莉
酮
酸
大麦根
克隆
亚基
合酶
顺序
原位检测
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职称材料
题名
甲基茉莉酸酯对花生种子萌发和贮藏物质降解的影响
被引量:
13
1
作者
宾金华
潘瑞炽
机构
华南师范大学生物系
出处
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
1998年第3期239-244,共6页
文摘
甲基茉莉酸酯(Me-Ja)对花生种子萌发基本没有影响,但对下胚轴和根的生长有抑制作用,且与浓度正相关.低浓度Meja促进子叶淀粉酶活性和淀粉降解,高浓度作用相反。Me-Ja部分抑制脂肪降解、贮藏蛋白降解和内肽酶活性,明显抑制脂肪酶活性.文中还讨论了Me-a抑制种子萌发与ABA作用的异同。
关键词
花生
种子萌发
甲基茉莉酸
酯
贮藏物质降解
Keywords
Peanut, Seed germination, Methyl jasmonate
Degradation of reserve substances
分类号
S565.204.1 [农业科学—作物学]
Q945.34 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
茉莉酸羧基甲基转移酶基因的克隆及其高效表达载体的构建
被引量:
3
2
作者
张婷婷
杨春贤
王宏哲
廖志华
机构
西南大学生命科学学院
三峡库区生态环境教育部重点实验室
出处
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期68-72,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30500303)
文摘
以拟南芥花为材料,应用RT-PCR方法克隆拟南芥茉莉酸甲酯合成途径中重要的限速酶——茉莉酸羧基甲基转移酶基因,并进行生物信息学分析,以pCAMBIA1304+为基本载体构建其植物高效表达载体pCAM-BIA1304+-AtJMT.克隆到的AtJMT编码区序列为1 170 bp,编码389个氨基酸的多肽.生物信息学分析该蛋白理论分子量为43.37 kD,等电点为5.18.三级结构预测表明其具有典型的羧基甲基转移酶蛋白功能域甲基供体的结合位点,蛋白质三维模型具有典型的甲基转移酶的蛋白立体结构.获得的工程菌可用于遗传转化长春花等,为萜类吲哚生物碱代谢工程新型策略奠定基础.
关键词
茉莉
酸
甲基
转移酶
克隆
生物信息学
Keywords
jasmonic acid carboxyl methyltransferase cloning bioinformatics
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q949.776.5 [生物学—植物学]
在线阅读
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职称材料
题名
绿色杜氏藻DHDDS基因生物信息学分析及表达研究
被引量:
3
3
作者
潘益芳
龚一富
俞凯
朱帅旗
王何瑜
机构
宁波大学海洋学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期101-108,共8页
基金
浙江省科技厅重点科技创新团队项目(2012R10029-07
2010R50029)
宁波市科技项目(2013C10018)
文摘
绿色杜氏藻是一种能产生重要次生代谢产物类胡萝卜素的单细胞绿藻,脱氢多萜醇焦磷酸合成酶(dehydrodolichyl diphosphate synthase,DHDDS)是其在类胡萝卜素合成途径中的相关酶。旨在研究DHDDS基因表达与类胡萝卜素含量之间的关系。提取绿色杜氏藻总RNA,通过转录组测序获得DHDDS基因全长,对该基因进行生物信息学分析;并用不同浓度甲基茉莉酸(Me JA)处理绿色杜氏藻,采用实时定量PCR研究该基因转录差异。结果显示,绿色杜氏藻DHDDS基因全长2 211 bp,含有一个1 740 bp长的开放阅读框(ORF),编码579个氨基酸序列。DHDDS蛋白质理论等电点为7.63,相对分子质量为62 472.7 Da。预测结果表明,DHDDS蛋白不含信号肽,也不存在跨膜区域,该蛋白定位于细胞质基质。氨基酸序列比对结果显示,绿色杜氏藻DHDDS蛋白与小球藻的同源性最高(59%)。实时定量PCR结果表明,经100μmol/L Me JA处理的绿色杜氏藻DHDDS表达水平最高,具有极显著差异;在该浓度下,类胡萝卜素含量均高于其他浓度组。且DHDDS基因的表达与类胡萝卜素含量呈一定的相关性。绿色杜氏藻DHDDS是一种定位于细胞质基质中的酶,其与绿色杜氏藻类胡萝卜素合成途径有关。在一定浓度范围的Me JA诱导下,低浓度的Me JA对其表达起促进作用,高浓度Me JA对其表达有抑制作用,且其表达与类胡萝卜素含量呈一定的相关性。
关键词
绿色杜氏藻
脱氢多萜醇焦磷
酸
合成酶
类胡萝卜素
甲基茉莉酸
Keywords
Dunaliella viridis
DHDDS
carotenoids contents
MeJA
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
1个烟草糖基转移酶启动子在拟南芥中的表达
被引量:
2
4
作者
尚书凤
刘学群
周杰
刘新琼
谭艳平
程钢
王春台
机构
中南民族大学生命科学学院/生物技术国家民委重点实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期257-261,共5页
基金
国家"863"专题(2008AA10Z118)
国家自然科学基金项目(30771163)资助
文摘
从烟草中克隆到1个受甲基茉莉酸和水杨酸双重诱导的糖基转移酶基因GT-MS,将其翻译起始位点5′上游-800^+1启动子序列取代pCAMBIA1301质粒的35S启动子,构建GT-MS启动子与Gus基因融合的植物表达载体,采用花序浸染法转化拟南芥,得到阳性植株。对转基因植株进行组织化学染色,结果表明,GT-MS启动子在拟南芥不同生长发育时期及不同器官均有表达,但主要是在维管组织表达,且韧皮部的表达高于木质部。MeJA和SA诱导后GUS活性增强,Gus基因RNA表达量成倍增加。表明GT-MS启动子与在烟草中相似,在拟南芥中也受MeJA和SA诱导。
关键词
拟南芥
GT-MS启动子
甲基茉莉酸
水杨
酸
基因表达
Keywords
Arabidopsis thaliana
GT-MS promoter
methyl jasmonate
salicylic
gene expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
受MeJA诱导的烟草GTs基因启动子的克隆及转化
被引量:
1
5
作者
袁磊
刘学群
王春台
机构
中南民族大学生命科学学院生物技术国家民委重点实验室
出处
《湖北农业科学》
北大核心
2006年第6期700-702,共3页
基金
湖北省自然科学基金项目(2004ABA132)
湖北省高层次人才科研基金项目资助
文摘
利用已克隆的1个受甲基茉莉酸(MeJA)诱导的糖基转移酶(GTs)基因,以PCR扩增得到该基因启动子序列,长度约为1.4kb,用改造后的双元载体pCAMBIA1301与GTs基因启动子连接,构建了含目的启动子与GUS基因的融合基因质粒pCAP-GUS。通过根癌农杆菌介导的烟草叶盘转化法转化烟草W38,经PCR检测验证得到了含有融合基因的转基因烟草植株,为进一步研究GTs基因的功能奠定了基础。
关键词
转基因烟草
糖基转移酶基因
启动子
甲基茉莉酸
Keywords
methyl jasmonate
glycosyhransferase gene
promoter
transgenic tobacco
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
S572 [农业科学—烟草工业]
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职称材料
题名
紫花苜蓿MsJMT基因的克隆及其与育性的关联分析
被引量:
1
6
作者
徐小博
王鑫尧
郁伟杰
苗一凡
徐博
机构
吉林农业大学林学与草学学院
出处
《草地学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第9期2306-2314,共9页
基金
吉林省科学技术厅科技发展计划项目(20210202069nc)
吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20210371KJ)
吉林农业大学国家级大学生创新创业训练计划项目(CXXM022)资助。
文摘
以实验室前期对紫花苜蓿(Medicago sativa L.)不育系BSA-Seq分析为背景,为探究茉莉酸类对其育性的影响,本试验采用PCR法,成功从紫花苜蓿基因组中克隆了一个全长1047bp,功能为控制茉莉酸O-甲基转移酶合成的基因,命名为MsJMT。分析表达模式后发现,该基因编码氨基酸348个,编码蛋白为不稳定非分泌亲水蛋白。亚细胞定位结果为核质表达。构建基因进化树后,验证其氨基酸序列与5种豆科植物相似度达99%以上。利用qPCR技术分析其对紫花苜蓿花苞育性的时空表达差异,结果显示不育系全时期表达量比保持系高且在Ⅲ时期两者差异极显著(P<0.01)。而茉莉酸含量测定结果则相反,为不育系全时期低于保持系,且保持系Ⅲ时期含量最高。利用外源茉莉酸甲酯喷施处理Ⅲ时期花苞,结果为在0.5mmol·L^(-1),1mmol·L^(-1)水平下花药提前开裂。研究结果表明MsJMT可能通过茉莉酸通路影响紫花苜蓿育性。
关键词
茉莉
酸
甲基
转移酶
紫花苜蓿
基因克隆
序列分析
不育系
Keywords
Jasmonate methyl transferase(JMT)
Medicago sativa L.
Gene cloning
Sequence analysis
Sterile line
分类号
S963.223.3 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
分子遗传
7
出处
《麦类文摘》
1995年第3期55-55,共1页
关键词
分子遗传
大麦品种
编码
甲基
茉莉
酮
酸
大麦根
克隆
亚基
合酶
顺序
原位检测
分类号
S512.3 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甲基茉莉酸酯对花生种子萌发和贮藏物质降解的影响
宾金华
潘瑞炽
《热带亚热带植物学报》
CAS
CSCD
1998
13
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职称材料
2
茉莉酸羧基甲基转移酶基因的克隆及其高效表达载体的构建
张婷婷
杨春贤
王宏哲
廖志华
《西南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
在线阅读
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职称材料
3
绿色杜氏藻DHDDS基因生物信息学分析及表达研究
潘益芳
龚一富
俞凯
朱帅旗
王何瑜
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
在线阅读
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职称材料
4
1个烟草糖基转移酶启动子在拟南芥中的表达
尚书凤
刘学群
周杰
刘新琼
谭艳平
程钢
王春台
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
5
受MeJA诱导的烟草GTs基因启动子的克隆及转化
袁磊
刘学群
王春台
《湖北农业科学》
北大核心
2006
1
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职称材料
6
紫花苜蓿MsJMT基因的克隆及其与育性的关联分析
徐小博
王鑫尧
郁伟杰
苗一凡
徐博
《草地学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
1
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职称材料
7
分子遗传
《麦类文摘》
1995
0
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职称材料
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