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2-甲基环戊酮离子的解离过程 被引量:6
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作者 崔金玉 金明星 +2 位作者 王志刚 成西会 丁大军 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期787-792,共6页
用密度泛函理论中的UB3LYP/6-31G(D,P)方法研究了2-甲基环戊酮离子的解离过程,旨在通过研究,寻求2-甲基环戊酮离子的解离通道.找到α键断裂,氢原子重排所产生的过渡态10个、中间体和由此生成的产物多个.
关键词 2-甲基环戊酮离子 解离 密度泛函理论 过渡态
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新型溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮WW02对肺癌细胞增殖的影响及其分子机制
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作者 李玉磊 李萍 +4 位作者 马金珠 凌云云 左梦雨 丁振宇 薛良军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期645-652,共8页
目的:探讨新型溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮WW02抑制人肺癌A549和H1299细胞活力及增殖的分子机制。方法:采用CCK-8和EdU法测定不同浓度的WW02(6.25、12.5、25、50μg/mL)对A549和H1299的细胞活力及增殖影响;不同浓度的WW02刺激A549和H1... 目的:探讨新型溴苯取代的三氟甲基苯并环戊酮WW02抑制人肺癌A549和H1299细胞活力及增殖的分子机制。方法:采用CCK-8和EdU法测定不同浓度的WW02(6.25、12.5、25、50μg/mL)对A549和H1299的细胞活力及增殖影响;不同浓度的WW02刺激A549和H1299细胞24h后,通过免疫印记(Westernblot)实验检测不同浓度WW02作用下Akt及mTOR磷酸化水平的变化;通过MOE Dock对WW02与Akt跟mTOR进行了分子对接。结果:用不同浓度(6.25、12.5、25、50μg/mL)WW02处理A549和H1299细胞后,A549及H1299细胞的活力较DMSO对照组呈浓度依赖性下降(P<0.05);细胞的增殖较DMSO对照组呈浓度依赖性下降(P<0.05)。与DMSO对照组相比,WW02刺激24h后,A549细胞中Akt及mTOR的磷酸化水平下降(12.5、12.5、25、50μg/mL WW02作用下,P<0.05);而与DMSO对照组相比,WW02刺激24h后H1299细胞中Akt及mTOR的磷酸化水平下降(25、50μg/mL WW02作用下,P<0.05);结合模式分析发现,WW02与Akt和mTOR结合较强,WW02与mTOR的最高打分为-8.3kcal/mol,而WW02与Akt的最高打分为-7.3kcal/mol。结论:WW02抑制肺癌A549及H1299细胞的活力与增殖,其作用机制可能通过直接结合Akt及mTOR蛋白进而抑制Akt及mTOR磷酸化来实现。 展开更多
关键词 溴苯取代的三氟甲基苯并戊酮 细胞增殖 AKT MTOR WW02
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萘烯丙基三氟甲基苯并环戊酮抑制肺癌A549细胞增殖并诱导其凋亡 被引量:1
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作者 吴旭 何俊杰 +3 位作者 李萍 王毅 颜亮 马金珠 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期201-206,共6页
目的探讨新型萘烯丙基三氟甲基苯并环戊酮(XX0335)抑制肺癌细胞系A549增殖并诱导凋亡的分子机制。方法实验分为4组:对照组(含0.1%DMSO的培养液)、另外3组为不同浓度(6.25、12.5、25μg/mL)的XX0335(该化合物需DMSO溶解,但工作浓度中DMS... 目的探讨新型萘烯丙基三氟甲基苯并环戊酮(XX0335)抑制肺癌细胞系A549增殖并诱导凋亡的分子机制。方法实验分为4组:对照组(含0.1%DMSO的培养液)、另外3组为不同浓度(6.25、12.5、25μg/mL)的XX0335(该化合物需DMSO溶解,但工作浓度中DMSO的终浓度均低于0.1%)。通过CCK-8和EdU实验分别测定各组对A549细胞活力及增殖的影响,通过流式细胞术测定上述浓度的XX0335对A549细胞凋亡及周期的影响;通过免疫印迹实验测定不同浓度的XX0335对增殖相关蛋白Akt、mTOR、Akt/mTOR磷酸化水平、凋亡相关蛋白cleaved PARP及细胞周期相关蛋白CyclinD1表达水平的影响;通过裸鼠荷瘤实验探究XX0335对A549增殖的影响,动物实验使用4周龄小鼠共10只,随机均分为2组。将2×106A549细胞植入小鼠左侧腋下,待26 d后瘤体长径长至1 cm时,对照组小鼠注射无菌生理盐水(200μL),对实验组注射化合物XX0335(12.5μg/mL,200μL),隔天注射1次,共5次之后取肿瘤观察每组瘤体大小。结果CCK-8实验表明,A549细胞活力在XX0335的作用下比对照组呈剂量依赖性下降(P<0.01)。EdU实验发现XX0335能显著抑制A549细胞增殖(P<0.001)。流式细胞术检测结果表明,细胞凋亡较对照组呈剂量依赖性上升(P<0.01),且细胞停滞于G1期。与对照组相比,AKT、mTOR的磷酸化受到了明显抑制,cleaved PARP表达量升高,且CyclinD1的蛋白表达量下降。裸鼠荷瘤实验结果显示注射XX0335后肿瘤体积明显减小(P<0.01)。结论XX0335抑制了肺癌A549细胞增殖并诱导细胞发生了凋亡,且细胞周期阻滞于G1期,其作用机制可能与抑制Akt/mTOR信号通路有关。 展开更多
关键词 萘烯丙基三氟甲基苯并戊酮 细胞增殖 细胞凋亡 Akt/mTOR信号通路
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环己酮的提纯分离与模拟 被引量:1
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作者 李海涛 刘学宽 +1 位作者 许长春 李文镇 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期246-248,共3页
通过实验的方法,得到了含极低甲基环戊酮浓度的环己酮产品;采用ASPEN PLUS化工模拟软件对精馏过程进行模拟计算,设计了一套分离流程,为工业化应用提供基础和建议。
关键词 甲基环戊酮 己酮 化工分离 模拟计算
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ent-贝壳杉烯类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:7
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作者 张大永 汤湧 +2 位作者 王可 吴晓明 华维一 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期20-25,共6页
目的:以甜菊苷为原料合成ent-贝壳杉烯类目标化合物。方法:构造了以exo-亚甲基环戊酮为特征的药效基团结构,同时对C-4位的羧基进行了修饰,以改善目标化合物的活性,并通过MTT法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果和结论:合成的13个ent... 目的:以甜菊苷为原料合成ent-贝壳杉烯类目标化合物。方法:构造了以exo-亚甲基环戊酮为特征的药效基团结构,同时对C-4位的羧基进行了修饰,以改善目标化合物的活性,并通过MTT法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果和结论:合成的13个ent-贝壳杉烯类目标化合物结构经1HNMR、ESI-MS和FT-IR确认。MTT法显示部分目标化合物对肿瘤细胞BEL-7402,HO-8910,MCF-7和HL-60有较好的抑制活性。 展开更多
关键词 ent-贝壳杉烯 甜菊苷 exo-亚甲基环戊酮 抗肿瘤活性 合成
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Gaussian 03软件对分子及离子的几何构型的描绘
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作者 崔金玉 《现代电子技术》 2008年第20期71-72,75,共3页
通过Gaussian 03优化2-甲基环戊酮分子及离子结构,寻找离子下一步变化的可能的微观过程。采用量子化学从头算方法,通过Gaussian 03对图形的描绘,得出离子稳定结构图及离子振动光谱图。最后通过红外光谱图分析得出:氢原子振动最强,离子... 通过Gaussian 03优化2-甲基环戊酮分子及离子结构,寻找离子下一步变化的可能的微观过程。采用量子化学从头算方法,通过Gaussian 03对图形的描绘,得出离子稳定结构图及离子振动光谱图。最后通过红外光谱图分析得出:氢原子振动最强,离子结构将变化,发生氢原子重组。 展开更多
关键词 2-甲基环戊酮 GAUSSIAN 03 振动频率 红外光谱
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七种天然二萜类化合物的体外细胞毒活性及其构效关系 被引量:1
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作者 史祥 闫福林 +4 位作者 葛峰 蒲丽平 赵晶 高清祥 王春明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第B12期39-42,共4页
应用SRB法测定七种二萜类化合物对人急性早幼粒白血病细胞系HL-60、人肝癌细胞系SMMC-7721和人宫颈癌细胞系HeLa的细胞毒活性。化合物1和6对三种细胞的GI卯值均小于4μg/mL,显示出很强的毒性;化合物2—4对三种细胞的GI50值介于2—33... 应用SRB法测定七种二萜类化合物对人急性早幼粒白血病细胞系HL-60、人肝癌细胞系SMMC-7721和人宫颈癌细胞系HeLa的细胞毒活性。化合物1和6对三种细胞的GI卯值均小于4μg/mL,显示出很强的毒性;化合物2—4对三种细胞的GI50值介于2—33μg/mL之间;化合物5和7对三种细胞的G150值介于26~126μg/mL之间,毒性相对较弱。分析构效关系支持仪一亚甲基环戊酮结构为该类化合物毒性中心的观点。羟基在此类化合物的细胞毒作用中起抑制作用,羟基数越多,化合物的毒性越小,而羟基的位置变化对毒性影响比羟基数目的影响小。化合物1和6最具进一步研究的价值。 展开更多
关键词 二萜化合物 细胞毒性 SRB 构效关系 α-亚甲基环戊酮结构
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松树叶蜂性信息素的合成 被引量:2
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作者 陈立功 张素峰 +3 位作者 王东华 孟祎 古险峰 宋芸 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期623-626,共4页
以丙二酸二乙酯为原料 ,经己基化、甲基化、水解、脱羧、还原、溴化合成了 2 -甲基溴辛烷 ;以乙酰丙酮为原料 ,经甲基化、单羰基保护得到了 3-甲基 -4 -( 4-甲基 -1 ,3-二氧戊环 ) -2 -戊酮 .
关键词 松树叶蜂 性信息素 甲基十三醇 甲基溴辛烷 甲基(甲基二氧戊)戊酮 合成 森林害虫 杀虫剂
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