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甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理: 1; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页; 甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:... 展开更多; 关键词甲醇一氧化碳芳烃 ^甲基碳正离子(ch3^+) 中间体C↑↓〇H2、C↑↓↑〇H、C↑ ↑↑H 4配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

赣南横迳地区地热温泉气体幔源成因的厘定被引量：2: 2; 作者高柏孙文洁 +2 位作者张文孙占学刘金辉《桂林工学院学报》北大核心 2006年第1期1-5,共5页; 讨论了赣南横迳地区温泉逸出气体的化学组成及比率和氦、碳同位素组成及其特征.结果表明:横迳地区地热气体主要成分是CO2,占总体积的96.47%~99.84%,属CO2型温泉气,其1δ3C值变化于-5.50‰^-4.43‰,符合岩浆-幔源无机成因;CO2/3He比率为6... 展开更多; 关键词温泉地热气体幔源成因氦碳同位素 ^CO2/^3He ^ch4/^3He; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇转化制丙烯反应机理被引量：7: 3; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期555-560,共6页; 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过... 展开更多; 关键词甲醇丙烯甲基碳正离子ch + 3 中间体H-form C ↑↓〇 H 2 6配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇制丁烯反应机理研究被引量：1: 4; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期759-765,共7页; 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结... 展开更多; 关键词甲醇丁烯甲基碳正离子ch3+ H-formC↑↓〇H2 4配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨被引量：1: 5; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1078-1083,共6页; 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,... 展开更多; 关键词甲醇乙烯二甲醚甲基碳正离子(ch 3+) 中间体H-form C↑↓〇H 2 4配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理: 1; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页; 文摘甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。; 关键词甲醇一氧化碳芳烃 ^甲基碳正离子(ch3^+) 中间体C↑↓〇H2、C↑↓↑〇H、C↑ ↑↑H 4配位B酸中心; Keywords methanol carbon monoxide aromatics ^methyl carbocation(ch3^+) intermediate C↑↓〇H2 C↑↓↑〇H and C↑ ↑↑H 4-coordinatied B-acid center; 分类号 TQ341 [化学工程—化纤工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名赣南横迳地区地热温泉气体幔源成因的厘定被引量：2: 2; 作者高柏孙文洁张文孙占学刘金辉; 机构东华理工学院土木与环境工程系山东省煤田地质局第三勘探队; 出处《桂林工学院学报》北大核心 2006年第1期1-5,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(40242018 40472147); 文摘讨论了赣南横迳地区温泉逸出气体的化学组成及比率和氦、碳同位素组成及其特征.结果表明:横迳地区地热气体主要成分是CO2,占总体积的96.47%~99.84%,属CO2型温泉气,其1δ3C值变化于-5.50‰^-4.43‰,符合岩浆-幔源无机成因;CO2/3He比率为6.35×107~1.02×109,符合我国东部火山活动区幔源气体低CO2/3He比率特征,并预示可能存在不同的气床;CH4/3He比率为2.38×107~5.3×108,大于幔源CH4的表征值5×106,说明横迳地区温泉气体的CH4是非幔源成因;3He/4He比值分别变化于1.90×10-6~2.95×10-6,R/Ra为1.36~2.1 l,具有明显的幔源成因,且幔源氦占总氦比例为16%~26%,显示温泉氦气壳-幔源复合型成因.; 关键词温泉地热气体幔源成因氦碳同位素 ^CO2/^3He ^ch4/^3He; Keywords thermal spring geothermal gas mantle origin helium and carbon isotopes ^ ch4/^3He ^CO2/^3He; 分类号 P314.1 [天文地球—固体地球物理学] P597 [天文地球—地球化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇转化制丙烯反应机理被引量：7: 3; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期555-560,共6页; 文摘以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过程可分为3步:(1)B酸中心释放H +攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH + 3)和H 2O,CH + 3中C原子外层有个空轨道,释放了H +后的B酸中心失去活性。(2)失活B酸中心从CH + 3中获得H +,反应生成了一种新中间体H-form,H-form中C原子外层有1对孤对电子(e -)和1个空轨道,结构式为C ↑↓〇 H 2;失活的B酸中心获得H +后恢复活性。第3步,有3个H-form结构的C原子,第1个C原子上的孤对e -占据第2个C原子上空轨道,第2个C原子上的孤对e -占据第1个C原子上空轨道,彼此共用2对e -,形成C=C键;第3个C原子上的空轨道与第1个C原子上C、H原子重叠轨道再次重叠,形成C、H和C三原子共用1对e -结构,结果是第1个C原子与第2个C原子形成C=C键,第1个C原子与第3个C原子形成C-C键,3个C原子形成C=C-C结构,即生成丙烯。; 关键词甲醇丙烯甲基碳正离子ch + 3 中间体H-form C ↑↓〇 H 2 6配位B酸中心; Keywords methanol propylene methyl carbocation ch + 3 H-form C ↓↑〇 H 2 6-coordinatied B-acid center; 分类号 TH3 [机械工程—机械制造及自动化]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇制丁烯反应机理研究被引量：1: 4; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期759-765,共7页; 文摘以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结构中碳原子外层有1对孤对电子和1个空轨道,是构成不同碳数、不同结构烯烃分子的基本结构单元。甲醇在B酸中心作用下反应生成丁烯分3步:(1)B酸中心释放出H+攻击甲醇分子C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子CH3+和H2O,B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+获得H+恢复活性,CH3+反应生成中间体H-formC↑↓〇H2;(3)C↑↓〇H2是构成烯烃的基本结构单元,4个C↑↓OH2可以生成不同结构丁烯分子。; 关键词甲醇丁烯甲基碳正离子ch3+ H-formC↑↓〇H2 4配位B酸中心; Keywords methanol butene methyl carbocation ch 3 + H-form C ↓↑〇 H2 4-coordinatied B-acid center; 分类号 TQ [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨被引量：1: 5; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1078-1083,共6页; 文摘以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,探讨甲醇制乙烯、二甲醚的反应机理。结果发现:中间体H-form C↑↓〇H2是构成乙烯、二甲醚的基本结构单元;甲醇制乙烯、二甲醚反应机理分3步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3+),B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+中获得H+恢复活性,CH3+失去H+生成中间体C↑↓〇H2;(3)2个中间体C↑↓〇H2结合生成乙烯和二甲醚。; 关键词甲醇乙烯二甲醚甲基碳正离子(ch 3+) 中间体H-form C↑↓〇H 2 4配位B酸中心; Keywords methanol ethylene dimethyl ether methyl carbocation(ch 3+) H-form C↑↓〇H 2 4-coordinatied B-acid center; 分类号 TQ223.24 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	赣南横迳地区地热温泉气体幔源成因的厘定	高柏孙文洁张文孙占学刘金辉	《桂林工学院学报》北大核心	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	甲醇转化制丙烯反应机理	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	甲醇制丁烯反应机理研究	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料